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尾叶那藤地上部分化学成分研究

中药材 2013年第11期36卷 1795-1798页

作者：彭小冰高伟略胡冬群马芳芳付立刚邓倩危英贵阳中医学院药学系贵州贵阳550002

目的：研究尾叶那藤地上部分的化学成分。方法：采用多种层析技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果：从尾叶那藤地上部分的乙酸乙酯提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为：羽扇豆酮（1）、羽扇豆醇（2）、... 详细信息

目的：研究尾叶那藤地上部分的化学成分。方法：采用多种层析技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果：从尾叶那藤地上部分的乙酸乙酯提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为：羽扇豆酮（1）、羽扇豆醇（2）、豆甾醇（3）、3β-乙酰基齐墩果酸（4）、resinone（5）和胡萝卜苷（6）。结论：化合物1～6为首次从该植物中分离得到。

关键词：尾叶那藤地上部分三萜甾体

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附子中新乌头碱的含量测定

时珍国医国药 2010年第5期21卷 1102-1103页

作者：贾金艳彭小冰沈洲卿杨卫平贵阳中医学院贵州贵阳550002

目的建立以高效液相色谱法测定附子中新乌头碱含量的方法。方法采用Welchrom-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水-三乙胺(75:25:0.033)为流动相,流速为***-1,检测波长为233nm,柱温为30℃。结果新乌头碱在0.0464～0.3248μg范围内... 详细信息

目的建立以高效液相色谱法测定附子中新乌头碱含量的方法。方法采用Welchrom-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水-三乙胺(75:25:0.033)为流动相,流速为***-1,检测波长为233nm,柱温为30℃。结果新乌头碱在0.0464～0.3248μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.7%,RSD=2.19%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于附子中新乌头碱的含量测定。

关键词：附子新乌头碱高效液相色谱法

顶空固相微萃取-气质联用法分析新鲜假蒟挥发性化学成分

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中国实验方剂学杂志 2013年第10期19卷 142-145页

作者：王道平危莉彭小冰蒋太白冯靖危英贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550002 贵阳中医学院药学系贵阳550002

目的:研究新鲜假蒟的挥发性化学成分。方法:采用顶空固相微萃取-气质联用技术(HS-SPME-GC-MS)。结果:共鉴定出48种化合物,按峰面积比占假蒟挥发油化学成分的88.7%,其中β-月桂烯(34.4%)、α-水芹烯(5.5%)、柠檬烯(8.9%)、芳樟醇(6.0%)... 详细信息

目的:研究新鲜假蒟的挥发性化学成分。方法:采用顶空固相微萃取-气质联用技术(HS-SPME-GC-MS)。结果:共鉴定出48种化合物,按峰面积比占假蒟挥发油化学成分的88.7%,其中β-月桂烯(34.4%)、α-水芹烯(5.5%)、柠檬烯(8.9%)、芳樟醇(6.0%)为主要化合物。结论:方法具有简便、快速、准确、样品量小等特点,适用于新鲜假蒟挥发性化学成分的快速测定。

关键词：假蒟顶空固相微萃取气质联用挥发性成分

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正交试验法优选消疬胶囊的水提工艺

中药材 2015年第11期38卷 2411-2413页

作者：陈秀敏靳凤云彭小冰白英鸽刘珈羽贵阳中医学院第一附属医院贵州贵阳550001 贵阳中医学院贵州贵阳550002

目的:优选消疬胶囊的最佳水提工艺。方法:以夏枯草中的迷迭香酸含量及出膏率为评价指标,以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,每个因素取3个水平,采用L9(34)正交试验法筛选出消疬胶囊的最佳水提条件。结果:确定消疬胶囊... 详细信息

目的:优选消疬胶囊的最佳水提工艺。方法:以夏枯草中的迷迭香酸含量及出膏率为评价指标,以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,每个因素取3个水平,采用L9(34)正交试验法筛选出消疬胶囊的最佳水提条件。结果:确定消疬胶囊的最佳提取工艺为:12倍量的水,浸泡30 min,煎煮3次,每次煎煮时间为0.5 h。结论:该试验方法为消疬胶囊水提工艺的确定提供了科学的实验数据,验证性试验结果表明该制备工艺稳定可行。

关键词：消疬胶囊正交试验水提工艺

快速经济发展下县级土地利用/覆被空间变化分析

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国土与自然资源研究 2010年第4期 41-44页

作者：彭小冰张俊平胡月明陈飞香华南农业大学信息学院广州510642 中山大学地理科学与规划学院广州510275

土地利用/覆被变化(LUCC)是人类活动对自然环境施加影响的显著表现形式。本文以案例的形式,运用LUCC度量模型和LUCC转移矩阵分析研究区清新县2001-2007年的LUCC空间格局变化,并对全县土地利用/覆被进行了分区。研究结果表明,清新县2001-... 详细信息

土地利用/覆被变化(LUCC)是人类活动对自然环境施加影响的显著表现形式。本文以案例的形式,运用LUCC度量模型和LUCC转移矩阵分析研究区清新县2001-2007年的LUCC空间格局变化,并对全县土地利用/覆被进行了分区。研究结果表明,清新县2001-2007年面积增加最多的为林地,而减小最多的为耕地,期间全县综合土地利用/覆被动态度为2.77%、土地利用/覆被强度从2.163增至2.172;同时,清新县土地利用/覆被存在着较为明显的空间差异,全县土地利用/覆被区划可分为南部综合服务中心区、中部产业转移区和北部生态脆弱区三个功能区。

关键词：土地利用/覆被变化(LUCC) 栅格转移矩阵空间异质性功能区划

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HPLC法同时测定虎杖中多组分的含量

安徽农业科学 2010年第24期38卷 13086-13087,13089页

作者：张明昶彭小冰王玉明邵进明贵阳中医学院贵州贵阳550002

[目的]建立了同时测定虎杖(Polygonum cuspidatum *** Zucc.)提取物中白藜芦醇、虎杖苷、大黄素和大黄素甲醚含量的HPLC法。[方法]采用DIKMAC18色谱柱(200.0mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为1.0ml/min,波长为303nm,... 详细信息

[目的]建立了同时测定虎杖(Polygonum cuspidatum *** Zucc.)提取物中白藜芦醇、虎杖苷、大黄素和大黄素甲醚含量的HPLC法。[方法]采用DIKMAC18色谱柱(200.0mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为1.0ml/min,波长为303nm,柱温为30℃,进样量为10μl。[结果]白藜芦醇、虎杖苷、大黄素和大黄素甲醚对应的回归方程分别为y=7116169x+15631(r=0.9999)、y=395313x+50(r=0.9999)、y=2752869x-2664(r=0.9999)、y=463886x-1413(r=0.9999),且白藜芦醇在0.026～0.520μg范围内、虎杖苷在0.045～0.765μg范围内、大黄素在0.026～0.520μg范围内、大黄素甲醚在0.026～0.442μg范围内线性关系良好。[结论]该研究建立的方法可行,重复性好,可用于虎杖药材的质量控制。

关键词：虎杖白藜芦醇虎杖苷大黄素大黄素甲醚 HPLC

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野菊花不同炮制品中总黄酮含量的分析

贵阳中医学院学报 2005年第2期27卷 61-63页

作者：彭小冰胡皓东贵阳中医学院贵州贵阳550002

目的:研究不同炮制方法对黔产野菊花中总黄酮含量的影响。方法:紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:结果表明野菊花炒炭后其总黄酮含量最高,其蒸制品中总黄酮含量最低。结论:炮制方法与野菊花中总黄酮含量有一定的关系。

关键词：野菊花总黄酮炮制方法

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杞菊首乌饮中多糖含量分析

微量元素与健康研究 2005年第3期22卷 31-32页

作者：彭小冰陈新华贵阳中医学院药学系贵阳550002

目的:利用水煮醇沉法提取复方中的多糖并测定其含量。方法:分光光度法,经硫酸—苯酚显色,于490nm波长处对其含量进行测定。结果:方法简便、反应灵敏、显色稳定、重现性好。

关键词：杞菊首乌饮多糖分光光度法

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消疬胶囊质量标准研究

中药材 2016年第5期39卷 1094-1097页

作者：陈秀敏靳凤云彭小冰唐秀胜白英鸽安太勇贵阳中医学院第一附属医院贵州贵阳550001 贵阳中医学院贵州贵阳550002

目的：建立消疬胶囊质量标准。方法：采用TLC法对消疬胶囊中的白芍、木香、茯苓、夏枯草、瓜蒌壳、党参进行定性鉴别;采用HPLC法测定消疬胶囊中芍药苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,不同成分阴性样品无干扰;芍药苷进样量在0.22~0.84μ... 详细信息

目的：建立消疬胶囊质量标准。方法：采用TLC法对消疬胶囊中的白芍、木香、茯苓、夏枯草、瓜蒌壳、党参进行定性鉴别;采用HPLC法测定消疬胶囊中芍药苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,不同成分阴性样品无干扰;芍药苷进样量在0.22~0.84μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为102.54%,RSD为1.99%（n=6）。结论：该方法简便,结果准确,可用于消疬胶囊的质量控制。

关键词：消疬胶囊薄层鉴别含量测定质量标准