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广开进贤之路广纳天下英才 005

广开进贤之路广纳天下英才

烟台日报

作者：张苹庄云栋吕梦瑶

本报讯（YMG全媒体记者张苹通讯员庄云栋吕梦瑶）近三年，共引进博士研究生110人、硕士研究生1283人、本科生1607人;累计自主培育国家级人才35人、省级人才165人、市级人才177人。一直以来，烟台市卫生健康委牢固树立“人才是第一... 详细信息

本报讯（YMG全媒体记者张苹通讯员庄云栋吕梦瑶）近三年，共引进博士研究生110人、硕士研究生1283人、本科生1607人;累计自主培育国家级人才35人、省级人才165人、市级人才177人。一直以来，烟台市卫生健康委牢固树立“人才是第一资源”理念，广开进贤之路，广纳天下英才

关键词：人才培养模式引才政策卫生类招聘信息校园招聘公立医院泰山学者

来源： cnki报纸评论

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中美高校土木工程材料课程教学差异研究

高教学刊 2024年第5期10卷 1-6页

作者：张苹金祖权张鹏崔祎菲鲍玖文青岛理工大学土木工程学院山东青岛266033

对中美高校土木工程材料课程的课堂授课、实验及考核等方面进行比较研究。美国的土木工程材料课程设置及讲授注重实验和工程应用,重基础知识和自主学习。我国注重课堂基础教学,提倡线上教育。提出我国高校应适度增加实验学时,并根据专... 详细信息

对中美高校土木工程材料课程的课堂授课、实验及考核等方面进行比较研究。美国的土木工程材料课程设置及讲授注重实验和工程应用,重基础知识和自主学习。我国注重课堂基础教学,提倡线上教育。提出我国高校应适度增加实验学时,并根据专业方向不同对授课内容有所侧重;可借鉴美国的研究生助教制度,强化课堂和实验教学的指导以及课下与学生的沟通交流,进一步提高教学质量。

关键词：土木工程材料工程实践中美高校教学差异学时分配

基于动态胃肠系统的老年人牛奶和米饭的体外消化和胃排空研究

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基于动态胃肠系统的老年人牛奶和米饭的体外消化和胃排空研究

作者：张苹苏州大学

学位级别：硕士

人口老龄化对经济和社会的发展提出前所未有的挑战,已成为当今世界普遍关注的问题。我国人口基数庞大,老龄化趋势不可逆转,是世界上老龄化速度最快的国家之一。深入研究老年人食物消化、胃排空和营养成分释放过程和机理,对强化老年人膳... 详细信息

人口老龄化对经济和社会的发展提出前所未有的挑战,已成为当今世界普遍关注的问题。我国人口基数庞大,老龄化趋势不可逆转,是世界上老龄化速度最快的国家之一。深入研究老年人食物消化、胃排空和营养成分释放过程和机理,对强化老年人膳食营养指导和干预,精准设计和开发满足老年人营养和健康需求的食品具有重要意义。衰老通常伴随着老年人胃肠道生理功能的退行性改变,主要包括胃pH升高、消化液和胃酸分泌减少、胃肠道蠕动减弱、消化酶活性降低等。然而,这些变化对老年人食物消化和胃排空特性的影响的定量研究较为缺乏。本论文基于体外动态仿生胃肠系统,以牛奶和米饭分别为蛋白质和淀粉类模型食物,定量研究模拟老年人和年轻人(作对照)胃肠生理环境下牛奶与米饭的体外动态消化及胃排空特性,为深入理解老年人食物消化能力,选择和优化食物加工/储藏方式,开发更加适合老年人消化特性的乳制品和淀粉类主食提供理论指导。具体研究内容如下:基于老年人与年轻人胃肠生理条件的差异,构建了老年人胃和小肠消化环境。在此基础上,首先比较分析了脱脂牛奶在模拟年轻人与老年人消化过程中胃排空和蛋白质水解特性的差异;其次,研究了模拟老年人与年轻人胃肠消化环境下米饭的体外胃排空和淀粉水解特性,以及粒径对老年人米饭消化特性的影响;最后,考察了冷藏(4℃)时间(6、24、48 h)对模拟老年人动态胃肠消化过程中米饭的pH值、微观结构、流变学等物理性质及胃排空和淀粉水解动力学的影响。研究结果表明,脱脂牛奶在模拟老年人和年轻人消化条件下的胃半排空时间分别为24.9 min和22.8 min,具有显著差异,表明老年人胃排空延迟。在模拟老年人消化过程中,蛋白质的水解程度较低,消化终点时刻(120 min)蛋白质的水解度在老年人和年轻人模型中分别为37.2%和42.3%。胃排空和蛋白质水解特性的差异主要由于老年人模型中胃肠蠕动减弱、消化酶和胃酸分泌减少,不利于食糜混合和崩解,导致牛奶蛋白在胃消化期间形成更多、结构较为致密的聚集物,阻碍了蛋白颗粒与消化酶之间的相互作用。在模拟米饭的动态消化过程中,与年轻人模型相比,老年人模型中胃蠕动较弱,导致米饭颗粒破碎程度较低,胃内剪切模量和粘度更高,而胃排空和淀粉水解速率降低;米饭的初始粒径越大,胃排空越慢,淀粉水解率越低,表明老年人牙齿咀嚼功能受损可能会影响其对米饭的消化。米饭冷藏时间越久,米饭淀粉回生程度越高,微观结构越致密,导致胃内滞留率越高,淀粉水解速率越低,表明米饭冷藏处理对老年人胃排空和淀粉水解特性具有显著影响。

关键词：脱脂牛奶米饭老年人体外消化胃排空微观结构

新型有机小分子空穴传输材料的设计、合成及其在钙钛矿太阳能电池中的应用

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新型有机小分子空穴传输材料的设计、合成及其在钙钛矿太阳能电池...

作者：张苹西南大学

学位级别：硕士

钙钛矿太阳能电池(PSCs)因其高光电转换效率(PCE)、低成本、易于制造等优点,已成为第三代太阳能电池的领跑者。经过短短14年的发展,其光电转换效率从最初的3.8%提高到了25.8%。然而,在商业化的应用中,PSCs依旧还面临着理论效率突破和稳... 详细信息

钙钛矿太阳能电池(PSCs)因其高光电转换效率(PCE)、低成本、易于制造等优点,已成为第三代太阳能电池的领跑者。经过短短14年的发展,其光电转换效率从最初的3.8%提高到了25.8%。然而,在商业化的应用中,PSCs依旧还面临着理论效率突破和稳定性提升的问题。在解决以上问题的策略中,开发高性能空穴传输材料(HTMs)的策略在其中发挥着至关重要的作用。目前,有机小分子HTMs因其具有明确的分子结构和易于调控的构性关系而备受研究者关注。其中,最具代表性的有机小分子HTM是2,2’,7,7’-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9’-螺二芴(Spiro-OMe TAD)。由于其具有与钙钛矿相匹配的能级和良好的成膜性等优势,基于Spiro-OMe TAD的PSCs始终在高性能钙钛矿太阳能电池中占有一席之地。然而,螺旋型Spiro-OMe TAD的三维正交构型往往会抑制分子的堆积,降低结晶度,导致本征空穴迁移率较差。因此,大量的研究开始对有机小分子HTMs的核心基团和外围基团进行探索,以求通过合理的分子设计获得性能更加优异的HTMs。尽管目前对HTMs分子构型的研究颇多,但是分子结构与性能的关系依旧有待完善。基于此,在本工作中我们分别对HTMs的结构进行了研究,从而系统地探究HTMs分子结构对其光学特性、本征空穴迁移率以及相应钙钛矿太阳能电池光伏性能的影响。主要研究内容如下:(1)以四苯乙烯为核心结构,N-乙基咔唑为外围基团,设计合成了两种有机小分子HTMs(TPE-2Cz和TPE-3Cz)。这两个分子的区别在于N-乙基咔唑分别在C或C位点发生取代。随后,我们对TPE-2Cz和TPE-3Cz进行了对比研究,从而系统地讨论了N-乙基咔唑在不同取代位点对HTMs性能和器件效率的影响。由紫外-可见(UV-vis)吸收光谱和密度泛函理论(DFT)计算可知,N-乙基咔唑在C位点比C位点具有更大的空间位阻,这使得TPE-3Cz分子具有更扭曲的结构。热力学性能测试说明了TPE-3Cz具有更优异的热稳定性。通过扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)测试发现,TPE-3Cz薄膜具有更加均匀光滑的表面形貌。空间电荷限制电流(SCLC)测试表明,TPE-3Cz相比于TPE-2Cz具有更高的空穴迁移率。通过稳态光致发光(PL)和时间分辨光致发光(TRPL)光谱可知,与TPE-2Cz薄膜相比,TPE-3Cz薄膜表现出了更好的空穴提取能力。通过瞬态光电压(TPV)和瞬态光电流(TPC)测试表明,基于TPE-3Cz器件相比于基于TPE-2Cz的器件载流子复合速率较慢,具有更有效地电荷传输。因此,基于TPE-3Cz的器件表现出更加优异的光伏性能,其光电转换效率高达20.94%。相比之下,基于TPE-2Cz的器件效率较低,仅有18.61%。除此之外,在室温和30%的湿度环境下,基于TPE-3Cz的器件运行1000 h后的PCE仍能保持原始效率的88.7%,高于相同条件下基于TPE-2Cz的器件,表现出了更稳定的光电转换效率。本工作表明了以四苯乙烯为核心结构时,N-乙基咔唑在C位点比C位点更有利于提高HTMs的综合性能和相应器件的光电转换效率。(2)以并噻吩和对苯二甲酸二乙酯为核心结构,设计合成了两个线型分子DTTTP-DPA和DTTTP-TPA。并噻吩的引入可以延长分子的π共轭长度,增强分子间的π-π堆积,并赋予相应分子更优异的空穴传输能力。对苯二甲酸二乙酯中的酯基既可以提高分子的溶解性,又可以提供孤对电子与钙钛矿中Pb产生相互作用,钝化未配位的Pb缺陷,从而有利于提高PSCs的光电转换效率。DTTTP-DPA和DTTTP-TPA分别以甲氧基二苯胺和甲氧基三苯胺作为端基。相比于DTTTP-DPA,DTTTP-TPA具有更长的共轭长度。接下来,我们将两种化合物作为非掺杂HTMs应用到PSCs中,以探究线型分子共轭长度会如何影响空穴传输材料的综合性能和相应器件效率。DFT理论计算和XRD测试结果表明DTTTP-TPA具有更长的共轭长度,有利于分子有序堆积。SCLC测试表明,DTTTP-TPA获得了更高的本征空穴迁移率。由稳态PL和TRPL光谱可知,DTTTP-TPA薄膜比DTTTP-DPA薄膜表现出了更优异的空穴提取能力。通过TPV和TPC测试表明,相比于DTTTP-DPA制备器件,基于DTTTP-TPA器件具有更高的载流子提取效率。因此,DTTTP-TPA制备的器件表现出更好的光伏性能,其PCE高达21.62%。除此以外,基于DTTTP-TPA的器件在运行1000 h后的PCE仍为原始效率的93.2%,表现出优异的稳定性。本工作表明在线型分子中巧妙构筑长共轭结构的确是一种获得高性能HTMs的有效策略。

关键词：空穴传输材料有机小分子 N-乙基咔唑线型分子钙钛矿太阳能电池

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重庆农村商业银行财务风险评估及对策研究

重庆农村商业银行财务风险评估及对策研究

作者：张苹重庆交通大学

学位级别：硕士

随着我国市场经济和金融发展环境的进一步改变,以及商业金融技术创新的不断推进与发展,金融行业在经营过程中所面临的风险更加复杂,因此风险的管理和控制对于银行金融业来说显得更加重要,也是促进金融行业稳定发展的必要保障和前提。农... 详细信息

随着我国市场经济和金融发展环境的进一步改变,以及商业金融技术创新的不断推进与发展,金融行业在经营过程中所面临的风险更加复杂,因此风险的管理和控制对于银行金融业来说显得更加重要,也是促进金融行业稳定发展的必要保障和前提。农村商业银行作为构成我国商业银行体系的重要组成部分之一,在整个县域经济体系中所扮演的角色至关重要,如能够稳定、健康发展,社会经济的发展质量也会更高,同时会直接对人们的生活水平和生活质量产生重要影响。在商业银行内部管理和发展的过程中,财务风险管理发挥着重要作用,我国相关政府部门也不断加强对其监督和管理,推进金融管理体系和制度的科学构建,强化金融监管范围和力度。伴随着市场经济的进一步发展完善,农村商业银行面临的财务风险管理压力将会呈现越来越大的趋势。本文将重庆农村商业银行财务风险管理作为研究主题,经过查阅资料和分析数据,对其所面临的财务风险进行分析和解读,并深度挖掘造成其风险的原因,针对性地提出解决措施和改进策略。首先,针对国内外商行财务风控管理的理论、文献著作进行梳理分析,对当前商行的研究趋势、现状等进行分析研究,阐述基本理论,为后文的重庆农商行财务风险研究奠定理论基础。其次,以重庆农商行为例,针对其财务、资本、资产质量和管理水平等在内的多项指标进行论述,得出其财务风险管理现状,并进行了基于现状的问题研究和原因分析,同时设计模型对财务风险进行量化评估。最后,以多个层面为出发点,提出解决该行财务风险的对策和建议,目的在于维护该行的风险体系可以健康、高效运转。同时,有助于银行管理层找到财务风险根源和有效的控制措施,减少银行自身经济损失,避免社会损失,也对本地区其他商业银行财务风险管理有一定的参考和借鉴作用。

关键词：农村商业银行财务风险风险管理

有机硼酸与α,β-不饱和羰基化合物的不对称1,4-共轭加成反应研究

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有机硼酸与α,β-不饱和羰基化合物的不对称1,4-共轭加成反应研究

作者：张苹河南师范大学

学位级别：硕士

有机硼化物与α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应是构筑C-C键的重要合成方法之一。尽管过渡金属Rh(Ⅰ)、Ir(Ⅰ)、Pd(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)催化的有机硼酸及其衍生物与α,β-不饱和羰基化合物中的不对称共轭加成反应取得了长足的进展,有... 详细信息

有机硼化物与α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应是构筑C-C键的重要合成方法之一。尽管过渡金属Rh(Ⅰ)、Ir(Ⅰ)、Pd(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)催化的有机硼酸及其衍生物与α,β-不饱和羰基化合物中的不对称共轭加成反应取得了长足的进展,有机小分子催化不对称共轭加成反应由于催化剂低毒性、易于制备、价格便宜、稳定性好、操作简单和不存在反应后金属残留等优点,成为过渡金属催化的一种重要的补充方法。在本论文中,使用手性联萘二酚骨架的催化剂成功的催化二烯酮化合物与有机硼酸的不对称双共轭加成反应。通过对反应条件的筛选,最终确定最优的反应条件为5(?)分子筛为添加剂,(R)-3,3′-(3,5-(CF)-CH)BINOL为催化剂,甲苯为溶剂,室温条件下以63-99%的产率,>99%的ee值和83:71-97:3的dl/meso值拿到双共轭加成产物。当使用(S)-2,15-Br-DHTP为催化剂,也能以优秀的收率和立体选择性得到双共轭加成产物,DHTP类催化剂显示出明显的优势。二烯酮化合物的不同位置的取代基团和杂环硼酸在反应中都具有良好的耐受性,扩大反应的量到克级,产物的产率、对映选择性和非对映选择性依然保持。使用3,3’-取代的联萘二酚骨架催化剂成功的催化了α,β-不饱和2-酰基咪唑化合物与有机硼酸的不对称共轭加成反应。通过对反应条件的优化,确定最优条件为使用4(?)分子筛,叔丁醇镁为添加剂,(R)-3,3′-I-BINOL为催化剂,甲苯为溶剂,在60 C条件下进行反应。当更换α,β-不饱和2-酰基咪唑化合物不同位置的取代基团,以优异的产率和对映选择性得到共轭加成产物(50–99%产率,63-97%的ee值)。并成功以克级规模拿到共轭加成产物且不影响反应的选择性,同时将共轭加成产物转化为相应的醛、羧酸、酯、酰胺等化合物。综上所述,本论文以手性联萘酚和四苯并环辛四烯衍生物作为催化剂成功实现了α,β-不饱和羰基化合物与有机硼酸的不对称共轭加成反应,合成了一系列具有光学活性的手性酮类化合物。该催化体系效率高,底物普适性好,适用于烯基硼酸和杂环硼酸底物,同时反应可以放大到克级规模。

关键词：有机硼酸不对称共轭加成手性二酚类催化剂