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IgG4相关性疾病的神经系统受累情况研究进展

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中华神经科杂志 2018年第3期51卷 219-224页

作者：张微观刘崔俐刘静怡张海宁吉林大学第一医院神经内科和神经科学中心长春130021

IgG4相关性疾病（IgG4-related isease，IgG4-RD）是一种原因不明的慢性自身免疫介导的炎症性、纤维化性疾病，最早于2001年由学者在自身免疫性胰腺炎（autoimmune pancreatitis，AIP）与IgG4阳性浆细胞的关系中被提出。

关键词：相关性疾病 IgG4 神经系统受累自身免疫性胰腺炎纤维化性疾病免疫介导原因不明炎症性

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神经梅毒诊断与治疗新进展

中国现代神经疾病杂志 2016年第7期16卷 397-403页

作者：王娜张馨月张吴琼张微观刘崔俐吉林大学第一医院神经内科长春130021

神经梅毒系指梅毒螺旋体感染中枢神经系统导致的慢性传染性疾病。神经梅毒临床表现多样,误诊率极高,特别合并人类免疫缺陷病毒感染时,神经梅毒的临床表现和实验室结果更加复杂。神经梅毒迄今仍无诊断"金标准",需结合临床表现、实验室检... 详细信息

神经梅毒系指梅毒螺旋体感染中枢神经系统导致的慢性传染性疾病。神经梅毒临床表现多样,误诊率极高,特别合并人类免疫缺陷病毒感染时,神经梅毒的临床表现和实验室结果更加复杂。神经梅毒迄今仍无诊断"金标准",需结合临床表现、实验室检查、影像学检查等多方面进行综合判断。青霉素是治疗神经梅毒的首选药物。本文拟就神经梅毒的诊断与治疗新进展进行简要概述,以提高临床医师对神经梅毒的认识。

关键词：神经梅毒综述

脑脊液单纯疱疹病毒抗体阳性的抗LGI1抗体相关的边缘性脑炎1例报告

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中风与神经疾病杂志 2016年第12期33卷 1142-1142页

作者：张吴琼杨宇兰文婧张微观刘崔俐张海宁吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心吉林长春130021 吉林大学白求恩第一医院放射线科吉林长春130021

富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（1eucine-richg lioma inactiva-ted1，LGI1）自身抗体相关边缘性脑炎是以癫痫、意识障碍、认知及行为改变为主症的自身免疫性疾病，我院诊治的1例该类型脑炎患者，其脑脊液单纯疱疹病毒（herpes simplex vi-ru... 详细信息

富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（1eucine-richg lioma inactiva-ted1，LGI1）自身抗体相关边缘性脑炎是以癫痫、意识障碍、认知及行为改变为主症的自身免疫性疾病，我院诊治的1例该类型脑炎患者，其脑脊液单纯疱疹病毒（herpes simplex vi-rus，HSV）抗体为阳性，提示我们HSV感染可能与抗LGI1抗体相关的边缘性脑炎相关，报道如下。

关键词：单纯疱疹病毒抗体阳性边缘性脑脊液脑炎自身免疫性疾病 HSV感染自身抗体

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克雅氏病与睡眠障碍

中风与神经疾病杂志 2018年第6期35卷 574-576页

作者：戴妍源庞效敏许月光张微观刘崔俐吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心吉林长春130021

克雅氏病（Creutzfeld-Jakob disease,CJD）是人类朊蛋白病（Prion disease）的主要类型，是由于体内正常细胞型朊蛋白（PrP c）发生构象变化，转变为致病性朊病毒（PrPs c）而引起的一种传染性、致死性海绵状退行性脑病，也称为皮质-... 详细信息

克雅氏病（Creutzfeld-Jakob disease,CJD）是人类朊蛋白病（Prion disease）的主要类型，是由于体内正常细胞型朊蛋白（PrP c）发生构象变化，转变为致病性朊病毒（PrPs c）而引起的一种传染性、致死性海绵状退行性脑病，也称为皮质-纹状体-脊髓变性。按发病机制可分为散发型（sCJD）、获得型（包括医源型、iCJD或变异型、vCJD）、遗传型（fCJD），其中散发型占绝大多数。该病的特征性临床症状为快速进展性认知障碍，其他主要临床表现包括小脑性共济失调、肌阵挛、视觉症状及无动性缄默。

关键词：克雅氏病睡眠障碍皮质-纹状体-脊髓变性小脑性共济失调细胞型朊蛋白致病性朊病毒 sCJD 退行性脑病

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遗传型朊蛋白病的研究进展

中华脑科疾病与康复杂志（电子版） 2019年第1期9卷 39-44页

作者：戴妍源张微观刘张柏茁崔俐吉林大学第一医院神经内科

遗传型朊蛋白病(IPD)是由于编码朊蛋白(PrP)的PRNP基因发生突变,导致PrP发生空间构象改变而引起的神经系统退行性病变。与散发型克雅氏病(sCJD)患者相比,IPD患者的临床表型存在较大异质性,发病年龄往往较早,病程也相对较长,常规辅助检查... 详细信息

遗传型朊蛋白病(IPD)是由于编码朊蛋白(PrP)的PRNP基因发生突变,导致PrP发生空间构象改变而引起的神经系统退行性病变。与散发型克雅氏病(sCJD)患者相比,IPD患者的临床表型存在较大异质性,发病年龄往往较早,病程也相对较长,常规辅助检查(核磁、脑电图、14-3-3蛋白)通常无明显改变,且大多缺乏家族病史,临床上容易误诊漏诊。本文就IPD的流行病学特征、病因及发病机制、PRNP突变类型与疾病表型的相关性、3种IPD的具体临床特征、神经组织病理特征、辅助检查特点及相关研究进展等方面进行综述。

关键词：朊蛋白遗传型朊蛋白病遗传型克雅氏病家族性致死性失眠 Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征

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线粒体脑肌病1例报告并文献复习

中国实验诊断学 2017年第7期21卷 1205-1206页

作者：吕晓民郎悦张微观刘吕洋吉林大学白求恩第一医院神经内科吉林长春130021 吉林大学白求恩第一医院影像科吉林长春130021

线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy,ME）是线粒体功能异常导致的多系统疾病,以脑和肌肉受累最多,为遗传代谢相关性疾病,细胞核基因和线粒体基因异常均可导致其发生[1]。该病临床表现多样、各类型临床症状存在重叠,临床工... 详细信息

线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy,ME）是线粒体功能异常导致的多系统疾病,以脑和肌肉受累最多,为遗传代谢相关性疾病,细胞核基因和线粒体基因异常均可导致其发生[1]。该病临床表现多样、各类型临床症状存在重叠,临床工作中需与其它疾病审慎辨析。本科室曾诊断线粒体脑肌病1例,现将临床资料、影像学及病理特点报告如下,

关键词：线粒体脑肌病线粒体基因多系统疾病相关性疾病辅助诊断手段线粒体功能 mitochondrial 临床资料 MELAS 急性脑血管病

传染性单核细胞增多症致急性小脑性共济失调1例报道

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中风与神经疾病杂志 2018年第5期35卷 465-466页

作者：许月光杨宇张微观刘赵晶张海宁崔俐吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心吉林长春130021 辽源矿业集团公司职工总医院神经内科吉林辽源136201

传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis，IM）是一种由EB病毒感染引起的单核-巨噬细胞系统急性增生性疾病，临床三联征为发热、咽峡炎及淋巴结肿大，特征性表现为外周血淋巴细胞计数及异型淋巴细胞比例增高，其异型淋巴细胞... 详细信息

传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis，IM）是一种由EB病毒感染引起的单核-巨噬细胞系统急性增生性疾病，临床三联征为发热、咽峡炎及淋巴结肿大，特征性表现为外周血淋巴细胞计数及异型淋巴细胞比例增高，其异型淋巴细胞多为细胞毒性T淋巴细胞。该病可导致多脏器受损，其中以肝脏、淋巴系统、血液系统、心血管系统受累最常见，也可累及神经系统，出现脑炎、脑膜脑炎、吉兰-巴雷综合征、脊髓炎等并发症，临床表现复杂多样，以急性小脑性共济失调（acute cerebellar ataxia，ACA）为主要表现者少见。现将我院新近诊断的1例伴有ACA的IM患者报道如下：

关键词：急性小脑性共济失调传染性单核细胞增多症单核-巨噬细胞系统外周血淋巴细胞计数细胞毒性T淋巴细胞吉兰-巴雷综合征异型淋巴细胞 EB病毒感染

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风湿性多肌痛1例报告及相关文献复习

中风与神经疾病杂志 2018年第2期35卷 178-180页

作者：张微观刘于雪凡许月光庞效敏戴妍源崔俐张海宁吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心吉林长春130021

风湿性多肌痛（Polymyalgia Rheumatic,PMR）是以全身疼痛和僵硬伴血沉明显增快（≥50 mm/1 h）为特征的多系统炎性疾病,对小剂量激素敏感,多见于50岁以上人群^（[1]）。PMR诊断尚无＂金标准＂,易误诊,需与感染、肿瘤及其他风湿类疾病... 详细信息

风湿性多肌痛（Polymyalgia Rheumatic,PMR）是以全身疼痛和僵硬伴血沉明显增快（≥50 mm/1 h）为特征的多系统炎性疾病,对小剂量激素敏感,多见于50岁以上人群^（[1]）。PMR诊断尚无＂金标准＂,易误诊,需与感染、肿瘤及其他风湿类疾病等相鉴别,现报道1例PMR并文献复习。1临床资料患者,女,55岁,因＂四肢疼痛2 m,四肢无力1 m,加重3 d＂入院。2 m前感冒后出现四肢持续性剧烈疼痛,在当地医院治疗（具体不详）后好转。

关键词：多肌痛肌源性周围神经肌电图风湿性疾病抗环瓜氨酸肽抗体肌肉疼痛 PMR 关节滑膜炎文献复习

IRS辅助的异构SWIPT-NOMA系统资源分配方案

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通信学报 2024年第4期45卷 39-53页

作者：季薇刘子卿南京邮电大学通信与信息工程学院江苏南京210003

考虑到未来大型物联网中待服务用户的异构性(接收机产自不同制造商,且具有不同结构、不同功能)和服务需求的多样性,针对功率分割(PS)用户和时间切换(TS)用户共存的异构场景,提出一种IRS辅助的无线携能通信(SWIPT)非正交多址接入(NOMA)... 详细信息

考虑到未来大型物联网中待服务用户的异构性(接收机产自不同制造商,且具有不同结构、不同功能)和服务需求的多样性,针对功率分割(PS)用户和时间切换(TS)用户共存的异构场景,提出一种IRS辅助的无线携能通信(SWIPT)非正交多址接入(NOMA)通信系统模型。在满足两类用户服务质量的条件下,通过联合优化基站的有源波束成形、IRS的无源相移矩阵、PS用户的功率分割系数、TS用户时间切换系数以及两类用户的串行干扰消除解码顺序来最小化基站的发射功率。为解决该非凸问题,采用基于连续凸逼近的交替迭代方法将问题拆分成多个子问题。针对IRS相移的无源波束成形优化子问题,采用连续秩一约束松弛方法求解。仿真结果表明,IRS辅助的通信系统基站发射功率明显低于无IRS方案;IRS辅助的NOMA通信系统基站发射功率低于IRS辅助的正交多址接入通信系统;IRS辅助的PS-SWIPT系统基站发射功率低于IRS辅助的TS-SWIPT系统。

关键词：智能发射面无线携能通信非正交多址接入资源分配