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猝死综合征婴儿肺泡灌洗细胞表面型的免疫学研究

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国外医学(儿科学分册) 1989年第1期 39-40页

作者：张秋业

婴儿猝死综合征(SIDS)的发病率为1.43～2.7‰活产新生儿。发病机理不明,可能与病毒感染而诱发的肺内异常免疫反应有关。作者应用单克隆抗体检测了SIDS患儿肺泡灌洗细胞的表型,并测定灌洗上清液中的白细胞介素-2(IL-2),以了解是否有免... 详细信息

婴儿猝死综合征(SIDS)的发病率为1.43～2.7‰活产新生儿。发病机理不明,可能与病毒感染而诱发的肺内异常免疫反应有关。作者应用单克隆抗体检测了SIDS患儿肺泡灌洗细胞的表型,并测定灌洗上清液中的白细胞介素-2(IL-2),以了解是否有免疫调控障碍参入本病的发生。病人、方法和结果来自1986年南澳大利亚某儿童医院的16例疑诊死于SIDS婴儿(年龄1～7月)为研究组,4例死于急性非呼吸道疾病的婴儿(年龄1～32月)为对照组。尸解完整地取出肺脏,经气管内导管用37℃生理盐水灌洗,收集灌洗液离心获得细胞,并根据吉姆萨染色的形态及酸性磷酸酶的有无来确定细胞类型。二组细胞总数及类型无明显差异。

关键词：肺泡灌洗免疫学研究气管内导管单克隆抗体检测异常免疫反应吉姆萨染色活产南澳大利亚免疫调控酸性磷酸酶

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儿童原发性免疫缺陷病与炎症性肠病

中国实用儿科杂志 2021年第7期36卷 485-490页

作者：林毅张秋业青岛大学附属医院儿童医学中心儿童肾脏风湿免疫科山东青岛266003

炎症性肠病(IBD)在儿童相对少见,其发生率在原发性免疫缺陷病(PID)患者显著增高。IBD易发生于PID中的免疫失调性疾病、吞噬细胞缺陷、自身炎症性疾病,在联合免疫缺陷病、伴典型表现的联合免疫缺陷综合征中也有报道。PID伴IBD患者发病年... 详细信息

炎症性肠病(IBD)在儿童相对少见,其发生率在原发性免疫缺陷病(PID)患者显著增高。IBD易发生于PID中的免疫失调性疾病、吞噬细胞缺陷、自身炎症性疾病,在联合免疫缺陷病、伴典型表现的联合免疫缺陷综合征中也有报道。PID伴IBD患者发病年龄早,临床表现重,内镜下表现不典型,对传统治疗方案反应差。文章仅就PID合并IBD的机制、临床表现及治疗进行综述。

关键词：原发性免疫缺陷炎症性肠病克罗恩病溃疡性结肠炎儿童

过敏性紫癜患儿血浆可溶性细胞间粘附分子1和血管内皮生长因子水平的变化

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中华儿科杂志 2004年第6期42卷 454-455页

作者：张秋业刘伟雷珂董增义青岛大学医学院附属医院儿科 266003 青岛大学医学院第二附属医院儿科

近年来,细胞间粘附分子1(ICAM-1)和血管内皮生长因子(VEGF)与免疫性血管炎症性疾病(如川崎病、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等)的关系已引起人们的关注[1-4].本研究对过敏性紫癜(HSP)患儿血浆可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)和VEGF水平... 详细信息

近年来,细胞间粘附分子1(ICAM-1)和血管内皮生长因子(VEGF)与免疫性血管炎症性疾病(如川崎病、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等)的关系已引起人们的关注[1-4].本研究对过敏性紫癜(HSP)患儿血浆可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)和VEGF水平进行检测,探讨其变化特点及临床意义.

关键词：过敏性紫癜小儿血浆可溶性细胞间粘附分子1 血管内皮生长因子检测

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原发性免疫缺陷病的分类(09版)

中国实用儿科杂志 2011年第11期26卷 812-816页

作者：常红张秋业青岛大学医学院附属医院儿科山东青岛266003

原发性免疫缺陷病（Primary immunodeficiency disease,PID）是一组由不同基因缺陷导致免疫系统功能损害的疾病，累及天然性免疫或获得性免疫应答。目前PID尚无统一分类。自1970年WHO和国际免疫协会（IUIS）联合组织专家每2～3年召开会... 详细信息

原发性免疫缺陷病（Primary immunodeficiency disease,PID）是一组由不同基因缺陷导致免疫系统功能损害的疾病，累及天然性免疫或获得性免疫应答。目前PID尚无统一分类。自1970年WHO和国际免疫协会（IUIS）联合组织专家每2～3年召开会议以修改更新PID命名和分类。

关键词：原发性免疫缺陷病分类

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新生儿颅内出血研究进展

新医学 2004年第11期35卷 663-665页

作者：孙大庆张秋业青岛大学医学院附属医院儿科 266003

1引言新生儿颅内出血(intracranial hemorrhage,ICH)是新生儿围生期严重颅脑疾患,常与缺氧缺血性脑病并存.根据出血部位分为硬脑膜下出血、室管膜下-脑室内出血、蛛网膜下隙出血、小脑内出血和脑实质出血.早产儿多见.在胎龄小于32周,出... 详细信息

1引言新生儿颅内出血(intracranial hemorrhage,ICH)是新生儿围生期严重颅脑疾患,常与缺氧缺血性脑病并存.根据出血部位分为硬脑膜下出血、室管膜下-脑室内出血、蛛网膜下隙出血、小脑内出血和脑实质出血.早产儿多见.在胎龄小于32周,出生体重小于1 500 g的极低出生体重儿中,室管膜下-脑室内出血发病率高达40%～50%,病死率约50%.据国内资料,ICH占新生儿死亡原因的12%～19%,而生前误诊率高达65%左右,存活者常留有神经系统后遗症.积极防治ICH仍是围生医学的重要课题.

关键词：新生儿颅内出血 ICH 室管膜脑室内出血脑实质颅脑疾患脑内出血小脑

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川崎病合并自身免疫性溶血性贫血一例

中华儿科杂志 2016年第6期54卷 465-466页

作者：姜健宋学文张秋业青岛大学附属医院儿科 266555 济南军区青岛第一疗养院门诊部

患儿女,1岁,因“发热8d”于2015年8月入青岛大学附属医院.患儿入院前8d出现发热,最高39.0℃,伴口腔疱疹及全身散在红色皮疹.血常规：白细胞16.1×109/L,中性粒细胞9.9×109/L,淋巴细胞4.7×109/L,血红蛋白115 g/L,血小板389×109/L;C反... 详细信息

患儿女,1岁,因“发热8d”于2015年8月入青岛大学附属医院.患儿入院前8d出现发热,最高39.0℃,伴口腔疱疹及全身散在红色皮疹.血常规：白细胞16.1×109/L,中性粒细胞9.9×109/L,淋巴细胞4.7×109/L,血红蛋白115 g/L,血小板389×109/L;C反应蛋白（CRP）72.5 mg/L;血清丙氨酸转氨酶323 U/L,天冬氨酸转氨酶256 U/L.入院前7d出现球结膜充血,口唇发红、干裂,躯干及足部红色皮疹,为斑丘疹,伴瘙痒,给予糠酸莫米松软膏后皮疹渐退,血常规：白细胞14.6×109/L,血红蛋白104 g/L,血小板314×109/L,CRP 57.5 mg/L,丙氨酸转氨酶57 U/L,天冬氨酸转氨酶46 U/L.心脏超声未见异常,疑诊“川崎病”,给予大剂量丙种球蛋白输注2次（7.5 g/次）、阿司匹林,仍发热,转入我院.

关键词：自身免疫性溶血性贫血川崎病血清丙氨酸转氨酶天冬氨酸转氨酶大剂量丙种球蛋白大学附属医院红色皮疹血红蛋白

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小儿低胆固醇血症

国外医学（儿科学分册） 1991年第2期18卷 86-91页

作者：张秋业衣明纪魏书珍青岛医学院附属医院儿科

低胆固醇血症与高胆固醇血症有几乎等同的出现机率,但低胆固醇血症的重要性尚未引起足够重视。目前,已确认的原发性低胆固醇血症疾病有近10种,表现各异,由于缺乏有效的治疗,其对儿童的危害极为严重。本文综合文献对原发性低胆固醇血症... 详细信息

低胆固醇血症与高胆固醇血症有几乎等同的出现机率,但低胆固醇血症的重要性尚未引起足够重视。目前,已确认的原发性低胆固醇血症疾病有近10种,表现各异,由于缺乏有效的治疗,其对儿童的危害极为严重。本文综合文献对原发性低胆固醇血症分类、各种原发性低胆固醇血症疾病的临床特点及继发性低胆固醇血症等问题进行了讨论。

关键词：低胆固醇血症儿童原发性继发性