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中国产藤黄属植物中抗肿瘤活性化学成分的研究概况

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药学学报 2014年第2期49卷 166-174页

作者：付文卫谭红胜徐宏喜上海中医药大学中药学院上海201203

藤黄属(Garcinia L.)植物具有广泛的药用价值,是天然酮类、苯甲酮类等化合物的主要资源之一,这类成分具有新颖多变的结构和显著的生物活性,特别在抗肿瘤方面的研究,成为近年来天然产物的研究热点之一。本文结合作者多年来在该领域的研... 详细信息

藤黄属(Garcinia L.)植物具有广泛的药用价值,是天然酮类、苯甲酮类等化合物的主要资源之一,这类成分具有新颖多变的结构和显著的生物活性,特别在抗肿瘤方面的研究,成为近年来天然产物的研究热点之一。本文结合作者多年来在该领域的研究工作,对中国产藤黄属植物中具有显著抗肿瘤生物活性的化学成分和生物活性的研究进展进行介绍。

关键词：藤黄属化学成分抗肿瘤活性 [口山]酮苯甲酮

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抗糖尿病中药之研究进展(英文)

中药材 2006年第6期29卷 621-625页

作者：李聿筠徐宏喜香港赛马会中药研究院

糖尿病在传统中医药系统中,属于阴、阳和气失调,被称为消渴症。该综述回顾近年来用于治疗糖尿病及其并发症之中药的研究进展,并重点阐述国际专业期刊中,抗糖尿病中药的化学、药理和临床研究等范畴。此外还包括中药在该领域的优势分析及... 详细信息

糖尿病在传统中医药系统中,属于阴、阳和气失调,被称为消渴症。该综述回顾近年来用于治疗糖尿病及其并发症之中药的研究进展,并重点阐述国际专业期刊中,抗糖尿病中药的化学、药理和临床研究等范畴。此外还包括中药在该领域的优势分析及未来发展前景等方面的讨论。

关键词：糖尿病中药代谢综合症有效成分药理作用临床研究

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皂荚总皂甙的纯化与含量测定

中草药 1995年第8期26卷 401-402页

作者：陈道峰张敏邵宇徐宏喜上海医科大学药学院 200032 上海第二医科大学中科院上海药物研究所上海中医药大学

以精制的皂荚总皂甙及其甙元刺囊酸为对照品，建立了皂荚总皂甙的含量测定的分光光度法，皂甙的加样回收率为101．3％

关键词：皂荚皂甙药物含量测定分光光度法

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毛细管电泳法及其在生物碱分析中的应用

药物分析杂志 1999年第6期19卷 416-417页

作者：宋景政徐宏喜毕培曦中国药品生物制品检定所北京100050 香港中文大学中药研究中心

作者综述了近5年来毛细管电泳法在生物碱分析中的应用进展,并对其应用前景进行了探讨。主要分以下几个方面：毛细管电泳法基本原理；在生物碱分析上的应用等。

关键词：毛细管电泳法生物碱麻黄生物碱测定应用

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飞扬草的化学成分与药理活性研究概况

中药材 2012年第6期35卷 1003-1009页

作者：宋龙徐宏喜杨莉王峥涛上海中医药大学中药学院上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海市中药标准化研究中心上海201203

飞扬草的主要化学成分为黄酮类、丹宁类、三萜类和二萜类化合物,具有抗菌、抗氧化等药理活性。本文就近年来对飞扬草的化学成分、药理活性研究进行了概述,为飞扬草的进一步开发利用提供了科学依据。

关键词：飞扬草化学成分药理活性进展

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中国藤黄属植物化学成分及生物活性研究 1

2017年

作者：徐宏喜李西林编

本书是一部全面、系统阐述中国藤黄属植物化学成分及生物活性研究的专著。基于中国藤黄属植物已有和潜在的药用价值，本书作者在前人工作的基础上，结合自己多年来的研究成果，对中国藤黄属植物的种类、资源分布、应用历史、化学成分、... 详细信息

ISBN: (纸本)9787547835715

本书是一部全面、系统阐述中国藤黄属植物化学成分及生物活性研究的专著。基于中国藤黄属植物已有和潜在的药用价值，本书作者在前人工作的基础上，结合自己多年来的研究成果，对中国藤黄属植物的种类、资源分布、应用历史、化学成分、药理作用及机制等进行了系统的整理和总结，为今后进一步开发和利用中国藤黄属植物的药用资源提供借鉴和参考。本书适合致力于中药和药学研究的科研院所、大专院校的工作人员、教师、研究生以及相关制药企业研究人员阅读。

关键词：藤黄属药用植物中药化学成分研究生物活性

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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大叶藤黄醇的全合成研究

有机化学 2021年第11期41卷 4421-4427页

作者：王学颖盘伊琳郑昌武徐宏喜上海中医药大学中药学院上海201203

多环多异戊烯基间苯三酚(PPAPs)类天然产物大叶藤黄醇(xanthochymol)具有良好的抗癌和抗菌活性,目前没有任何关于其全合成的研究报道.本研究以3,3-二甲基戊二酸为起始原料,通过一系列步骤制备线性链状底物,再应用串联Dieckmann缩合反应... 详细信息

多环多异戊烯基间苯三酚(PPAPs)类天然产物大叶藤黄醇(xanthochymol)具有良好的抗癌和抗菌活性,目前没有任何关于其全合成的研究报道.本研究以3,3-二甲基戊二酸为起始原料,通过一系列步骤制备线性链状底物,再应用串联Dieckmann缩合反应构建双环[3.3.1]壬烷-2,4,9-三酮核心骨架.此方法成功地以11步反应实现了消旋体大叶藤黄醇的全合成,以10%的总收率得到了目标产物.通过本研究得到大叶藤黄醇侧链的一对非对映异构体,在^(1)H NMR、^(13)C NMR谱图上明确了它们之间的区别,也对未来分离鉴定和区分其侧链结构异构体提供了参考数据.

关键词：多环多异戊烯基间苯三酚(PPAPs) 双环[3.3.1]壬烷 Dieckmann缩合串联反应