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川芎嗪的猪口腔粘膜透过特性(英文)

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第9期23卷 26-30页

作者：柳晨徐惠南李霄凌 CA95211 复旦大学药学院药剂学教研室美国太平洋大学药学院上海 200032

目的:确定川芎嗪(TMP)在猪口腔粘膜的主要渗透途径并用体外方法研究药物浓度、供给池pH和TMP油水分配系数对药物透过性的影响.方法:采用在线流通扩散池法进行透过实验,并用Scientist~((R))软件对数据进行处理.结果:稳态流量随药物浓度... 详细信息

目的:确定川芎嗪(TMP)在猪口腔粘膜的主要渗透途径并用体外方法研究药物浓度、供给池pH和TMP油水分配系数对药物透过性的影响.方法:采用在线流通扩散池法进行透过实验,并用Scientist~((R))软件对数据进行处理.结果:稳态流量随药物浓度呈线性增大;透过系数和油水分配系数均随pH的增大而增大,且经细胞内的透过系数 9.05 ×10-6cm·s-1远远大于经细胞间的透过系数 2.99 ×10-7cm·s-1.结论:药物经猪口腔粘膜吸收是一个被动扩散过程;药物转运的主要通道为细胞内途径.

关键词：川芎嗪渗透性粘膜

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肠吸收促进剂的研究进展

中国医药工业杂志 2003年第9期34卷 476-480页

作者：沈腾徐惠南复旦大学药学院药剂学教研室上海200032

肠吸收促进剂可改善肠粘膜透过能力低药物的口服生物利用度。本文综述了肠吸收促进剂研究的实验方法、制剂及生理因素对其促吸收作用的影响、安全性问题以及近年重点研究的促进剂类型。

关键词：肠吸收促进剂渗透毒性

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盐酸地尔硫卓控释微丸的研究

中国医药工业杂志 1996年第9期27卷 397-400页

作者：刘纪萍徐惠南上海医科大学药剂教研室上海医药工业销售公司研究所

采用包衣法制备含有速释和缓释两部分的地尔硫控释微丸。体外溶出试验表明，微丸在最初１ｈ溶出主药２０％之后以缓慢平稳的速度持续释药，其释药曲线与对照制剂恬尔心缓释胶囊接近，零级释药速率常数为７．２５％／ｈ。其释药速度受介... 详细信息

采用包衣法制备含有速释和缓释两部分的地尔硫控释微丸。体外溶出试验表明，微丸在最初１ｈ溶出主药２０％之后以缓慢平稳的速度持续释药，其释药曲线与对照制剂恬尔心缓释胶囊接近，零级释药速率常数为７．２５％／ｈ。其释药速度受介质ｐＨ的影响，但受转速的影响较小。控释微丸在４０℃、相对湿度７５％时贮存３个月，质量稳定。

关键词：地尔硫Zhuo 微丸控释微丸包衣

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双氯芬酸钠控释片剂的初步研究

中国医药工业杂志 1995年第8期26卷 343-347页

作者：陈晓东徐惠南上海医科大学药剂教研室上海中西药业股份有限公司技术中心

采用正交设计，以一种进口缓释片为对照，研制了双氯芬酸钠控释包衣片剂。其体外溶出符合零级速率方程，释药速率力３ｍｇ／ｈ，与对照制剂相当，其释药受ｐＨ及转速的影响，衣膜增重百分比的倒数与释药速率成较好的线性关系（ｒ＝０．... 详细信息

采用正交设计，以一种进口缓释片为对照，研制了双氯芬酸钠控释包衣片剂。其体外溶出符合零级速率方程，释药速率力３ｍｇ／ｈ，与对照制剂相当，其释药受ｐＨ及转速的影响，衣膜增重百分比的倒数与释药速率成较好的线性关系（ｒ＝０．９９８８），批内及批间释药重现性良好。

关键词：双氯芬酸钠片剂膜控法

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双氯芬酸钠的药物动力学及其缓释制剂

中国医院药学杂志 1995年第5期15卷 220-222页

作者：陈晓东徐惠南上海医科大学上海中西药业股份有限公司

双氯芬酸钠的药物动力学及其缓释制剂陈晓东，徐惠南（上海医科大学上海２０００３２）双氯芬酸钠（ＤｉｃｌｏｆｅｎａｃＳｏｄｉｕｍ，简称ＤＳ），又名双氯灭痛，其适应症有各种风湿、类风湿性关节炎、神经炎、红斑狼疮、关节强直性... 详细信息

双氯芬酸钠的药物动力学及其缓释制剂陈晓东，徐惠南（上海医科大学上海２０００３２）双氯芬酸钠（ＤｉｃｌｏｆｅｎａｃＳｏｄｉｕｍ，简称ＤＳ），又名双氯灭痛，其适应症有各种风湿、类风湿性关节炎、神经炎、红斑狼疮、关节强直性脊椎炎、癌症手术后引起的疼痛及各种...

关键词：双氯芬酸钠药物动力学缓释制剂

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非病毒基因递送系统的靶向性研究

复旦学报（医学版） 2005年第3期32卷 368-370,376页

作者：魏秀莉吴伟徐惠南复旦大学药学院药剂学教研室

基因药物主要由治疗基因、基因表达调控系统及基因递送系统三部分组成.Verma强调[1]:基因治疗的关键在于基因递送系统.目前,广泛使用的基因递送系统可分为病毒与非病毒基因递送系统.病毒基因递送系统的转染及表达效率高,但存在潜在的野... 详细信息

基因药物主要由治疗基因、基因表达调控系统及基因递送系统三部分组成.Verma强调[1]:基因治疗的关键在于基因递送系统.目前,广泛使用的基因递送系统可分为病毒与非病毒基因递送系统.病毒基因递送系统的转染及表达效率高,但存在潜在的野生型感染、致癌性、免疫原性等毒副作用,且受病毒自身体积的限制,装载目的基因的容量常有一定限制.

关键词：递送系统非病毒基因靶向性研究基因治疗治疗基因基因药物调控系统基因表达表达效率毒副作用免疫原性目的基因野生型致癌性限制

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多层单向释药甲硝唑口腔粘膜贴膜剂的研制

中国医院药学杂志 1991年第1期11卷 8-10页

作者：吴万泰徐惠南何敏上海第四人民医院药剂科上海医科大学药剂学教研室上海200032

本文研制成功一种能在口腔颊部粘膜粘着10h以上的多层单向释药的粘贴膜剂。以甲硝唑为模式药物,可获得在体内外释药持续2h以上的药膜。建立了一种与人口腔释药相关性好的粘贴膜剂的体外溶出试验方法。

关键词：口腔粘贴膜剂甲硝唑多层粘贴膜剂

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缓释制剂溶出度测定时间的探讨

中国医药工业杂志 1991年第2期22卷 69-71页

作者：陈纪岳徐惠南张建芳上海医科大学药学院上海200032

体外溶出试验是筛选缓释或控释制剂处方和控制质量的重要手段,但常需花费较长时间(8～12h)采样测定,绘制溶出曲线,工作量很大。作者认为。

关键词：缓释制剂溶出度测定时间

反相高效液相色谱法测定离体透皮实验渗透液中噻吗心安的浓度

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现代应用药学 1992年第6期9卷 245-248页

作者：徐益众徐惠南上海医科大学药学院药剂学教研组上海仁济医药药剂科

本文应用YWG-C18键合固定相填充的不锈钢色谱柱,以水:乙腈:三乙胺(87;13:1v/v/v)流动相,建立了离体透皮扩散实验系统接受液中噻吗心安浓度的反相高效波相测定方法。该法快速、简便。此法最小检出量为50 ng;最低检出浓度为2.0 ug/ml。在1... 详细信息

本文应用YWG-C18键合固定相填充的不锈钢色谱柱,以水:乙腈:三乙胺(87;13:1v/v/v)流动相,建立了离体透皮扩散实验系统接受液中噻吗心安浓度的反相高效波相测定方法。该法快速、简便。此法最小检出量为50 ng;最低检出浓度为2.0 ug/ml。在10—100 ug/ml的浓度范围内,噻吗心安的浓度与峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9996)。该法重复性好,样品测定天内、天间差异较小,变异系数分别为3.32%和7.09%。适用于噻吗心安在离体透皮扩散实验接受液及其各种剂型中浓度或含量的测定。

关键词：噻吗心安高效液相色谱