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肺靶向卡铂明胶微球的研究

药学学报 1999年第10期34卷 786-789页

作者：陆彬张景勍杨红华西医科大学药学院成都610041

目的：为提高卡铂的疗效，降低毒副作用，制备了该药的明胶微球。方法：用乳化法制备卡铂明胶微球，紫外分光光度法测定药物的含量，二阶导数法测定体外释药情况；用静脉注射肿瘤细胞建立了肺肿瘤模型，计算瘤结节数来考察疗效。结果：... 详细信息

目的：为提高卡铂的疗效，降低毒副作用，制备了该药的明胶微球。方法：用乳化法制备卡铂明胶微球，紫外分光光度法测定药物的含量，二阶导数法测定体外释药情况；用静脉注射肿瘤细胞建立了肺肿瘤模型，计算瘤结节数来考察疗效。结果：卡铂明胶微球平均粒径为１３－２０ μｍ，粒径范围５－０～２８－６ μｍ的微球数占总数的９１－８％。微球平均载药量为２３－７６％（ｎ＝３）。冰箱、室温和３７℃，ＲＨ７５％考察３个月，几乎无变化，体外释药符合一级动力学规律，释药Ｔ１／２比原药延长约１０倍。药效学实验表明，卡铂明胶微球对小鼠肺部Ｓ１８０肿瘤生长有明显的抑制作用，抑瘤作用较原药卡铂大大提高。结论：卡铂明胶微球在体内有良好的肺靶向性，对提高药物的疗效。

关键词：卡铂明胶微球抗癌药肺靶向给药系统

UPLC法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素的含量

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分析试验室 2013年第10期32卷 87-90页

作者：何丹杨林张景勍重庆医科大学药学院重庆400016 重庆市食品药品检验所重庆401121

建立了以UPLC法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C l8(1.7μm,2.1×50 mm),流动相为水-甲醇不同比例梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL/min,检测波长为248 nm。结果表明:欧前胡素在1.305～13.0... 详细信息

建立了以UPLC法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C l8(1.7μm,2.1×50 mm),流动相为水-甲醇不同比例梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL/min,检测波长为248 nm。结果表明:欧前胡素在1.305～13.05μg/mL浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=13828X+2962(r=0.9999),平均回收率为98.54%,RSD=0.76%,异欧前胡素在0.596～5.96μg/mL浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=10634X+1128(r=0.9999),平均回收率分别为98.5%(RSD=0.76%)和98.9%(RSD=0.87%),欧前胡素的检出限为0.012 ng,定量限为0.04 ng,异欧前胡素的检出限为0.27 ng,定量限为0.92 ng。

关键词：元胡止痛胶囊 UPLC 欧前胡素异欧前胡素

超高效液相色谱法测定九味羌活颗粒中欧前胡素和异欧前胡素的含量

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中国医院药学杂志 2013年第24期33卷 2053-2055页

作者：何丹杨林张景勍重庆医科大学药学院重庆400016 重庆市食品药品检验所重庆401121

目的：建立以超高效液相色谱（UPLC）法测定九味羌活颗粒中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法：色谱柱为Acquity UPLC BEHC18（2．1mm×50mm，1．7μm），流动相为水-甲醇不同比例梯度洗脱，柱温30℃，流速0．3mL·min-1，检测波长... 详细信息

目的：建立以超高效液相色谱（UPLC）法测定九味羌活颗粒中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法：色谱柱为Acquity UPLC BEHC18（2．1mm×50mm，1．7μm），流动相为水-甲醇不同比例梯度洗脱，柱温30℃，流速0．3mL·min-1，检测波长为248nm。结果：欧前胡素在1．305～13．05μg·mL-1。范围内线性关系良好，回归方程为Y=13353X＋6278（r=0．9999），平均回收率分别为98．32%，RSD为0．98％；异欧前胡素在0．596-5．96μg·mL-1范围内线性关系良好，回归方程为Y=10625X＋1293（r=0．9999），平均回收率为98．92％，RSD为0．85％。结论：该方法准确、快速、可靠，能有效地测定九味羌活颗粒中欧前胡素和异欧前胡素的含量。

关键词：九味羌活颗粒超高效液相色谱法欧前胡素异欧前胡素

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太极集团技术创新战略模式研究

太极集团技术创新战略模式研究

作者：张景勍重庆大学

学位级别：硕士

全球经济一体化正使世界经济环境发生巨大的变化,随着中国加入WTO,中国医药领先企业面临着直接的挑战——外部的竞争压力和内在的变革要求医药企业积极寻求技术创新战略的完善和提升,以更好地面对环境剧变所带来的生存危机及更有效地实... 详细信息

全球经济一体化正使世界经济环境发生巨大的变化,随着中国加入WTO,中国医药领先企业面临着直接的挑战——外部的竞争压力和内在的变革要求医药企业积极寻求技术创新战略的完善和提升,以更好地面对环境剧变所带来的生存危机及更有效地实现企业的发展目标。技术创新是指与新技术(含新产品、新工艺)的研发、生产及其商业应用有关的经济技术活动。企业技术创新的目的是为新技术的设计、研究、引进和投产铺平道路,从而提高企业的核心竞争力,实现企业的可持续发展。技术创新战略是战略管理工作的重要环节和核心内容。技术创新战略有很多种模式,针对医药企业自身特点选择并实行有效的技术创新战略,对于提高医药企业核心竞争力至关重要。由于正处于社会主义市场经济的建立和逐步完善阶段,与已经进行了几十年市场经济的西方发达国家相比,我国医药企业规模、实力、技术力量、R&D的投资、研究成果等各方面与全球医药领先企业有着巨大的差距。中国医药领先企业的技术创新战略模式显然应有别于全球医药领先企业。因此,以全球医药领先企业为对照,研究适合以太极集团为代表的中国现代医药企业的技术创新战略具有非常深远的意义。本文以技术创新战略模式为主要内容,对其基本理论进行了系统的阐述,通过案例的形式,分析了全球和以太极集团为代表的中国医药领先企业在知识经济条件下,选择的技术创新战略模式;从各个角度,全方位地剖析了太极集团的技术创新模式,讨论了太极集团的技术创新战略的适宜性及与企业核心竞争力的相关性;明确地指出中国部分医药领先企业(如太极集团)的技术创新战略已经是企业核心竞争力的重要构成部分,但仍需进一步提升和全面完善;最后,对提升企业核心竞争力的技术创新战略模式的设计和实施提出了建议,提出太极集团应在借鉴全球医药领先企业技术创新战略模式的基础上,充分利用自身优势,深化和完善其有中国特色的中医药企业技术创新战略。本课题的研究成果将为中国医药领先企业实施技术创新战略提供了一定的参考,为中国医药领先企业技术创新战略的设计和实施提供可选择的模式,从而推动中国医药领先企业技术创新战略的发展。

关键词：技术创新技术创新战略核心竞争力医药企业

紫杉醇磁性非离子表面活性剂泡囊的研制及其质量评价

同方学位论文库评论

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同方学位论文库

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中国医院药学杂志 2001年第8期21卷 454-455页

作者：张景勍张志荣太极集团研究院重庆400010 四川大学华西医学中心药学院四川成都610044

目的 :对紫杉醇磁性非离子表面活性剂泡囊的处方和制备工艺进行研究 ,并评价其质量。方法 :采用逆相蒸发法制备了紫杉醇磁性泡囊 ,并对制剂的包封率、粒径和pH值等性质进行了研究。结果 :本研究制备的紫杉醇磁性泡囊包封率为96.2 9% ,... 详细信息

目的 :对紫杉醇磁性非离子表面活性剂泡囊的处方和制备工艺进行研究 ,并评价其质量。方法 :采用逆相蒸发法制备了紫杉醇磁性泡囊 ,并对制剂的包封率、粒径和pH值等性质进行了研究。结果 :本研究制备的紫杉醇磁性泡囊包封率为96.2 9% ,平均粒径为 2 .5 96μm ,pH值为6.62。结论 :紫杉醇磁性泡囊的制备工艺是可行的 ,本研究可为紫杉醇新型给药系统的开发利用提供科学和实用的理论依据。

关键词：磁靶向给药系统磁性非离子表面活性剂泡囊紫杉醇质量评价抗癌药

吴茱萸碱磷脂复合物的制备、表征及体外抗肿瘤活性的研究

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中国药学杂志 2012年第7期47卷 517-523页

作者：柳珊谭群友王红廖红张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042

目的制备吴茱萸碱磷脂复合物,表征其理化性质,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法采用溶剂挥发法制备吴茱萸碱磷脂复合物,用星点设计-效应面法优化其制备工艺,并考察其表观溶解度、粒径和Zeta电位,用红外光谱仪和综合热分析仪了复合物的... 详细信息

目的制备吴茱萸碱磷脂复合物,表征其理化性质,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法采用溶剂挥发法制备吴茱萸碱磷脂复合物,用星点设计-效应面法优化其制备工艺,并考察其表观溶解度、粒径和Zeta电位,用红外光谱仪和综合热分析仪了复合物的形成机制,MTT实验考察其体外抗肿瘤活性。结果优化的磷脂复合物制备工艺为:以体积分数为50%的乙醇和四氢呋喃的混合溶液作为反应溶剂,磷脂与吴茱萸碱的投药分子比为2∶1,吴茱萸碱的反应浓度为2.5 ***-1,反应温度和反应时间分别为60℃和3 h,复合率可达94.15%,吴茱萸碱磷脂复合物在水中的溶解度提高到原料药的3.4倍,其粒径和Zeta电位分别为243.4 nm和-44.21 mV,IR和DSC分析结果提示,吴茱萸碱和磷脂之间存在非极性相互作用,MTT实验表明,制备成复合物后EVO的体外抗肿瘤活性有所降低,表现出折中效应。结论本实验成功制备了吴茱萸碱磷脂复合物,工艺简单、可行,复合率高,制剂水溶性有所改善,为吴茱萸碱的制剂学研究提供了参考。

关键词：吴茱萸碱磷脂复合物抗肿瘤活性星点设计

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液含量反相高效液相色谱测定方法的建立

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中国生物制品学杂志 2013年第1期26卷 126-128页

作者：何丹杨林张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市食品药品检验所重庆401121

目的建立测定单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(Monosialotetrahexosylganglioside sodium salt,GM1)注射液含量的反相高效液相色谱法(Reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC),为GM1注射液的质量控制提供参考。方法色谱条件:色谱柱:Hypersil ODS C1(84.6 mm×250 mm,5μm);流动相∶乙腈-水(0.03%的三乙胺加磷酸至pH=7.5)(77∶23);检测波长:205 nm;流速:1.0 ml/min;进样体积:10μl;理论塔板数按GM1峰计算不低于2 000。以峰面积对浓度进行线性回归,确定该法的线性范围,并对该法进行精密性、稳定性、重复性及加样回收率验证;应用建立的方法测定3批GM1注射液的含量。结果 GM1在50～800μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 2;该方法日内日间精密性及重复性均良好,对照品溶液在8 h内基本稳定,样品的平均加样回收率为99.74%;用建立的方法检测3批样品中的GM1含量分别为96.80%、98.06%和97.32%。结论建立了测定GM1注射液含量的RP-HPLC法,该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制GM1注射液的质量。

关键词：高效液相色谱法单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液含量测定

肺靶向卡铂明胶微球的药物动力学和体内分布研究

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中国医药工业杂志 2001年第6期32卷 251-253页

作者：张景勍陆彬华西医科大学药学院四川成都610041

采用原子吸收分光光度法测定静脉给药后小鼠血浆和各脏器组织中卡铂的浓度 ,并对肺靶向卡铂明胶微球和游离药物卡铂的药物动力学、体内分布行为和肺靶向性进行了比较研究。结果表明卡铂明胶微球药物动力学模型为三室模型。

关键词：卡铂明胶微球肺靶向给药系统药物动力学组织分布

半夏提取物中尿苷含量超高效液相色谱检测法的建立及半夏不同提取工艺的比较

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中国生物制品学杂志 2013年第11期26卷 1679-1681,1685页

作者：何丹杨林秦少容张景勍重庆医科大学药学院重庆400016 重庆市食品药品检验所重庆401121 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司重庆408000

目的建立测定半夏提取物中尿苷含量的超高效液相色谱（ultra performance liquid chromatography，UPLC）法，并进行验证，同时对半夏不同提取工艺的尿苷含量进行比较。方法应用UPLC法测定尿苷对照品溶液、供试品溶液中尿苷的含量，并... 详细信息

目的建立测定半夏提取物中尿苷含量的超高效液相色谱（ultra performance liquid chromatography，UPLC）法，并进行验证，同时对半夏不同提取工艺的尿苷含量进行比较。方法应用UPLC法测定尿苷对照品溶液、供试品溶液中尿苷的含量，并对方法的线性、精密度、稳定性、重复性、准确性进行验证。采用建立的方法检测传统水提醇沉工艺及隔膜压滤工艺半夏提取物中尿苷含量。结果半夏提取物中尿苷在0．4116—20．58μg／ml浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）；用建立的方法连续进样6次，检测对照品溶液中尿苷含量，RSD=0．32％；室温下放置8h，检测对照品中尿苷含量，RSD=0．23％；隔膜压滤工艺半夏提取液取6份进样，检测的尿苷平均含量为0．016％，RSD=0．65％；9份隔膜压滤工艺半夏提取液的平均加标回收率为99．25％，RSD=1．06％。隔膜压滤工艺的指纹图谱特征峰数目多于传统水提醇沉工艺，核苷类成分的含量也明显高于水提醇沉工艺；隔膜压滤工艺中尿苷含量为传统水提醇沉工艺的13倍。结论建立了检测半夏提取物中尿苷含量的UPLC法，该方法精密度、稳定性、重复性及准确性好，为科学有效控制半夏药材及饮片的质量提供了参考。

关键词：半夏属超高效液相色谱尿苷工艺