检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

关于高压泵的设计分析与研究

内燃机与配件 2022年第18期 60-62页

作者：张宝荣叶榄张锦马强邓刚山西柴油机工业有限责任公司山西大同037036

随着柴油机技术的发展和应用,直喷技术目前已经成为发动机的主流,其中柴油直喷高压泵能够为系统运行持续性提供高压燃油。在针对高压油泵结构及其工作原理分析后,完成高压泵设计,进而实现对其油量的有效控制。完成设计对其实施试验仿真... 详细信息

随着柴油机技术的发展和应用,直喷技术目前已经成为发动机的主流,其中柴油直喷高压泵能够为系统运行持续性提供高压燃油。在针对高压油泵结构及其工作原理分析后,完成高压泵设计,进而实现对其油量的有效控制。完成设计对其实施试验仿真研究,以此为高压泵优化设计提供相关思路。

关键词：高压泵涡溢流阀设计

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

河北城市居民休闲体育活动的调查研究

体育文化导刊 2007年第11期 13-15页

作者：张宝荣常彦军伏宇军廊坊师范学院北京体育大学

文章运用问卷调查和数理统计等方法,对河北省418名城市居民是否经常参加休闲体育活动进行调查与比较。调查显示,河北省的体育人口呈上升的趋势,脑力劳动者和中老年人是休闲体育活动的主体,没有时间是不参与休闲体育活动的主要因素。经... 详细信息

文章运用问卷调查和数理统计等方法,对河北省418名城市居民是否经常参加休闲体育活动进行调查与比较。调查显示,河北省的体育人口呈上升的趋势,脑力劳动者和中老年人是休闲体育活动的主体,没有时间是不参与休闲体育活动的主要因素。经常参加休闲体育组人群对体育功能认识较好于不经常参加休闲体育活动的人群。不同人群参加体育休闲活动存在一定特点,没有时间是不参与休闲体育活动的主要因素。

关键词：城市居民休闲体育活动主观认识

早发性与晚发性帕金森病临床及PARKIN基因突变对照研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2007年第3期40卷 199-200页

作者：张宝荣宋飞殷鑫浈罗巍浙江大学医学院附属第二医院神经内科杭州310009

帕金森病（Parkinson disease，PD）是一种常见的中老年人中枢神经系统变性疾病。临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要特征。目前认为部分家族性PD和散发性PD是由PARKIN基因突变所致。我们于2003年1月至2005年12... 详细信息

帕金森病（Parkinson disease，PD）是一种常见的中老年人中枢神经系统变性疾病。临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要特征。目前认为部分家族性PD和散发性PD是由PARKIN基因突变所致。我们于2003年1月至2005年12月收集了27例早发性与19例晚发性PD，对其临床特征与PARKIN基因突变进行分析。

关键词： PARKIN基因突变晚发性PD 临床特征帕金森病早发性中枢神经系统变性疾病静止性震颤中老年人

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

稀土催渗离子渗氮的研究

金属热处理 1991年第3期16卷 12-14页

作者：王成国王世清王立铎张宝荣山东工业大学

本文研究了稀土元素对离子渗氮层的影响。结果表明、稀土元素对离子渗氮具有很强的催渗作用,5Cr21Mn9Ni4N不锈钢和38CrMoAl钢用加稀土离子渗氮可提高渗速30%以上,而且稀土元素可渗入钢表层,从而起到微合金化作用。

关键词：离子渗氮催化稀土元素

不同循环周期Cr/NiCrN多层涂层腐蚀磨损行为

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

表面技术 2021年第10期50卷 301-308,383页

作者：杨英王芳巫业栋张宝荣赵志勇郑军安徽工业大学先进金属材料绿色制备与表面技术教育部重点实验室安徽马鞍山243002 安徽工业大学现代表界面工程研究中心安徽马鞍山243002 安徽工业大学材料科学与工程学院安徽马鞍山243002 山西柴油机工业有限责任公司山西大同037027

目的在低碳钢表面制备硬质涂层,以提高其腐蚀磨损性能。方法使用电弧离子镀制备技术在低碳钢基体(42CrMo)表面沉积Cr/NiCrN多层涂层,在保持涂层厚度基本一致的前提下,通过改变子层沉积时间来调控涂层循环周期(分别为1、5、10、15)。通... 详细信息

目的在低碳钢表面制备硬质涂层,以提高其腐蚀磨损性能。方法使用电弧离子镀制备技术在低碳钢基体(42CrMo)表面沉积Cr/NiCrN多层涂层,在保持涂层厚度基本一致的前提下,通过改变子层沉积时间来调控涂层循环周期(分别为1、5、10、15)。通过扫描电子显微镜及X射线衍射仪研究涂层的微观组织结构,并利用洛氏、维氏硬度计以及自制的腐蚀磨损试验机分别评价涂层的力学性能及腐蚀磨损性能。结果不同循环周期下,Cr/NiCrN多层涂层物相组成基本相同,主要包括Ni和Cr金属相、CrN陶瓷相以及少量Cr_(2)N相。随着循环周期从1增加至15,涂层的结合强度提高,显微硬度从882HK_(0.025)逐渐上升为964HK_(0.025)。经过磨损、腐蚀16h后,4种涂层试样的磨损、腐蚀失重分别占腐蚀磨损失重的12%~14%和61%~77%,其中,循环周期为15的Cr/NiCrN多层涂层显示出最佳的腐蚀、磨损及腐蚀磨损性能。结论由于多层涂层具有"自愈"作用,能显著减少贯穿性腐蚀通道的数量,同时Cr-NiCrN界面的存在起到了增强、增韧和延长腐蚀介质传输路径的作用,因此随着循环周期的增加,涂层的腐蚀磨损性能提高。此外,涂层在腐蚀磨损过程中还存在一定的交互作用。

关键词：低碳钢 NiCrN 多层涂层电弧离子镀腐蚀磨损

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

老年痴呆的遗传机制研究进展

生命科学 2014年第1期26卷 15-26页

作者：金范莹张宝荣浙江大学医学院附属第二医院神经内科杭州310009

老年痴呆症,又称阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD),是威胁老年人健康的主要疾病之一。根据发病年龄,AD可分为早发性(early-onset Alzheimer’s disease,EOAD)和迟发性(late-onset Alzheimer’s disease,LOAD)两种,两者均受到遗传因素的影响。目前已知3个致病基因导致家族性EOAD的发病:淀粉样前体蛋白基因(β-amyloid precursor protein,APP)、早老素1基因(presenilin 1,PSEN1)和早老素2基因(presenilin 2,PSEN2)。而近年来在全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)等新技术的支持下,研究者相继发现并报道了一系列影响LOAD易感性的风险基因多态性位点。试对上述AD相关致病基因和主要风险基因加以简要介绍,深入探索这些基因的功能有助于对AD病理生理机制的认知。

关键词：阿尔茨海默病遗传全基因组关联分析

阿尔茨海默病患者早老素-1基因突变检测及其突变后对早老素-1和淀粉样前体蛋白表达功能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2013年第1期46卷 5-9页

作者：卢晓雄吕清浦佳丽张宝荣浙江大学医学院附属第二医院神经内科杭州310009

目的探讨阿尔茨海默病（AD）患者早老素-1（PS-1）基因突变情况及PS-1基因起始密码子ATG—GTG突变对PS-1和淀粉样前体蛋白（APP）mRNA水平及P-1蛋白表达的影响。方法（1）对2004年7月至2010年6月我院神经内科收治的111例AD患者行PS-1基... 详细信息

目的探讨阿尔茨海默病（AD）患者早老素-1（PS-1）基因突变情况及PS-1基因起始密码子ATG—GTG突变对PS-1和淀粉样前体蛋白（APP）mRNA水平及P-1蛋白表达的影响。方法（1）对2004年7月至2010年6月我院神经内科收治的111例AD患者行PS-1基因突变筛查；（2）将筛查发现的突变型PS-1C．1A〉G和野生型PS-1基因全长cDNA克隆入增强型绿色荧光蛋白表达载体；以空质粒、野生型和突变型PS-1转染人胚肾（HEK）293和小鼠成神经瘤（N2a）细胞，利用实时荧光定量PCR检测转染后细胞PS-1和APPmRNA水平及蛋白质印迹检测PS-1蛋白的表达，以研究PS．1基因突变后的功能改变原因。结果（1）1例患者（编号M766）PS一1基因3号外显子起始密码子发生了杂合突变ATG--→GTG；（2）PS．1基因mRNA水平在HEK293细胞和N2a细胞中野生型均明显高于突变型（116．8±3．9与49．5±3．3，t=13．27，P〈0．01；69．0±1．9与29．5±1．3，t=17．20，P〈0．01），APP基因mRNA水平突变型和野生型比较差异无统计学意义。蛋白质印迹结果显示野生型和突变型PS．1在HEK293细胞中均表达，且突变型表达量较野生型少，而N2a细胞仅表达野生型PS-1。结论PS-1基因检测仅发现1个新的杂合突变ATG→GTG，AD患者PS-1基因突变频率很低；PS．1基因起始密码子突变导致PS-1蛋白表达减少，PS-1蛋白部分减少可能不是引起致病的独立因素，但可能是AD的一个危险因子。

关键词：阿尔茨海默病早老素1 淀粉样β蛋白前体突变密码子起始

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

扩频原理在聚合物光纤性能测量中的应用

光子学报 2010年第4期39卷 714-718页

作者：张宝荣郑德忠于荣金燕山大学信息科学与工程学院河北秦皇岛066004 燕山大学电气工程学院河北秦皇岛066004

提出了一种将扩频通信原理用于聚合物光纤性能测量的新方法,使用伪随机序列对注入测量系统的光信号进行调制,实现输入光信号的扩展频带,输出光信号经光电转换后,用伪随机序列对信号进行解扩处理,根据扩频原理,解扩后的信号的信噪比会有... 详细信息

提出了一种将扩频通信原理用于聚合物光纤性能测量的新方法,使用伪随机序列对注入测量系统的光信号进行调制,实现输入光信号的扩展频带,输出光信号经光电转换后,用伪随机序列对信号进行解扩处理,根据扩频原理,解扩后的信号的信噪比会有较大提高.对测量系统的性能进行了仿真分析并与实验结果进行了比较,结果表明该方法可以精确地测量信噪比低于-20dB的有用信号波形.

关键词：扩频通信伪随机序列微弱光信号信噪比

脊髓小脑共济失调第7型的临床特征及基因突变研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2007年第6期29卷 688-692页

作者：殷鑫浈张宝荣吴鼎文田均张灏浙江大学医学院附属第二医院神经内科杭州310009 中南大学医学遗传学国家重点实验室长沙410078

对一脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxia,SCA)家系的患者进行临床特征及相关基因突变研究。对该家系进行详细的病史采集,并对患者行视力、眼底血管造影、眼底拍照、视觉诱发电位、视网膜电图以及头颅MRI等辅助检查;采用聚合酶... 详细信息

对一脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxia,SCA)家系的患者进行临床特征及相关基因突变研究。对该家系进行详细的病史采集,并对患者行视力、眼底血管造影、眼底拍照、视觉诱发电位、视网膜电图以及头颅MRI等辅助检查;采用聚合酶链反应分别扩增SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA17及DRPLA基因的CAG重复序列,用8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及直接测序进行突变分析。结果2名患者主要表现为小脑性共济失调、视力下降、眼底视网膜色素变性、小脑和脑干萎缩;并存在SCA7基因的突变,而未发现SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA17及DRPLA基因突变。说明该家系为SCA7突变家系,SCA7基因中CAG三核苷酸重复拷贝数的异常扩增是其致病原因。

关键词：脊髓小脑性共济失调第7型视网膜变性基因突变