检索结果-南通市图书馆

双金属协同催化不对称串联环化反应——含相邻手性中心γ-丁内酯衍生物的立体发散性精准合成

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有机化学 2021年第12期41卷 4834-4836页

作者：徐明华南方科技大学化学系/深圳Grubbs研究院广东省催化化学重点实验室深圳518055

不同立体构型的手性药物的药效学或药动学行为通常不一样,因此,精准评价含多个手性中心化合物的所有光学异构体的药理活性和用途,在手性药物研究中具有重要意义.一般来说,对于含多个手性中心的化合物,利用传统的不对称合成方法通常仅能... 详细信息

不同立体构型的手性药物的药效学或药动学行为通常不一样,因此,精准评价含多个手性中心化合物的所有光学异构体的药理活性和用途,在手性药物研究中具有重要意义.一般来说,对于含多个手性中心的化合物,利用传统的不对称合成方法通常仅能得到一种或两种主要的立体异构体,而立体发散性合成则可以获得相应手性化合物的所有立体异构体,因此受到化学家们的极大关注和重视.

关键词：手性中心发散性手性化合物立体构型立体异构体手性药物光学异构体协同催化

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脂肪胺不对称转化新突破

科学通报 2020年第6期65卷 428-430页

作者：徐明华南方科技大学化学系/深圳格拉布斯研究院深圳518055

手性脂肪胺是一类极其重要的化合物,很多天然产物、手性药物和农药分子中都含有脂肪胺结构,20种天然氨基酸也都是a-羧基取代的脂肪胺,可以说手性脂肪胺在生命活动中占据重要地位.在手性合成中,直接利用脂肪胺在过渡金属催化下合成光学... 详细信息

手性脂肪胺是一类极其重要的化合物,很多天然产物、手性药物和农药分子中都含有脂肪胺结构,20种天然氨基酸也都是a-羧基取代的脂肪胺,可以说手性脂肪胺在生命活动中占据重要地位.在手性合成中,直接利用脂肪胺在过渡金属催化下合成光学活性胺是一个非常挑战的课题,主要难点是脂肪胺氮上富电子。

关键词：脂肪胺过渡金属催化天然产物天然氨基酸手性合成农药分子手性药物不对称转化

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催化不对称合成手性四芳基甲烷

科学通报 2021年第17期66卷 2085-2087页

作者：徐明华南方科技大学化学系/深圳格拉布斯研究院深圳518055

合成化学的快速发展极大地推动和促进了生物医药、农药和材料等科学的创新和发展.2019年,美国默克公司科学家在Science上发表题为"The importance of synthetic chemistry in the pharmaceutical industry"的综述,阐述了合成化学对制药... 详细信息

合成化学的快速发展极大地推动和促进了生物医药、农药和材料等科学的创新和发展.2019年,美国默克公司科学家在Science上发表题为"The importance of synthetic chemistry in the pharmaceutical industry"的综述,阐述了合成化学对制药工业的重要性^([1]).有趣的是,在对药物分子的化学形状空间结构的分析中^([2]),阿斯利康的科学家发现绝大多数药物分子都是线性和圆盘形分子,相比之下.

关键词：合成化学美国默克公司制药工业圆盘形药物分子生物医药

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非结构化网格的扩散通量计算方法评价

工程热物理学报 2005年第2期26卷 313-315页

作者：徐明海石油大学(华东)储建学院山东东营257061

本文分析对比了5种用于非结构化网格的扩散项的离散格式的精度和运算量。结果表明,除简单投影法外,其它方法的精度相差不大,但计算量差别较大。在此基础上,改进了Kobayashi的法向梯度法,克服了它对网格质量依赖较强和易于发散的缺点。... 详细信息

本文分析对比了5种用于非结构化网格的扩散项的离散格式的精度和运算量。结果表明,除简单投影法外,其它方法的精度相差不大,但计算量差别较大。在此基础上,改进了Kobayashi的法向梯度法,克服了它对网格质量依赖较强和易于发散的缺点。总的结果表明在非结构化网格上提高扩散通量的计算精度仍然是一个值得继续研究的问题。

关键词：非结构化网格扩散项离散格式

铜催化的不对称Sonogashira碳(sp^3)–碳(sp)偶联反应

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科学通报 2019年第36期64卷 3776-3778页

作者：徐明华南方科技大学化学系/深圳格拉布斯研究院

交叉偶联反应是构建碳–碳键的最高效的方法之一,2010年诺贝尔化学奖即授予了在该领域做出杰出贡献的3位科学家.Sonogashira偶联是构建炔类化合物的一个重要的方法.经典的Sonogashira偶联反应由日本大阪大学的Kenkichi Sonogashira教授... 详细信息

交叉偶联反应是构建碳–碳键的最高效的方法之一,2010年诺贝尔化学奖即授予了在该领域做出杰出贡献的3位科学家.Sonogashira偶联是构建炔类化合物的一个重要的方法.经典的Sonogashira偶联反应由日本大阪大学的Kenkichi Sonogashira教授于1975年报道[1].在钯/铜双金属催化体系下,芳基卤代物或其类似物与端炔反应生成新的碳(sp2)–碳(sp)键,得到相应的内炔烃.近年来,发展碳(sp3)–碳(sp)类型的Sonogashira交叉偶联反应,尤其是如何实现更具挑战的不对称Sonogashira交叉偶联已经成为化学家关注的一个重要课题[2~5].由于卤代烷烃的氧化加成较难,形成的金属烷基物种容易发生β-氢消除,再加上反应的立体选择性控制困难等问题,不对称Sonogashira交叉偶联反应成功的报道非常少,且局限性很大.例如,对于轴手性或者面手性的碳(sp2)–碳(sp)键构建,需要特定的导向基团[3],而且对映选择性不高;对于中心手性的碳(sp3)–碳(sp)键的构建,一般需要使用预先活化的炔基金属试剂,反应条件相对苛刻,底物普适性并不理想[4,5].因此,发展高效的催化反应体系,实现温和条件下的原子经济性的不对称Sonogashira偶联仍是当前该领域研究的一个前沿和难点.

关键词： Sonogashira偶联反应交叉偶联反应卤代烷烃立体选择性日本大阪大学诺贝尔化学奖碳键对映选择性

超大直径泥水盾构在砂土中的开挖面稳定性分析

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土木工程学报 2012年第3期45卷 174-181页

作者：徐明邹文浩刘瑶清华大学土木工程系清华大学土木工程安全与耐久教育部重点实验室北京100084

超大直径泥水盾构近年来在国内外得到越来越多的应用,其开挖面的稳定性受到高度关注,而泥水支护压力控制则是保证开挖面稳定的关键。对超大直径盾构在砂土地层中的开挖面稳定性进行三维数值分析,重点研究在不同摩擦角下开挖面的失稳模... 详细信息

超大直径泥水盾构近年来在国内外得到越来越多的应用,其开挖面的稳定性受到高度关注,而泥水支护压力控制则是保证开挖面稳定的关键。对超大直径盾构在砂土地层中的开挖面稳定性进行三维数值分析,重点研究在不同摩擦角下开挖面的失稳模式和极限支护压力,揭示了由泥水容重导致的支护压力不均匀分布对于预测结果的重要性。同时,还将三维数值模拟结果与基于极限平衡理论的楔形体模型进行对比,指出楔形体模型对于分析超大直径盾构开挖面稳定性的局限性。本项研究可为超大直径盾构在砂土中掘进时合理确定泥水支护压力和保持开挖面稳定提供参考。

关键词：超大直径泥水盾构砂土开挖面稳定三维数值模拟楔形体模型

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电解池调控氮杂芳烃羧基化反应的位点选择性

科学通报 2023年第10期68卷 1141-1143页

作者：徐明华南方科技大学化学系/深圳格拉布斯研究院深圳518055

吡啶及相关的氮杂芳烃是药物、农用化学品和各种生物活性分子中最常见的结构单元,因此在生物医药、农药等领域有着重要的应用.氮杂芳烃直接官能团化为药物分子的合成提供了一种高效的方法,因此具有重要意义.该领域虽然已有大量研究报道... 详细信息

吡啶及相关的氮杂芳烃是药物、农用化学品和各种生物活性分子中最常见的结构单元,因此在生物医药、农药等领域有着重要的应用.氮杂芳烃直接官能团化为药物分子的合成提供了一种高效的方法,因此具有重要意义.该领域虽然已有大量研究报道,但反应的区域选择性主要聚焦在氮杂芳烃底物的电子和空间性质.近年来,通过催化剂的合理设计,提高或控制一些反应的区域选择性已经取得了很大进展.

关键词：农用化学品生物活性分子区域选择性电解池生物医药药物分子空间性质结构单元

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DNA模型下商业数据交换网的改进设计

中山大学学报（自然科学版） 2001年第3期40卷 33-36页

作者：采振祥徐明深圳大学教育技术与信息中心广东深圳518060

根据微软的DNA分布式互连网体系结构开发模型改进了商业数据交换网的结构设计 ,讨论了三层结构模式下系统的实现原理及相关技术 ,并介绍了具体的设计和实现过程 .

关键词：分布式互连网应用体系三层结构组件电子商务商业数据交换网

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前列腺素类化合物的高效不对称合成新方法

科学通报 2021年第28期66卷 3645-3648页

作者：徐明华南方科技大学化学系/深圳格拉布斯研究院深圳518055

前列腺素(prostaglandin,PG)是一类广泛存在于体内的自体活性物质,介导体内多种生理功能.1934年,von Euler[1]首次发现了前列腺素,当时认为此物质可能是由前列腺所分泌,因此命名为前列腺素.1957年Bergström与Samuelsson[2]分离出两种前... 详细信息

前列腺素(prostaglandin,PG)是一类广泛存在于体内的自体活性物质,介导体内多种生理功能.1934年,von Euler[1]首次发现了前列腺素,当时认为此物质可能是由前列腺所分泌,因此命名为前列腺素.1957年Bergström与Samuelsson[2]分离出两种前列腺素纯品(PGF1和PGF2α),并在后续研究中阐明了前列腺素的结构和代谢过程.20世纪60年代出现前列腺素药物的研究高潮.1982年,Sune Bergström、Bengt Samuelsson和John Vane三位科学家因在前列腺素及有关生物活性物质的研究方面的卓越贡献共同获得了诺贝尔生理学或医学奖.

关键词：前列腺素类诺贝尔生理学或医学奖不对称合成 PGF2α 生物活性物质