检索结果-南通市图书馆

中国药物依赖性杂志 2013年第4期22卷 271-275页

作者：刘晓云罗文光王继华唐时幸彭运平广州正孚检测技术有限公司广州510663 广州万孚生物技术有限公司广州510663

目的獉獉:建立人体尿液中芬太尼(fentanyl)及其代谢物去苯乙基芬太尼(norfentanyl)的SPE-GC-MS定性定量检测分析方法。方法獉獉:人体尿液样本采用固相萃取法进行提取,用HFBA试剂衍生后,用气相色谱-质谱仪在电子电离模式下检测样本中的... 详细信息

目的獉獉:建立人体尿液中芬太尼(fentanyl)及其代谢物去苯乙基芬太尼(norfentanyl)的SPE-GC-MS定性定量检测分析方法。方法獉獉:人体尿液样本采用固相萃取法进行提取,用HFBA试剂衍生后,用气相色谱-质谱仪在电子电离模式下检测样本中的芬太尼及其代谢物,通过同位素内标方法进行定量分析,从抗干扰性、精密度、回收率等方面进行验证。结果獉獉:方法中芬太尼的最低检出量为5.0 ***-1;定量线性范围为100.0-1600.0 ***-1,最低定量限为20.0 ***-1;在300.0 ***-1和1000.0 ***-1的浓度下的日内精密度分别为3.15%和2.65%(n=6),日间精密度为3.01%和2.83%(n=6);在200.0 ***-1和800.0 ***-1浓度下,前处理回收率分别为97.19%和102.22%(n=3);去苯乙基芬太尼的最低检出量为1.0 ***-1;定量线性范围为100.0-1600.0 ***-1,最低定量限为20.0 ***-1;在300.0 ***-1和1000.0 ***-1的浓度下的日内精密度分别为1.25%和1.88%(n=6),日间精密度为1.56%和1.43%(n=6);在200.0 ***-1和800.0 ***-1浓度下,前处理回收率分别为96.92%和100.12%(n=3)。结论獉獉:本方法是一种准确、灵敏、特异性好的检测方法,可用于药物滥用人员尿液中芬太尼及其代谢物的定性定量分析。

关键词：芬太尼去苯乙基芬太尼固相萃取气相色谱-质谱

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粤产甲流抗原快速检测试剂盒获准上市

粤产甲流抗原快速检测试剂盒获准上市

中国科学报

作者：朱汉斌龚华萍胡琼珍彭运平

本报讯记者近日从华南理工大学获悉，由南方医科大学珠江医院和华南理工大学广州万孚生物技术有限公司联合研发生产的“甲型/乙型流感病毒抗原快速检测试剂盒”（胶体金法），于2009年12月30日成功通过国家食品药品监督管理局注册审批... 详细信息

本报讯记者近日从华南理工大学获悉，由南方医科大学珠江医院和华南理工大学广州万孚生物技术有限公司联合研发生产的“甲型/乙型流感病毒抗原快速检测试剂盒”（胶体金法），于2009年12月30日成功通过国家食品药品监督管理局注册审批，获准投产上市。该试剂盒能够在5～10分钟......

关键词：乙型流感病毒快速检测试剂盒

来源： cnki报纸评论

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cnki报纸

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低聚糖在婴幼儿食品中的应用

广州食品工业科技 2003年第2期19卷 66-67,81页

作者：吴军林林炜铁彭运平杨继国华南理工大学食品与生物工程学院广州510641

介绍了母乳中的低聚糖生理特征 ,对低聚果糖及低聚半乳糖分子结构、来源。

关键词：低聚糖婴幼儿食品应用低聚果糖低聚半乳糖生理功能

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莱克多巴胺残留检测方法及其进展

现代食品科技 2010年第9期26卷 1009-1012,1034页

作者：王雪霞刘晓云彭运平广州万孚生物技术有限公司广东广州510663 广州正冠生物科技有限公司广东广州510663

本文系统介绍了食品安全中莱克多巴胺测试的意义,并对比分析了酶联免疫方法、免疫层析方法、高效液相法、质谱法、毛细管电泳法、免疫传感器法、化学发光免疫分析法的特点及优劣,并对其发展方向进行了分析和展望。

关键词：莱克多巴胺残留检测

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大肠杆菌表达包涵体蛋白体外复性研究进展

食品工业科技 2010年第6期31卷 379-383页

作者：赵喜红何小维李文美杨连生王继华彭运平刘晓云华南理工大学轻工与食品学院广东广州510640 广州万孚生物技术有限公司广东广州510640

包涵体形成是大肠杆菌表达重组蛋白常见的问题。因此,为获得大量的活性蛋白而对其包涵体进行复性的研究引起了人们极大兴趣。本文综述了近年来发展起来的低分子量添加物、反胶团、分子伴侣、层析复性等新的复性方法、复性检测方法和体... 详细信息

包涵体形成是大肠杆菌表达重组蛋白常见的问题。因此,为获得大量的活性蛋白而对其包涵体进行复性的研究引起了人们极大兴趣。本文综述了近年来发展起来的低分子量添加物、反胶团、分子伴侣、层析复性等新的复性方法、复性检测方法和体外复性机制。

关键词：包涵体蛋白复性重组蛋白

应用酶联免疫法检测鱼肉、蜂蜜中氯霉素的残留量

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现代食品科技 2010年第12期26卷 1415-1417,1414页

作者：彭运平齐维唐海波刘晓云广州万孚生物技术有限公司广东广州510530 华南理工大学轻工与食品学院广东广州510641

检测鱼、蜂蜜中氯霉素残留,以评价试剂盒性能为目的。用间接竞争酶联免疫分析法(ELISA法)对鱼肉、蜂蜜中的氯霉素残留量进行了测定。结果表明,标准曲线的R2为0.9943,线性方程y=-0.3668x+0.4353,IC50为0.71μg/L,线性范围为0.05～4.05 ng... 详细信息

检测鱼、蜂蜜中氯霉素残留,以评价试剂盒性能为目的。用间接竞争酶联免疫分析法(ELISA法)对鱼肉、蜂蜜中的氯霉素残留量进行了测定。结果表明,标准曲线的R2为0.9943,线性方程y=-0.3668x+0.4353,IC50为0.71μg/L,线性范围为0.05～4.05 ng/mL。鱼肉和蜂蜜中的检测限分别为0.126μg/kg和0.081μg/kg。鱼肉和蜂蜜的添加回收率分别大于88.1%和85.5%,批内变异系数分别小于15.8%、13.6%,批间变异系数小于15.5%、12.3%。与氯霉素琥珀酸钠的交叉反应率为152.63%,与其他药物的交叉反应率均小于0.01%。该法测定氯霉素灵敏准确,重复性好,特异性高,适合用于检测鱼肉、蜂蜜中的氯霉素残留。

关键词：氯霉素酶联免疫法鱼肉蜂蜜

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赤羽病胶体金免疫层析试纸条的研制

中国畜牧兽医 2009年第3期36卷 42-44页

作者：杨素陈博文沙才华廖秀云秦爱建王继华彭运平刘晓云扬州大学兽医学院扬州225009 珠海出入境检验检疫局珠海519015 广州万孚生物科技有限公司广州510641

采用双抗体夹心免疫层析技术,研制了适合田间快速试验的赤羽病胶体金免疫层析试纸条。纯化赤羽病毒单克隆抗体3A和2C,用柠檬酸钠还原法制备胶体金标记纯化后的单抗作为标记抗体。分别将羊抗鼠IgG和纯化后的单抗包被于NC膜上作为质控带... 详细信息

采用双抗体夹心免疫层析技术,研制了适合田间快速试验的赤羽病胶体金免疫层析试纸条。纯化赤羽病毒单克隆抗体3A和2C,用柠檬酸钠还原法制备胶体金标记纯化后的单抗作为标记抗体。分别将羊抗鼠IgG和纯化后的单抗包被于NC膜上作为质控带和检测带,以检测被检样品中的赤羽病毒(akabane virus,AKAV)。试验结果表明,所研制的试纸条敏感性较高(为10TCID50),特异性较强,还具有快速、稳定、简便等特点,适合基层动物防疫检疫部门尤其是进出境动物检疫机构进行赤羽病大批量、田间快速初筛,对赤羽病快速诊断具有重要的意义。

关键词：赤羽病赤羽病毒胶体金免疫层析法

检测猪乙型脑炎抗体胶体金免疫层析法的建立与初步应用

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广东畜牧兽医科技 2013年第2期38卷 21-25页

作者：田纯见贾坤林志雄何晓明罗琼罗长保鱼海琼陈茹彭运平吴晓薇广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心广东广州510623 华南农业大学广东广州510642 广州万孚生物技术有限公司广东广州510530

利用蔗糖密度梯度超速离心浓缩纯化vero细胞培养SA14-14-2株猪乙脑病毒灭活抗原,进行胶体金点样和配比优化,制备GICA试纸条。结果最优浓缩样品配比构成是PBS 1.32 mL、灭活病毒液24 mL、30%蔗糖2.6 mL、55%蔗糖6.6 mL;用于胶体金偶联的... 详细信息

利用蔗糖密度梯度超速离心浓缩纯化vero细胞培养SA14-14-2株猪乙脑病毒灭活抗原,进行胶体金点样和配比优化,制备GICA试纸条。结果最优浓缩样品配比构成是PBS 1.32 mL、灭活病毒液24 mL、30%蔗糖2.6 mL、55%蔗糖6.6 mL;用于胶体金偶联的抗原浓度约2.80 mg/mL。试纸条能明显区别阴阳性血清,阳性血清稀释1:256能显示条带,优化后灵敏度达到1:1024。与猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、Ⅱ型圆环病毒病阳性血清不发生交叉反应。用于检测2群免疫母猪抗体阳性率分别为86%和100%,说明疫苗免疫效果较好;检测未经免疫肉猪出现阳性结果,分别达到38%和24%,说明存在病毒隐形感染。

关键词：乙型脑炎胶体金免疫层析超速离心抗体

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乙肝e抗原在大肠杆菌中的高效表达和优化

现代生物医学进展 2009年第11期9卷 2098-2101页

作者：周倩何小维彭运平刘晓云王海龙华南理工大学轻工与食品学院广东广州510640 广州万孚生物技术有限公司广东广州510640

目的:探讨乙型肝炎病毒e抗原基因在大肠杆菌中进行高效融合表达,并对表达条件进行优化和影响因素的分析。方法:从乙肝患者阳性血清中提取DNA,设计引物扩增目的基因,按常规方法克隆入pET-GST载体谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的下游,获得... 详细信息

目的:探讨乙型肝炎病毒e抗原基因在大肠杆菌中进行高效融合表达,并对表达条件进行优化和影响因素的分析。方法:从乙肝患者阳性血清中提取DNA,设计引物扩增目的基因,按常规方法克隆入pET-GST载体谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的下游,获得的重组质粒转化大肠杆菌BL21,用IPTG诱导目的基因片段的表达,经超声处理后SDS-PAGE电泳。对表达条件进行正交试验优化,并分析其影响因素的大小。结果:HBeAg以包涵体形式表达出来,其表达的GST融合蛋白的分子质量大约为44KD。最佳的表达条件为温度为30℃,IPTG浓度为0.6mmol/L,诱导时间为2h。其影响因素大小依次为诱导温度>诱导时间>IPTG浓度。结论:乙肝e抗原基因在大肠杆菌中获得了高效表达。

关键词：乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒e抗原融合表达正交试验