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纳米TiO_2光催化剂防团聚的光谱研究

光谱学与光谱分析 2003年第3期23卷 487-490页

作者：叶钊张汉辉福州大学化学化工学院福建福州350002

本文用溶胶凝胶过程超临界CO2 萃取制备纳米二氧化钛气凝胶 ,用FT Raman ,FTIR ,FS分别对初生态气凝胶粒子、在常态下以气凝胶形式保存了 36 0天的TiO2 纳米粒子及以初生态气凝胶的粉体保存了36 0天的TiO2 粒子进行表征 ,以光催化降... 详细信息

本文用溶胶凝胶过程超临界CO2 萃取制备纳米二氧化钛气凝胶 ,用FT Raman ,FTIR ,FS分别对初生态气凝胶粒子、在常态下以气凝胶形式保存了 36 0天的TiO2 纳米粒子及以初生态气凝胶的粉体保存了36 0天的TiO2 粒子进行表征 ,以光催化降解甲基橙为模型反应 ,结果表明 ,在常态下以气凝胶形式保存纳米TiO2 粒子能有效地防止由纳米TiO2 表面超亲水性引起粒子间的团聚 ,保持了初生态粒子的光催化活性。

关键词：光催化剂 TiO2 光谱分析纳米粒子气凝胶团聚光催化活性环境污染

Ti(SO_4)_2水热法制纳米SO_4^(2-)/TiO_2光催化剂的光谱研究

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光谱学与光谱分析 2004年第3期24卷 261-265页

作者：叶钊张汉辉潘海波福州大学化学化工学院福建福州350002

以Ti(SO4) 2 水溶液为前驱物 ,尿素为沉淀剂 ,采用水热沉淀加热分解浸渍烧结法制备纳米SO2 -4/TiO2 固体超强酸光催化剂 ,并用XRD ,BET ,FTIR ,DRS和FS等对中间态粒子和产物进行表征 ,以光催化降解罗丹明B为模型反应 ,筛选制备SO2 -... 详细信息

以Ti(SO4) 2 水溶液为前驱物 ,尿素为沉淀剂 ,采用水热沉淀加热分解浸渍烧结法制备纳米SO2 -4/TiO2 固体超强酸光催化剂 ,并用XRD ,BET ,FTIR ,DRS和FS等对中间态粒子和产物进行表征 ,以光催化降解罗丹明B为模型反应 ,筛选制备SO2 -4/TiO2 光催化剂的优化条件。结果表明 ,用Ti(SO4) 2 为前驱物 ,水热法能在较低的温度、弱碱性介质中 ,得到纳米锐钛矿型TiO2 晶体 ;在 30 0℃下控制焙烧 4h ,基本能使水热反应副产物 (NH4) 2 SO4等分解 ,又避免H2 SO4大量的流失 ;SO2 -4负载量和烧结时间是影响SO2 -4/TiO2 光催化活性的主要因素 ,当SO2 -4负载量 11%、烧结温度 4 5 0℃时 ,制备的SO2 -4/TiO2 光催化剂活性较高 ,达P 2

关键词：硫酸钛固体超强酸纳米二氧化钛光催化剂光谱水热沉淀-加热分解-浸渍烧结法制备罗丹明B

不同干燥法制备纳米TiO_2光催化剂的光谱研究

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光谱学与光谱分析 2002年第6期22卷 928-931页

作者：叶钊张汉辉潘海波潘宏庆福州大学化学化工学院福建福州350002

本文分别用常态、超临界乙醇和超临界CO2 干燥法干燥钛酸正丁酯的醇凝胶 ,制备纳米TiO2 光催化剂。应用XRD ,FTIR ,FT Raman和Fluorescentspectrum (FS)等光谱技术对催化剂进行了表征。以光催化降解罗丹明B为模型反应 ,比较所得样品光... 详细信息

本文分别用常态、超临界乙醇和超临界CO2 干燥法干燥钛酸正丁酯的醇凝胶 ,制备纳米TiO2 光催化剂。应用XRD ,FTIR ,FT Raman和Fluorescentspectrum (FS)等光谱技术对催化剂进行了表征。以光催化降解罗丹明B为模型反应 ,比较所得样品光催化活性。实验结果表明 ,不同干燥方法对催化剂的晶相结构、半导体能带结构、光吸收性能、表面性质及光催化活性均产生显著的影响 ,用超临界CO2 干燥法制备的TiO2 光催化剂具有较好的光催化活性。

关键词：纳米TiO2 光催化剂二氧化钛超临界干燥 FTIR FT-Raman 荧光光谱催化活性

镧与甘氨酸和邻菲绕啉三元配合物的合成及光谱表征

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光谱学与光谱分析 2000年第6期20卷 852-854页

作者：郑晓玲张汉辉魏可镁福州大学化学系福州350002

合成了三元固体配合物La(Gly) 3 (Phen)·3H2 O(Gly为甘氨酸 ,Phen为邻菲绕啉 ) ,测定了配体和配合物的红外光谱 ,拉曼光谱 ,研究配体与镧配位后主要特征峰的变化 ,并利用热重红外光谱联用技术。

关键词：镧甘氨酸邻菲绕啉光谱表征三元配合物合成

二茂铁双核铜配合物Cu_2(dmaf)_2(CH_3COO)_4(Ⅰ)和Cu_2(dmaf)_2(C_6H_5COO)_4(Ⅱ)的光谱研究

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光谱学与光谱分析 2003年第4期23卷 647-650页

作者：黄尊行王秀丽张汉辉郭鸿旭福州大学化学系福建福州350002

室温下合成了含有二茂铁基的双核铜配合物Cu2 (dmaf) 2 (CH3 COO) 4 (Ⅰ )和Cu2 (dmaf) 2 (C6H5COO) 4(Ⅱ ) [dmaf=(dimethylaminomethyl)ferrocene]。采用扫描电镜半定量测定标题化合物成分 ,用X射线衍射法测试 ,并确定两者的晶胞参数 ... 详细信息

室温下合成了含有二茂铁基的双核铜配合物Cu2 (dmaf) 2 (CH3 COO) 4 (Ⅰ )和Cu2 (dmaf) 2 (C6H5COO) 4(Ⅱ ) [dmaf=(dimethylaminomethyl)ferrocene]。采用扫描电镜半定量测定标题化合物成分 ,用X射线衍射法测试 ,并确定两者的晶胞参数 ,发现两者有相似的晶体结构。最后对标题物的红外、远红外、固体漫反射电子光谱、循环伏安法 (CV)等谱学性质进行深入研究。结果表明 ,两个配合物紫外吸收波段分别为 2 34～2 6 9nm和 2 4 5～ 2 80nm ,在可见光区出现了一个d d跃迁宽域带 ,其循环伏安曲线表明 ,两个化合物的氧化还原电位分别为 0 5 3,0 37和 0 6 2 ,0 36V。

关键词：二茂铁双核铜配合物 Cu2(dmaf)2(CH3COO)4 Cu2(dmaf)2(C6H5COO)4 光谱研究电化学性质

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一种包装膜的ATR-FTIR的剖析

光谱学与光谱分析 2001年第1期21卷 105-106页

作者：孙瑞卿张汉辉杨融生福州大学化学系福州350002

在FTIR中 ,使用透射谱及水平ATR对进口的一种包装膜进行分析 ,该膜的厚度大约为 0 0 34m/m ,膜的两面分别由等规聚丙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯组成。

关键词：包装膜 ATR-FTIR 等规聚丙烯聚对苯二甲酸乙二醇酯光谱

[VS_4Cu_6(Py)_8I_3]的合成和晶体结构

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2003年第5期22卷 591-594页

作者：陈达贵张汉辉余秀芬福州大学化学系中科院物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中科院物质结构研究所结构化学国家重点实验室

在(NH4)3VS4/CuI/Py反应体系中合成了新化合物 [VS4Cu6(Py)8I3]并测定其晶体结构。该化合物(C40H40N8Cu6I3S4V)属正交晶系, 空间群为Fdd2, 晶胞参数为: a = 29.924(6), b = 13.475(3), c = 25.853(5) , V = 10425(4) ?, Dc = 2.006 g/cm3, Mr = 1573.92, Z = 8, (MoK) = 4.546 mm-1, F(000) = 6048。结构由直接法解出, 用全矩阵最小二乘法修正, 最终偏离因子R = 0.023, wR = 0.069。簇合物分子是由6个带端基配体的Cu沿着四面体单元VS4的6条SS边配位而成, 6个Cu排列成了1个八面体, V基本位于八面体的中心, 整个分子具有C2对称性。

关键词： [VS4Cu6(Py)8I3] 合成晶体结构钒铜硫簇合物配位化合物

间二羧基苯氧基取代酞菁锌与白蛋白共价结合物的合成与光谱性质

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光谱学与光谱分析 2011年第5期31卷 1322-1327页

作者：肖荣平黄剑东张汉辉福州大学化学化工学院福建福州350108

制备了四种由β-四（3,5-二羧基苯氧基）酞菁锌（记为1）和β-八（3,5-二羧基苯氧基）酞菁锌（记为2）与人血清白蛋白（HSA）或牛血清白蛋白（BSA）构成的共价结合物,结合物中酞菁与白蛋白的摩尔组成比为6-7∶1。在PBS溶液中的电子吸收... 详细信息

制备了四种由β-四（3,5-二羧基苯氧基）酞菁锌（记为1）和β-八（3,5-二羧基苯氧基）酞菁锌（记为2）与人血清白蛋白（HSA）或牛血清白蛋白（BSA）构成的共价结合物,结合物中酞菁与白蛋白的摩尔组成比为6-7∶1。在PBS溶液中的电子吸收光谱测试表明,当酞菁1共价结合到白蛋白上后,呈现出更明显的单体特征吸收（单体特征吸收峰位于677 nm）;而酞菁2在白蛋白网络中,主要以有利于光动力治疗的单体形式存在,最大吸收波长位于681 nm附近,摩尔吸光系数分别为2.01×10^***-1（2-BSA）和2.05×10^***-1（2-HSA）。两种酞菁被固定在白蛋白上后,在水溶液中的Q带吸收光谱和存在状态不随体系pH值的变化而改变,这与相应的游离酞菁明显不同。

关键词：酞菁白蛋白共价结合光谱性质光敏剂

马来酸氢十八酯晶体(OHM)的拉曼光谱研究

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光谱学与光谱分析 2000年第6期20卷 842-843页

作者：陈义平孙瑞卿关铁堂张汉辉福州大学化学系福州350002

为了进一步了解马来酸氢十八酯晶体 (OHM )的结构 ,本文测定了OHM晶体几何配置为( y(zx) y)和 y(zz) y和 ( y(xz) y和 y(xx) y) 的拉曼光谱 ,实验表明OHM烷烃链的几个振动模式出现偏振 ,晶体结构分析表明在OHM晶体中分子是以双聚体沿 [... 详细信息

为了进一步了解马来酸氢十八酯晶体 (OHM )的结构 ,本文测定了OHM晶体几何配置为( y(zx) y)和 y(zz) y和 ( y(xz) y和 y(xx) y) 的拉曼光谱 ,实验表明OHM烷烃链的几个振动模式出现偏振 ,晶体结构分析表明在OHM晶体中分子是以双聚体沿 [10 0 ]和 [0 0 1]方向排列成层 ,沿 [0 10 ]方向堆垛 ;

关键词：马来酸氢十八酯晶体结构拉曼光谱