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肝再生分子机制及中药干预研究进展

中华肝胆外科杂志 2017年第5期23卷 357-360页

作者：许丽娜彭金咏大连医科大学药学院 116044

部分肝切除术是治疗各种肝脏肿瘤的有效方法,而肝再生功能障碍则是其严重并发症之一.因此,部分肝切除术后肝再生（LR）能力显得尤为重要.本文从细胞因子、生长因子、代谢和信号通路等方面对肝再生的分子机制进行综述,并介绍近年来中药... 详细信息

部分肝切除术是治疗各种肝脏肿瘤的有效方法,而肝再生功能障碍则是其严重并发症之一.因此,部分肝切除术后肝再生（LR）能力显得尤为重要.本文从细胞因子、生长因子、代谢和信号通路等方面对肝再生的分子机制进行综述,并介绍近年来中药促进肝再生的研究进展,以进一步明确肝再生发生发展的分子机制,为治疗肝再生障碍类疾病的药物研发提供有价值的研究信息.

关键词：肝再生分子机制肝细胞增殖中药

顺铂诱导肾毒性的分子机制及中药干预研究进展

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中国药理学通报 2020年第1期36卷 13-18页

作者：尹连红张一萌彭金咏大连医科大学药学院辽宁大连116044

顺铂(cisplatin,DDP)是化疗联合用药中最常用的药物之一,然而肾毒性极大的限制了其临床应用。该文从细胞毒作用、氧化应激、炎症以及凋亡信号通路等方面对DDP诱导肾毒性的发病机制进行探讨,对转运体和miRNA与DDP肾毒性关系进行分析,同... 详细信息

顺铂(cisplatin,DDP)是化疗联合用药中最常用的药物之一,然而肾毒性极大的限制了其临床应用。该文从细胞毒作用、氧化应激、炎症以及凋亡信号通路等方面对DDP诱导肾毒性的发病机制进行探讨,对转运体和miRNA与DDP肾毒性关系进行分析,同时对近年来中药预防和治疗DDP肾毒性的研究进展进行综述,旨在为DDP肾毒性的预防和治疗及创新药物的研发提供有价值的资料。

关键词：顺铂肾毒性细胞毒氧化应激炎症凋亡中药

反相制备液相色谱分离白花败酱草异戊烯基黄酮

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分析化学 2006年第7期34卷 983-986页

作者：彭金咏范国荣吴玉田陈洪渊第二军医大学药学院上海药物(中药)代谢产物研究重点实验室南京大学分析科学研究所

用半制备型反相高效液相色谱(RPLC)对白花败酱草氯仿萃取物进行了分离制备。色谱柱为YWGC18(200 mm×10.0 mm i.d.,10μm),流动相为乙腈∶水∶乙酸(55∶45∶1,V/V),检测波长280 nm,流速4.0mL/m in,进样750μL(样品液浓度30 g/L)。在此... 详细信息

用半制备型反相高效液相色谱(RPLC)对白花败酱草氯仿萃取物进行了分离制备。色谱柱为YWGC18(200 mm×10.0 mm i.d.,10μm),流动相为乙腈∶水∶乙酸(55∶45∶1,V/V),检测波长280 nm,流速4.0mL/m in,进样750μL(样品液浓度30 g/L)。在此条件下一次分离得到5个单体化合物,经理化反应和光谱分析分别鉴定为bolusanthol B(1),(2S)-5,7,2,′6-t′etrahydroxy-6-lavandu lylated flavanone(2),(2S)-5,2,′6-′trihydroxy-2,″2-″d im ethylpyrano[5,″6″∶6,7]flavanone(3),orotin in(4)和orotin in-5-m ethyl ether(5)。其中2和3为新化合物,1、4和5为首次从败酱属植物中分离得到。

关键词：白花败酱草黄酮制备色谱

供给侧改革背景下的药学创新创业人才培养探究

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中国科技期刊数据库科研 2022年第8期 140-142页

作者：孙鹏远芦晓龙许丽娜尹连红彭金咏大连医科大学辽宁大连116044

注重在质量上对人才的培养,提高药学毕业学生创新创业及就业质量,是高校全面深化创新创业教育改革的必经之路。在我国经济发展方式转变与教育供给侧结构型改革背景下,药学专业高校通过整合校内、社会和政府资源,开展合作,实现创新创业... 详细信息

注重在质量上对人才的培养,提高药学毕业学生创新创业及就业质量,是高校全面深化创新创业教育改革的必经之路。在我国经济发展方式转变与教育供给侧结构型改革背景下,药学专业高校通过整合校内、社会和政府资源,开展合作,实现创新创业人才培养新模式。为实现供给侧改革背景下的药学创新创业人才培养这一目标,本文从加强和改善人才培养目标、改革培养方案、建立课程体系、扩大教学资源、加强师资队伍等方面论述了在我国供给侧改革的时代背景下高校药学创新创业人才培养的一系列举措。

关键词：供给侧改革创新创业教育药学人才培养

白花败酱草黄酮类成分的高速逆流色谱快速制备

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中国药学杂志 2006年第13期41卷 977-979页

作者：彭金咏范国荣吴玉田第二军医大学药学院上海200433

目的应用高速逆流色谱分离纯化白花败酱草化学成分。方法利用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶0.6∶0.6∶1)为两相溶剂系统,主机转速800 ***-1,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 ***-1,检测波长254 nm,所得产物经高效液相色谱法检测,结构... 详细信息

目的应用高速逆流色谱分离纯化白花败酱草化学成分。方法利用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶0.6∶0.6∶1)为两相溶剂系统,主机转速800 ***-1,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 ***-1,检测波长254 nm,所得产物经高效液相色谱法检测,结构经MS1、H-NMR和13C-NMR鉴定。结果6 h内经一步洗脱从400 mg白花败酱草乙酸乙酯萃取物中分离得到纯度高于98%的木犀草素26 mg,5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮15 mg和5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮21 mg。结论3个化合物均为首次从败酱属植物中分离得到,该分离制备法简便、快速、产物纯度高。

关键词：白花败酱草黄酮制备色谱逆流色谱

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白花败酱草化学成分的分离与结构鉴定

药学学报 2006年第3期41卷 236-240页

作者：彭金咏范国荣吴玉田第二军医大学药学院药物代谢重点实验室上海200433

目的研究白花败酱草的化学成分。方法利用溶剂萃取后进行硅胶柱和制备液相色谱分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了8个化合物:bolusanthol B(1),(2S)-5,7,2,′6′-四羟基-6,8-二异戊烯基-二氢黄酮(2),orotin in(... 详细信息

目的研究白花败酱草的化学成分。方法利用溶剂萃取后进行硅胶柱和制备液相色谱分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了8个化合物:bolusanthol B(1),(2S)-5,7,2,′6′-四羟基-6,8-二异戊烯基-二氢黄酮(2),orotin in(3),(2S)-5,7,2,′6′-四羟基-6-lavandu lyl-二氢黄酮(4),3′-异戊烯基-芹黄素(5),木犀草素(6),槲皮素(7)和洋芹素(8)。结论化合物2,4为新化合物,1,3,5为首次从败酱属植物中分离得到,6,7,8为首次从白花败酱草中分离得到。

关键词：白花败酱草异戊烯基黄酮二氢黄酮

左金丸抗肿瘤作用及对S180荷瘤小鼠血清肿瘤标志物的影响

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中国中药杂志 2008年第19期33卷 2230-2234页

作者：王晓娜周琴韩旭许丽娜彭金咏大连医科大学药学院辽宁大连116044

目的:研究左金丸的体内抗肿瘤作用,并探讨其对S180荷瘤小鼠血清中肿瘤标志物酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、肌酸激酶(CK)、醛缩酶(ALD)和乳酸脱氢酶(LDH)活力的影响,并与其配伍方药黄连和吴茱萸进行比较。方法:建立S180实体瘤模型... 详细信息

目的:研究左金丸的体内抗肿瘤作用,并探讨其对S180荷瘤小鼠血清中肿瘤标志物酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、肌酸激酶(CK)、醛缩酶(ALD)和乳酸脱氢酶(LDH)活力的影响,并与其配伍方药黄连和吴茱萸进行比较。方法:建立S180实体瘤模型,昆明种小鼠右腋下接种0.2 mL S180细胞悬液(5×106个/mL细胞)后,随机分成5组,24 h后分别给予左金丸(850.8 ***-1)、黄连(729.2 ***-1)和吴茱萸(121.6 ***-1)提取物10 d,观察小鼠体重、脾指数,计算抑瘤率和生命延长率(ILS),并检测不同组给药小鼠血清中ACP,AKP,CK,ALD和LDH的活力。结果:左金丸对移植性S180肿瘤的抑瘤率为50.54%,对小鼠的ILS为64.91%。同时左金丸可显著提高小鼠血清ACP(126.72±11.16)U.100 mL-1和AKP(67.27±13.49)U.100 mL-1的活力,且显著降低小鼠血清CK(20.65±4.28)***-1,ALD(319.13±53.87)U.L-1和LDH(1029.04±468.56)U.L-1的活力,与黄连和吴茱萸单独给药有着显著性差异(P<0.01)。结论:左金丸方中黄连和吴茱萸能产生明显的配伍协同抗肿瘤作用,对血清5种肿瘤标志物的影响可能是其抗肿瘤作用的潜在机制。

关键词： S180 黄连吴茱萸左金丸肿瘤标志物

新型反相/强阴离子交换混合模式材料用于磷酸化肽富集

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分析化学 2017年第1期45卷 61-68页

作者：董立君张丽媛彭金咏董佩佩王丽莉张利娟候晓林赵艳艳吉林省松原市前郭县中医院大连医科大学基础医学院大连医科大学药学院

建立了新型反相/强阴离子交换混合模式材料(C18/SAX)的磷酸化肽富集方法。考察了流动相组成(乙腈浓度、甲酸浓度、缓冲盐浓度)对酪蛋白(α-Casein)酶解液中磷酸化肽分离选择性的影响。实验结果表明,磷酸化肽在C18/SAX上的保留行为受疏... 详细信息

建立了新型反相/强阴离子交换混合模式材料(C18/SAX)的磷酸化肽富集方法。考察了流动相组成(乙腈浓度、甲酸浓度、缓冲盐浓度)对酪蛋白(α-Casein)酶解液中磷酸化肽分离选择性的影响。实验结果表明,磷酸化肽在C18/SAX上的保留行为受疏水和离子交换作用力的共同调控,单磷酸化肽先于多磷酸化肽从材料上洗脱出来。随着甲酸浓度增加,磷酸化肽的保留减弱;随着盐浓度增加,磷酸化肽保留变小。采用优化后的流动相,建立以20%ACN/20 mmol/L NH4Ac作为上样溶液,20%ACN/0.1%FA和50%ACN/100 mmol/L NH4Ac/2%FA分别作为洗脱液分段洗脱单、多磷酸化肽的方法。以α-Casein和人血清白蛋白(HSA)酶解液的混合溶液(1∶20,n/n)作为模拟样品,实现了单、多磷酸化肽的同时富集和分段洗脱,分别检测到4条单磷酸化肽和14条多磷酸化肽的信号。将本方法用于牛奶中的磷酸化肽检测,共鉴定到4条单磷酸化肽和8条多磷酸化肽信号。结果表明,本富集方法选择性高,有良好的应用前景。

关键词：磷酸化肽反相/强阴离子交换材料富集

大麻药中两个新异戊烯基黄酮的高速逆流色谱分离制备

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分析化学 2007年第10期35卷 1444-1448页

作者：彭金咏许丽娜韩旭许有威齐艳徐奇玮大连医科大学药学院大连医科大学药学院大连116027

应用高速逆流色谱分离制备大麻药的化学成分,以石油醚∶乙酸乙酯∶乙醇∶水(1∶1.2∶1.2∶1,V/V)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/min,主机转速800 r/min,分离温度30℃,检测波长280 nm。以此分离条件经一步洗脱从4... 详细信息

应用高速逆流色谱分离制备大麻药的化学成分,以石油醚∶乙酸乙酯∶乙醇∶水(1∶1.2∶1.2∶1,V/V)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/min,主机转速800 r/min,分离温度30℃,检测波长280 nm。以此分离条件经一步洗脱从400 mg大麻药粗提物中制备得到95.3 mg和84.5 mg的两个单体化合物,经理化反应和光谱分析分别鉴定为(2S)-5,2′,6′-三羟基-8-异戊烯基-6,7-(3-异戊烯基-2,2-二甲基-1-酮-环己二烯)-二氢黄酮(1)和(2S)-5,2′,6′-三羟基-8-异戊烯基-6,7-(3-异戊烯基-2,2-二甲基吡喃)-3′,4′-(2,2-二甲基-1-酮-环己二烯)-二氢黄酮(2)。所得的化合物1和2均为新化合物。

关键词：大麻药异戊烯基二氢黄酮高速逆流色谱