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天津地区帕金森病患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性观察

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山东医药 2022年第20期62卷 57-59页

作者：肖颖张本恕天津医科大学总医院神经内科天津300052

目的观察天津地区帕金森病(PD)患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性情况。方法选择PD患者104例纳入PD组,同期门诊查体健康者110例纳入对照组,两组为天津地区汉族人群。应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术观察两组GR... 详细信息

目的观察天津地区帕金森病(PD)患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性情况。方法选择PD患者104例纳入PD组,同期门诊查体健康者110例纳入对照组,两组为天津地区汉族人群。应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术观察两组GRIN2A基因rs4998386位点T/C多态性和GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性,计算两位点基因型和等位基因分布频率。结果PD组GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型分布频率高于对照组(P均0.05)。结论GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型可能与天津地区PD的遗传易感性有关;而GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性可能与PD的发病关联性不大。

关键词：帕金森病谷氨酸盐受体 GRIN2A基因 GRIN2B基因基因多态性天津地区

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肌张力障碍的临床研究

中华神经科杂志 2003年第6期36卷 440-442页

作者：刘宁疆张本恕天津医科大学总医院神经内科 300052

目的　观察肌张力障碍 (myodystonia)患者的临床表现。方法　用回顾性方法对 2 92例肌张力障碍患者进行发病年龄与最先累及部位、是否发展到其他部位 ,及主要临床类型发病情况与性别的关系的相关性分析。结果　原发型肌张力障碍患者中... 详细信息

目的　观察肌张力障碍 (myodystonia)患者的临床表现。方法　用回顾性方法对 2 92例肌张力障碍患者进行发病年龄与最先累及部位、是否发展到其他部位 ,及主要临床类型发病情况与性别的关系的相关性分析。结果　原发型肌张力障碍患者中较早发病者最先容易累及肢体 (5 1例 ,P <0 0 1) ;而成年起病的患者病变通常在头颈部 (14 1例 ,P <0 0 1)。痉挛性斜颈、眼睑痉挛在女性好发 ;书写痉挛和发作性肌张力障碍则男性多发。结论　肌张力障碍的临床表现呈多样化 ,各个类型的发病年龄、受累部位和男女患病率均有差异。

关键词：肌张力障碍临床研究发病机制病因脑缺氧

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阿尔茨海默病患者自发脑电信号子波熵的研究

生物医学工程学杂志 2014年第4期31卷 755-761,770页

作者：张美云张本恕陈英天津市人民医院神经内科天津300121 天津医科大学总医院神经内科天津300052

子波熵是衡量信号复杂程度的指标,本文采用连续子变换的方法对轻、中、重度阿尔茨海默病（AD）患者及正常对照老年人的脑电（EEG）信号进行子波分析,根据子波系数计算EEG信号的子波功率谱分布,提取描述EEG信号复杂程度的定量指标——子... 详细信息

子波熵是衡量信号复杂程度的指标,本文采用连续子变换的方法对轻、中、重度阿尔茨海默病（AD）患者及正常对照老年人的脑电（EEG）信号进行子波分析,根据子波系数计算EEG信号的子波功率谱分布,提取描述EEG信号复杂程度的定量指标——子波熵。对轻、中、重度AD患者和正常对照的自发状态下EEG信号的子波熵值进行比较,并将子波熵值与MMSE进行相关性分析。结果显示,轻、中、重度AD组和正常对照组之间EEG信号的子波熵存在显著差异（P〈0.01）。组间比较显示轻、中、重度AD患者EEG信号的子波熵均低于正常对照,差异具有统计学意义（P〈0.05）。这与AD患者EEG信号的功率谱分布单一有关。进一步研究表明EEG信号的子波熵与其MMSE评分均存在显著相关（r=0.601-0.799,P〈0.01）。子波熵可以作为描述EEG信号复杂程度的定量指标,子波熵值有可能成为AD诊断和病情评估的电生理指标。

关键词：阿尔茨海默病脑电图子波分析子波熵

铁相关基因多态性与帕金森病和阿尔茨海默病的关联

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中华医学杂志 2018年第25期98卷 2037-2039页

作者：肖颖张本恕天津医科大学总医院神经内科 300052

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）与阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）均为中枢神经系统较常见、病因未明的退行性疾病。研究显示，过多的铁在体内积聚，将诱发氧化应激反应，产生自由基。使线粒体电子传递系统受损、细胞... 详细信息

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）与阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）均为中枢神经系统较常见、病因未明的退行性疾病。研究显示，过多的铁在体内积聚，将诱发氧化应激反应，产生自由基。使线粒体电子传递系统受损、细胞内电解质失衡、蛋白酶作用加强、膜脂质过氧化反应增强、最后导致细胞死亡，出现PD、AD等神经系统退行性变性疾病。

关键词：阿尔茨海默病帕金森病基因多态性中枢神经系统脂质过氧化反应退行性疾病氧化应激反应铁

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间充质干细胞与神经系统变性疾病研究进展

中国老年学杂志 2012年第11期32卷 2420-2423页

作者：张平张本恕河北大学附属医院神经内科河北保定071000 天津医科大学总医院神经内科

神经变性疾病是一类缓慢起病，病程呈进行性发展，预后极差的疾病，迄今为止几乎没有任何有效的治疗方法。临床常见的神经变性疾病有帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、亨廷顿舞蹈病（HD）、阿尔茨海默病（AD）等。这些疾病虽病... 详细信息

神经变性疾病是一类缓慢起病，病程呈进行性发展，预后极差的疾病，迄今为止几乎没有任何有效的治疗方法。临床常见的神经变性疾病有帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、亨廷顿舞蹈病（HD）、阿尔茨海默病（AD）等。这些疾病虽病因各不相同但在病理上均有不同部位及不同程度的神经元脱失和功能异常。

关键词：间充质干细胞帕金森病肌萎缩侧索硬化亨廷顿舞蹈病阿尔茨海默病

N-乙酰基转移酶基因多态性与帕金森病遗传易患性关系的研究

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中华神经外科杂志 2002年第1期18卷 30-33页

作者：洪雁张本恕天津医科大学总医院神经内科 300052

目的　探讨N 乙酰基转移酶 (NAT2 )慢乙酰化等位基因和慢乙酰化基因型与帕金森病 (Parkinson sdisease ,PD)的关系。方法　采取PCR RFLP的方法 ,比较各 10 0名原发性PD患者和健康人NAT2三个慢乙酰化等位基因M1,M2和M3的频率分布以及慢... 详细信息

目的　探讨N 乙酰基转移酶 (NAT2 )慢乙酰化等位基因和慢乙酰化基因型与帕金森病 (Parkinson sdisease ,PD)的关系。方法　采取PCR RFLP的方法 ,比较各 10 0名原发性PD患者和健康人NAT2三个慢乙酰化等位基因M1,M2和M3的频率分布以及慢乙酰化基因型的频率分布差异。结果　在全部PD患者和健康对照组之间 ,NAT2慢乙酰化等位基因和慢乙酰化基因型频率分布无显著差异。而在 5 4名早发性PD患者 (发病年龄 <5 5岁 ) ,M1,M2和M3的频率分布为 7% ,2 7%和 2 2 % ,对照组为 4% ,16 %和 16 % ,两组差异显著 (P <0 0 5 )。早发性PD患者和对照组慢乙酰化基因型的频率分布分别为 2 4%和 11% ,两组差异显著 (P <0 0 5 )。结论　NAT2慢乙酰化等位基因和慢乙酰化基因型可能与早发性PD有关。

关键词：帕金森病 N-乙酰基转移酶基因多态性遗传易患性

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间充质干细胞的特性及临床应用前景

中国老年学杂志 2013年第3期33卷 726-730页

作者：张平张本恕河北大学附属医院神经内科河北保定071000 天津医科大学总医院神经内科

2007年英国科学家Chamberlain等在StemCell杂志上撰文指出：成体干细胞对人体自我修复和组织再生至关重要，成体干细胞的减少是人体衰老的主要原因。这一发现对于人类理解衰老过程以及干细胞移植具有重要的意义，这也是近年干细胞和再... 详细信息

2007年英国科学家Chamberlain等在StemCell杂志上撰文指出：成体干细胞对人体自我修复和组织再生至关重要，成体干细胞的减少是人体衰老的主要原因。这一发现对于人类理解衰老过程以及干细胞移植具有重要的意义，这也是近年干细胞和再生医学研究蓬勃发展的原因。

关键词：间充质干细胞生物学特性临床应用

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路易体痴呆八例临床分析

中华神经科杂志 2005年第2期38卷 70-73页

作者：陈蕾张本恕天津医科大学总医院神经内科现在天津环湖医院神经内科300052

目的探讨路易体痴呆的临床特征,诊断和治疗.方法对8例临床诊断的路易体痴呆患者的资料进行回顾性分析.结果 8例患者的首发症状均为波动性认知功能障碍,伴随持续存在的视幻觉和帕金森综合征表现.主要为中度痴呆,视空结构能力损害明显;波... 详细信息

目的探讨路易体痴呆的临床特征,诊断和治疗.方法对8例临床诊断的路易体痴呆患者的资料进行回顾性分析.结果 8例患者的首发症状均为波动性认知功能障碍,伴随持续存在的视幻觉和帕金森综合征表现.主要为中度痴呆,视空结构能力损害明显;波动性认知功能障碍(FC)评分为4～10,平均7.4±2.1,为轻至中度波动;统一帕金森病等级量表(UPDRS)评分为31～71,平均47.8±14.3.1例有快眼动相(REM)睡眠行为障碍的患者REM睡眠期颏下肌电图出现大量电活动.8例患者头部MRI及CT扫描均显示脑萎缩.1例脑单光子发射计算机体层摄影术(SPECT)检查显示纹状体多巴胺功能受损.左旋多巴和胆碱酯酶抑制剂盐酸多奈哌齐治疗有效.结论路易体痴呆的临床特征为波动性认知功能障碍、持续存在的视幻觉和锥体外系运动功能障碍,诊断以病史、神经心理测试和影像学检查为依据,左旋多巴、胆碱酯酶抑制剂可分别改善患者的锥体外系症状和认知功能障碍.

关键词：路易体痴呆临床分析治疗诊断

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脑静脉及静脉窦血栓形成的临床分析

中风与神经疾病杂志 2012年第4期29卷 353-355页

作者：刘崴张本恕任丽天津医科大学总医院神经内科天津300052

目的探讨脑静脉及脑静脉窦血栓形成(CVT)的诊断及治疗策略。方法对23例确诊为脑静脉及脑静脉窦血栓形成的患者的病因、临床表现、影像学特征、治疗方法及预后进行回顾性分析。结果 23例患者中,经降颅压、抗炎及抗凝等对症及支持治疗后,1... 详细信息

目的探讨脑静脉及脑静脉窦血栓形成(CVT)的诊断及治疗策略。方法对23例确诊为脑静脉及脑静脉窦血栓形成的患者的病因、临床表现、影像学特征、治疗方法及预后进行回顾性分析。结果 23例患者中,经降颅压、抗炎及抗凝等对症及支持治疗后,19例好转出院,3例死亡,1例自动出院。结论脑静脉及脑静脉窦血栓病因复杂,临床表现无特异性,确诊须行MRI/MRV或DSA检查。早期给予抗凝及溶栓治疗可获得较好效果。

关键词：脑静脉血栓脑静脉窦血栓诊断治疗影像学抗凝