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检索条件"作者=张宏誉"
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C1抑制物缺乏症
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中华内科杂志 1989年 第7期28卷 435-437页
作者: 张宏誉 北京协和医院变态反应科
C1抑制物缺乏症(C1 inhibitor deficiency)是一组罕见病,其特点是C1抑制物(C1 inhibitor,C1INH)量或质的缺乏。鉴于C1INH在体内的重要作用,许多国家已将此病列为重点研究课题。
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花生过敏原致敏组分分析
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中华微生物学和免疫学杂志 2001年 第S2期21卷 17-20页
作者: 李宏 张宏誉 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院变态反应科 北京100730
花生是重要的食物过敏原。花生过敏反应因其潜在的危险性、长期性以及不断增加的发病率而日益受到重视。本研究总结了 2 0个花生过敏病例。对花生过敏原进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,并对 8例进行了免疫印迹分析。结果花生过敏原含有 14... 详细信息
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组胺点刺皮肤试验的剂量—反应曲线下面积比较抗组胺药物的活性
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中国医学科学院学报 2004年 第6期26卷 634-638页
作者: 王瑞琦 张宏誉 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院变态反应科 北京100730
目的应用组胺点刺皮肤试验的剂量—反应曲线下面积(AUDRC)比较抗组胺药物(咪唑斯汀和氯雷他定)的抗组胺活性。方法90名健康志愿者及60例过敏性疾病患者,按随机、双盲的方法单次口服咪唑斯汀10mg,氯雷他定10mg或安慰剂1片。服药前及服药... 详细信息
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咪唑斯汀和氯雷他定起效指数的研究
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中华皮肤科杂志 2003年 第7期36卷 407-408页
作者: 支玉香 张宏誉 中国医学科学院 中国协和医科大学北京协和医院变态反应科北京100730
急性荨麻疹具有发病急消退也快的特点,在应用抗组织胺药物治疗时,应选用起效迅速的药物,以期在短时间内控制症状,因此起效时间在抗组织胺药物药理学的重要指标之一。
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变异型遗传性血管性水肿一例
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中华检验医学杂志 2008年 第12期31卷 1411-1412页
作者: 汤蕊 张宏誉 北京协和医院变态反应科 100730
遗传性血管性水肿(HAE)是一种常染色体显性遗传病,其免疫化学的主要特征是补体第一成分抑制因子[简称C1抑制物(C1 inhibitor,C1INH)],其量的缺乏或功能缺陷对该病的诊断和及时治疗有重要意义。HAE发病率约为1/10万,可分为普通... 详细信息
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新敏乐治疗急性和慢性荨麻疹的临床观察
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中华皮肤科杂志 1995年 第4期28卷 276-277页
作者: 张宏誉 北京地区新敏乐临床验证协作组
新敏乐(Semprex)的非专利名为阿化斯丁(acrivastine),是英国威康大药厂(Wellcome)研制的第二代抗组胺药。为评估新敏乐治疗急性荨麻疹和慢性荨麻疹(包括特殊类型的荨麻疹,如人工性荨麻疹和寒冷性荨麻疹)的疗效和安全性,由北京市9家医院... 详细信息
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环氧合酶和白三烯C_4合成酶在阿司匹林性哮喘患者中的基因表达
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中华内科杂志 2003年 第5期42卷 340-341页
作者: 蒋萍 张宏誉 中国医学科学院 中国协和医科大学北京协和医科医院变态反应科100730
针对阿司匹林性哮喘(AIA)的发病机制,既往曾提出阿司匹林等解热镇痛药物抑制了环氧合酶(COX),阻断了花生四烯酸生成前列腺素(PG)这一代谢途径,于是花生四烯酸的另一代谢途径[经5-脂氧合酶催化生成白三烯(LT)C 4]便异常... 详细信息
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阿司匹林性支气管哮喘合并变应性支气管肺曲霉病一例
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中华结核和呼吸杂志 2009年 第11期32卷 866-867页
作者: 汤蕊 张宏誉 中国医学科学院北京协和医院变态反应科 100730
患者男,60岁。反复鼻塞、流涕39年,喘憋、咳嗽36年。患者21岁时出现鼻塞、流涕,24岁时服用非甾体类抗炎药(non—steroidalanti—inflammatory drugs,NSAIDs)后1h内发作喘憋、咳嗽、咳白黏痰,此后8年间因反复发热服用NSAIDs后引... 详细信息
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蒿属花粉变应原脱敏治疗的评价——149例回顾性调查
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中华微生物学和免疫学杂志 2001年 第S2期21卷 79-80页
作者: 岳凤敏 张宏誉 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院变态反应科 北京100730
为了评估脱敏疗法治疗花粉症的疗效及安全性。采用问卷调查的方法对蒿属花粉过敏的 14 9例接受脱敏治疗的患者进行了调查 ,他们均曾接受脱敏治疗 ,详细询问其治疗经过及对治疗的反应 ,评估治疗的有效性及安全性。结果有效率为 77.9% ,... 详细信息
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一个遗传性血管水肿家系C1抑制物基因突变的检测分析
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中国医学科学院学报 2003年 第6期25卷 664-666页
作者: 支玉香 张宏誉 黄尚志 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院变态反应科 北京100730
目的对一个遗传性血管水肿(HAE)家系患者C1抑制物(C1INH)基因的突变类型进行检测分析。方法用聚合酶链反应扩增产物直接测序法检测HAE患者C1INH基因8个外显子及旁侧内含子序列,将检测结果与GenBank公布的C1INH基因序列相比较,确定突变... 详细信息
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