检索结果-南通市图书馆

丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体的处方优化及其体外透皮研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2016年第17期41卷 3232-3238页

作者：郑娟沈成英庞建云徐方楚廖卫波胡春晓徐平华韩晋袁海龙成都中医药大学药学院四川成都611137 中国人民解放军第三〇二医院北京100039 中国人民解放军空军总医院北京100142

为研制丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体(Tan Ⅱ_A-NLC),并进行体外透皮研究。该文采用高压均质技术制备Tan Ⅱ_ANLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征。采用Franze扩散池法评价Tan Ⅱ_A-NLC体外透皮性能。结果显示,以... 详细信息

为研制丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体(Tan Ⅱ_A-NLC),并进行体外透皮研究。该文采用高压均质技术制备Tan Ⅱ_ANLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征。采用Franze扩散池法评价Tan Ⅱ_A-NLC体外透皮性能。结果显示,以最优处方:脂药比为88、固液脂质比为2、稳定剂用量为1%,制得的Tan Ⅱ_A-NLC粒径为(182±14)nm,多分散指数(PDI)为0.190 6±0.024 5,Zeta电位(-27.8±5.4)m V,包封率(EE)为86.44%±9.26%,载药量(DL)为0.98%±0.18%;体外透皮吸收实验结果显示Tan Ⅱ_A-NLC的24 h药物累积透皮量低于溶液,但其在表皮中的滞留量是溶液的3.18倍。TanⅡ_A-NLC可有效提高Tan Ⅱ_A在表皮层的滞留量,具有广阔的应用前景。

关键词：丹参酮ⅡA 纳米结构脂质载体 Box-Behnken设计体外透皮皮肤滞留量

pH依赖的溶解/沉淀法制备美洛昔康纳米混悬剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药工业杂志 2018年第2期49卷 192-197页

作者：连王权申宝德沈成英徐方楚袁海龙江西中医药大学药学院江西南昌330004 空军总医院北京100142

为提高美洛昔康(1)的溶出度,采用p H依赖的溶解/沉淀法制备其纳米混悬剂。以1纳米混悬剂的平均粒径、多分散性指数(PDI)及稳定性为指标,采用单因素法优化其处方和工艺。所得最优处方和工艺为:使用泊洛沙姆407(P407)和Tween-80(T80)(1∶1... 详细信息

为提高美洛昔康(1)的溶出度,采用p H依赖的溶解/沉淀法制备其纳米混悬剂。以1纳米混悬剂的平均粒径、多分散性指数(PDI)及稳定性为指标,采用单因素法优化其处方和工艺。所得最优处方和工艺为:使用泊洛沙姆407(P407)和Tween-80(T80)(1∶1,w/w)作1纳米混悬剂的稳定剂,用量与主药1的比例为1∶2(w/w);以13 000 r/min的速率高速剪切2 min。验证试验显示,3批1纳米混悬剂的平均粒径均在200 nm以内,PDI值约0.2;室温放置7 d后,平均粒径的波动在30 nm内,PDI波动在0.03以内。采用扫描电镜对其形态进行观察,结果显示1纳米混悬剂呈不规则的椭圆形小颗粒,表面光滑。体外溶出度显示,1纳米混悬剂在磷酸盐缓冲液(p H 7.4)中5 min即可溶出(91.68±3.26)%,而1粗混悬液60 min时溶出率仅为(50.45±3.13)%。结果表明将1制成纳米混悬剂后,其溶出度得到显著改善。

关键词：美洛昔康纳米混悬剂 pH依赖的溶解/沉淀法溶出度

Box-Behnken效应面法优化美洛昔康纳米晶舌下速溶膜的处方研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2018年第1期53卷 46-51页

作者：徐方楚沈成英连王权申宝德卢丽琨马亚中袁海龙空军总医院药学部北京100142 江西中医药大学药学院南昌330004

目的制备美洛昔康纳米晶舌下速溶膜(MLX-NS-FDSFs),优化其处方,并考察其体外溶出。方法采用pH依赖的溶解沉淀联合高速剪切法制备美洛昔康纳米晶(MLX-NS),进一步制成舌下速溶膜。以羟丙甲基纤维素E30(HPMC-E30)质量浓度、聚乙二醇400(PEG... 详细信息

目的制备美洛昔康纳米晶舌下速溶膜(MLX-NS-FDSFs),优化其处方,并考察其体外溶出。方法采用pH依赖的溶解沉淀联合高速剪切法制备美洛昔康纳米晶(MLX-NS),进一步制成舌下速溶膜。以羟丙甲基纤维素E30(HPMC-E30)质量浓度、聚乙二醇400(PEG-400)质量浓度和MLX-NS加入体积为考察因素,以膜复溶后纳米粒的粒径、崩解时间和拉伸长度为指标,采用Box-Behnken设计试验优化MLX-NS-FDSFs处方。考察以最优处方制备的MLX-NS-FDSFs的形态、含量均匀度和体外溶出度。结果以最优处方35 mg·mL^(-1)HPMC-E30、40 mg·mL^(-1)PEG-400、10 mL MLX-NS制得的MLX-NS-FDSFs复溶后的纳米粒粒径为(186.4±6.3)nm,崩解时间为(26.08±1.76)s、拉伸长度为(1.51±0.13)mm,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。形态分析结果显示,MLX纳米粒均匀的分散在膜内,含量均匀度符合规定,MLX在5 min内释放度达到(91.75±8.05)%。结论采用Box-Behnken效应面法优化MLX-NS-FDSFs处方是可行、有效的,MLX-NS-FDSFs可显著提高MLX的累积溶出度。

关键词：美洛昔康纳米晶舌下速溶膜 Box-Behnken效应面法体外溶出度

HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中两种有效成分的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解放军药学学报 2017年第3期33卷 250-251,254页

作者：周敏戴婷戴博徐方楚空军总医院药学部北京100142 吉林大学中日联谊医院吉林长春130033

目的建立HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用美国Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,以5%冰醋酸:乙腈(45∶55)为流动相;检测波长为270nm,流速为1.0ml·min^(-1)。结果苯甲酸和水杨酸在15min内完全分离,两者均... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用美国Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,以5%冰醋酸:乙腈(45∶55)为流动相;检测波长为270nm,流速为1.0ml·min^(-1)。结果苯甲酸和水杨酸在15min内完全分离,两者均在0.1~100mg·L^(-1)范围内线性关系良好,日内精密度和日间精密度均小于2%(n=5)。结论本法准确、可靠、重复性好,可有效控制复方苯甲酸软膏的质量。

关键词： HPLC 复方苯甲酸软膏苯甲酸水杨酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

LC-MS法测定人血浆中丙戊酸钠的浓度

中国药房 2012年第22期23卷 2057-2058页

作者：戴博张华峰宋青梁贵键徐方楚空军总医院药学部北京100142

目的:建立测定人血浆中丙戊酸钠浓度的方法。方法:以霉酚酸为内标,血浆样品经乙腈直接沉淀蛋白后,采用液-质联用(LC-MS)法进样测定。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为0.05%乙酸铵-乙腈(40:60),流速为0.2mL·min-1,柱温为30℃;... 详细信息

目的:建立测定人血浆中丙戊酸钠浓度的方法。方法:以霉酚酸为内标,血浆样品经乙腈直接沉淀蛋白后,采用液-质联用(LC-MS)法进样测定。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为0.05%乙酸铵-乙腈(40:60),流速为0.2mL·min-1,柱温为30℃;通过电喷雾离子源(ESI)正负离子同时检测,丙戊酸钠、内标霉酚酸的检测离子分别为m/z166→143、m/z320→321。结果:丙戊酸钠血药浓度在2.5～200μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9983),最低检测限为0.2μg·mL-1;高、中、低3种浓度的日内、日间RSD分别70%。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,能够有效检测人血浆中丙戊酸钠的含量。

关键词：液-质联用丙戊酸钠血药浓度药动学

自热型熥敷中药镇痛抗炎作用评价及皮肤用药安全性观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

空军航空医学 2024年第1期41卷 47-51页

作者：徐方楚杨志晖戴博林阳首都医科大学药学院北京100069 空军军医大学空军特色医学中心药剂科北京100142 首都医科大学附属北京安贞医院药事部北京100029

目的考察自热型熥敷中药的有效性及安全性。方法大鼠醋酸扭体实验:将70只SD大鼠根据体质量分为正常对照组、模型对照组、双氯芬酸二乙胺乳胶剂组(0.125 g/次,0.5 h)、传统熥敷中药组(12.42 g/kg,0.5 h)、自热型熥敷中药A(3.06 g/kg,0.5... 详细信息

目的考察自热型熥敷中药的有效性及安全性。方法大鼠醋酸扭体实验:将70只SD大鼠根据体质量分为正常对照组、模型对照组、双氯芬酸二乙胺乳胶剂组(0.125 g/次,0.5 h)、传统熥敷中药组(12.42 g/kg,0.5 h)、自热型熥敷中药A(3.06 g/kg,0.5 h)、B(3.06 g/kg,3 h)、C(3.06 g/kg,6 h)组,通过注射醋酸建立大鼠疼痛模型,记录30 min内大鼠扭体的次数和潜伏期,考察自热型熥敷中药镇痛疗效以及与传统熥敷中药对比的疗效差异性;大鼠炎症模型实验:选取20只SD大鼠作为正常对照组和假手术组,60只大鼠腹股沟植入棉球建立炎症模型按体质量随机分为模型对照组、双氯芬酸二乙胺乳胶剂组、传统熥敷中药、自热型熥敷中药A、B、C组(给药剂量、时长同醋酸扭体实验),考察自热型熥敷中药抗炎疗效以及与传统熥敷中药对比的疗效差异性;实验兔皮肤刺激性实验:将8只实验兔分为皮肤完整组以及皮肤受损组,各4只,在左、右两侧分别贴上自热型熥敷中药包及去除药的自热型熥敷中药包。每次6 h,连续使用7 d,在自然光下肉眼观察并记录去除药物后1、24、48 h和72 h敷贴部位有无红斑和水肿等情况;豚鼠斑贴实验:将40只背部经去毛处理无损伤的豚鼠,分为阴性对照组(去除药的自热型熥敷中药包)、阳性对照组(1-氯-2,4-二硝基苯)、供试品组(自热型熥敷中药)。致敏阶段:在第0 d、第7 d和第14 d,观察豚鼠背部左侧给药6 h后1 h、24 h是否出现皮肤刺激性反应,末次致敏14 d后,观察豚鼠右侧给药6 h后24 h、48 h是否出现皮肤刺激性反应。结果自热型熥敷中药B、C组大鼠扭体次数与模型对照组比较,差异有统计学意义(P=0.016、=0.007);传统熥敷中药组与自热型熥敷中药A组大鼠扭体次数比较,差异有统计学意义(P=0.029);双氯芬酸二乙胺组潜伏期与模型对照组比较,差异有统计学意义(P=0.008);自热型熥敷中药C组肉芽肿重量与模型对照组比较,差异有统计学意义(P=0.016)。自热型熥敷中药对皮肤无刺激、无致敏性。结论自热型熥敷中药是具有明显镇痛抗炎作用且安全性较高的新制剂。

关键词：自热型中药镇痛抗炎安全性实验

前舒安胶囊的质量控制及原药中盐酸小檗碱的含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

特产研究 2024年第6期46卷 120-124,131页

作者：戴博宋青徐方楚张兰欣袁海龙赵磊空军特色医学中心北京100142 四平食品药品检验所吉林四平136000 长春中医药大学吉林长春130117

本研究开发了薄层色谱法对关黄柏及虎杖药材的鉴别方法,并建立了盐酸小檗碱含量的测定方法,为前舒安胶囊的质量控制提供依据。采用薄层色谱鉴别关黄柏及虎杖药材;高效液相色谱法测定关黄柏中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为YMC-Pack Pro C18(... 详细信息

本研究开发了薄层色谱法对关黄柏及虎杖药材的鉴别方法,并建立了盐酸小檗碱含量的测定方法,为前舒安胶囊的质量控制提供依据。采用薄层色谱鉴别关黄柏及虎杖药材;高效液相色谱法测定关黄柏中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为YMC-Pack Pro C18(4.6 mm×150mm,5μm),以乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾(25:75)为流动相,柱温为40℃,检测波长为347 nm。结果表明,通过高效液相测定的盐酸小檗碱在9.2~147.6μg/mL的范围内,线性关系良好R=0.9995;平均回收率为100.42%,RSD为0.66%,关黄柏、虎杖的薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强。本研究建立的方法简便、准确、重现性和稳定性均良好,检测成本低,检测结果分析快速,可更有效地控制前舒安胶囊的质量。

关键词：前舒安胶囊薄层色谱法高效液相色谱法

丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体的处方优化及其体外透皮研究

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体的处方优化及其体外透皮研究

某医学中心2019-2021年皮肤科门诊用药分析

中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会

作者：沈成英郑娟庞建云徐方楚廖卫波袁海龙中国人民解放军空军总医院

为研制丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体（Tan ⅡA-NLC）,并进行体外透皮研究。本文采用高压均质技术制备Tan ⅡA-NLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征。采用Franze扩散池法评价Tan HA-NLC体外透皮性能。结果显示,以最... 详细信息

为研制丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体（Tan ⅡA-NLC）,并进行体外透皮研究。本文采用高压均质技术制备Tan ⅡA-NLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征。采用Franze扩散池法评价Tan HA-NLC体外透皮性能。结果显示,以最优处方:脂药比为88、固液脂质比为2、稳定剂用量为1%,制得的Tan ⅡA-NLC粒径为182±14 nm,多分散指数（PDI）为0.1906±0.0245,Zeta电位-27.8±5.4 mV,包封率（EE）为86.44±9.26%,载药量（DL）为0.98±0.18%;体外透皮吸收实验结果显示TanⅡA-NLC的24h药物累积透皮量低于溶液,但其在表皮中的滞留量是溶液的3.18倍。Tan ⅡA-NLC可有效提高Tan ILA在表皮层的滞留量,具有广阔的应用前景。

关键词：丹参酮ⅡA 纳米结构脂质载体 Box-Behnken设计体外透皮皮肤滞留量

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

解放军药学学报 2022年第6期35卷 489-492页

作者：朱玥赵妍刘园徐方楚袁海龙杨志晖空军特色医学中心北京100142

目的了解某医学中心皮肤科门诊用药情况,为促进临床合理用药提供参考。方法对该中心2019年1月-2021年12月皮肤科门诊用药的品种、数量、金额以及剂型进行统计、分析。结果2019-2021年皮肤科门诊用药共192种,其中医院自制制剂35种;按药... 详细信息

目的了解某医学中心皮肤科门诊用药情况,为促进临床合理用药提供参考。方法对该中心2019年1月-2021年12月皮肤科门诊用药的品种、数量、金额以及剂型进行统计、分析。结果2019-2021年皮肤科门诊用药共192种,其中医院自制制剂35种;按药品剂型统计,用量最大的依次为软膏剂、片剂、胶囊剂、外用溶液剂等;按药品分类统计,用量最大的依次为中成药、激素类药物、抗变态反应类药物、抗细菌类药物等;按药品单品种排名,用量最大的依次为抗敏止痒霜、糠酸莫米松乳膏、润肤霜、优瑞霜等。结论皮肤科门诊用药以外用制剂为主,其中自制外用制剂用量大,药价相对较低,医院应多研发药效佳、价格低的自制外用制剂;医院药师应做好患者用药指导,提高用药安全性。

关键词：皮肤科门诊用药分析医院制剂合理用药