检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

阿维A治疗泛发性疣状银屑病1例

中国皮肤性病学杂志 2022年第10期36卷 1164-1165,1177页

作者：何泽宇夏立新李波徐学刚中国医科大学附属第一医院皮肤科国家卫生健康委员会免疫皮肤病学重点实验室(中国医科大学)免疫皮肤病学教育部重点实验室(中国医科大学)辽宁沈阳110001

患者女,51岁,全身散在大量瘙痒性角化过度性丘疹和斑块5个月余。患者有胃腺癌病史及手术化疗史。术后出现泛发性丘疹和斑块,伴厚牡蛎壳样鳞屑。皮损组织病理示:明显的角化过度、棘皮症和严重的乳头状瘤病。诊断:泛发性疣状银屑病。患者... 详细信息

患者女,51岁,全身散在大量瘙痒性角化过度性丘疹和斑块5个月余。患者有胃腺癌病史及手术化疗史。术后出现泛发性丘疹和斑块,伴厚牡蛎壳样鳞屑。皮损组织病理示:明显的角化过度、棘皮症和严重的乳头状瘤病。诊断:泛发性疣状银屑病。患者口服阿维A 30 mg,1次/d;糠酸莫米松乳膏早1次外用、卡泊三醇软膏晚1次外用治疗。6周后,丘疹斑块基本消退,仅留下部分红斑和色素沉着斑。

关键词：疣状银屑病银屑病阿维A

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

I型神经纤维瘤病治疗新时代

中国皮肤性病学杂志 2022年

作者：郭雅欣王鹤晓齐瑞群陈洪铎徐学刚高兴华中国医科大学附属第一医院皮肤科教育部和国家卫生健康委员会免疫皮肤病学重点实验室免疫性皮肤病诊疗国家地方联合工程研究中心

I型神经纤维瘤病是一种罕见的可累及多系统的常染色体显性遗传病，发病率约1/3000。典型的临床表现包括牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、皱褶部雀斑、Lisch结节及骨骼发育不良。本病是由抑癌基因NF1变异所致，引起神经纤维蛋白表达下调或失活...

I型神经纤维瘤病是一种罕见的可累及多系统的常染色体显性遗传病，发病率约1/3000。典型的临床表现包括牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、皱褶部雀斑、Lisch结节及骨骼发育不良。本病是由抑癌基因NF1变异所致，引起神经纤维蛋白表达下调或失活，激活RAS/RAF/MEK/ERK信号通路，导致细胞过度增殖。通过近年开展的临床前及临床研究发现MEK抑制剂司美替尼在治疗I型神经纤维瘤病，尤其针对有症状的无法手术切术的丛状神经纤维瘤患儿疗效显著且比较安全。

关键词：

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

类脂蛋白沉积症ECM1基因突变1例

中国皮肤性病学杂志 2023年第5期37卷 589-591页

作者：张博文于承仟郑松陈洪铎徐学刚中国医科大学附属第一医院皮肤科国家卫生健康委员会免疫皮肤病学重点实验室(中国医科大学)免疫皮肤病学教育部重点实验室(中国医科大学)辽宁沈阳110001

患者男,14岁,半年前双眼睑出现少许肤色丘疹,随后逐渐扩展至颈部、躯干。双眼睑可见特征性串珠样半透明丘疹。皮损组织病理示:真皮上部及毛囊周围可见均一红染物质沉积,PAS染色阳性。外周血DNA二代测序示,患者ECM1基因存在两个杂合突变... 详细信息

患者男,14岁,半年前双眼睑出现少许肤色丘疹,随后逐渐扩展至颈部、躯干。双眼睑可见特征性串珠样半透明丘疹。皮损组织病理示:真皮上部及毛囊周围可见均一红染物质沉积,PAS染色阳性。外周血DNA二代测序示,患者ECM1基因存在两个杂合突变位点:c.629T>C(p.Leu210Pro)与c.1441C>T(p.Arg481*)。诊断:类脂蛋白沉积症。

关键词：类脂蛋白沉积症 ECM1基因基因突变

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浅析“假日经济”与保险经纪人的作为

上海保险 2001年第8期 31-33页

作者：徐学刚长安保险经纪有限公司财产险部

一、'假日经济'及其面临的风险.(一)'假日经济'的市场状况及作用.自'假日经济'现象出现以来,它给低迷的市场带来了勃勃生机,以假日旅游、假日购物、假日餐饮、假日交通为龙头,渗透到经济领域的方方面面.

关键词：假日经济保险经纪人财产风险责任风险人身风险服务质量项目专人负责制

Ⅰ型神经纤维瘤病治疗新时代——司美替尼应用现状

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国皮肤性病学杂志 2022年第12期36卷 1344-1349页

作者：郭雅欣王鹤晓齐瑞群陈洪铎徐学刚高兴华中国医科大学附属第一医院皮肤科教育部和国家卫生健康委员会免疫皮肤病学重点实验室免疫性皮肤病诊疗国家地方联合工程研究中心辽宁沈阳110001

Ⅰ型神经纤维瘤病是一种罕见的可累及多系统的常染色体显性遗传病,发病率约1/3 000。典型的临床表现包括牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、皱褶部雀斑、Lisch结节及骨骼发育不良。本病是由抑癌基因NF1变异所致,引起神经纤维蛋白表达下调或失活,... 详细信息

Ⅰ型神经纤维瘤病是一种罕见的可累及多系统的常染色体显性遗传病,发病率约1/3 000。典型的临床表现包括牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、皱褶部雀斑、Lisch结节及骨骼发育不良。本病是由抑癌基因NF1变异所致,引起神经纤维蛋白表达下调或失活,激活RAS/RAF/MEK/ERK信号通路,导致细胞过度增殖。通过近年开展的临床前及临床研究发现,MEK抑制剂司美替尼在治疗Ⅰ型神经纤维瘤病,尤其是针对有症状的无法手术切除的丛状神经纤维瘤患儿,疗效显著且比较安全。

关键词： Ⅰ型神经纤维瘤病丛状神经纤维瘤 MEK抑制剂司美替尼

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

超脉冲CO2点阵激光对皮肤作用研究

超脉冲CO2点阵激光对皮肤作用研究

作者：徐学刚吉林大学

学位级别：硕士

背景和目的点阵激光目前已经被广泛应用于光老化及痤疮瘢痕等的治疗中。近几年关于点阵激光应用的临床研究数量非常多,但关于皮肤对其短期及长期反应的系统的完善的组织病理研究非常少。本研究旨在观察点阵激光术后皮肤短期和长期的反... 详细信息

背景和目的点阵激光目前已经被广泛应用于光老化及痤疮瘢痕等的治疗中。近几年关于点阵激光应用的临床研究数量非常多,但关于皮肤对其短期及长期反应的系统的完善的组织病理研究非常少。本研究旨在观察点阵激光术后皮肤短期和长期的反应及其作用机理,同时观察无创性皮肤成像仪在监测皮肤术后反应方面的应用价值。材料与方法共纳入7名健康中年女性受试者,年龄49.0±3.3岁(47-56)。每位受试者左侧背部接受UPCO2治疗,治疗面积为15cm×15cm,参数：能量密度15mJ/cm2,密度5%(196MTZs/cm2),频率为300Hz。治疗前及治疗后即刻、1天、5天、14天、1个月、3个月、6个月、12个月由两名医生评价恢复时间及安全性。受试者评价治疗过程中及治疗后疼痛程度及持续时间。于治疗前在非治疗区及治疗后4h、24h、5天、1个月、3个月于治疗区各取一块皮肤组织,并在术后6个月和12个月各取得两名受试者治疗区皮肤组织。常规HE染色,Verhoeff铁苏木素染色比较术前及术后3个月皮肤胶原纤维及弹力纤维变化。免疫组化法比较术前及术后3个月皮肤弹性蛋白表达水平变化,及术后1年内热休克蛋白47(HSP47)和70(HSP70)随时间表达变化情况。使用在体激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)实时监测皮肤术后变化,应用皮肤胶原检测仪检测术前及术后3个月皮肤厚度和密度变化,以观察无创性检测手段的应用价值。Image-Pro-Plus 6.0多媒体彩色病理图文分析系统检测弹力蛋白及Verhoeff铁苏木素法染色切片胶原纤维/弹性纤维的面积密度(PD)和积分光密度平均值(OD)。采用SPSS16.0进行数据统计分析处理。结果点阵激光可将表皮和部分真皮完全剥脱掉形成微热损伤区(microthermal zones, MTZs), CLSM结果与HE一致。24h后MTZs已完全上皮化部分受试者再生上皮向下延伸填充部分MTZs,表皮微坏死碎片(microscopic epidermal necrotic debris, MENDs)富含黑素变性的细胞及基质成分等。术后5天,剥脱掉的表皮和真皮部分已经完全被表皮填充,表皮成圆锥形向真皮部分延伸,术后1个月,MTZs所在区域已消失,被成纤维细胞及细胞外基质成分填充,但此时仍能分辨MTZs的境界。术后3个月、6个月及1年可见真皮胶原纤维较术前致密,直径增大。术后4小时即检测到HSP70表达开始增高;术后1天及5天,HSP70表达明显增高,表皮全层、真皮包括附属器细胞成分深染,尤其MTZs周围细胞成分高表达HSP70;术后1个月达高峰,之后逐渐降低。点阵术后4小时、24小时、均未检测到HSP47表达变化。术后5天,在MTZs下方及侧方见明显HSP47表达水平升高。术后1个月可见真皮HSP47高表达,主要集中在MTZs区域。术后3个月及6个月仍见HSP47较高水平表达,1年时其表达水平已与正常无明显差别。弹性蛋白免疫组化及Verhoeff铁苏木素染色显示与治疗前相比,术后3个月时弹性蛋白、弹力纤维及胶原纤维明显增多且排列更规则,PD及OD均明显升高,差异具有统计学意义。高频超声检测显示术后三个月时皮肤厚度及密度均较前明显升高。结论点阵激光后通过诱导创伤修复机制使HSP70及HSP47等表达增高进而使皮肤胶原纤维及弹力纤维新生并重排达到改善皮肤老化及痤疮瘢痕等的效果,其作用在术后3个月及6个月时仍较明显揭示了其较好的长期临床疗效。无创性皮肤成像仪可用于监测术后皮肤反应。

关键词：点阵激光创伤修复热休克蛋白胶原新生 TUNEL