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生物活性物质对蟾蜍心脏的双重作用
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中国药理学通报 1989年 第2期5卷 109-111页
作者: 张甫同 张文惠 皖南医学院生理学教研室
在离体蟾蜍心脏上,研究生物活性物质(NE,ACh,CaCl_2,KCl)的量—效关系。发现在不浓度阻断剂影响下,上述药物均呈现双重作用。当阻断α和(或)β受体时,其正性变力性作用被阻抑而呈现负性作用,阻断M_1、M_2和(或)Cl^-通道时,其负性变力... 详细信息
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喹巴因抑制离体蟾蜍心脏收缩作用的时反应量—效关系
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中国药理学报 1993年 第6期14卷 523-526页
作者: 汪萌芽 张甫同
对离体蟾蜍心脏的收缩张力-心电步记录,发现喹巴因(Oua)0.01-30mmol·L^-1抑制收缩作用的张力抑制率,潜伏期,达峰时间,半平衡时间,20%抑制时间及心麻痹时间均呈浓度依赖性(P〈0.01),且潜伏期和... 详细信息
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神经元活动的微环境调控
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皖南医学院学报 2002年 第3期21卷 234-235页
作者: 张甫同 皖南医学院生理学教研室
神经调节具有迅速、精确和整体协调的特点,这与神经元具有接受、传导和传递信息,以及支配和调节全身各种细胞的功能有关.但是,神经元的活动是如何调控的?本文运用微环境(micorenvironment,ME)概念(皖南医学院学报,2001:20(1):66~69)加... 详细信息
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试论膜离子通道活动的耗能性质
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皖南医学院学报 2009年 第2期28卷 154-156页
作者: 张甫同 皖南医学院生理学教研室 安徽芜湖241002
以生物电变化为特征的可兴奋细胞-腺细胞、肌细胞和神经细胞,其生物电变化的物质基础,主要是Na+、K+、Ca2+和Cl-等的跨膜转运.由膜离子通道蛋白(以下简称离子通道或通道)介导这些离子的易化扩散,属于被动转运.虽然这一过程是否为易化扩... 详细信息
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中胚层成分的有关問題
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皖南医学 1975年 第1期 57-59页
作者: 张甫同 皖南医学院生理教研组
本文对发生于伍尔弗氏管(Wolffian duct)的结构就其胚胎学、解剖学、生理学和在防止膀胱输尿管逆流中的作用,进行了讨论。(注) 胚胎学中胚层成分:当人胚达5毫米时,伍尔弗氏管的尾端开口于泄殖腔,在伍尔弗氏管离泄殖腔不远处的背面,出现... 详细信息
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微环境与细胞活动调整
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皖南医学院学报 2001年 第1期20卷 66-69页
作者: 张甫同 皖南医学院生理学教研室
机体机能的调节,历来是生理学领域的重要课题。随着受体学说的发展和离子通道的发现,已报道的各类各型受体和多种多样通道越来越多。但面对相对少得多的神经递质和激素,它们之间究竟如何发挥作用从而对细胞的兴奋和抑制进行调控的?... 详细信息
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建议修正某些生理学名词的概念
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生理科学进展 1991年 第2期 130-130页
作者: 张甫同 皖南医学院生理学教研室
在教学中,对下列名词的概念甚感困惑。一、负反馈与正反馈在统编和自编教材中沿用对控制部分起抑制作用的反馈调节,称为负反馈;而促进和加强控制部分的活动者,称为正反馈。而实际上,(1)控制部分的作用不于中枢或激素等的综合效应,例... 详细信息
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中药全蝎抗肿瘤作用初探——Ⅲ.530号粗提物的抗肿瘤作用
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皖南医学院学报 1990年 第1期9卷 1-3,14页
作者: 张甫同 许在生 杨建勤 皖南医学院生理学教研室 皖南医学院组织胚胎学教研室 皖南医学院微生物学教研室
全蝎530号粗提物,在10μg/ml和1μg/ml剂量下,用药后48小时和72小时,可使体外培养的Hela细胞全部死亡脱壁。对LA-795肺腺癌带瘤小鼠,每天皮下注射0.2mg/只,连用10天,在停药第1天和停药第10天时,肿瘤生长的抑制率为38.3%(P<0.05)和52.4... 详细信息
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C1^-对蟾蜍心脏的抑制作用
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皖南医学院学报 1990年 第3期9卷 9-11页
作者: 张甫同 张文惠 李幸芳 皖南医学院生理学教研室
本文结果发现,10^(-3)mol/L的CaCl_2、KCl、氯化吗啡和氯化5-HT,对离体蟾蜍心脏均可产生抑制作用。该作用可被Cl^-通道阻断剂速尿所阻抑;相反,当以速尿阻抑Cl^-内流后,上述物质均可翻转为兴奋效应。表明上述物质的抑制作用,为Cl^-内流... 详细信息
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乙酰胆碱的α受体效应
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皖南医学院学报 1992年 第1期11卷 12-15页
作者: 张甫同 张文惠 孙瑞元 皖南医学院生理学教研室 皖南医学院药理学教研室
ACh 在10^(-7)~10^(-3)mol/L 时,可使以α受体为主的离体小鼠输精管收缩,呈量-效关系(pD_2=4.2257);与样浓度的 NE 无显著差异;M 受体激动剂匹罗卡品则使其舒张.该作用在利血平耗竭 CA 后制备的标本上,或以箭毒阻断 N 受体时依然存在... 详细信息
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