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参芪注射液对麻醉犬冠脉流量和心肌耗氧量的影响

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第二军医大学学报 2005年第9期26卷 1064-1066页

作者：柳润辉张川张卫东闵莉徐希科苏娟第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的:观察参芪注射液(丹参总酚酸和黄芪总皂苷混合注射液)对麻醉犬冠脉流量和心肌耗氧量的影响。方法:健康杂种犬25只,随机分为以下5组:(1)生理盐水(4 ml/kg)对照组;(2)复方丹参注射液(1.3 ml/kg)阳性对照组;(3)参芪注射液低剂量(0.5 mg... 详细信息

目的:观察参芪注射液(丹参总酚酸和黄芪总皂苷混合注射液)对麻醉犬冠脉流量和心肌耗氧量的影响。方法:健康杂种犬25只,随机分为以下5组:(1)生理盐水(4 ml/kg)对照组;(2)复方丹参注射液(1.3 ml/kg)阳性对照组;(3)参芪注射液低剂量(0.5 mg/kg丹参总酚酸+0.2 mg/kg黄芪总皂苷)组;(4)参芪注射液中剂量(1.5 mg/kg丹参总酚酸+0.6 mg/kg黄芪总皂苷)组;(5)参芪注射液高剂量(5 mg/kg丹参总酚酸+2 mg/kg黄芪总皂苷)组。以戊巴比妥钠静脉麻醉后,用电磁流量计分别测量冠脉血流量及心输出量,用血氧分析仪测量血氧含量,得到心肌耗氧量、心肌氧摄取率、冠脉流量、冠脉阻力、心输出量以及总外周阻力等指标。结果:低中高剂量的参芪注射液可降低心肌耗氧量(P<0.05或P<0.01)、心肌氧摄取率(P<0.05或P<0.01)、冠脉阻力和总外周阻力(P<0.05或P<0.01),增加冠脉流量(P<0.01)。结论:参芪注射液能降低麻醉犬心肌耗氧量和冠脉阻力,增加冠脉流量,这可能是其用于治疗冠心病和心绞痛的药理机制之一。

关键词：参芪注射液丹参总酚酸黄芪总皂苷冠状动脉流量心肌耗氧量

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柘木黄酮类成分研究

中国中药杂志 2006年第1期31卷 77-78页

作者：史琪荣柳润辉徐希科张川苏娟张卫东第二军医大学药学院上海200433

柘木是桑科植物柘树Cudrania tricuspidata（Cart．）Bur．的木材，《本草纲目》中收于木部，是我国传统的中药材。柘树广泛分布在我国的华南、华东、西南以及河北以南地区。在近代，民间多用柘木根皮的水煎液治疗消化系统的癌症，能明... 详细信息

柘木是桑科植物柘树Cudrania tricuspidata（Cart．）Bur．的木材，《本草纲目》中收于木部，是我国传统的中药材。柘树广泛分布在我国的华南、华东、西南以及河北以南地区。在近代，民间多用柘木根皮的水煎液治疗消化系统的癌症，能明显的改善病人的生活质量，延长生存期。柘木糖浆作为消化系统癌症治疗中的辅助治疗药物具有较好的临床疗效。文献报道柘木全株中含有黄酮、生物碱及多糖等多种成分，其中黄酮类成分具有体外抗肿瘤作用.

关键词：黄酮类成分柘木糖浆成分研究辅助治疗药物体外抗肿瘤作用《本草纲目》消化系统癌症治疗桑科植物生活质量

HPLC-ELSD法测定黄芪药材中黄芪甲苷

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中草药 2005年第11期36卷 1720-1722页

作者：徐希科李慧梁柳润辉苏娟张川周耘张卫东第二军医大学药学院上海200433

黄芪为常用补气药，是我国重要的传统药材。《中国药典》规定，药用黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus，membranaceus （Fisch．）Bunge *** （Bunge）Hsiao及膜荚黄芪***（Fiseh．）Bunge的干燥根。黄芪中含有多种化学成分，如皂苷类... 详细信息

黄芪为常用补气药，是我国重要的传统药材。《中国药典》规定，药用黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus，membranaceus （Fisch．）Bunge *** （Bunge）Hsiao及膜荚黄芪***（Fiseh．）Bunge的干燥根。黄芪中含有多种化学成分，如皂苷类、黄酮类、木脂素类、氨基酸类、多糖类及多种微量元素等。研究表明黄芪甲苷具有降血压、镇静、镇痛及抗氧化等作用，是黄芪的主要活性成分，因此黄芪甲苷常作为指标性成分应用于黄芪药材的质量监控。我国黄芪药用资源丰富，在华北大部分省区均有大面积种植。

关键词： HPLC-ELSD法含量测定黄芪黄芪甲苷中药材中药化学

药对“丹参-黄芪”有效组分的最佳配伍配比研究

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中国药学杂志 2006年第11期41卷 815-817页

作者：柳润辉苏娟徐希科张川张卫东闵莉第二军医大学药学院上海200433

目的确定药对“丹参-黄芪”有效组分丹参总酚酸和黄芪总皂苷的最佳组方配比。方法以麻醉犬心肌氧摄取率及其变化率作为考察指标。根据权重配比法初步实验设不同配比组方6组,由结果分析得出最佳理论配比。在此基础上进一步做确证性实验... 详细信息

目的确定药对“丹参-黄芪”有效组分丹参总酚酸和黄芪总皂苷的最佳组方配比。方法以麻醉犬心肌氧摄取率及其变化率作为考察指标。根据权重配比法初步实验设不同配比组方6组,由结果分析得出最佳理论配比。在此基础上进一步做确证性实验考察两组分的协同作用。结果丹参总酚酸-黄芪总皂苷间有较好的协同作用,两者比例在5∶2时,可非常显著地降低麻醉犬心肌氧摄取率。结论丹参总酚酸-黄芪总皂苷的最佳组方配比为5∶2。

关键词：丹参黄芪丹参总酚酸黄芪总皂苷权重配比法心肌氧摄取率

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无花果根化学成分研究

药学服务与研究 2005年第2期5卷 138-140页

作者：徐希科胡疆柳润辉张川周耘张卫东第二军医大学药学院天然药物化学教研室上海200433

目的:对无花果根的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行成分分离及精制,并利用UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、MS等光谱技术鉴定其化学结构。结果:从无花果根乙醇提取液的石油醚萃取物中分离得到2个化合物,鉴定为β-谷... 详细信息

目的:对无花果根的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行成分分离及精制,并利用UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、MS等光谱技术鉴定其化学结构。结果:从无花果根乙醇提取液的石油醚萃取物中分离得到2个化合物,鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,化合物1)、羽扇豆醇(lupeol,化合物2);从乙酸乙酯萃取物中分离得到3个化合物,鉴定为补骨脂素(psoralen,化合物3)、香柠檬内酯(bergapten,化合物4)及胡萝卜苷(daucosterol,化合物5)。结论:化合物1、2和5为首次从无花果根中分离得到。

关键词：无花果 β-谷甾醇羽扇豆醇补骨脂素香柠檬内酯胡萝卜苷

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淫羊藿素的药理作用及机制研究进展

中草药 2024年第17期55卷 6069-6077页

作者：张利李佳莉高苑侯泉杰张紫璇徐希科冯玉祖先鹏山东中医药大学药学院山东济南250355 海军军医大学药学院上海手200433 海军军医大学基础医学院上海200433

淫羊藿素是中国传统中药淫羊藿Epimedii Folium的单体有效成分。其结构含有稠合苯并吡喃环骨架,是一种具有广泛生物活性的异戊二烯类黄酮衍生物。近年来的研究发现,淫羊藿素在多个生物医学领域表现出显著的药理作用,包括抗肿瘤、抗炎、... 详细信息

淫羊藿素是中国传统中药淫羊藿Epimedii Folium的单体有效成分。其结构含有稠合苯并吡喃环骨架,是一种具有广泛生物活性的异戊二烯类黄酮衍生物。近年来的研究发现,淫羊藿素在多个生物医学领域表现出显著的药理作用,包括抗肿瘤、抗炎、免疫调节、抗肝纤维化和抗骨质疏松等,显示了其作为新型治疗剂的潜力,具有良好的临床应用前景。基于近年来国内外淫羊藿素的研究现状,对其主要药理作用及其机制的研究进展进行综述,为淫羊藿素的临床应用以及新药研发提供参考。

关键词：淫羊藿素抗肿瘤抗炎免疫调节抗肝纤维化抗骨质疏松

隐丹参酮药理作用及其新型制剂技术的研究进展

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中草药 2024年第14期55卷 4930-4938页

作者：李佳莉张利辛佳芸高苑侯泉杰徐希科冯玉祖先鹏山东中医药大学药学院山东济南250355 海军军医大学药学院上海200433

隐丹参酮是从丹参Salvia miltiorrhiza中分离得到的具有抗肿瘤、神经保护、抗菌、抗炎等生物活性的脂溶性化学成分,但由于其难溶于水、口服生物利用度低等缺点,限制了其药效发挥及临床应用。采用新型制剂技术可以有效改善隐丹参酮的溶... 详细信息

隐丹参酮是从丹参Salvia miltiorrhiza中分离得到的具有抗肿瘤、神经保护、抗菌、抗炎等生物活性的脂溶性化学成分,但由于其难溶于水、口服生物利用度低等缺点,限制了其药效发挥及临床应用。采用新型制剂技术可以有效改善隐丹参酮的溶解度和生物利用度,并且还可以增强药物稳定性、实现靶向应答及缓控释药物的效果,具有良好的应用前景。通过对隐丹参酮的药理作用及新型制剂技术进行综述,为隐丹参酮的临床应用和新药研发提供研究依据。

关键词：隐丹参酮抗肿瘤自噬新型制剂技术纳米粒水凝胶

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菊叶千里光的一个新木脂素苷

中国中药杂志 2011年第13期36卷 1755-1762页

作者：林生张中晓沈云亨李慧良单磊柳润辉徐希科张卫东第二军医大学药学院上海200433 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100050 上海交通大学药学院上海200240

目的:对菊科千里光属植物菊叶千里光Senecio chrysanthemoides全草乙醇提取物的水溶性部位的化学成分进行研究。方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,并通过现代波谱学和化学方法鉴定其结构。结果:从菊叶千里光的水溶性部位分离鉴定了18... 详细信息

目的:对菊科千里光属植物菊叶千里光Senecio chrysanthemoides全草乙醇提取物的水溶性部位的化学成分进行研究。方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,并通过现代波谱学和化学方法鉴定其结构。结果:从菊叶千里光的水溶性部位分离鉴定了18个苷类成分,分别为6个木脂素苷:5′-methoxyligusinenoside B(1),hyuganosideⅢb(2),citrusin A(3),alas-chanioside A(4),citrusin B(5)和dehydrodieoniferyl alcohol 4,γ′-di-O-β-D-glucopyranoside(6);3个苯丙素苷:osmanthuside G(7),syringin(8)和dehydrosyringin(9);3个苯乙醇苷:2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethanol 4-O-β-D-glucopyranoside(10),2-phenylethylβ-gentiobioside(11)和phenethylβ-D-glucopyranoside(12);3个苄醇苷:nikoenoside(13),benzyl-β-D-glucopyr-anoyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(14)和3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(15);2个紫罗兰烯苷:icariside B2(16)和sonchuionoside C(17);以及1个生物碱苷:1-[(β-D-glucopyranosyloxy)methyl]-5,6-dihydropyrrolizin-7-one(18)。结论:化合物1为一个新木脂素苷,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：千里光属菊叶千里光木脂素化学成分 5′-methoxyligusinenoside B

基于尿液代谢组学探究龟龄集中附子炮制方法的减毒机制

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中国实验方剂学杂志 2024年第4期30卷 166-174页

作者：辛佳芸陈佳徐希科齐行睿杨美欣林恬恬雷慧博祖先鹏海军军医大学药学院基础医学院上海200433 山东中医药大学药学院济南250355 上海交通大学医学院附属第九人民医院上海200011

目的:利用代谢组学方法,通过分析多条代谢通路,从氨基酸代谢、氧化应激和能量代谢等方面揭示附子炮制减毒的作用机理。方法:将24只大鼠随机分为空白组、生品组、炮制品组(附子醋制后蜜制),每组8只,生品组和炮制品组每天分别灌胃0.64 g·... 详细信息

目的:利用代谢组学方法,通过分析多条代谢通路,从氨基酸代谢、氧化应激和能量代谢等方面揭示附子炮制减毒的作用机理。方法:将24只大鼠随机分为空白组、生品组、炮制品组(附子醋制后蜜制),每组8只,生品组和炮制品组每天分别灌胃0.64 g·kg^(-1)的附子生品和附子炮制品,空白组每天灌胃等量生理盐水,连续给药7 d后,收集大鼠尿液、血清及心脏组织,利用苏木素-伊红(HE)染色法对心脏进行病理学检查,采用微板法和免疫抑制法分别对血清和心脏组织中的乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)进行活性检测,比较附子炮制前后对大鼠心脏的影响;应用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)进行尿液代谢组学分析,利用多元统计分析筛选与附子炮制减毒相关的差异代谢物,并进行通路富集分析,探究附子炮制减毒的作用机制。结果:大鼠心脏组织HE染色结果显示,生品组大鼠的心脏组织可见明显的浆细胞、粒细胞等炎性细胞浸润的现象,表明生附子具有心脏损伤性;炮制品组大鼠的心脏组织HE染色结果与空白组无明显差异,表明经过炮制之后附子毒性明显降低。与空白组比较,生品组大鼠血清及心脏组织中LDH和CK-MB活性明显上升(P<0.05),炮制品组大鼠血清及心脏组织中LDH和CK-MB活性明显下降(P<0.05),提示炮制后附子的心脏损伤性降低。尿液代谢组学共筛选了108个附子生品明显影响的内源性代谢物,其中附子炮制品明显回调了其中51个差异代谢物,通路富集结果显示,与生附子毒性相关的通路主要包括色氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,苯丙氨酸代谢,氨酰tRNA生物合成,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等,炮制品附子减毒相关的体内代谢通路主要包括氨酰tRNA生物合成代谢,色氨酸代谢,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,苯丙氨酸代谢,咖啡因代谢等。结论:龟龄集中所载附子醋制后蜜制的炮制工艺可明显减弱作用生附子的心脏损伤性,减毒机制主要涉及氨基酸代谢、氧化应激和能量代谢等方面,为附子炮制减毒机制及临床安全应用相关研究提供实验依据。

关键词：附子尿液代谢组学龟龄集炮制减毒机制氨基酸代谢氧化应激超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)