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平面设计在苏宁易购园林项目工程中的应用

建筑·建材·装饰 2015年第2期 85-85,81页

作者：徐安保南京长江都市建筑设计股份有限公司江苏南京210002

我们在苏宁易购总部的园林设计中,尝试着应用平面设计的一些概念,改善我们的设计思路,优化园林设计的空间布局.

关键词：重复渐变发射

血府逐瘀口服液与尼莫地平治疗脑外伤后脑震荡样症状比较

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交通医学 2014年第3期28卷 252-253页

作者：徐安保张磊南通大学附属医院药剂科江苏226001 南通大学神经外科江苏226001

目的:探讨血府逐瘀口服液与尼莫地平治疗脑外伤后脑震荡样症状的疗效。方法:选择脑外伤后具有脑震荡样症状的轻、中型脑外伤患者156例,随机分为血府逐瘀口服液组和尼莫地平组,每组78例。观察治疗后不同时间段脑震荡样症状恢复情况并进... 详细信息

目的:探讨血府逐瘀口服液与尼莫地平治疗脑外伤后脑震荡样症状的疗效。方法:选择脑外伤后具有脑震荡样症状的轻、中型脑外伤患者156例,随机分为血府逐瘀口服液组和尼莫地平组,每组78例。观察治疗后不同时间段脑震荡样症状恢复情况并进行比较。结果:治疗后1周、2周脑震荡样症状改善率,血府逐瘀口服液组高于尼莫地平组(χ2=7.569,P<0.01;χ2=6.280,P<0.05);但治疗4周后两组脑震荡样症状改善率比较差异无统计学意义(χ2=1.710,P<0.05)。伤后3个月脑外伤后综合征发生率,血府逐瘀口服液组为2例(2.56%),尼莫地平组6例(7.69%),血府逐瘀口服液组明显低于尼莫地平组。结论:血府逐瘀口服液在治疗脑脑外伤后脑震荡样症状的疗效优于尼莫地平单药治疗,值得推广应用于临床。

关键词：脑损伤脑震荡样症状脑外伤后综合征血府逐瘀口服液尼莫地平

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全流程视角下门诊管理的评价和优化研究

中国医院 2021年第10期25卷 84-86页

作者：徐安保邹鑫张晓羽仇永贵南通大学附属医院江苏南通226000 南通大学公共卫生学院江苏南通226000

目的:从门诊患者就医全流程出发,了解当前门诊管理下的患者感知现状,探索影响患者满意度的主要因素,找出薄弱环节,为进一步改善门诊医疗服务、提高门诊管理水平提供指导。方法:选择南通某大型三甲医院为研究对象,对2020年9?11月的751例... 详细信息

目的:从门诊患者就医全流程出发,了解当前门诊管理下的患者感知现状,探索影响患者满意度的主要因素,找出薄弱环节,为进一步改善门诊医疗服务、提高门诊管理水平提供指导。方法:选择南通某大型三甲医院为研究对象,对2020年9?11月的751例门诊患者进行问卷调查,采用描述性、方差分析和多重线性回归对结果进行分析。结果:预约挂号可以有效缩短患者的候诊时间,大于49岁年龄段患者的门诊医疗总费用和检查检验费用最高,门诊医疗服务质量为医疗费用与患者满意度的中介变量。结论:提升门诊全流程下的医疗服务质量,通过多途径分时段预约、合理配置门诊资源、控制费用不合理增长等优化措施,能够有效提升患者满意度。

关键词：门诊管理全流程中介效应患者满意度

吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗胰腺癌的临床研究

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中国临床药理学杂志 2018年第9期34卷 1039-1041,1059页

作者：徐安保吉顺莉倪润洲肖明兵南通大学附属医院药学部江苏南通226001 南通大学附属医院消化内科江苏南通226001 南通大学附属医院临床医学研究中心江苏南通226001

目的观察吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊对胰腺癌患者的治疗效果与安全性。方法将60例患者随机分为对照组30例和试验组30例。对照组于第1,8,15天给予吉西他滨静脉滴注1000 mg·m^(-2),滴注时间为30 min。试验组在对照组基础上,于第1,15... 详细信息

目的观察吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊对胰腺癌患者的治疗效果与安全性。方法将60例患者随机分为对照组30例和试验组30例。对照组于第1,8,15天给予吉西他滨静脉滴注1000 mg·m^(-2),滴注时间为30 min。试验组在对照组基础上,于第1,15天口服替吉奥80 mg·m^(-2)·d^(-1),1周期为21 d,2组均连续治疗4个周期。比较2组患者的临床疗效、外周血自然杀伤T细胞(NKT)、γ干扰素(IFN-γ)、T细胞亚群(CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.67%(26例/30例)和63.33%(19例/30例),差异有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥联合吉西他滨治疗胰腺癌的临床疗效优于单用吉西他滨,且安全性较高。

关键词：吉西他滨替吉奥胰腺癌自然杀伤T细胞 T细胞亚群 γ干扰素

右旋雷贝拉唑钠肠溶微丸的制备及体外释放度考察

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中国药师 2016年第4期19卷 797-800页

作者：吉顺莉徐安保吴伟南通大学附属医院药剂科江苏南通226001 江苏省南通卫生高等职业技术学校

目的:制备右旋雷贝拉唑钠肠溶微丸,并考察其体外释放度。方法:采用流化床底喷包衣技术制备右旋雷贝拉唑钠上药微丸,再用HPMC E5包隔离衣,最后使用丙烯酸树脂L30D-55包肠溶衣,制成右旋雷贝拉唑钠肠溶微丸。并比较自研制剂与参比制剂体外... 详细信息

目的:制备右旋雷贝拉唑钠肠溶微丸,并考察其体外释放度。方法:采用流化床底喷包衣技术制备右旋雷贝拉唑钠上药微丸,再用HPMC E5包隔离衣,最后使用丙烯酸树脂L30D-55包肠溶衣,制成右旋雷贝拉唑钠肠溶微丸。并比较自研制剂与参比制剂体外释放度的相似性。结果:右旋雷贝拉唑钠肠溶微丸包衣处方为:HPMC E5隔离衣层增重为12.0%,丙烯酸树脂L30D-55肠溶衣层增重为45.0%,增塑剂用量为聚合物重量的8.0%。体外释放度结果显示,自研制剂和参比制剂f_2相似因子大于50,说明两种制剂体外释放行为相似。结论:制备的右旋雷贝拉唑钠肠溶微丸的释药行为较好,有望应用于工业生产。

关键词：右旋雷贝拉唑钠肠溶微丸体外释放

基于床位调配管理系统实施下的某三级公立医院急诊绿色通道管理效果分析

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中国医院 2022年第4期26卷 77-79页

作者：陈玲玲仇永贵徐安保王庆庆陈天喜南通大学附属医院江苏省南通市226001 南通大学附属医院门诊部江苏省南通市226001

目的:提高急诊绿色通道运行效率。方法:分析南通大学附属医院急诊绿色通道患者收治困难原因,主要存在住院部考核指标重压、抢救室患者病情危重复杂、医院床位供需不平衡、终末患者增多等问题,通过完善制度建设、床位调配管理系统以及加... 详细信息

目的:提高急诊绿色通道运行效率。方法:分析南通大学附属医院急诊绿色通道患者收治困难原因,主要存在住院部考核指标重压、抢救室患者病情危重复杂、医院床位供需不平衡、终末患者增多等问题,通过完善制度建设、床位调配管理系统以及加强急诊自身管理,提高急诊绿色通道运行效率。结果:2021年与2019年及2020年同期比较,抢救室入抢患者数、120急救患者数、经抢收住院患者数、全院危重患者数/比例均增多,滞留抢救室超24小时患者数以及患者平均滞留时间均下降。结论:通过床位调配管理系统的应用对急诊绿色通道进行科学管理,进而提高急诊绿色通道滞留患者的疏通效率及医院区域内急救影响力,有助于医院实现功能定位。

关键词：床位调配管理系统公立医院急诊绿色通道急危重症

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地衣芽孢杆菌与其敏感抗生素不同时间配伍合用对小鼠肠道菌群的影响

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江苏医药 2015年第11期41卷 1318-1320页

作者：徐安保顾融融曹建中钱坤艳南通大学附属医院药剂科江苏省226001 南通市崇川区疾病预防控制中心检验科

目的研究地衣芽孢杆菌活菌与其敏感抗生素不同时间配伍合用对小鼠肠道菌群的影响。方法抑菌圈法进行地衣芽孢杆菌对4种常用抗生素敏感性体外试验,选取地衣芽孢杆菌敏感的庆大霉素与地衣芽孢杆菌进行不同时间配伍合用研究。60只小鼠,随... 详细信息

目的研究地衣芽孢杆菌活菌与其敏感抗生素不同时间配伍合用对小鼠肠道菌群的影响。方法抑菌圈法进行地衣芽孢杆菌对4种常用抗生素敏感性体外试验,选取地衣芽孢杆菌敏感的庆大霉素与地衣芽孢杆菌进行不同时间配伍合用研究。60只小鼠,随机分为生理盐水组、庆大霉素组、庆大霉素+活菌0h组、庆大霉素+活菌1h组、庆大霉素+活菌2h组、庆大霉素+活菌3h组(每组10只),分别给药,第4天取盲肠内容物培养进行肠道菌群分析。结果该菌对庆大霉素敏感,头孢氨苄中度,红霉素和甲硝唑耐药。庆大霉素可造成小鼠肠道菌群失调,与生理盐水组比较,庆大霉素组及庆大霉素+活菌0h组的乳酸杆菌和双歧杆菌数量均下降,而肠杆菌和肠球菌数量均上升(P<0.05),且双歧杆菌/肠杆菌(B/E)比值<1。而随着庆大霉素与地衣芽孢杆菌活菌合用间隔时间的延长,菌群失调逐步改善,乳杆菌及双歧杆菌数量逐渐上升,肠杆菌和肠球菌数量逐渐下降,庆大霉素+活菌3h组改善最明显,已接近于生理盐水组水平。结论地衣芽孢杆菌可有效预防其敏感抗生素造成的肠道菌群失调,但两者需间隔使用,时间以3h以上为佳。

关键词：地衣芽孢杆菌耐药性肠道菌群

某三级甲等综合性医院严重药品不良反应130例分析

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交通医学 2022年第3期36卷 287-289页

作者：沈凯张春燕许金秋徐安保南通大学附属医院药学部南通大学附属医院门诊部江苏226001

目的:分析药品严重不良反应发生的特点和规律,为临床安全用药提供参考依据。方法:某三级甲等综合性医院2017—2020年4年间向国家药品不良反应监测系统上报严重不良反应130例,对患者性别、年龄、药品种类、给药途径、累及器官和系统以及... 详细信息

目的:分析药品严重不良反应发生的特点和规律,为临床安全用药提供参考依据。方法:某三级甲等综合性医院2017—2020年4年间向国家药品不良反应监测系统上报严重不良反应130例,对患者性别、年龄、药品种类、给药途径、累及器官和系统以及转归进行统计分析。结果:严重不良反应130例中,男女比例为1.13∶1.00,60岁以上老年人57.69%。给药途径中静脉滴注用药70.00%,占比最大。引起严重不良反应的药物居前3位为抗肿瘤药46.15%,抗感染药物17.69%,中药及中药注射液6.15%。主要累及血液系统32.90%,全身性系统25.81%和消化系统16.13%。经调整用药和对症治疗,痊愈38例(29.23%),好转87例(66.92%),未好转5例(3.85%),无死亡病例。结论:药品严重不良反应中老年患者是高发人群,静脉途经给药风险较高,主要由抗肿瘤药、抗感染药物和中药制剂引起,常累及血液系统、全身性系统及消化系统。医护人员应严密监测药物不良反应,临床药师应加强用药指导、用药追踪和不良反应知识宣教,医疗机构需持续加强药品不良反应监测培训。

关键词：严重药品不良反应国家药品不良反应监测系统安全用药

HPLC-PDA双波长法同时测定复方富马酸酮替芬滴鼻液中富马酸酮替芬等5个成分的含量

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药学与临床研究 2023年第3期31卷 217-220页

作者：蔡亮亮王钦徐蕾金智华徐安保南通大学附属医院药学部南通226001 南京中医药大学翰林学院药学院泰州225300 南通大学附属医院门诊部南通226001

目的:建立测定复方富马酸酮替芬滴鼻液中富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱、呋喃西林、亚麻酸、亚油酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex Luna-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸水溶液-乙腈(95∶5),流动相B为乙腈... 详细信息

目的:建立测定复方富马酸酮替芬滴鼻液中富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱、呋喃西林、亚麻酸、亚油酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex Luna-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸水溶液-乙腈(95∶5),流动相B为乙腈,梯度洗脱。检测波长为205 nm(富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱、亚麻酸、亚油酸)、370 nm(呋喃西林);柱温40℃;流速1.0 mL·min^(-1)。结果:富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱、呋喃西林、亚麻酸、亚油酸与相邻峰的分离度符合要求(r>1.5);这5种成分的线性范围分别为0.247~0.743、1.265~3.795、0.052~0.156、0.156~0.468、0.074~0.221 mg·mL^(-1)(n=6);平均回收率分别为99.64%、99.49%、100.6%、98.95%、98.78%(n=9)。结论:该方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于复方富马酸酮替芬滴鼻液的质量控制。

关键词：富马酸酮替芬滴鼻液高效液相色谱法-二极管阵列检测器双波长法含量测定