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口服多糖靶向药物递送体系在结肠疾病治疗中的应用研究进展

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药学学报 2022年第4期57卷 976-989页

作者：黄龙曾文徐冰张灿阳马少华张翀王怡邢新会清华大学深圳国际研究生院生物医药与健康工程研究院广东深圳518055 清华大学化学工程系生物化工研究所北京100084 工业生物催化教育部重点实验室北京100084 深圳湾实验室医药健康技术与工程研究所广东深圳518055 清华大学合成与系统生物学中心北京100084

多糖(polysaccharide)作为常见的药物递送材料,具有来源广泛、生物安全性好及功能丰富等优点,在医药及食品领域应用广泛,特别是在结肠疾病的口服靶向药物递送中具有重要的研究和应用价值。利用多糖的结构与理化特性优势,目前研究已构建... 详细信息

多糖(polysaccharide)作为常见的药物递送材料,具有来源广泛、生物安全性好及功能丰富等优点,在医药及食品领域应用广泛,特别是在结肠疾病的口服靶向药物递送中具有重要的研究和应用价值。利用多糖的结构与理化特性优势,目前研究已构建出基于pH响应、微生物酶响应、活性氧响应、肠黏膜吸附和受体分子靶向等递送策略的交联型纳米粒、自组装型纳米粒及水凝胶,并在结肠炎与结肠癌等消化道疾病治疗中展现出优异效果。本文综述了基于多糖的口服靶向型药物递送体系在结肠疾病治疗中的研究进展,并对其研究和应用前景进行深入讨论。

关键词：多糖口服给药药物制剂药物递送体系结肠疾病

金属有机骨架基绿色催化剂在醇氧化反应中的研究应用（英文）

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Chinese Journal of Catalysis 2023年第7期50卷 126-174页

作者：安国庆张晓伟张灿阳高鸿毅刘斯奇秦耕齐辉 Jitti Kasemchainan 张建伟王戈北京科技大学材料科学与工程学院北京基因组工程材料高级创新中心北京分子与结构构建功能材料重点实验室北京师范大学新材料研究院北京科技大学顺德创新学院中国石油化工股份有限公司长岭分公司朱拉隆功大学化学工艺系

醇的选择性氧化是一类非常重要的有机合成反应,因其能够生产多种高值化学品和重要的化工原料,被广泛应用于全合成、精细化工与医药等领域.目前虽已开发出多种可将醇转化为醛、酮或酸等产物的催化体系,但仍普遍存在反应条件苛刻、转化率... 详细信息

醇的选择性氧化是一类非常重要的有机合成反应,因其能够生产多种高值化学品和重要的化工原料,被广泛应用于全合成、精细化工与医药等领域.目前虽已开发出多种可将醇转化为醛、酮或酸等产物的催化体系,但仍普遍存在反应条件苛刻、转化率低和选择性差等问题,且大多数催化氧化体系还涉及使用危险性氧化剂、添加剂或有毒试剂,导致产生大量有害废弃物和造成环境污染,因此开发高效、安全且环境友好的用于醇氧化绿色催化剂具有重要意义.金属有机骨架(MOFs)是一类由有机配体和金属离子/团簇组装而成的具有重复网络结构的多孔晶体材料,具有比表面积大、孔结构可调、活性位点丰富以及易于回收再利用等优点,在醇类绿色催化氧化领域中表现出巨大潜力,受到了研究者的广泛关注.MOFs还可作为载体与其它催化活性组分进行复合构筑MOFs基复合材料,或作为前驱体通过热处理等手段获得多种MOFs衍生物材料,这两类MOFs基材料在保留MOFs材料高比表面积、大孔隙率等特征的基础上,进一步集成了多元活性位点和良好结构稳定性等优势.本综述总结和讨论了近年来MOFs基材料作为绿色催化剂在醇催化氧化领域的代表性研究进展.按照MOFs基材料种类(纯MOFs、MOFs复合材料和MOFs衍生物)和反应类型(热催化、光催化和电催化)进行系统分类,并依据MOFs基材料属性(MOFs金属节点种类、MOFs基复合材料负载活性组分种类、MOFs衍生物金属中心种类以及光催化改性策略种类)对各章节内容进行了分类介绍,同时围绕材料基本合成工艺、催化反应条件及催化性能、底物普适性、醇氧化机理和材料稳定性等方面对多种所涉及的MOFs基材料进行了详细介绍,并从计算角度出发介绍了密度泛函理论(DFT)在MOFs基材料催化醇类氧化方面的应用.此外,还充分讨论了MOFs基材料作为醇氧化用绿色催化剂的基本特征、设计原则、合成策略和催化机制,并针对潜在的科学挑战提出了相应的解决方案.本文旨在介绍当前醇类氧化用MOFs基绿色催化剂及催化体系的研究现状,为高效、绿色、安全、稳定的催化新体系开发提供设计思路和理论依据,进一步推动MOFs基催化剂在醇氧化领域的规模化推广与应用.总体而言,虽然目前MOFs基材料在稳定性、规模化生产等方面仍面临诸多挑战,但随着研究的进一步深入, MOFs基催化剂在醇类绿色催化氧化领域将展现出更广阔的应用前景.

关键词： MOFs基材料醇氧化绿色催化催化性能稳定性

基于颗粒动力学演化的磁弹体力磁耦合数值模型

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复合材料学报 2018年第5期35卷 1172-1181页

作者：袁飞洋万强张灿阳李旭中国工程物理研究院总体工程研究所绵阳621999

基于颗粒动力学演化的磁致微观结构建立了横观各向同性磁弹体(MREs)三维几何模型,在考虑了磁场和变形耦合作用的基础上,依据当前MREs研究较热的两种磁颗粒作用模型构建了颗粒的控制方程,从而建立MREs多颗粒的力磁耦合数值模型,从细观角... 详细信息

基于颗粒动力学演化的磁致微观结构建立了横观各向同性磁弹体(MREs)三维几何模型,在考虑了磁场和变形耦合作用的基础上,依据当前MREs研究较热的两种磁颗粒作用模型构建了颗粒的控制方程,从而建立MREs多颗粒的力磁耦合数值模型,从细观角度研究MREs的力磁耦合性能。数值模型和剪切实验对比表明,点偶极子作用力模拟的MREs磁流变效应远低于实验数据,而多极作用力在量级上更接近实验数据。基于构建的数值模型,还详细探究了磁感应强度和颗粒浓度对磁致剪切模量的影响,模拟结果和实验趋势吻合较好,颗粒体积分数在20%附近时,相对磁流变效应达到最大。

关键词：磁流变弹性体(MREs) 力磁耦合数值模型剪切模量偶极子模型

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磁流变弹性体力磁耦合本构关系的研究进展

材料导报 2017年第19期31卷 1-12页

作者：袁飞洋万强张灿阳李旭中国工程物理研究院总体工程研究所绵阳621999

磁流变弹性体是一类力学特性能够被外磁场可逆调控的新型智能复合材料。将微米尺寸的磁性颗粒填充到橡胶类聚合物基体中制备的磁弹体材料,其模量、阻尼和形变可以由外加磁场快速、连续、可逆改变。目前,基于动力学实验的宏观力学元素组... 详细信息

磁流变弹性体是一类力学特性能够被外磁场可逆调控的新型智能复合材料。将微米尺寸的磁性颗粒填充到橡胶类聚合物基体中制备的磁弹体材料,其模量、阻尼和形变可以由外加磁场快速、连续、可逆改变。目前,基于动力学实验的宏观力学元素组合模型分析方法、微观偶极子力学分析和宏观连续介质力学描述成为分析磁感应多场耦合复合材料本构关系的主要方法。同时,数值模拟也成为研究磁流变材料的颗粒聚集结构演化和磁致伸缩效应的有效手段。本文侧重于介绍磁弹体智能材料力磁耦合的基本理论和研究方法,总结相关研究工作并探讨研究趋势,为磁敏类多功能材料的应用研究提供理论基础。

关键词：磁流变弹性体智能材料力磁耦合偶极子模型磁致伸缩本构关系

含氧化还原活性凝胶电解质的柔性非对称超级电容器研究

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含氧化还原活性凝胶电解质的柔性非对称超级电容器研究

作者：张灿阳华侨大学

学位级别：硕士

当前,人类社会面临着能源危机以及环境污染双重问题。为了解决这两大难题,就必须开发清洁无污染的新能源,以及高效的储能器件。超级电容器具有功率密度高、充放电效率高、工作温度范围宽、绿色环保和循环寿命长的优点,因此受到越来越广... 详细信息

当前,人类社会面临着能源危机以及环境污染双重问题。为了解决这两大难题,就必须开发清洁无污染的新能源,以及高效的储能器件。超级电容器具有功率密度高、充放电效率高、工作温度范围宽、绿色环保和循环寿命长的优点,因此受到越来越广泛的关注,并且在电子器件、电动汽车和军事等领域已经有了实际应用。然而,超级电容器的能量密度相对于锂离子电池和铅酸蓄电池来说还是不够高,这也因此成为其更广泛应用的阻碍。根据超级电容器能量密度的计算公式(E=1/2CV2)可知,提高超级电容器能量密度有两个有效途径,即提高电容器的比电容(C)和提高电容器的工作电压(V)。而提高比电容的方式可以通过合成特殊结构的电极材料;提高电容器的工作电压则可以与碳材料相匹配组成非对称超级电容器。本文以导电碳纤维布(CFC)为基底,成功制备了具有纳米片阵列结构的二氧化锰电极以及与石墨烯的复合材料电极,以掺杂了氧化还原活性物质的PVA-KOH凝胶作为电解质,构建了三明治结构的柔性非对称超级电容器。通过相关测试表征合成的电极材料的形貌与结构等物理特性,并且测试了电极材料以及超级电容器的电化学性能。主要研究内容如下:(1)通过循环伏安法将高锰酸钾和氧化石墨烯还原成MnO和r GO,并且一步电共沉积在导电碳纤维布上,从而得到MnO/rGO复合电极。利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、元素分析(EDS)和透射电子显微镜(TEM)等对电极材料的结构形貌及物理性质进行表征。同时在三电极体系下对其超级电容性能进行测试,在电流密度为1 mA cm-2下,MnO/rGO电极的面积比电容达到385.9 mF cm-2,相对于未复合还原氧化石墨烯的MnO电极比电容高出许多(116.1 mF cm-2)。(2)以制得的MnO/rGO复合电极作为正极,电活化碳布(EACC)为负极,以PVA-KOH凝胶作为电解质,并且在PVA-KOH凝胶中引入K3Fe(CN)6这一氧化还原活性物质,分别组装成柔性非对称超级电容器,其后分别对其电化学性能进行测试。结果表明,MnO/rGO//PVA-KOH-K3Fe(CN)6//EACC在电流密度为1 mA cm-2时,面积比电容可以达到144.2 mF cm-2,能量密度达到0.0275 mWh cm-2,相比未掺杂氧化还原活性物质的MnO/rGO//PVA-KOH//EACC提高110%。为了对超级电容器的实用性进行考察,将两个柔性非对称超级电容器串联后,点亮红色LED长达45 s以上。此外,循环寿命测试表明,经过5000次循环后MnO/rGO//PVA-KOH-K3Fe(CN)6//EACC的比电容仍保持初始值的87.3%,表现出了优异的循环稳定性。(3)采用水热法,高锰酸钾与碳纤维布发生氧化还原反应,生成的二氧化锰通过自组装的方式在碳纤维上形成超薄纳米片阵列(Nanosheets arrays),从而获得MnO/CFC复合电极。利用XRD、SEM和TEM等测试手段对电极材料的结构和形貌进行表征。通过形貌和结构分析可以看出,二氧化锰纳米片有序地生长在碳纤维表面,并且纳米片阵列构成了特殊的3D多孔结构,通过N2吸附-脱附分析得到二氧化锰纳米片阵列的比表面积为111.7m2 g-1,孔径分布集中在20 nm之间。同时采用三电极体系对其超级电容性能进行测试,在电流密度1mA cm-2下,二氧化锰纳米片阵列电极的面积比电容可达到1950 mF cm-2。(4)同样,以制得的MnO/CFC复合电极作为正极,以商用活性炭(AC)作为负极,以PVA-KOH凝胶作为电解质,并且在PVA-KOH凝胶中引入KI两种氧化还原活性物质,分别组装成柔性非对称超级电容器,其后分别对其电化学性能进行测试。结果表明,在电流密度1 mA cm-2时,MnO//PVA-KOH-KI//AC的面积比电容达到930 mF cm-2,能量密度高达0.177 mWh cm-2,是未掺杂的MnO//PVA-KOH//AC的2.2倍。为了考察超级电容器的实用性,将两个超级电容器串联,可将红色LED小灯泡点亮持续3 min以上。

关键词：非对称超级电容器二氧化锰石墨烯氧化还原活性凝胶电解质

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当代资本主义日常生活数字化革命批判

马克思主义理论学科研究 2024年第6期10卷 55-66页

作者：张灿中国矿业大学马克思主义学院江苏徐州221116

人工智能技术不仅改变了当代资本主义的生产方式和经济结构,而且重塑了当代资本主义的日常生活方式,引发了生活结构和生活行为的数字化革命。日常生活数字化革命正在以机器具身的智能器官、智能机器的主体凸显、人机融合的数字景观、人... 详细信息

人工智能技术不仅改变了当代资本主义的生产方式和经济结构,而且重塑了当代资本主义的日常生活方式,引发了生活结构和生活行为的数字化革命。日常生活数字化革命正在以机器具身的智能器官、智能机器的主体凸显、人机融合的数字景观、人机交互的生存图景展开当代资本主义的哲学叙事。在人—机—物不断深度融合的当代资本主义加速时空中,智能机器架构了全新的数字化感性世界,以去物化和抽象化的样态呈现出新型的物化现象和异化关系,将流动的数字化存在完美浸入资本主义无限的增殖逻辑之中。由此,当代资本主义日常生活数字化革命不是历史的颠覆性断裂,而是以数字化和智能化的方式不断巩固资本主义的生产方式和社会结构,从而引发了日常生活资本化,将资本增殖逻辑推进至数字生命活动,催生了当代资本主义的“生命现代性”效应。

关键词：日常生活数字化革命智能物体系生活资本化生命现代性

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重症急性胰腺炎治疗面临的挑战与对策

中国实用外科杂志 2024年第5期44卷 506-511页

作者：孙备张灿哈尔滨医科大学附属第一医院胰胆外科肝脾外科教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150001

近年来随着微创及内镜技术的发展,重症急性胰腺炎(SAP)的治疗理念在不断更新。创伤递升式治疗是目前SAP的主流治疗模式,显著提高了其救治成功率。在技术与理念日益更新的背景下,SAP治疗仍存在一些挑战与争议,例如液体复苏的原则、腹腔... 详细信息

近年来随着微创及内镜技术的发展,重症急性胰腺炎(SAP)的治疗理念在不断更新。创伤递升式治疗是目前SAP的主流治疗模式,显著提高了其救治成功率。在技术与理念日益更新的背景下,SAP治疗仍存在一些挑战与争议,例如液体复苏的原则、腹腔间隔室综合征(ACS)的处理、感染性胰腺坏死(IPN)外科干预的时机与方式、内镜引流与外科清创孰优孰劣,以及开放清创手术的必要性等问题,均需要进一步高质量临床研究验证。多学科综合治疗协作组至关重要,建立规范的胰腺疾病中心可使更多SAP病人获益。

关键词：重症急性胰腺炎感染性胰腺坏死外科干预液体复苏经皮穿刺置管引流

基于噻吩π-体系有机半导体材料的SERS效应及其增强机理研究

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基于噻吩π-体系有机半导体材料的SERS效应及其增强机理研究

作者：张灿山东师范大学

学位级别：硕士

表面增强拉曼散射技术（SERS）是一种具有非破坏性、特异性和快速检测优势的高灵敏指纹光谱技术。噻吩π共轭有机分子系统是SERS研究领域的新兴热点。其中,[1]苯并噻吩并[3,2-b][1]苯并噻吩衍生物（BTBTs）具有良好的光电性能,是最有潜... 详细信息

表面增强拉曼散射技术（SERS）是一种具有非破坏性、特异性和快速检测优势的高灵敏指纹光谱技术。噻吩π共轭有机分子系统是SERS研究领域的新兴热点。其中,[1]苯并噻吩并[3,2-b][1]苯并噻吩衍生物（BTBTs）具有良好的光电性能,是最有潜力的有机SERS基底候选材料之一。然而,BTBTs往往具有较大的带隙且与探针分子能级匹配度差,π共轭耦合相互作用弱,电荷转移效率低,其SERS增强效果仍然有待提升。本文以二硫化钼（MoS）为生长基底,对噻吩π共轭有机分子1,10-（苯并[b]苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]噻吩-2,7-二基）双（辛烷-1-酮）(D（CCO）-BTBT)的SERS性能进行探索提升。制备了具有层状结构和三维纳米墙结构的D（CCO）-BTBT/MoS（D-M）异质复合基底,建立了新型二维有机-无机复合体系,提升了有机SERS性能,并从实验和理论上证明了D-M复合系统基于界面电荷转移以及三维纳米结构引发的光束缚以及粒子束缚增强的SERS增强机制。所制备的三维D-M纳米墙异质复合基底在新型污染物-纳米塑料的SERS检测上展现出显著优势。具体的研究内容如下:1、采用溶液法制备了具有层状结构的范德瓦尔斯D-M复合异质结。SERS检测结果表明,D-M复合材料对共振以及非共振探针分子均具有良好的增强效果,对亚甲基蓝（MB）的检测极限低至3.6×10 mol/L,增强因子可达4.53×10～5,具有较高的SERS检测灵敏度以及良好的稳定性。通过分析有机分子、MoS与探针分子之间的能级结构对其电荷转移路径进行讨论。结果表明,MoS可以调节探针分子与D（CCO）-BTBT有机SERS基底之间的能级匹配,有利于SERS体系的电荷转移,有机-无机异质结界面处的内电场对这一过程具有促进作用。2、采用物理气相沉积法制备了具有三维纳米墙结构的D-M异质复合基底。通过调整生长基底的温度实现了对三维D-M纳米墙结构的控制,得到不同孔径和封闭程度的纳米墙异质复合基底,研究了不同样品的SERS性能。选择具有最佳SERS性能的基底进一步研究发现,纳米墙结构使复合基底具有优异的粒子固定以及光捕获能力。SERS测试结果表明,相比于纯D（CCO）-BTBT/Si O（D）基底,复合基底的结构以及SERS性能显著提升。对MB分子的检测浓度极限低至8.2×10 mol/L,增强因子可达1.65×10～8。基于密度泛函理论（DFT）计算了MB/D-M体系的电荷转移情况,阐明了D-M复合基底的结构和界面电荷转移效应的SERS协同增强作用。值得关注的是,纳米墙复合异质基底可以实现纳米塑料——聚苯乙烯（PS）纳米颗粒的灵敏检测,对于100 nm PS纳米颗粒的检测极限低至4.5×10～5ng/L。

关键词：表面增强拉曼散射有机-无机复合异质结构 D(C7CO)-BTBT MoS2

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富水隧道突水突泥灾变机理模型试验研究

富水隧道突水突泥灾变机理模型试验研究

作者：张灿重庆交通大学

学位级别：硕士