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血小板衍生生长因子BB参与生长板损伤修复的作用与机制

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中国组织工程研究 2025年第7期29卷 1497-1503页

作者：彭洪成彭国璇雷安毅林圆孙红宁旭尚显文邓进黄明智贵州医科大学附属医院骨科贵州省贵阳市550004 贵州医科大学临床医学院贵州省贵阳市550004 贵州医科大学附属医院急诊医学科贵州省贵阳市550004

背景:在生长板损伤炎症初期,血小板衍生生长因子BB通过促进间充质祖细胞浸润、软骨形成、成骨反应以及调控骨重塑来促进生长板损伤的修复。目的:总结血小板衍生生长因子BB在生长板损伤修复中的作用机制。方法:检索PubMed、维普、万方数... 详细信息

背景:在生长板损伤炎症初期,血小板衍生生长因子BB通过促进间充质祖细胞浸润、软骨形成、成骨反应以及调控骨重塑来促进生长板损伤的修复。目的:总结血小板衍生生长因子BB在生长板损伤修复中的作用机制。方法:检索PubMed、维普、万方数据和中国知网数据库,中文检索词为“生长板损伤,骨桥形成,血小板衍生因子BB,修复”,英文检索词为“growth plate injury,bone bridge,PDGF-BB,repair”,最终筛选66篇文章进行综述。结果与结论:生长板损伤经历早期炎症、血管重建、纤维骨化、结构重塑等病理进程,伴随着软骨细胞、血管内皮细胞、干细胞、成骨细胞、破骨细胞多种细胞交叉对话。血小板衍生生长因子BB作为损伤早期炎症反应的重要因子通过介导多种细胞炎症反应调控损伤修复过程,靶向血小板衍生生长因子BB介导的炎症刺激可能通过改善破骨细胞、成骨细胞、软骨细胞功能活性延缓生长板损伤骨桥形成进程,实现生长板损伤修复。血小板衍生生长因子BB对生长板损伤部位的血管生成和骨修复组织形成以及未损伤生长板的软骨内骨延长功能具有重要作用,抑制血小板衍生生长因子BB启动的血管形成与软骨内成骨之间的偶联效应将有可能实现生长板损伤修复。

关键词：生长板损伤骨桥血小板衍生生长因子BB 软骨再生综述

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铁死亡与骨质疏松的关系研究进展

山东医药 2024年第4期64卷 96-99页

作者：曾令云黄明智彭国璇彭洪成刘祥辉雷安毅林园邹旭贵州医科大学临床医学院贵阳550000 贵州医科大学附属医院骨科

铁死亡是一种以铁超载和活性氧积累为特征的新型细胞死亡模式。研究发现,细胞铁死亡在骨细胞、成骨细胞及破骨细胞中均有重要作用。铁代谢异常导致细胞内铁积聚,从而促进铁死亡的发生。铁死亡与骨质疏松关系紧密,如高糖高脂通过激活MET ... 详细信息

铁死亡是一种以铁超载和活性氧积累为特征的新型细胞死亡模式。研究发现,细胞铁死亡在骨细胞、成骨细胞及破骨细胞中均有重要作用。铁代谢异常导致细胞内铁积聚,从而促进铁死亡的发生。铁死亡与骨质疏松关系紧密,如高糖高脂通过激活MET L3/ASK1-p38信号通路诱导成骨细胞铁死亡,地塞米松通过p53/SLC7A11/GPX4信号通路促进成骨细胞铁死亡等促进了骨质疏松的发生、发展;而通过调节铁死亡可有效预防和治疗骨质疏松。

关键词：骨质疏松铁死亡成骨细胞破骨细胞

骨关节炎滑膜组织中细胞焦亡基因的生物信息学分析与药物筛选

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中华实验外科杂志 2024年第4期41卷 799-802页

作者：孙红陈坤浩彭国璇熊治林邓进杨华贵州医科大学附属医院骨科贵阳550004 贵州医科大学附属医院急诊外科贵阳550004

目的应用生物信息学方法筛选骨关节炎(OA)滑膜组织中差异表达细胞焦亡基因及潜在治疗药物。方法GEO55235数据集中获取细胞焦亡相关差异表达基因(PRDEGs),并对其进行富集分析、聚类分析和免疫浸润分析。使用蛋白-蛋白相互作用网络(PPI)... 详细信息

目的应用生物信息学方法筛选骨关节炎(OA)滑膜组织中差异表达细胞焦亡基因及潜在治疗药物。方法GEO55235数据集中获取细胞焦亡相关差异表达基因(PRDEGs),并对其进行富集分析、聚类分析和免疫浸润分析。使用蛋白-蛋白相互作用网络(PPI)识别关键基因,采用受试者特征曲线(ROC)分析关键基因诊断价值,利用Coremine Medical数据库筛选靶向关键基因的化合物和中药。最后,荧光实时定量聚合酶联反应(qRT-PCR)验证关键基因在正常和OA滑膜组织中的表达差异,并采用独立样本t检验比较其差异。结果GEO55235数据集中共筛选获得13个差异表达细胞焦亡基因,其主要富集细胞程序性死亡、免疫调控、炎性反应等生物学过程以及肿瘤坏死因子(TNF)、核因子-κB(NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路。此外,13个PRDEGs的表达与免疫细胞浸润密切相关,两种OA滑膜组织亚型之间免疫细胞丰度存在明显差异。PPI和ROC曲线分析提示含PYD和CARD域蛋白(PYCARD)是OA滑膜组织中的关键焦亡基因,具有较好的诊断价值。Coremine Medical数据库中筛选到多种可作用于PYCARD基因的化合物和中药。qRT-PCR结果表明,PYCARD在OA组(2.690±1.355)的表达高于正常组(1.039±0.400,t=3.050,P<0.05)。结论滑膜细胞焦亡与OA发生密切相关,其中PYCARD基因可能是一种诊断和治疗OA滑膜炎症的标志物和靶点。

关键词：骨关节炎滑膜炎细胞焦亡细胞焦亡相关差异表达基因免疫浸润药物筛选

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中华实验外科杂志 2024年第1期41卷 112-115页

作者：孙红陈坤浩彭国璇熊治林李钟辉邓进杨华贵州医科大学附属医院骨科贵阳550004 贵州医科大学附属医院急诊外科贵阳550004

目的使用生物信息学方法构建铁死亡相关微小RNA(miRNAs)-信使RNA(mRNAs)的调控网络并探讨其在骨关节炎(OA)中的分子作用机制。方法从基因表达综合数据库(GEO)下载软骨相关数据集GSE175961和GSE1140007,利用生物信息学方法筛选铁死亡相关... 详细信息

目的使用生物信息学方法构建铁死亡相关微小RNA(miRNAs)-信使RNA(mRNAs)的调控网络并探讨其在骨关节炎(OA)中的分子作用机制。方法从基因表达综合数据库(GEO)下载软骨相关数据集GSE175961和GSE1140007,利用生物信息学方法筛选铁死亡相关miRNAs和mRNAs,并进行富集分析、miRNA-mRNA网络构建以及诊断价值分析。最后采用荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)验证关键基因表达,并采用独立样本t检验比较其差异。结果GSE175961数据集中共筛选获得了15个差异表达miRNAs。使用TargetScan和miRDB数据库分别预测差异表达miRNAs的下游靶基因,共获得了5115个共存的靶基因。与GSE1140007数据集中19个差异表达铁死亡基因取交集后共获得了4个下游铁死亡基因(PARP15、KLF2、CDKN1A、PDK4)。基于上述研究结果构建了由15个差异表达的miRNAs和4个下游铁死亡基因组成的miRNA-mRNA调控网络。进一步富集分析表明,4个下游铁死亡基因与多种生物学功能和信号途径有关,如脂肪酸代谢、细胞周期调控、FOXO信号途径以及P53信号途径等。受试者工作曲线分析表明,4个下游铁死亡基因具有良好的诊断价值。此外,使用外部数据集证实,CDKN1A和PDK4在OA软骨组织中表达降低。而列线图表明,OA发生率随CDKN1A和PDK4表达降低而升高。qRT-PCR证实,正常组和OA组中,CDKN1A相对表达量分别为1.322±0.890、0.035±0.031;PDK4相对表达量分别为1.085±0.567、0.393±0.180。结论本研究构建的铁死亡相关miRNA-mRNA调控网络与软骨退变密切相关。

关键词：骨关节炎软骨细胞铁死亡微小RNA 微小RNA-信使RNA调控网络生物信息学分析

人脂肪间充质干细胞成软骨分化过程中差异表达长链非编码RNA鉴定及功能

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中国组织工程研究 2023年第15期27卷 2325-2332页

作者：孙红邓进彭国璇庄勇刘淼宁旭杨华贵州医科大学附属医院骨科贵州省贵阳市550004 贵州医科大学附属医院急诊外科贵州省贵阳市550004 贵州医科大学临床医学院贵州省贵阳市550004

背景:人脂肪间充质干细胞成软骨分化过程受多种因素影响。研究证实,长链非编码RNAs在表观遗传调控、转录以及转录后水平调控等过程中扮演着重要角色,而目前其在人脂肪间充质干细胞成软骨分化过程中表达谱的改变以及调控作用鲜有报道。目... 详细信息

背景:人脂肪间充质干细胞成软骨分化过程受多种因素影响。研究证实,长链非编码RNAs在表观遗传调控、转录以及转录后水平调控等过程中扮演着重要角色,而目前其在人脂肪间充质干细胞成软骨分化过程中表达谱的改变以及调控作用鲜有报道。目的:探讨人脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化过程中差异表达长链非编码RNAs及其功能。方法:以人脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化0 d(未诱导组)、14 d(诱导组)细胞为研究对象,利用转录组测序技术筛选成软骨诱导分化前后差异表达倍数变化2倍及以上的长链非编码RNAs和mRNAs,并通过qRT-PCR对测序结果进行验证。采用生物信息学分析对差异表达基因行GO功能分析和KEGG通路富集分析,并筛选长链非编码RNAs邻近基因以及共表达基因。结果与结论:①与未诱导组相比,诱导组中显著差异表达的长链非编码RNAs共有816条,mRNAs共有5138条;②GO功能和KEGG信号通路分析发现,差异表达基因富集的主要生物学过程包括细胞进程、生物调节和代谢过程等;主要通路包括黏附斑激酶、胰岛素信号通路、Wnt信号通路等;③对差异表达长链非编码RNAs行邻近基因和共表达基因分析发现,部分长链非编码RNAs如SNHG16、XLOC_003886可能在脂肪间充质干细胞成软骨分化和软骨退变中发挥重要作用;④结果表明,长链非编码RNA的表达谱在脂肪间充质干细胞诱导成软骨分化过程中发生了明显改变;差异表达长链非编码RNAs的生物学功能可能与邻近基因和共表达基因功能密切相关,从而调控脂肪间充质干细胞成软骨分化。然而,其具体调控作用和分子机制有待实验进一步证实。

关键词：长链非编码RNA 脂肪间充质干细胞成软骨分化转录组测序生物信息学分析

长链非编码RNA SNHG家族分子在骨肉瘤中的发生机制及预后价值

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中华实验外科杂志 2020年第11期37卷 2127-2130页

作者：吴鸿斌孙红彭国璇杨坤杨华贵州医科大学贵阳550004 贵州医科大学附属医院骨科贵阳550004

骨肉瘤是儿童和青少年中最常见的原发性恶性骨肿瘤之一。尽管近年来骨肉瘤的多模式治疗取得了进展,但由于骨肉瘤易复发及远处转移,使得远期预后效果极差。长链非编码RNA(lncRNAs)是一类没有或较低蛋白质编码能力的RNA,可作为肿瘤起始、... 详细信息

骨肉瘤是儿童和青少年中最常见的原发性恶性骨肿瘤之一。尽管近年来骨肉瘤的多模式治疗取得了进展,但由于骨肉瘤易复发及远处转移,使得远期预后效果极差。长链非编码RNA(lncRNAs)是一类没有或较低蛋白质编码能力的RNA,可作为肿瘤起始、生长和转移的调节因子参与肿瘤疾病的基因表达。最新研究表明小核仁RNA宿主基因(SNHG)可作为lncRNAs在骨肉瘤中起关键作用,主要参与肿瘤细胞增殖、侵袭、转移及影响预后。因此,本文对lncRNA SNHG家族分子在骨肉瘤中的发生机制及预后价值作一综述。

关键词：长链非编码RNA 小核仁RNA宿主基因骨肉瘤分子机制预后

壮骨止痛方提取物对去势雌鼠Dkk1蛋白的影响

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中华中医药学刊 2015年第10期33卷 2393-2395,I0011页

作者：刘慧萍彭昕张国民李玲彭国璇湖南中医药大学湖南长沙410208

目的:观察壮骨止痛方提取物对去势大鼠Dkk1蛋白的影响,并探究其治疗骨质疏松症的具体机制。方法:60只3月龄的健康雌性SD大鼠,随机分为壮骨止痛方组、模型组、假手术组、空白组,每组15只。壮骨止痛方组、模型组去势(去卵巢)后建立绝经后... 详细信息

目的:观察壮骨止痛方提取物对去势大鼠Dkk1蛋白的影响,并探究其治疗骨质疏松症的具体机制。方法:60只3月龄的健康雌性SD大鼠,随机分为壮骨止痛方组、模型组、假手术组、空白组,每组15只。壮骨止痛方组、模型组去势(去卵巢)后建立绝经后骨质疏松大鼠模型,假手术组去除卵巢周围相应体积脂肪。术后5d开始给药,13周后取血和骨组织,测定血清中雌激素(E2)、降钙素(CT)、骨钙素(BGP)含量变化、骨组织病理变化、骨小梁密度,以及骨组织中Dkk1、β-catenin蛋白的表达情况。结果:与模型组相比,壮骨止痛方能降低去势雌鼠血清BGP、CT含量,差异具有统计学意义(P<0.05);壮骨止痛方组E2与模型组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。壮骨止痛方组相比模型组,骨髓腔扩大不明显,且骨小梁形态较为正常;与模型组相比,壮骨止痛方组骨小梁密度有明显升高,具有显著性(P<0.05);与模型组比较,壮骨止痛方组骨组织中骨组织Dkk1蛋白的表达降低、而β-catenin蛋白的表达增多,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:壮骨止痛方可能是通过下调去势雌鼠体内Dkk1蛋白表达,进一步直接影响β-catenin的表达,间接影响雌激素、降钙素等激素的变化,从而达到改善骨代谢紊乱来治疗骨质疏松症。

关键词：壮骨止痛方骨质疏松症提取物去势雌鼠 Dkk1蛋白

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血管性痴呆的发病机制研究进展

湖南中医杂志 2014年第9期30卷 163-165页

作者：彭国璇易亚乔石咏梅邓玺玮湖南中医药大学湖南长沙410208

血管性痴呆是由脑卒中或长期慢性脑缺血引起的局灶或广泛的脑循环障碍导致的痴呆综合征,表现为大脑皮层的高级功能进行性衰退。本病常由基底节区、海马等重要部位缺血导致脑梗死,或由多发性脑梗死致脑组织容量变化,中断了大脑皮层与皮... 详细信息

血管性痴呆是由脑卒中或长期慢性脑缺血引起的局灶或广泛的脑循环障碍导致的痴呆综合征,表现为大脑皮层的高级功能进行性衰退。本病常由基底节区、海马等重要部位缺血导致脑梗死,或由多发性脑梗死致脑组织容量变化,中断了大脑皮层与皮层下联系,导致神经递质改变及脑脊液循环受阻,使得大脑优势半球受损。肾素-血管紧张素系统、海马区域相关蛋白及因子等多方面协同作用,导致血管性痴呆的形成。

关键词：血管性痴呆发病机制综述,学术性

基于Salter-Harris分型建立生长板损伤动物模型研究进展

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中国骨与关节损伤杂志 2019年第1期34卷 109-111页

作者：彭国璇甘乐彬孙红孙家莉魏垒邓进贵州医科大学贵州贵阳550004 贵州医科大学附属医院骨科美国布朗大学Warren Alpert医学院罗德岛州医院骨科贵州医科大学附属医院急诊医学科

骨骼系统生长发育过程中,中胚层间充质干细胞首先在胚胎第6周形成近似长骨外形的软骨干及两端骺软骨的软骨雏形后,于胚胎第8周在软骨干中部出现原始骨化中心,随着生长发育过程不断延伸,妊娠晚期长骨两端的软骨内也先后出现次级骨化中心... 详细信息

骨骼系统生长发育过程中,中胚层间充质干细胞首先在胚胎第6周形成近似长骨外形的软骨干及两端骺软骨的软骨雏形后,于胚胎第8周在软骨干中部出现原始骨化中心,随着生长发育过程不断延伸,妊娠晚期长骨两端的软骨内也先后出现次级骨化中心。次级骨化中心与干骺端之间的透明软骨统称为生长板[1]。

关键词：生长板动物模型损伤分型间充质干细胞骨化中心发育过程骺软骨