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二叔丁基二氮杂环丙酮-Cu催化的烯烃氧化成酮的研究

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有机化学 2016年第10期36卷 2479-2483页

作者：徐星徐东成李新生浙江师范大学化学与生命科学学院金华321004

以二氯甲烷为溶剂,1,2-二叔丁基二氮杂环丙酮为配体,溴化亚铜作催化剂,过氧化叔丁醇为氧化剂,催化氧化偕二取代烯烃氧化成酮,获得较好的产率(up to 91%).该反应具有操作简单、催化剂用量少、选择性高等优点,为芳香端烯的断键氧化提供了... 详细信息

以二氯甲烷为溶剂,1,2-二叔丁基二氮杂环丙酮为配体,溴化亚铜作催化剂,过氧化叔丁醇为氧化剂,催化氧化偕二取代烯烃氧化成酮,获得较好的产率(up to 91%).该反应具有操作简单、催化剂用量少、选择性高等优点,为芳香端烯的断键氧化提供了好的方法.

关键词：溴化亚铜 1,2-二叔丁基二氮杂环丙酮烯烃氧化

手性的H'_4-NOBIN衍生物在不对称加成和取代反应中的应用

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有机化学 2009年第12期29卷 1992-1996页

作者：杜云锋李新生徐东成浙江师范大学化学与生命科学学院金华321004 浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

以手性H'4-NOBIN为原料合成了新型手性氨基酚2和N,P配体5,并将化合物2应用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产率达90%,对映体过量最高为45.9%ee.化合物5用于钯催化的1,3-二苯基-2-烯丙基乙酸酯的不对称烯丙基烷基化反应,产率为89%,... 详细信息

以手性H'4-NOBIN为原料合成了新型手性氨基酚2和N,P配体5,并将化合物2应用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产率达90%,对映体过量最高为45.9%ee.化合物5用于钯催化的1,3-二苯基-2-烯丙基乙酸酯的不对称烯丙基烷基化反应,产率为89%,对映体过量最高为81.6%ee.结果表明氨基酚2手性诱导作用弱于未氢化的NOBIN,但却高于其八氢衍生物,而N,P配体5给出相反的结果.

关键词： H'4-NOBIN 氨基酚二乙基锌 N,P配体烯丙基烷基化

手性膦基二茂铁基噁唑啉铱配合物对乙酸肉桂酯衍生物的不对称氢化

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有机化学 2009年第4期29卷 629-633页

作者：孟祥燕李新生徐东成浙江师范大学化学系金华321004 浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

以Fc-PHOX,[Ir(cod)Cl]2和NaBArF为原料高产率地合成了一系列手性Ir-Fc-PHOX配合物,将其应用于乙酸肉桂酯衍生物的不对称氢化反应,它们被证明是高效的催化剂,可以得到完全的转化率和优良的对映选择性,对映体过量高达99.5%ee.

关键词：不对称氢化铱催化剂平面手性烯烃

芳基取代的手性恶唑啉铝氢化物的制备及其对酮羰基的不对称还原反应

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化学学报 2001年第8期59卷 1340-1343页

作者：吴海臣徐东成等北京大学化学学院，北京100871

通过两种不同方法合成了三个羟苯基恶唑啉手性配体，并用其制成新手性还原剂双恶唑啉铝氢化物（DIOALH），研究了它对酮羰基的不对称还原反应。

关键词：铝配合物不对称还原酮羰基手性恶唑啉铝氢化物制备

2，5－二取代1，3，4－噁二唑的合成及其电子轰击质谱

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化学通报 1996年第10期 61-64页

作者：徐东成杨骏周健民张玉霞花文廷北京大学化学系温州医学院信阳师范学院化学系

２，５－二取代１，３，４－噁二唑的合成及其电子轰击质谱徐东成，杨骏，周健民，张玉霞，花文廷（北京大学化学系，１００８７１）二唑类化合物大都具有消炎［１］，抗菌［２］，调节植物生长，杀虫等广泛的生物活性，有的还是很好的... 详细信息

２，５－二取代１，３，４－噁二唑的合成及其电子轰击质谱徐东成，杨骏，周健民，张玉霞，花文廷（北京大学化学系，１００８７１）二唑类化合物大都具有消炎［１］，抗菌［２］，调节植物生长，杀虫等广泛的生物活性，有的还是很好的光敏物质［３］和高分子液晶等聚合物...

关键词：二取代恶二唑电子轰击质谱断裂

双参通冠胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效观察及对APTT的影响

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双参通冠胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效观察及对APTT的影...

作者：徐东成黑龙江中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察双参通冠胶囊治疗气阴两虚兼血瘀证冠心病稳定型心绞痛患者的临床观察疗效及其对部分凝血活酶时间的影响,探讨其作用机制,为新药上市及临床应用提供理论依据。方法:将黑龙江中医药大学附属第一医院心内科门诊符合气阴两虚兼... 详细信息

目的:观察双参通冠胶囊治疗气阴两虚兼血瘀证冠心病稳定型心绞痛患者的临床观察疗效及其对部分凝血活酶时间的影响,探讨其作用机制,为新药上市及临床应用提供理论依据。方法:将黑龙江中医药大学附属第一医院心内科门诊符合气阴两虚兼血瘀证冠心病稳定型心绞痛的56例患者,采用随机双盲单模拟的方法分为治疗组(双参通冠胶囊)42例,和对照组(益心舒胶囊)14例。治疗4周后分别观察其对心绞痛疗效情况、心电图的改善,硝酸甘油的停减率,中医症候及各项中医临床症状的临床疗效及对部分凝血活酶时间的影响。结果:治疗组双参通冠胶囊治疗气阴两虚兼血瘀证冠心病稳定型心绞痛患者的总有效率:92.85%,心电图改善的有效率69.05%,硝酸甘油停减率84.38%,对照组益心舒胶囊组总有效率:92.85%,心电图改善的有效率64.29%,硝酸甘油停减率81.82%,治疗组与对照组无显著性差异,对气阴两虚兼血瘀证冠心病稳定型心绞痛均有良好的疗效。中医症状疗效方面,两组改善胸痛、胸闷、心悸等气阴两虚兼瘀血证,两组比较无显著差异(p＞0.05),在舌苔、脉象改善方面治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后患者的部分凝血活酶时间APTT较治疗前延长,具有改善患者凝血功能,抑制血栓形成的作用。治疗组患者在临床试验中没有观察到明显或有严重后果的不良反应,药物安全有效。结论:双参通冠胶囊治疗气阴两虚兼血瘀证冠心病稳定型心绞痛的临床疗效确切,且能够延长患者APTT时间,改善患者的凝血状况,抑制血栓形成的作用,临床应用无明显的不良反应。

关键词：双参通冠胶囊冠心病稳定型心绞痛气阴两虚兼血瘀证部分凝血活酶时间

选择性合成手性八氢NOBIN和四氢NOBIN

同方学位论文库评论

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有机化学 2008年第10期28卷 1816-1819页

作者：李新生孟祥燕徐东成浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004 浙江师范大学化学系金华321004

通过部分氢化手性的(S)-NOBIN[(S)-2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘]选择性地合成了(S)-H8-NOBIN和(S)-H'4-NOBIN.弱极性溶剂(环己烷)和强极性溶剂(2,2,2-三氟乙醇和含乙酸的乙醇)几乎专一地得到(S)-H8-NOBIN(92%).而中等极性溶剂(甲醇,乙醇... 详细信息

通过部分氢化手性的(S)-NOBIN[(S)-2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘]选择性地合成了(S)-H8-NOBIN和(S)-H'4-NOBIN.弱极性溶剂(环己烷)和强极性溶剂(2,2,2-三氟乙醇和含乙酸的乙醇)几乎专一地得到(S)-H8-NOBIN(92%).而中等极性溶剂(甲醇,乙醇和异丙醇)以中等产率得到(S)-H'4-NOBIN(66%).

关键词：氢化催化剂手性 2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘 5',6',7',8'-四氢-2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘

铜(Ⅰ)催化偕二取代芳香烯烃氧化成酮的反应研究

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有机化学 2016年第4期36卷 850-854页

作者：徐星关耀辉徐东成李新生浙江师范大学化学与生命科学学院金华321004

以吡啶为溶剂,溴化亚铜作催化剂,催化偕二取代烯烃氧化成酮,并获得良好的产率（31%~95%）.该反应具有操作简单、催化剂量少、选择性及产率高等优点,为芳香端烯的断键氧化提供了好的选择.

关键词：溴化亚铜偕二取代烯烃氧化成酮

硝酸铈铵氧化芳基取代的β-酮酸酯的偶联反应

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有机化学 2008年第5期28卷 810-813页

作者：宋佳囡李新生徐东成蔡玲玲浙江师范大学化学与生命科学学院化学系金华321004

报道一种制备芳基取代的1,4-二酮类化合物的温和简便方法,以乙腈水溶液为溶剂,硝酸铈铵为氧化剂,对芳基取代的β-酮酸酯进行氧化偶联,最高可以94%的产率得到双分子二聚产物,为硝酸铈铵对1,3-二酮类化合物的氧化反应机理提供了有力证据.

关键词：硝酸铈铵偶联 β-酮酸酯 1,4-二酮