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应用紫外分光光度法测定支气管哮喘患者血清茶碱浓度

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广东医学 1998年第10期19卷 739-740页

作者：张式鸿梁统中山医科大学附属第一医院检验科 510089 广东医学院生化教研室 524023

目的：以高效法相色谱法（HPLC法）为对照，对紫外分光光度法（UV法）测定支气管哮喘患者血清茶碱浓度进行探讨。方法：UV法采用改良的双波长测定法，并采用一阶导致光谱法测定来消除空白血清个体差异和紫外吸收杂质干扰；HPLC法采用国... 详细信息

目的：以高效法相色谱法（HPLC法）为对照，对紫外分光光度法（UV法）测定支气管哮喘患者血清茶碱浓度进行探讨。方法：UV法采用改良的双波长测定法，并采用一阶导致光谱法测定来消除空白血清个体差异和紫外吸收杂质干扰；HPLC法采用国产C18色谱柱，以咖啡因作为内标，以0．05mol／L醋酸缓冲液（pH4．5）／甲醇（68：32，V／V）为流动相，检测波长为273nm，结果：UV法有好的线性范围，为0．5～40μg／ml，最小检出浓度为2μg／ml，回收率为84．7％～91．3％，日内变异系数小于5.7％，日间变异系数小于8．1％；与HPLC法有显著的相关性（r=0．9982，P＜0．05）。结论：UV法精密度、专一性和回收率均可满足临床要求，且设备简单，特别适用于基层医院进行茶碱血药浓度监测，指导临床用药。

关键词：紫外分光光度法茶碱哮喘

谷胱甘肽合成抑制对人热激因子1结合DNA功能的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2003年第6期24卷 540-543页

作者：林正罗兰张式鸿徐康中山大学附属第一医院中心实验室广东广州510080

【目的】研究细胞内具抗氧化作用的谷胱甘肽合成受抑制对人热激因子1结合DNA功能的影响。【方法】用谷胱甘肽合成酶抑制剂丁硫堇处理培养中的HeLa细胞,降低细胞内的谷胱甘肽水平,通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和Westernblot检测细胞谷... 详细信息

【目的】研究细胞内具抗氧化作用的谷胱甘肽合成受抑制对人热激因子1结合DNA功能的影响。【方法】用谷胱甘肽合成酶抑制剂丁硫堇处理培养中的HeLa细胞,降低细胞内的谷胱甘肽水平,通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和Westernblot检测细胞谷胱甘肽缺乏时经热激处理后人热激因子1的氧化还原构象改变;通过凝胶电泳迁移率试验检测其与DNA结合的活性变化。【结果】丁硫堇处理后的HeLa细胞,经热激后出现一种在电泳中移动快速、结构致密、分子内二硫键交联的氧化型热激因子1;凝胶电泳迁移率试验结果显示热激因子1与DNA结合活性降低。【结论】谷胱甘肽在维持细胞的氧化还原状态中起重要作用,谷胱甘肽缺乏导致细胞内氧化型热激因子1蓄积,从而降低热激因子1与DNA结合的功能。

关键词：谷胱甘肽合成抑制人热激因子1 DNA功能氧化还原

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精浆脂蛋白a的检测及其临床意义

中华实验外科杂志 2015年第12期32卷 3182-3183页

作者：张健清王东张式鸿中山大学附属第一医院检验医学部广州510080

目的探讨精浆脂蛋白a与精液液化的关系。方法筛选精液液化异常患者80例和精液液化正常男性100例，乳胶增强免疫透射比浊法测定脂蛋白a，对比分析测定结果。结果异常组精浆脂蛋白水平为（522±241）mg／L；正常组精浆脂蛋白水平为（293±... 详细信息

目的探讨精浆脂蛋白a与精液液化的关系。方法筛选精液液化异常患者80例和精液液化正常男性100例，乳胶增强免疫透射比浊法测定脂蛋白a，对比分析测定结果。结果异常组精浆脂蛋白水平为（522±241）mg／L；正常组精浆脂蛋白水平为（293±102）mg／L，两者差异有统计学意义（P〈0．01）。结论精液液化异常与精浆脂蛋白a水平增高明显相关。

关键词：脂蛋白a 精液液化液化异常

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糖尿病肾病早期诊断价值的Meta分析

糖尿病肾病早期诊断价值的Meta分析

组合探针荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤常见染色体异常

第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：张式鸿姜傥中山大学附属第一医院中山大学附属第一医院

目的:系统评价尿微量白蛋白（ALB）、α1-微球蛋白（α1-MG）、β2-微球蛋白（β2-MG）、转铁蛋白（TRF）、免疫球蛋白（IgG）、视黄醇结合蛋白（RBP）、Ⅳ胶原测定在糖尿病肾病（DN）早期诊断中的意义,提供糖尿病肾病最佳证据。方法:...

目的:系统评价尿微量白蛋白（ALB）、α1-微球蛋白（α1-MG）、β2-微球蛋白（β2-MG）、转铁蛋白（TRF）、免疫球蛋白（IgG）、视黄醇结合蛋白（RBP）、Ⅳ胶原测定在糖尿病肾病（DN）早期诊断中的意义,提供糖尿病肾病最佳证据。方法:根据研究目的全面检索国内相关文献,剔除不符合要求的文献,然后以正常对照组与糖尿病各亚组（即无DN组、早期DN组、临床 DN组）有关指标比较所得的标准化均差（SMD）作为合并统计量,用国际Cochrane协作组织提供的RevMan4．2软件对各研究结果进行异质性检验和采用相应的数学模型进行数据合并。结果:糖尿病无肾病组、早期DN组、临床DN组的ALB、α1—MG、β2-MG、TRF、IgG、RBP、Ⅳ型胶原等检测指标均已发生变化,而且随着病情的进展都发生了显著的变化。糖尿病无肾病组变化最明显的是TRF和RBP,其效应值分别是正常对照组的1．99和 1．95倍;效应值最低的是IgG,只有对照组的0．64倍。早期DN 组中,效应值最大的是TRF,其效应值为对照组的5．11倍;效应值最低的是β2-MG,为对照组的1．86倍。临床DN组中,变化最大的是ALB和TRF,为对照组的7．38倍和7．07倍;效应值相对较小的是β2-MG,为对照组的3．22倍。结论:本文分析的7个指标在DN早期诊断中都有重要的意义,尤其是ALB、TRF、RBP这 3个指标的敏感性更强,对DN的早期诊断和指导治疗及评估预后有重要的参考价值

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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实用医学杂志 2017年第4期33卷 626-629页

作者：陈少谦程静江晓冰张式鸿中山大学附属第一医院医学检验科广州市510080

目的:研究应用磁珠分选联合组合探针荧光原位杂交(FISH)检测多发性骨髓瘤(MM)患者常见染色体异常情况。方法:收集MM患者新鲜骨髓标本,采用CD138磁珠分选富集浆细胞,应用组合探针FISH检测MM常见的染色体异常,同一骨髓标本同时进行短期培... 详细信息

目的:研究应用磁珠分选联合组合探针荧光原位杂交(FISH)检测多发性骨髓瘤(MM)患者常见染色体异常情况。方法:收集MM患者新鲜骨髓标本,采用CD138磁珠分选富集浆细胞,应用组合探针FISH检测MM常见的染色体异常,同一骨髓标本同时进行短期培养染色体核型分析,比较两种方法对染色体异常检出率的差异。结果:应用组合探针FISH检测95例初诊MM患者有72例(75.8%)检出染色体异常克隆,其中42例(44.2%)检出RB1(13q14)缺失,40例(42.1%)检出CKS1B(1q21)扩增,8例(8.4%)检出CDKN2C(1p32)缺失,12例(12.6%)检出TP53缺失,IGH/CCND1、IGH/FGFR3检出率均为14.7%(14/95),未检出IGH/MAF融合基因。染色体核型分析有32例(33.7%)检出染色体异常克隆,应用组合探针FISH的染色体异常检出率高于染色体核型分析(75.8%vs.33.7%,P=0.000)。结论:初诊MM患者应采用组合探针FISH检测经分选富集浆细胞的染色体异常,有利于提高染色体异常检出率,对MM患者的危险度分层、预后判断具有重要意义。

关键词：多发性骨髓瘤组合探针荧光原位杂交染色体核型分析

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临床实验室管理中的流程设计与再造

中华检验医学杂志 2006年第9期29卷 848-850页

作者：姜傥曾智杰高玲张式鸿刘敏钟武平陈冬梅中山大学附属第一医院检验医学部广州510080

随着人民对卫生、健康需求的不断增加、医疗市场的宏观调控、人口老龄化、医疗保险制度的改革等形势的发展，对临床实验室的要求日益提高，目前实验室应重点关注如何把握未来、寻求发展。

关键词：临床实验室管理流程设计再造医疗保险制度人口老龄化健康需求宏观调控医疗市场

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低密度脂蛋白胆固醇测定方法研究进展

国外医学（临床生物化学与检验学分册） 1999年第4期20卷 151-153页

作者：张式鸿俞纯山广州中山医科大学附属第一医院广州510080

血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）与冠心病（CDN）发生和动脉粥样硬化损伤呈正相关，而且是美国国家胆固醇教育计划（NCEP）作为脂类疾病分类和风险预测的一个重要指标。LDL－C也是选择药物治疗和预后方面的一个十分有意义的... 详细信息

血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）与冠心病（CDN）发生和动脉粥样硬化损伤呈正相关，而且是美国国家胆固醇教育计划（NCEP）作为脂类疾病分类和风险预测的一个重要指标。LDL－C也是选择药物治疗和预后方面的一个十分有意义的临床指标，国内外都在研究和开发行之有效、可靠的标准化规定方法。本文对其有关的测定方法和研究进展作综述。

关键词：低密度脂蛋白胆因醇心血管疾病冠心病测定

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一种新型尿液检测模式的探讨及其软件研究

中华检验医学杂志 2006年第7期29卷 608-611页

作者：姜傥张式鸿胡伟钟武平苏肖丽蔡丹中山大学附属第一医院医学检验部广州510080 希森美康公司

目的探索新型的尿液检测模式并设计相应软件。方法通过5000例尿液样本的研究检验该模式及所制定软件规则的合理性及对检测精度的影响,旨在提高尿液检测速度的同时保证尿液检测质量。结果采用UriAccess软件将尿干化学、尿流式沉渣计数、... 详细信息

目的探索新型的尿液检测模式并设计相应软件。方法通过5000例尿液样本的研究检验该模式及所制定软件规则的合理性及对检测精度的影响,旨在提高尿液检测速度的同时保证尿液检测质量。结果采用UriAccess软件将尿干化学、尿流式沉渣计数、尿沉渣显微镜检3种方法整合,通过计算机的智能筛选、模式匹配、优势互补,提交合理准确的整合性临床报告。如此,尿液检测的阳性率达69．49％,与3种方法共同进行的结果类似(74．86％,P>0．05);UriAccess整合模式对单纯干化学方法阳性及阴性的纠正率可达37．25％,与3种方法共同进行的效果相当(38．43％,P> 0．05);尿干化学+尿流式沉渣分析双重大筛选均未显示异常者占28．09％,其中96．48％的样本无异常发现,其余3．52％中,显微镜下主要可见草酸盐、尿酸盐、磷酸盐结晶及少数霉菌。当两种筛选结果发生差异时,对尿红、白细胞来讲,尿流式沉渣分析阳性的结果值得重视,必需辅以显微镜检确认;尿细菌分析两种方法均有一定的检测价值,可互为补充。结论尿干化学、尿流式沉渣分析及尿沉渣显微镜检三种方式的结合是目前尿液筛查的最佳分析模式。通过UriAccess软件进行整合既不影响该模式原有的尿液检测精度,又能大大提高尿液检测的速度,使其更加智能化。

关键词：尿液干化学分析尿液流式沉渣分析尿液显微镜检查

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血液分析的链式管理

临床检验杂志 2008年第6期26卷 460-461页

作者：姜傥刘秋生张式鸿曾智杰孙艳虹钟武平刘敏中山大学附属第一医院检验医学部广州510080 中山大学附属第一医院医务科广州510080

血液系统疾病极易造成误诊。有报道检索近20年来计800篇以上的相关文献,发现误诊病例竟达数千例之多。血液的实验室分析涉及血细胞常规分析、骨髓细胞形态学分析、免疫学分析、染色体与基因分析、干细胞体外培养技术、红细胞疾病检验、... 详细信息

血液系统疾病极易造成误诊。有报道检索近20年来计800篇以上的相关文献,发现误诊病例竟达数千例之多。血液的实验室分析涉及血细胞常规分析、骨髓细胞形态学分析、免疫学分析、染色体与基因分析、干细胞体外培养技术、红细胞疾病检验、出凝血疾病检验等,可在医院的检验科完成,也可在血液内科实验室、儿科实验室完成。目前血液分析质量存在较明显的问题。如:镜检标准的制定和应用,影响血液分析因素的控制,形态学检查的受重视程度及人才匮乏,血液病临床与骨髓形态学、遗传学分析的严重脱节,质量控制不到位等,严重制约着血液分析的质量水平。1血液分析链式管理的提出从管理学角度上,血液分析中的各项活动具有以下特点:1.1表现为系统管理模式涉及的管理对象所包含的多种要素间具有整体性、综合性、层次性、相关性的特点,相互依存、环环相扣,构成了一个不可分割的有机整体。以血细胞常规分析为例,其正确性有赖于良好的血样本采集及质量,准确/可溯源的检测系统,正确/可靠的镜检筛选规则,良好的推片/染色质量,优秀的镜检技术人员,妥善的标识/保存等众多因素。这些环节紧密相连,不可分割,其中某一环节未能正确处理,将直接影响最终的检验结果。

关键词：血液分析链式管理血细胞常规分析骨髓片形态学分析血液免疫分析