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河北地区猪圆环病毒二型ORF2基因片段的克隆与原核表达
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华北农学报 2008年 第4期23卷 51-54页
作者: 张秀珊 曹洪战 张丽青 刘涛 陈赛娟 孙继国 河北农业大学动物科技学院 河北保定071000
以PCV2 PK-15细胞毒提取的DNA为模板,用PCR扩增PCV2ORF2基因的后部约600 bp片段;对PCR产物回收纯化后与载体pMD19-T进行连接、转化,经酶切和序列分析后亚克隆到原核表达载体pET-32a中,构建重组表达质粒pET-32a-ORF2,转入大肠埃希氏菌BL2... 详细信息
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结球甘蓝的离体快繁技术研究
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中国农学通报 2004年 第2期20卷 24-25页
作者: 柴向华 张秀珊 李军 朱饱卿 曾宝珰 汕头市农业科学研究所 广东汕头515021
以结球甘蓝无菌苗的胚轴和子叶为材料 ,几乎不生长愈伤组织 ,分化出不定芽。不定芽在添加 6 -BA的MS培养基上增殖很快 ,适宜的生根培养基为 1/ 2MS +IBA0 5mg/L +NAA0 1mg/L。通过增加培养基中糖和琼脂粉的用量 。
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可视化兰花病毒生物芯片检测方法与应用
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中文科技期刊数据库(全文版)农业科学 2019年 第3期 1-3,69页
作者: 吴嘉纯 张秀珊 曾宝珰 郭英铎 郑运欢 陈丽 广东省汕头市农业科学研究所 广东汕头515000
为控制兰花种苗病毒病的传播,筛选出兰花无病毒种苗,需要建立一套兰花病毒检测的方法。可视化生物芯片检测技术是一种新颖的分子生物检测方法,具有准确性、简便性、高效性等优点。兰花病毒检测芯片试剂盒能同时检测兰科植物中 5 种常见... 详细信息
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玫瑰海棠的组织培养技市初报
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汕头科技 2002年 第1期 24-25页
作者: 曾宝珰 朱饱卿 柴向华 江秀娜 张秀珊 汕头市农业科学研究所
对玫瑰海棠的组织培养过程研究表明:以玫瑰海棠的叶片为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度激素,通过诱导出愈伤组织,进一步诱导出不定芽,或由嫩茎为外植体直接诱导出丛芽两条途径,都可快速形成大量芽体,然后生根培养成完全苗。
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蝴蝶兰组盆技术初探
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花卉 2021年 第20期 7-8页
作者: 陈俊生 王瑞群 张秀珊 张锴滨 杜绍光 广东省汕头市农业科学研究所 广东汕头515021
蝴蝶兰(Phalaenopsis)为兰科蝴蝶兰属,是一种多年生草本植物,具有极高的观赏价值,享有“洋兰皇后”的美誉,深受顾客青睐和喜爱。为解决组盆技术人员短缺问题,本文对蝴蝶兰组盆进行探索,提出了相应的组盆方法,以期在示范推广过程逐步掌... 详细信息
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香型多花蝴蝶兰杂交及优良单株选育
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广东农业科学 2020年 第4期47卷 39-46页
作者: 韦小莲 洪生标 张佳霞 曾宝珰 张秀珊 郭英铎 江秀娜 汤楷 汕头市农业科学研究所 广东汕头515041
【目的】利用收集的蝴蝶兰种质资源开展香型多花蝴蝶兰的杂交选育,观察后代群体主要目标性状表现,获得符合目标性状要求的香型多花蝴蝶兰优良单株。【方法】以15个蝴蝶兰品种为亲本开展蝴蝶兰常规杂交,对杂交后代进行性状调查分析,并与... 详细信息
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蝴蝶兰种苗病毒防控技术
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中文科技期刊数据库(全文版)农业科学 2019年 第5期 102-104页
作者: 张秀珊 曾宝珰 韦小莲 吴嘉纯 郭英铎 黄茜莉 广东省汕头市农业科学研究所 广东汕头515021
蝴蝶兰植株受到病毒侵染时,会导致生长发育受阻,并严重影响其商品质量。文章从无病毒种质资源库建立、病毒检测、组培、栽培、销售等环节综述蝴蝶兰种苗病毒防控技术。
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金边蝴蝶兰的叶片培养
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热带农业科学 2004年 第3期24卷 18-20,69页
作者: 柴向华 李军 朱饱卿 曾宝珰 张秀珊 詹海洋 王细燕 汕头市农业科学研究所
以金边蝴蝶兰花梗诱导产生的花梗芽的叶片为外植体,不经过原球茎途径,由叶片直接诱导不定芽进行快速繁殖。比较了叶片在不同培养基上的诱导效果,结果表明:在MS+6-BA5mg/L+NAA1mg/L+CW(椰子水)100mL/L上的诱导率约为32.8%,不定芽在由Hypo... 详细信息
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春石斛兰的组培快繁
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新农村(黑龙江) 2017年 第17期 111-112页
作者: 郭英铎 张秀珊 曾宝珰 洪生标 郑运欢 黄茜莉 陈少玲 广东省汕头市农业科学研究所
以自育杂交后代春石斛兰的侧芽为材料,通过试验,筛选春石斛兰最适培养基配方,研究其组培快繁技术,建立一套春石斛兰组培快繁的技术体系,为春石斛兰种苗生产奠定技术基础,实现工厂化生产的目标。
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新城疫病毒河北分离株F基因的克隆及序列分析
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华北农学报 2008年 第4期23卷 19-22页
作者: 张丽青 王爱华 张秀珊 潘丽娜 杜冬华 周静 闫书彩 孙继国 河北农业大学动物科技学院 河北北方学院动物科技学院医学系 河北张家口075000 承德市双桥区农业畜牧局 河北承德067000
参照GenBank中NDV的核酸序列设计一对引物,利用RT-PCR扩增F基因并得到长约1.7kb的全基因片段,并将其构建到pMD-19T载体上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长1662bp,编码553个氨基酸,与GenBank下载的13株参考毒株F基因比较... 详细信息
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