检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于量子化学计算氯霉素降解机理的研究

化学研究与应用 2016年第1期28卷 101-106页

作者：王译伟张孝琴徐昌静郭建敏泸州医学院基础医学院四川泸州646000 泸州医学院药学院四川泸州646000

采用密度泛函理论(DFT)和二阶微扰理论(MP2)对氯霉素分子降解的微观机理进行了研究。在B3PW91/6-311++G(d,p)和MP2(full)/6-311++G(d,p)水平上,优化了降解过程中所有的反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,并且通过振动频率分析和... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)和二阶微扰理论(MP2)对氯霉素分子降解的微观机理进行了研究。在B3PW91/6-311++G(d,p)和MP2(full)/6-311++G(d,p)水平上,优化了降解过程中所有的反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,并且通过振动频率分析和内禀反应坐标(IRC)跟踪验证了过渡态的正确性。计算所得的成键临界点电荷密度变化也确认了该降解的过程,并找到了五条降解通道。其中生成4-硝基苯甲酸的通道2活化能垒最低,在该降解体系中是较易发生的一条通道。计算结果与试验结果一致,找到降解的速控步骤,对研究合成氯霉素光解抑制剂有重要的指导作用。

关键词：氯霉素降解机理密度泛函理论二阶微扰理论

risankizumab治疗中重度斑块状银屑病疗效与安全性的系统评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国新药与临床杂志 2020年第7期39卷 434-439页

作者：刘鑫钟小燕徐昌静赵丹洁黄毅岚西南医科大学药学院四川泸州646000 西南医科大学附属医院药学部四川泸州646000

目的评价risankizumab治疗中重度斑块状银屑病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、万方等数据库及临床试验网站,检索时间均为建库至2019年10月,纳入risankizumab与安慰剂或阳性对照药比... 详细信息

目的评价risankizumab治疗中重度斑块状银屑病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、万方等数据库及临床试验网站,检索时间均为建库至2019年10月,纳入risankizumab与安慰剂或阳性对照药比较的随机对照试验(RCT),并使用Stata16软件进行Meta分析。结果纳入6个RCT共1 880例患者。疗效指标中,risankizumab组的银屑病皮损面积和严重程度指数评分较基线下降≥90%的患者例数(PASI 90)均显著优于安慰剂组(RR=25.85,95%CI:14.22~46.97,P=0.000)和乌司奴单抗组(RR=1.66,95%CI:1.43~1.93,P=0.000);且risankizumab组的静态医师全面评估评分为0或1的患者例数(sPGA 0/1)均显著优于安慰剂组(RR=11.97,95%CI:8.27~17.32,P=0.000)和乌司奴单抗组(RR=1.36,95%CI:1.22~1.50,P=0.000)。在总不良事件发生率方面,risankizumab与安慰剂或乌司奴单抗间均无显著差异(P> 0.05)。结论当前证据显示,risankizumab在治疗中重度斑块状银屑病方面优于安慰剂和乌司奴单抗。

关键词： risankizumab 银屑病斑块状银屑病 Meta分析

Peficitinib治疗类风湿关节炎疗效和安全性的系统评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2020年第7期31卷 859-864页

作者：刘鑫徐昌静钟小燕赵丹洁余彬黄毅岚西南医科大学药学院四川泸州646000 西南医科大学附属医院药学部四川泸州646000 绵阳市中心医院药学部四川绵阳621000

目的:系统评价JAK抑制剂Peficitinib治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性,以为临床治疗RA提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国期刊全文数据库、维普网和万方数据库,检索时限均为建库起至2019年9月... 详细信息

目的:系统评价JAK抑制剂Peficitinib治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性,以为临床治疗RA提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国期刊全文数据库、维普网和万方数据库,检索时限均为建库起至2019年9月,收集Peficitinib(试验组)对比安慰剂(对照组)治疗RA的疗效和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具进行质量评价,采用Stata 16统计软件对疗效[达到美国风湿病学会20%缓解标准的患者比例(ACR20)、ACR50和ACR70,以红细胞沉降率计算的28个关节疾病活动指数<2.6的患者比例(DAS28-ESR<2.6),以C反应蛋白计算的28个关节疾病活动指数<2.6的患者比例(DAS28-CRP<2.6)等]和安全性(总不良反应发生率)进行Meta分析。结果:共纳入5项RCT,合计1 773例患者。Meta分析结果显示,试验组患者ACR20{总体[RR=1.85,95%CI(1.45,2.36),P<0.001]、50 mg[RR=1.51,95%CI(1.04,2.20),P=0.030]、100 mg[RR=2.01,95%CI(1.29,3.13),P=0.002]、150 mg[RR=2.39,95%CI(1.58,3.61),P<0.001]}、ACR50{总体[RR=2.38,95%CI(1.65,3.42),P<0.001]、100mg[RR=2.87,95%CI(1.61,5.11),P<0.001]、150 mg[RR=3.52,95%CI(1.78,6.96),P<0.001]}、ACR70{总体[RR=2.51,95%CI(1.52,4.14),P<0.001]、100 mg[RR=3.50,95%CI(1.62,7.58),P=0.001]、150 mg[RR=4.59,95%CI(1.47,14.30),P=0.009]}、DAS28-ESR<2.6{总体[RR=4.83,95%CI(3.20,7.28),P<0.001]、100 mg[RR=5.37,95%CI(2.68,10.77),P<0.001]、150 mg[RR=7.44,95%CI(3.78,14.65),P<0.001]}、DAS28-CRP<2.6{总体[RR=3.41,95%CI(2.65,4.39),P<0.001]、100 mg[RR=4.00,95%CI(2.67,5.99),P<0.001]、150 mg[RR=4.45,95%CI(2.99,6.63),P<0.001]}均显著高于对照组,差异均有统计学意义。安全性方面,两组患者总不良反应发生率比较,差异均无统计学意义[RR=1.05,95%CI(0.94,1.16),P=0.395]。结论:Peficitinib 100mg或150 mg,每日1次用于治疗RA,在改善ACR20、ACR50和ACR70、DAS28-ESR<2.6、DAS28-CRP<2.6方面优于安慰剂,不良反应轻微可耐受,可能会成为治疗RA的新选择。

关键词： Peficitinib 类风湿关节炎 JAK抑制剂 Meta分析

阿伐曲泊帕治疗慢性肝病血小板减少症的疗效与安全性的系统评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国新药与临床杂志 2020年第11期39卷 688-692页

作者：徐昌静刘鑫钟小燕王述蓉黄毅岚西南医科大学附属医院药学部四川泸州646000 西南医科大学药学院四川泸州646000

目的评价阿伐曲泊帕(avatrombopag)治疗慢性肝病血小板减少症的疗效与安全性。方法计算机检索万方数据库、维普数据库、中国期刊全文数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆等电子数据库,纳入avatrombopag治疗慢性肝病血小板减少症的... 详细信息

目的评价阿伐曲泊帕(avatrombopag)治疗慢性肝病血小板减少症的疗效与安全性。方法计算机检索万方数据库、维普数据库、中国期刊全文数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆等电子数据库,纳入avatrombopag治疗慢性肝病血小板减少症的随机对照试验(RCT),时限为建库至2020年2月。采用Cochrane协作网提供的偏倚风险评估工具对纳入研究的方法学进行质量评价,采用RevMan5.3软件和Stata 15软件进行Meta分析。结果共纳入5个RCT,共计558例患者,Meta分析结果显示:疗效方面,与安慰剂相比,avatrombopag组血小板升高水平显著高于安慰剂组(WMD=19.57,95%CI:10.45~28.68,P=0.000);安全性方面,avatrombopag组总不良事件发生率与安慰剂组无明显差异(RR=1.02,95%CI:0.89~1.07,P=0.77)。结论目前证据显示,avatrombopag能显著提高慢性肝病血小板减少症患者血小板计数。

关键词：阿伐曲泊帕受体,血小板生成素肝病血小板减少 Meta分析

古塞奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的系统评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2020年第10期31卷 1266-1271页

作者：刘鑫钟小燕徐昌静赵丹洁范清泽余彬黄毅岚西南医科大学药学院四川泸州646000 西南医科大学附属医院药学部四川泸州646000 绵阳市中心医院药学部四川绵阳621000

目的:系统评价古塞奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据等数据库,检索时限均为建库起至2019年10月,纳入古塞奇尤单抗对... 详细信息

目的:系统评价古塞奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据等数据库,检索时限均为建库起至2019年10月,纳入古塞奇尤单抗对比安慰剂或阳性对照药治疗中重度斑块状银屑病的随机对照试验(RCT),筛选文献并提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚风险评估工具进行质量评价,使用Stata 16.0软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,合计3488例患者。结果显示,古塞奇尤单抗组患者的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分较基线下降≥90%的患者比例均显著高于安慰剂组[RR=26.72,95%CI(15.98,44.70),P0.05);而古塞奇尤单抗IGA评分为0分(清除)的患者比例等次要结局指标与司库奇尤单抗组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。在总不良反应发生率、因不良反应退出率等安全性指标方面,古塞奇尤单抗组与安慰剂或阿达木单抗组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:古塞奇尤单抗在改善中重度斑块状银屑病患者症状方面的效果优于安慰剂、阿达木单抗和司库奇尤,且安全性良好。

关键词：古塞奇尤单抗中重度斑块状银屑病有效性安全性系统评价 Meta分析

Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛疗效与安全性的Meta分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2020年第16期31卷 2017-2022页

作者：刘鑫钟小燕徐昌静付礼亚田冬梅余彬黄毅岚西南医科大学药学院四川泸州646000 西南医科大学附属医院药学部四川泸州646000 绵阳市中心医院药学部四川绵阳621000

目的:系统评价Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛的疗效和安全性,旨在为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据及临床试验注册网站等,检索时限均为建库起至2020年1月... 详细信息

目的:系统评价Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛的疗效和安全性,旨在为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据及临床试验注册网站等,检索时限均为建库起至2020年1月,收集Ubrogepant和Rimegepant(试验组)对比安慰剂(对照组)治疗急性期偏头痛的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具评价文献质量,采用Stata 16.0软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,共计7989例患者。Meta分析结果显示,Ubrogepant组[RR=1.65,95%CI(1.38,1.98),P0.05)。结论:Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛的疗效显著;Ubrogepant的安全性较高,而Rimegepant可能会增加不良反应的发生。

关键词：降钙素基因相关肽受体拮抗剂 Ubrogepant Rimegepant 急性期偏头痛疗效安全性 Meta分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢曲松致儿童药物超敏反应综合征1例

儿科药学杂志 2022年第3期28卷 I0001-I0002页

作者：徐昌静钟晓燕李梦雅王述蓉黄毅岚西南医科大学附属医院四川泸州646000

药物超敏反应综合征(drug induced hypersensitivity syndrome,DIHS)是由药物引起的特殊且严重的不良反应,具有迟发性,且病情进展快,易误诊为其他疾病,诊治不当可危及生命[1]。本文以1例DIHS患儿为例介绍DIHS的诊断与治疗。1病例资料患... 详细信息

药物超敏反应综合征(drug induced hypersensitivity syndrome,DIHS)是由药物引起的特殊且严重的不良反应,具有迟发性,且病情进展快,易误诊为其他疾病,诊治不当可危及生命[1]。本文以1例DIHS患儿为例介绍DIHS的诊断与治疗。1病例资料患儿,男,1岁10个月,14 kg,因“间断发热、咳嗽12 d”入院,入院前10 d静脉滴注注射用头孢曲松(湖南科伦制药有限公司,国药准字H20065641,批号E1905215)3 d后患儿体温降至正常,仍咳嗽有痰。入院前4 d患儿腹部B超见数枚系膜淋巴结肿大(大者1.5 cm×0.5 cm)。

关键词：药物超敏反应综合征大者头孢曲松淋巴结肿大病情进展病例资料入院前腹部B超

CGRP单克隆抗体预防性治疗偏头痛疗效和安全性的贝叶斯网状Meta分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2020年第18期31卷 2275-2282页

作者：刘鑫钟小燕李梦雅徐昌静付礼亚田冬梅黄毅岚西南医科大学药学院四川泸州646000 西南医科大学附属医院药学部四川泸州646000

目的:系统评价4种降钙素基因相关肽(CGRP)单克隆抗体预防性治疗偏头痛的疗效和安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国期刊全文数据库、维普网和万方数据等,收集4种CGRP单克隆抗体(试验组... 详细信息

目的:系统评价4种降钙素基因相关肽(CGRP)单克隆抗体预防性治疗偏头痛的疗效和安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国期刊全文数据库、维普网和万方数据等,收集4种CGRP单克隆抗体(试验组)对比安慰剂(对照组)预防性治疗偏头痛的随机对照试验(RCT)。筛选文献并提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具对纳入文献质量进行评价,采用GeMTC 0.14.3软件和Stata 16.0软件进行贝叶斯网状Meta分析。结果:共纳入19项RCT,共计11392例患者,涉及Erenumab 70、140 mg/月,Fremanezumab 675 mg/3月、225 mg/月,Galcanezumab 120、240、300 mg/月,Eptinezumab 100、300 mg/3月和安慰剂等10种干预措施。Meta分析结果显示,与对照组比较,4种GGRP单克隆抗体均可显著减少患者每月平均偏头痛天数较基线的变化(MMD)(PFremanezumab 675 mg/3月>Galcanezumab 120 mg/月>Erenumab 140 mg/月>Galcanezumab 240 mg/月>Eptinezumab 300 mg/3月>Erenumab 70 mg/月>Eptinezumab 100 mg/3月>Galcanezumab 300 mg/月>安慰剂。与对照组比较,4种GGRP单克隆抗体均可显著增加每月平均偏头痛天数较基线减少≥50%的患者比例(MMD 50)(PFremanezumab 675 mg/3月>Erenumab 140 mg/月>Galcanezumab 120 mg/月>Eptinezumab 300 mg/3月>Galcanezumab 240 mg/月>Erenumab 70 mg/月>Galcanezumab 300 mg/月>Eptinezumab 100 mg/3月>安慰剂。安全性方面,Fremanezumab 675 mg/3月[OR=1.31,95%CI(1.05,1.64),PFremanezumab 675 mg/3月>Galcanezumab 120 mg/月>Galcanezumab 300 mg/月>Eptinezumab 300 mg/3月>Fremanezumab 225 mg/月>Eptinezumab 100 mg/3月>安慰剂>Erenumab 140 mg/月>Erenumab 70 mg/月。结论:4种CGRP单克隆抗体均能预防性治疗偏头痛,其中Fremanezumab 225 mg/月的疗效可能最佳,Erenumab 70 mg/月的安全性可能最高。

关键词：降钙素基因相关肽单克隆抗体预防性治疗偏头痛贝叶斯网状Meta分析疗效安全性

鸦胆子油乳对大鼠血浆中5-氟尿嘧啶药代动力学的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西部中医药 2020年第6期33卷 13-16页

作者：张成斌赵丹洁徐昌静黄毅岚沈宏萍杨旭平西南医科大学附属医院四川泸州646000 西南医科大学药学院西南医科大学附属中医医院

目的:建立测定大鼠血浆中5-氟尿嘧啶(5-fluoro,5-FU)的反相高效液相色谱(HPLC)分析方法,考察鸦胆子油乳对大鼠血浆中5-FU药动学的影响。方法:将SD大鼠平均分为5-FU组和5-FU/鸦胆子油联用组,每组6只。5-FU组大鼠尾静脉注射5-FU,联用组大... 详细信息

目的:建立测定大鼠血浆中5-氟尿嘧啶(5-fluoro,5-FU)的反相高效液相色谱(HPLC)分析方法,考察鸦胆子油乳对大鼠血浆中5-FU药动学的影响。方法:将SD大鼠平均分为5-FU组和5-FU/鸦胆子油联用组,每组6只。5-FU组大鼠尾静脉注射5-FU,联用组大鼠尾静脉注射5-FU及鸦胆子油乳,采用HPLC法测定大鼠血浆5-FU浓度。采用DAS Ver2.0药动学软件处理血药浓度数据,用SPSS 20.0统计学软件对所得药动学数据进行统计学差异分析。结果:与5-FU组比较,5-FU鸦胆子油乳联用组,5-FU在大鼠体内的半衰期T1/2,表观分布容积(Vd)增加,清除率CL降低,两组其他药动学参数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:鸦胆子油乳能延长5-FU在大鼠体内的半衰期,促进5-FU由血液向组织中分布。

关键词：鸦胆子油乳 5-FU 药代动力学相互作用大鼠