检索结果-南通市图书馆

新药与临床 1996年第4期15卷 233-235页

作者：徐端正上海医科大学基础医学院药理教研室

本文阐述有关多中心试验的优越性及可能存在的问题，并介绍一个国外较典型的特大多中心试验的结构模式。对多中心试验的数据处理列出最常用的ｔ检验、χ２检验及Ｒｉｄｉｔ分析。

关键词：多中心研究临床试验药物评价

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药物联合作用评价

生理科学进展 1992年第3期23卷 248-253页

作者：徐端正上海医科大学药理学教研室上海200032

药物联合作用评价至今仍是药理及毒理学中的薄弱环节,很多学者都各抒己见,有重复也有分歧,亟需继续研究以期能获得一较完整体系。本文对药物联合作用评价作一系统性综述,包括Bürgi、Finney、Hewlett、Loewe、周廷潮及国内金正均、周元... 详细信息

药物联合作用评价至今仍是药理及毒理学中的薄弱环节,很多学者都各抒己见,有重复也有分歧,亟需继续研究以期能获得一较完整体系。本文对药物联合作用评价作一系统性综述,包括Bürgi、Finney、Hewlett、Loewe、周廷潮及国内金正均、周元晏等方法,并指出其适用范围以及某些不足。希望能对研究药物联合作用的药理及毒理工作者有所裨益。

关键词：药物联合作用药理学

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新药临床试验的交叉设计

新药与临床 1993年第2期12卷 88-90页

作者：徐端正上海医科大学基础医学院药理教研室上海200032

本文提出新药临床试验中最常用的2周期交叉设计分析法。在病人内比较药物差别;检验药物的周期效应与药物-周期交互作用,前者可分析病人反应是否有与药物无关的自然变迁,后者可分析药物有无后遗效应。

关键词：临床试验统计学新药

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新药临床试验的病例数估计

新药与临床 1990年第5期9卷 301-303页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理学教研室上海200032

本文介绍新药临床试验的病例数估计及其在实用中的重要性。病例数的多少会直接影响统计检验的功效与结论的假阳性及假阴性率。一个小的临床试验极易犯假阴性的错误,并阐明犯这类错误的危害性。

关键词：临床试验假阳性反应新药概率

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新药临床试验的多测量与多比较问题

新药与临床 1993年第3期12卷 165-167页

作者：徐端正上海医科大学基础医学院药理学教研室上海200032

新药临床试验都经过多测量与多比较后才作出结论,但多测量与多比较常不同于单次测量及比较的分析方法。本文提出一些常被临床医生所忽略的问题,其中包括多组比较、重复测量、次组分析及中间分析。希望能引起临床医生的注意,并希新药试... 详细信息

新药临床试验都经过多测量与多比较后才作出结论,但多测量与多比较常不同于单次测量及比较的分析方法。本文提出一些常被临床医生所忽略的问题,其中包括多组比较、重复测量、次组分析及中间分析。希望能引起临床医生的注意,并希新药试验的统计分析能在更科学的基础上得出更为可靠的结论。

关键词：临床试验研究设计变量分析新药

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医学序贯试验第1版

微机图解法估算药动学房室数与一级参数的初值

1979年

作者：徐端正

本书介绍序贯试验在医学研究中的应用，并较详尽地将序贯试验按类型、性质及指标等进行了分类，重点用实例说明各类序贯试验的使用方法.

ISBN: (纸本)14119·1375

本书介绍序贯试验在医学研究中的应用，并较详尽地将序贯试验按类型、性质及指标等进行了分类，重点用实例说明各类序贯试验的使用方法.

关键词：序贯试验设计应用医药学

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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中国药理学通报 1994年第5期10卷 388-391页

作者：尹忠铭徐端正上海第二医科大学药理教研室上海医科大学基础医学院药理教研室

微机图解法估算药动学房室数与一级参数的初值尹忠铭，徐端正（上海第二医科大学药理教研室２０００２５）一级动力学的血浓度数据可按线性房室模型公式：计算一级参数计算方法是；先用ｎ项Ａｔ、λｔ作初值，经非线性加权最小二乘法曲... 详细信息

微机图解法估算药动学房室数与一级参数的初值尹忠铭，徐端正（上海第二医科大学药理教研室２０００２５）一级动力学的血浓度数据可按线性房室模型公式：计算一级参数计算方法是；先用ｎ项Ａｔ、λｔ作初值，经非线性加权最小二乘法曲线拟合，再选出恰当权重的Ａｔ、λｔ...

关键词：图解法药动学拟合曲线初值计算血浓度药动参数实验点数据点药物代谢动力学直线回归

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序贯试验在肿瘤临床中的应用

实用肿瘤杂志 1992年第4期7卷 202-204页

作者：徐端正上海医科大学药理学教研室 200032

抗肿瘤药物的临床试验常关系到病人的生命安危,因此医生必须本着人道主义的精神,以尽快的速度、尽量少的时间以及尽可能多的把握对所试药物作出严格的科学分析。医生不仅要关心试验的结局,还要尽量做到在试验进程中能不断作出病人是否... 详细信息

抗肿瘤药物的临床试验常关系到病人的生命安危,因此医生必须本着人道主义的精神,以尽快的速度、尽量少的时间以及尽可能多的把握对所试药物作出严格的科学分析。医生不仅要关心试验的结局,还要尽量做到在试验进程中能不断作出病人是否应继续或终止试验的判断。这样做的目的既能对目前在试的病人负责,又可使有效药物尽早扩大应用,无效或疗效较差的药物及早舍弃。在临床试验设计中,这种在试验进程的同时,能对试验效果不断作出分析的方法称为序贯试验(Sequentialtrial)。

关键词：抗癌药序贯试验药理学

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受体水平的剂量与反应关系

中国临床药理学与治疗学杂志 1997年第3期2卷 207-210页

作者：徐端正上海医科大学药理教研室上海200032

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干扰素α治疗肝炎的序贯设计

新药与临床 1994年第1期13卷 17-19页

作者：徐端正江裔发上海医科大学基础医学院药理教研室上海生物制品研究所

干扰素α是人α１型基因工程干扰素，由上海生物制品研究所研制。临床验证，与同类产品比较具有疗效好、副作用少的优点。本文用序贯分析检验干扰素α对慢性乙型肝炎的疗效。２种设计，双向及单向序贯试验的试验标准分别为θ＝０．８，... 详细信息

干扰素α是人α１型基因工程干扰素，由上海生物制品研究所研制。临床验证，与同类产品比较具有疗效好、副作用少的优点。本文用序贯分析检验干扰素α对慢性乙型肝炎的疗效。２种设计，双向及单向序贯试验的试验标准分别为θ＝０．８，２α＝０．０１，β＝０．０５及Ｐ１＝０．６，Ｐ０＝０．２，α＝β＝０．０１。序贯图显示实验线触及上界，结论为干扰素α治疗慢性乙型肝炎有效。

关键词：干扰素肝扰灵乙型肝炎序贯分析