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石墨烯基宏观体的制备及其锂电应用

石墨烯基宏观体的制备及其锂电应用

作者：徐子迪辽宁师范大学

学位级别：硕士

石墨烯是一种单原子厚度的柔性二维平面结构材料,具有导电导热性好、韧度大、物理化学性质稳定的优点,是很多固液功能组分理想的载体。其组装成石墨烯宏观体不但继承了单个石墨烯纳米片优良理化性质,而且其微观结构可调、宏观形态可控,... 详细信息

石墨烯是一种单原子厚度的柔性二维平面结构材料,具有导电导热性好、韧度大、物理化学性质稳定的优点,是很多固液功能组分理想的载体。其组装成石墨烯宏观体不但继承了单个石墨烯纳米片优良理化性质,而且其微观结构可调、宏观形态可控,因此在锂离子电池研究领域拥有广阔的应用前景。本文将改进的Hummers法所制出的氧化石墨烯(GO)作为前驱体,采用水热法合成孔隙可调的三维石墨烯宏观体(GM)和石墨烯/硫宏观体(GM-S),将GM和GM-S应用于锂离子电池考察其电化学性能。主要成果如下:1、以中性GO为原料,利用水热反应协同室温蒸发干燥和冰箱冷冻相结合的方法制备出孔径可调的GM,并表现了良好的锂电性能。此部分结论如下:(1)室温干燥的时间影响GM片层间距,对其本身结构不产生影响;(2)室温干燥一段时间后的GM放入冰箱冷冻,再进行室温干燥时其体积不再缩小。故可以采用“室温干燥协同冰箱冷冻”策略制备不同大小的GM,无需使用冷冻干燥机。此过程具有操作简单、造价低廉的优点;(3)GM具有良好的锂离子电池性能,孔径大小影响GM的锂电池性能。结果表明,室温干燥3h后再经过冰箱冷冻和室温干燥所获得的GM宏观体(GM-3h)表现出较高的倍率性能及较长的循环稳定性,在电流密度为0.5 A g下经100次循环后,其比容量从689 mAh g逐渐降低到504 mAh g,保持率为73.1%,在0.1 A g电流密度下其倍率性能可达1039 mAh g。各样品产生的可逆容量和循环稳定性规律如下:GM-3h>GM-9h>GM-D>GM-FD。(D-直接干燥、FD-冷冻干燥)2、以GO作碳前驱体,用HS作为硫源,用HO作为绿色氧化剂,将HS氧化成单质硫,利用GO表面的含氧官能团提升硫单质在GO上的分散程度和减小硫粒子的大小,在水热条件下制备硫含量可控的石墨烯/硫宏观体。其中,制备石墨烯/硫宏观体过程中的硫含量被HO加入的多少所调控,可以实现GM-S的硫含量在64%-84%范围内的调变。该方法可吸收大量的HS生成GS-S的同时,不产生任何污染物,解决HS排放过程中的污染问题,实现了废物的高附加值利用,是一种典型的绿色制备石墨烯/硫复合物的新方法。所制备的石墨烯/硫宏观体具有良好的电化学储锂性能。结果表明:随着硫含量的提高,GM-S的储锂性能先增加后减小,硫含量为70 wt.%的GM-S样品(GM-S-70)的电化学性能最佳,其顺序为:GM-S-70>GM-S-64>GM-S-84。GM-S-70在0.2 A g的电流密度下放电容量可达875 mAh g,相应充电容量为862.5 mAh g。经计算获得98.57%的库伦效率。当电流密度为0.1 A g时,其放电比容量可达到1290 mAh g,当电流密度分别递增到0.2、0.5、1.0、2.0、5.0 A g时,精确读取倍率曲线后发现,对应比容量是1263、623、376、325、211、158、482 mAh g。可以发现,在经过5.0 A g充放电后,再降到小电流密度0.5A g,电容量可达482 mAh g,表现出GM-S-70样品良好的电化学倍率性能。

关键词：孔径可调石墨烯/硫石墨烯宏观体锂离子电池

罕见类型先天性高胰岛素血症的遗传发病机制及诊疗进展

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中华糖尿病杂志 2015年第12期7卷 778-781页

作者：徐子迪桑艳梅首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢中心儿科学国家重点学科 100045

先天性高胰岛素血症（CHI）是一类遗传异质性疾病，由于胰岛素自主分泌过多，血胰岛素浓度增加，从而导致生后出现顽固性、持久性低血糖。迄今已发现了8种遗传学类型，分子遗传学研究证实：KATP-HI是CHI最常见的类型（由ABCC8和KCNJll... 详细信息

先天性高胰岛素血症（CHI）是一类遗传异质性疾病，由于胰岛素自主分泌过多，血胰岛素浓度增加，从而导致生后出现顽固性、持久性低血糖。迄今已发现了8种遗传学类型，分子遗传学研究证实：KATP-HI是CHI最常见的类型（由ABCC8和KCNJll基因突变引起），占CHI的40％～45％，

关键词：先天性高胰岛素血症遗传异质性疾病发病机制罕见类型诊疗血胰岛素浓度遗传学类型分子遗传学

ATP敏感性钾离子通道型先天性高胰岛素血症的遗传发病机制及诊疗进展

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中华实用儿科临床杂志 2016年第8期31卷 628-630页

作者：徐子迪桑艳梅首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢中心 100045

ATP敏感性钾离子通道型先天性高胰岛素血症（KATP-H1）是先天性高胰岛素血症（CHI）最常见和最严重的类型，占CHI患者的40％-45％。KATP-HI由编码ATP敏感性钾离子通道的ABCC8和KCNJ11基因的功能丧失性突变引起。二氮嗪是治疗KATP-HI的... 详细信息

ATP敏感性钾离子通道型先天性高胰岛素血症（KATP-H1）是先天性高胰岛素血症（CHI）最常见和最严重的类型，占CHI患者的40％-45％。KATP-HI由编码ATP敏感性钾离子通道的ABCC8和KCNJ11基因的功能丧失性突变引起。二氮嗪是治疗KATP-HI的主要和首选治疗药物。对内科治疗无效的KATP-HI患儿通常需要行不同程度的胰腺切除术进行治疗，以维持血糖在正常水平。

关键词：先天性高胰岛素血症 ATP敏感性钾离子通道二氮嗪胰腺切除术

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网络虚拟财产的刑法法益属性的认定

中国检察官 2019年第12期 34-37页

作者：徐子迪西北政法大学刑事法学院

对网络虚拟财产进行刑法保护是经济安全的需要,是互联网时代新的社会需求.由于对网络虚拟财产缺乏合理的价值评估机制以及存在学说上的争议,导致实践中对网络虚拟财产的刑法法益属性缺乏统一的认识.应当在确定网络虚拟财产价值的前提下... 详细信息

对网络虚拟财产进行刑法保护是经济安全的需要,是互联网时代新的社会需求.由于对网络虚拟财产缺乏合理的价值评估机制以及存在学说上的争议,导致实践中对网络虚拟财产的刑法法益属性缺乏统一的认识.应当在确定网络虚拟财产价值的前提下认定网络虚拟财产的法益属性,并对其进行明确的刑法保护.

关键词：网络虚拟财产法益认定刑法保护

SLC16A1基因突变致先天性高胰岛素血症一例临床分析

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中华糖尿病杂志 2018年第3期10卷 234-236页

作者：徐子迪桑艳梅吴玉筠国家儿童医学中心(北京)首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢中心儿科学国家重点学科 100045

先天性高胰岛素血症（congenitalhyperinsulinism，CHI）是临床、遗传学、形态学均具有异质性的一组疾病，是婴幼儿持续性、频发性低血糖的最主要原因。

关键词：先天性高胰岛素血症临床分析基因突变遗传学异质性形态学持续性婴幼儿

二氮嗪治疗无效的先天性高胰岛素血症3例家系基因突变分析

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中华糖尿病杂志 2015年第5期 270-273页

作者：桑艳梅徐子迪闫洁刘敏倪桂臣首都医科大学附属北京儿童医院内科

目的对3例二氮嗪治疗无效的先天性高胰岛素血症患儿及其家系进行KCNJ11基因突变分析,初步探讨中国儿童腺嘌呤核苷三磷酸敏感性钾通道型高胰岛素血症的发病机制。方法以2008年1月至2009年12月我院收治的3例二氮嗪治疗无效的先天性高胰岛... 详细信息

目的对3例二氮嗪治疗无效的先天性高胰岛素血症患儿及其家系进行KCNJ11基因突变分析,初步探讨中国儿童腺嘌呤核苷三磷酸敏感性钾通道型高胰岛素血症的发病机制。方法以2008年1月至2009年12月我院收治的3例二氮嗪治疗无效的先天性高胰岛素血症患儿及其家系为研究对象,采用聚合酶链反应DNA直接测序法对3例患儿及其亲属进行KCNJ11基因测序分析。结果于第1例患儿及其父亲的KCNJ11基因外显子中分别发现1个703C>G(Q235E)杂合失活突变,患儿母亲该位点基因型正常(C/C)。未发现第2、3例患儿家系中出现KCNJ11基因突变。结论 KCNJ11基因Q235E突变可以导致腺嘌呤核苷三磷酸敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症的发生,少数常染色体显性遗传KCNJ11基因突变所致的腺嘌呤核苷三磷酸敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症对二氮嗪治疗无效。

关键词：高胰岛素血症二氮嗪基因钾通道

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国际视角下中国旅游扶贫研究动态与进展

旅游纵览 2021年第4期 15-19页

作者：张瑛徐子迪中央民族大学管理学院

旅游对扶贫的重要作用及积极成效长期受到学术界广泛关注。本文基于Scopus数据库,运用文献计量学方法对2009—2020年中国旅游扶贫研究相关的205篇文献进行系统梳理,并利用Scival绘制可视化图谱。笔者发现中国旅游扶贫研究经历增长期、... 详细信息

旅游对扶贫的重要作用及积极成效长期受到学术界广泛关注。本文基于Scopus数据库,运用文献计量学方法对2009—2020年中国旅游扶贫研究相关的205篇文献进行系统梳理,并利用Scival绘制可视化图谱。笔者发现中国旅游扶贫研究经历增长期、蓄势期、发展期3个阶段。研究以社会学领域为主,并呈多学科交叉态势。研究内容主要包括政府地位及作用、主体参与路径、旅游扶贫效应、可持续发展与生态保护等方面,但仍对贫困人口主体性缺失、旅游扶贫微观层面(如对居民和社区影响)的深入分析、旅游扶贫与乡村振兴战略的衔接及返贫阻断机制研究等方面关注不够。要构建旅游扶贫向乡村振兴过渡的理论体系,形成乡村振兴可持续发展的理论框架。

关键词：旅游扶贫乡村振兴研究进展

己糖激酶基因突变相关的先天性高胰岛素血症一例并文献复习

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中华糖尿病杂志 2020年第2期12卷 108-112页

作者：惠培培徐子迪曾俏张琳桑艳梅国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢中心100045

目的分析一例中国己糖激酶型高胰岛素血症(HK1-HI)患儿的临床特征及基因突变。方法分别抽取患儿及父母亲乙二胺四乙酸钠抗凝血提取基因组DNA,行全外显子测序分析,对明确或可能与受检者临床表型相关的基因变异采用Sanger测序进行验证。... 详细信息

目的分析一例中国己糖激酶型高胰岛素血症(HK1-HI)患儿的临床特征及基因突变。方法分别抽取患儿及父母亲乙二胺四乙酸钠抗凝血提取基因组DNA,行全外显子测序分析,对明确或可能与受检者临床表型相关的基因变异采用Sanger测序进行验证。结果患儿于生后5个月起病,二氮嗪治疗有效,组织学分型为弥漫型。HK1基因第12外显子区有一个c.886 C>A(p.L296M)杂合突变,使编码产物的第296位由亮氨酸(Leu,L)变为甲硫氨酸(Met,M),为父系遗传。结论中国儿童中父系遗传的HK1基因外显子区突变,可能会导致HK1-HI的发生,该型起病较早,多对二氮嗪有效,组织学类型多为弥漫型。

关键词：己糖激酶基因先天性高胰岛素血症二氮嗪

伴高氨血症的先天性高胰岛素血症23例临床分析

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临床儿科杂志 2013年第8期31卷 793-794页

作者：徐子迪梁学军闫洁刘敏桑艳梅吴玉筠首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢中心儿科学国家重点学科北京100045

先天性高胰岛素血症（congenital hyperinsulinism,CHI）是临床、遗传学、形态学均具有异质性的一组疾病,是婴幼儿持续性、频发性低血糖的最主要原因[1]。迄今已经发现9种基因与CHI的发病有关,表现出8种遗传学类型,另有近50%的CHI患儿... 详细信息

先天性高胰岛素血症（congenital hyperinsulinism,CHI）是临床、遗传学、形态学均具有异质性的一组疾病,是婴幼儿持续性、频发性低血糖的最主要原因[1]。迄今已经发现9种基因与CHI的发病有关,表现出8种遗传学类型,另有近50%的CHI患儿的遗传病因并不明了[2]。

关键词：先天性高胰岛素血症临床分析高氨血症遗传学类型遗传病因 CHI 异质性形态学