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原发性脾卡波西肉瘤1例报告

临床肝胆病杂志 2021年第7期37卷 1668-1669页

作者：李又春徐桂超亓文磊聊城市第二人民医院(山东第一医科大学附属聊城二院)肝胆胰外科山东聊城252600

卡波西肉瘤(kaposi sarcoma,KS)属于临床罕见病,其常见于HIV感染者的皮肤,累及内脏器官者罕见。近日,本院收治了1例原发于脾脏且HIV阴性的KS患者,实属罕见,现报道如下。

关键词：卡波西肉瘤脾肿瘤免疫活性

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丹鹿健腰颗粒质量标准研究

解放军药学学报 2014年第5期30卷 416-419页

作者：肖引李亚男徐桂超武警陕西总队医院陕西西安710054 西安新通药物研究有限公司陕西西安710077

目的建立丹鹿健腰颗粒的质量控制标准。方法采用TLC法对丹鹿健腰颗粒中的丹参、夏天无及鹿衔草进行定性鉴别;应用HPLC法对丹鹿健腰颗粒中的丹酚酸B、原阿片碱进行定量测定。结果丹参、夏天无及鹿衔草的TLC鉴别方法专属性强,简单可行。... 详细信息

目的建立丹鹿健腰颗粒的质量控制标准。方法采用TLC法对丹鹿健腰颗粒中的丹参、夏天无及鹿衔草进行定性鉴别;应用HPLC法对丹鹿健腰颗粒中的丹酚酸B、原阿片碱进行定量测定。结果丹参、夏天无及鹿衔草的TLC鉴别方法专属性强,简单可行。丹酚酸B、原阿片碱分别在0.4~2.0、0.3~1.2μg范围内呈良好的线性关系,r均为0.9999;平均回收率（n=6）分别为99.3%（RSD为0.7%）、98.8%（RSD为1.2%）。结论本研究所建立的质量标准方法稳定、准确、重复性好,可用于丹鹿健腰颗粒的质量控制。

关键词：丹鹿健腰颗粒质量标准丹酚酸B 原阿片碱

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清开灵注射液的氨基酸成分测定

亚太传统医药 2008年第11期4卷 39-40页

作者：陈钟卢树杰张维库徐桂超神威药业有限公司河北石家庄051430

目的:测定清开灵注射液的氨基酸含量。方法:利用氨基酸自动分析仪进行检制。结果:从清开灵注射液中测出了16种氨基酸,总含量为20.9mg/100mg,含量最高的为谷氨酸3.92mg/100mg,含量最低的为组氨酸0.01mg/100mg。结论:该注射液含有6种人体... 详细信息

目的:测定清开灵注射液的氨基酸含量。方法:利用氨基酸自动分析仪进行检制。结果:从清开灵注射液中测出了16种氨基酸,总含量为20.9mg/100mg,含量最高的为谷氨酸3.92mg/100mg,含量最低的为组氨酸0.01mg/100mg。结论:该注射液含有6种人体必需的氨基酸,占该药氨基酸总含量的37.7%。

关键词：清开灵注射液氨基酸氨基酸自动分析仪

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天芎头风片质量标准研究

中国药业 2014年第24期23卷 81-83页

作者：陈江李兴科王康徐桂超武警陕西省总队医院陕西西安710054 西安新通药物研究有限公司陕西西安710077

目的建立天芎头风片的质量标准。方法采用显微鉴别法对方中全蝎进行鉴别;采用薄层色谱法对方中川芎、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对天芎头风片中天麻素进行含量测定。结果全蝎的显微鉴别方法专属性强,简单可行。川芎、延胡... 详细信息

目的建立天芎头风片的质量标准。方法采用显微鉴别法对方中全蝎进行鉴别;采用薄层色谱法对方中川芎、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对天芎头风片中天麻素进行含量测定。结果全蝎的显微鉴别方法专属性强,简单可行。川芎、延胡索的薄层色谱鉴别方法斑点清晰,重现性好。天麻素进样量在0.44-1.31μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5;平均回收率为99.76%,RSD=1.17%（n=6）。结论所建立的方法稳定、准确、重复性好,可用于天芎头风片的质量控制。

关键词：天芎头风片天麻素质量标准

vWF及TSP-1在下肢深静脉血栓形成急性期患者血中的表达及相关性研究

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中西医结合心血管病电子杂志 2018年第10期6卷 86-87页

作者：薛金枝范东旭徐桂超孙瑶邹仁亮金松佳木斯大学附属第一医院血管外科

目的通过研究v WF及TSP-1在下肢DVT急性期患者血中的表达及相关性,为下肢深静脉血栓形成的急性期治疗及预防提供新的理论支持。方法筛选2016年11月至2017年09月在佳木斯大学附属第一医院血管外科收治的下肢DVT患者30例为实验组,健康自愿... 详细信息

目的通过研究v WF及TSP-1在下肢DVT急性期患者血中的表达及相关性,为下肢深静脉血栓形成的急性期治疗及预防提供新的理论支持。方法筛选2016年11月至2017年09月在佳木斯大学附属第一医院血管外科收治的下肢DVT患者30例为实验组,健康自愿者30例为对照组,采集血液样本,以ELISA法测定TSP-1及v WF在样本血浆中的浓度。结果实验组的v WF血浆浓度为991.59±80.23 U/L,对照组的v WF血浆浓度为609.90±74.85 U/L,实验组数据高于对照组,经t检验得出,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的TSP-1血浆浓度为272.54±45.84 ng/m L,对照组的血浆浓度为76.25±12.61 ng/m L,实验组数据高于对照组,经t检验得出,差异有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关分析得出,r=0.506,成正相关,得出TSP-1与v WF,二者之间存在协同作用。结论试验证明v WF及TSP-1均参与下肢深静脉血栓形成急性期的发生、发展过程,且二者之间存在协同作用,为下肢DVT急性期的治疗及预防提供新的理论支持。

关键词：静脉血栓栓塞症深静脉血栓形成 vWF TSP-1 血小板

早期生长反应因子-1在大鼠腹主动脉瘤中的表达

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中华临床医师杂志（电子版） 2017年第10期11卷 1791-1794页

作者：王石董海鹏刘程伟徐桂超胡新华范义川张鸣佳木斯大学附属第一医院口腔科黑龙江省154000 佳木斯大学附属第一医院血管外科黑龙江省154000 中国医科大学附属第一医院血管甲状腺外科沈阳110000

目的观察早期生长反应因子-1(Egr-1)在大鼠腹主动脉瘤发病过程中的表达情况。方法采用弹力蛋白酶灌注法制备大鼠腹主动脉瘤模型,实验组采用猪胰弹力酶灌注,对照组为正常的腹主动脉。14 d后取标本并且测量腹主动脉瘤的直径。应用实时定... 详细信息

目的观察早期生长反应因子-1(Egr-1)在大鼠腹主动脉瘤发病过程中的表达情况。方法采用弹力蛋白酶灌注法制备大鼠腹主动脉瘤模型,实验组采用猪胰弹力酶灌注,对照组为正常的腹主动脉。14 d后取标本并且测量腹主动脉瘤的直径。应用实时定量聚合酶链反应(q-PCR)、Western blot方法检测动脉瘤中Egr-1 m RNA和蛋白的表达,并对数据进行分析计算。HE染色和透射电镜观察主动脉壁的形态变化来研究观察Egr-1与腹主动脉瘤之间的关系。数据均以t检验进行两组之间的差异分析。结果实验组动物模型均已达到腹主动脉瘤诊断标准(对照组:1.45±0.023,实照组:3.07±0.115,每组10只,P<0.05)。实验组组织形态学显示动脉壁结构紊乱并且有炎性细胞浸润。与对照组相比,实验组Egr-1 m RNA的表达明显高于对照组(对照组:1.00±0.098,实验组:5.74±0.710,P<0.05);Egr-1蛋白的表达明显升高(对照组:0.454±0.054 9,实验组:1.110±0.033 7,P<0.05)。结论 Egr-1在大鼠腹主动脉瘤中的表达明显高于对照组,说明Egr-1可能在介导腹主动脉瘤的形成中发挥重要作用。

关键词：早期生长反应因子-1 腹主动脉瘤 q-PCR Western blot

甲型(H1N1)(2009)流感病毒三重RT-PCR快速检测方法的建立

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山东医药 2010年第32期50卷 22-24页

作者：王云龙李彦霞李智涛王国强昌静峰孙新城徐桂超郑州轻工业学院郑州450002 河南省生物工程技术研究中心河南师范大学

目的建立一种早期快速检测甲型(H1N1)(2009)流感流行病毒株的方法。方法将2009年分离的甲型(H1N1)流感流行病毒株基因与以前的流感病毒株进行序列比对,找出其特异的基因序列,设计针对甲型(H1N1)(2009)流行株的血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA... 详细信息

目的建立一种早期快速检测甲型(H1N1)(2009)流感流行病毒株的方法。方法将2009年分离的甲型(H1N1)流感流行病毒株基因与以前的流感病毒株进行序列比对,找出其特异的基因序列,设计针对甲型(H1N1)(2009)流行株的血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、核蛋白(NP)基因的三对特异引物,采用RT-PCR同时扩增三条目的片段,通过琼脂糖凝胶电泳进行检测。结果此方法对临床标本的阳性检出率为71%。结论采用三重PCR同时扩增甲型(H1N1)(2009)流感流行病毒的三段特异序列既缩短检测时间又提高了检测特异性,无交叉反应,是一种有效可行的快速检测甲型(H1N1)(2009)流感流行病毒株的方法。

关键词：流感病毒A型三重RT-PCR 实验室技术和方法

含A(H1N1)流感病毒NP基因病毒样颗粒的构建和表达

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实用医学杂志 2010年第17期26卷 3083-3086页

作者：王云龙徐桂超李智涛孙新城王国强昌静峰李彦霞河南师范大学生命科学学院河南省新乡市453007 河南省生物工程技术研究中心郑州市450001 郑州大学 450001 郑州轻工业学院 450002

目的:构建并表达含有A(H1N1)流感病毒NP基因片段并可抗RNase降解的病毒样颗粒,作为RT-PCR检测的阳性对照。方法:设计带有NcoⅠ、BamHⅠ酶切位点的引物克隆MS2噬菌体的装配蛋白和包膜蛋白基因,化学合成含BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的A(H1N1... 详细信息

目的:构建并表达含有A(H1N1)流感病毒NP基因片段并可抗RNase降解的病毒样颗粒,作为RT-PCR检测的阳性对照。方法:设计带有NcoⅠ、BamHⅠ酶切位点的引物克隆MS2噬菌体的装配蛋白和包膜蛋白基因,化学合成含BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的A(H1N1)流感病毒NP基因片段,将这些基因连接到质粒载体pET-28b(+)上,转化到E.coliBL21(DE3)感受态细胞中进行表达,表达产物进行纯化,然后进行RNase攻击试验和稳定性试验。结果:获得含NP基因片段的病毒样颗粒,可抵抗RNase降解,并能在37℃稳定保存30d。结论:该病毒颗粒稳定、安全、可靠,可作为A(H1N1)流感病毒RT-PCR检测、定量分析的有效阳性参考品。

关键词：流感病毒A型,H1N1亚型 RT-PCR 阳性对照病毒样颗粒核糖核酸酶

RNAi技术干扰人喉癌Hep-2细胞PTTG1基因的初步研究

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实用医学杂志 2011年第16期27卷 2913-2917页

作者：王云龙孙新城徐桂超昌静峰李玉林王国强刘旺根董彩文河南省生物工程技术研究中心郑州市450001 郑州大学河南省新乡市453007 郑州职业技术学院 450121

目的:探索对人PTTG1基因mRNA序列有较高干扰效率的位点,构建对PTTG1基因的表达有较高抑制效率的重组质粒。方法:筛选、合成1对互补DNA单链,退火为双链后与双酶切后的质粒载体连接,构建了表达短发夹RNA的1种重组质粒plk0.1-puro/PTTG1。... 详细信息

目的:探索对人PTTG1基因mRNA序列有较高干扰效率的位点,构建对PTTG1基因的表达有较高抑制效率的重组质粒。方法:筛选、合成1对互补DNA单链,退火为双链后与双酶切后的质粒载体连接,构建了表达短发夹RNA的1种重组质粒plk0.1-puro/PTTG1。重组质粒以不同浓度转染,并于转染后不同时间收集细胞,以β-actin为内参,采用RT-PCR和Western blot技术分别检测PTTG1基因的mRNA、蛋白质的相对表达水平。结果:与空白对照组相比,6孔板中每孔转染质粒plk0.1-puro/PTTG 11000ng以上、转染超过12d时,PTTG1基因mRNA、蛋白质的相对表达水平下降70%以上。结论:重组质粒plk0.1-puro/PTTG1,在6孔细胞培养板中以1000ng/孔转染12d以上时,有效抑制了人PTTG1基因的表达,在关于PTTG1基因的研究中具有较好的应用价值。

关键词： RNAi PTTG1基因 shRNA