检索结果-南通市图书馆

电沉积法制备Fe与La、Ce的非晶态合金及其晶化动力学研究

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无机化学学报 2002年第8期18卷 807-810页

作者：张云黔史鸿运邓洁董俊贵州大学化学系贵阳550025

Fe-La, Fe-Ce, Fe-La-P, Fe-Ce-P and Fe-P alloys were obtained f rom aqueous solutions by using optimized electroplaing solutions and process con ditions. The experimental results show that these alloys (Fe-La-P, Fe-Ce- P and Fe-P) have amorphous structure. The crystallization activation energy a nd kinetics equation of three kinds amorphous coatings have been determined by D SC method. The results indicated that the crystallization activation energy of F e-P, Fe-La-P, Fe-Ce-P amorphous coatings are 175.2, 370.1, 434.6kJ·m ol-1 respectively. The crystallization mechamism of three kinds amorphous alloy s may be expressed by Avrami-Erofeev equation (n=1), the kinetics equation is .

关键词： Fe La Ce 非晶态合金镧铈铁稀土非晶态镀层电沉积晶化动力学

电沉积法制备镍与镧、铈的非晶态合金及其晶化动力学

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物理化学学报 2001年第11期17卷 1053-1056页

作者：董俊史鸿运邓洁张云黔贵州大学化学系贵阳550025

稀土元素La、Ce的标准还原电位较负在水溶液中很难电沉积出来.通过选用合适的络合剂和工艺条件制备出NiLa、NiLaP、NiCe、NiCeP以及NiP合金除NiCe外均具有非晶态的结构并对这几种非晶态合金进行了晶化动力学研究用差示... 详细信息

稀土元素La、Ce的标准还原电位较负在水溶液中很难电沉积出来.通过选用合适的络合剂和工艺条件制备出NiLa、NiLaP、NiCe、NiCeP以及NiP合金除NiCe外均具有非晶态的结构并对这几种非晶态合金进行了晶化动力学研究用差示扫描量热法DSC测定了它们的晶化活化能以及所遵守的动力学方程.

关键词：非晶态镀层电沉积晶化动力学非晶态合金镍镧铈

新型大环Schiff碱化合物的合成及其晶体结构

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有机化学 2009年第11期29卷 1832-1835页

作者：庞宏伟张云黔朱必学贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳550025

以间苯二酚和二乙烯三胺为原料,经缩合成环作用得到一新型Schiff碱大环化合物1.单晶X射线衍射结果表明,该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0.81977(9)nm,b=1.27817(14)nm,c=1.60193(17)nm,α=90°,β=93.34(3)°,γ=90°,V=1.6757(3)nm3,Z=4,R1=0.0553,wR2=0.1603.在分子的大环结构中形成了四个N+—H…O-离子型氢键,化合物分子呈现为一四边形结构框架,两个相互平行的苯环间存在较强π-π相互作用.

关键词：大环化合物合成晶体结构

1,2-二(2-胺基苯氧基)乙烷银配合物的合成与晶体结构

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高等学校化学学报 2011年第9期32卷 2187-2192页

作者：张奇龙张云黔朱必学贵州大学化学学院贵州省大环化学及超分子化学重点实验室贵阳550025 贵阳医学院化学教研室贵阳550004

采用配体1,2-二(邻氨基苯氧基)乙烷(L)分别与AgX(X=PF6-,CF3SO3-,NO3-,SbF6-)进行配位反应,得到了4个Ag(Ⅰ)的配合物[Ag2(L)2(PF6)](1),[Ag2(L)2(CF3SO3)2](2),[Ag(L)NO3]n(3)和[Ag(L)2SbF6]n(4),并通过元素分析、FTIR、热分析及X射线单晶衍射等手段对其结构、组成与性质进行了表征.X射线单晶衍射结果表明,双核配合物1具有穴状结构,双核配合物2为扭曲的非平面结构.配位聚合物3为一维(1D)"之"字链结构,配位聚合物4具有三维(3D)多孔的结构骨架.在4个配合物结构中,相应的抗衡阴离子均未参与Ag(Ⅰ)的配位作用.

关键词： 1,2-二(2-胺基苯氧基)乙烷 Ag(Ⅰ) 晶体结构

配合物[Co(2,3-tri)_2Cl]·ZnCl_4·Cl·H_2O和[Co(amp)_3]·amph·Cl·2ZnCl_4·H_2O合成及晶体结构

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无机化学学报 2007年第9期23卷 1523-1527页

作者：张云黔祝黔江薛赛凤陶朱贵州大学应用化学研究所贵阳550025

采用三元胺及二元胺混配方法进行[Co(N)_5Cl]^(2+)配合物的合成,分离出分别由三元胺配体和二胺配体构成的2个钴胺配合物。晶体结构测定表明由三元胺配体构成的钴胺配合物中,三元胺为N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine(记为2,3-tri),... 详细信息

采用三元胺及二元胺混配方法进行[Co(N)_5Cl]^(2+)配合物的合成,分离出分别由三元胺配体和二胺配体构成的2个钴胺配合物。晶体结构测定表明由三元胺配体构成的钴胺配合物中,三元胺为N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine(记为2,3-tri),但并未以六胺形式配位[Co(N)_6]^(3+),而以六胺五配位形式形成[Co(N)_6Cl]^(2+),这可能是由于配体与钴形成的六元环的稳定性较差所致。对于二元胺配体构成的钴胺配合物,二元胺配体为2-(Aminomethyl)pyridine(记为amp),则以六胺形式配位[Co(N)_6]^(3+),而所选用的三元胺配体[2-(Aminomethyl)-1,10-phenanthroline](记为amph)并未进入配合物。在配合物中,3个二元胺配体有明显的趋向性,即采用3个配体吡啶环相互垂直的方式以形成最多的C-H…π结构。

关键词： Co(Ⅲ)配合物晶体结构 X射线-衍射单晶结构分析 C-H…π相互作用

一维链状钴(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成及结构表征

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无机化学学报 2011年第5期27卷 923-927页

作者：张奇龙张云黔朱必学贵阳医学院化学教研室贵阳550004 贵州省大环化学及超分子化学重点实验室贵阳550025

本文以乙酰丙酮和1,4-二(邻氨基苯氧基)丁烷进行缩合得到Schiff碱配体L,再分别同CoCl2.6H2O和ZnCl2.4H2O进行配位反应,得到了2个配合物[CoLCl2]n(1)和[ZnLCl2]n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,配合物1和2... 详细信息

本文以乙酰丙酮和1,4-二(邻氨基苯氧基)丁烷进行缩合得到Schiff碱配体L,再分别同CoCl2.6H2O和ZnCl2.4H2O进行配位反应,得到了2个配合物[CoLCl2]n(1)和[ZnLCl2]n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,配合物1和2属于异质同晶,均属于正交晶系,空间群均是Pna21。在化合物1和2中,每个Co(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的配位环境均为扭曲四面体,2个配合物中每个配体L通过其两臂乙酰丙酮亚胺单元的端基氧原子同2个金属离子配位桥联形成一维链结构。

关键词：乙酰丙酮 1,4-二(邻氨基苯氧基)丁烷配合物晶体结构

Ag(Ⅰ)Schiff碱配合物的合成及其晶体结构

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无机化学学报 2011年第11期27卷 2191-2194页

作者：张奇龙张云黔朱必学贵阳医学院化学教研室贵阳550004 贵州省大环化学及超分子化学重点实验室贵阳550025

本文以2-醛基吡啶和1,2-二(对氨基苯氧基)乙烷进行缩合得到Schiff碱配体L,再分别同AgNO3和AgClO4进行配位反应,得到了2个配合物[Ag2(NO3)2L](1)和{[AgL]ClO4}n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,配合物1属于... 详细信息

本文以2-醛基吡啶和1,2-二(对氨基苯氧基)乙烷进行缩合得到Schiff碱配体L,再分别同AgNO3和AgClO4进行配位反应,得到了2个配合物[Ag2(NO3)2L](1)和{[AgL]ClO4}n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,配合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,Ag(I)的配位环境为平面三角形,配体L同时和2个Ag(Ⅰ)离子配位形成双核配合物。配合物2属于单斜晶系,P21/n空间群,每个Ag(Ⅰ)的配位环境均为扭曲四面体,每个配体L通过其两端的2个氮原子同2个金属离子配位桥联形成一维螺旋链结构。

关键词：席夫碱 Ag(Ⅰ)配合物晶体结构

新型呋咱阴离子探针的合成、晶体结构及性质研究

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无机化学学报 2012年第8期28卷 1635-1642页

作者：傅玉曾晞牟兰江学凯邓敏张云黔张建新卫钢贵州省大环化学及超分子化学重点实验室贵州大学化学与化工学院贵阳550025 中国科学院贵州省天然产物化学重点实验室贵阳550002 澳大利亚联邦科学与工业研究组织材料科学与工程新南威尔士州澳大利亚

设计合成了一种AcO-和F-的阴离子比色/荧光探针4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并呋咱(NBD-Cl)衍生物。探针结构经X-ray单晶衍射测定属于三斜晶系、空间群为P1。用紫外-可见吸收及荧光光谱研究了其识别性能。探针的乙腈溶液加入AcO-,F-后,在较短... 详细信息

设计合成了一种AcO-和F-的阴离子比色/荧光探针4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并呋咱(NBD-Cl)衍生物。探针结构经X-ray单晶衍射测定属于三斜晶系、空间群为P1。用紫外-可见吸收及荧光光谱研究了其识别性能。探针的乙腈溶液加入AcO-,F-后,在较短时间内裸眼能观察到颜色由橘黄色变为红色,同时有显著的荧光增强。核磁滴定及质子溶剂实验证明识别过程为探针与阴离子之间形成的氢键作用力,伴随着质子化过程发生。

关键词：呋咱衍生物晶体结构比色/荧光探针阴离子识别

在平面构型[PdnClm]^2-阴离子驱动下三种瓜环基超分子框架化合物的构筑

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无机化学学报 2020年第7期36卷 1241-1248页

作者：程瑞雪田飞扬张云黔陶朱贵州大学贵州省大环化学及超分子化学重点实验室贵阳550025

采用无机阴离子诱导方法,以具有平面构型的[PdnClm]^2-阴离子为结构导向试剂,成功制备了3种具有框架结构特征的瓜环基超分子化合物:{Na2(H2O)6TMeQ[6]}[Pd2Cl6]·3H2O(1)、(H3O)2{CyH5Q[5]}[Pd2Cl6]·3H2O(2)及(H3O)2{Q[5]}[PdCl4]·23H2O(3)。X射线单晶衍射的结果表明:在1中,Na+离子与TMeQ[6]端口羰基氧直接配位形成一维结构的超分子链,在[Pd2Cl6]2-阴离子与TMeQ[6]的外壁作用下,进一步构筑形成三维的框架结构;在2中,在[Pd2Cl6]2-阴离子与CyH5Q[5]的外壁作用下,CyH5Q[5]以一维链有序排列,且4条CyH5Q[5]分子链可堆砌成一孔道,孔道中填充了[Pd2Cl6]2-阴离子,最终形成三维框架结构;在3中,8个[PdCl4]2-阴离子与4个Q[5]分子通过瓜环外壁相互作用,形成二维层状框架结构,层与层之间再通过非共价键作用力,最终形成三维层状框架结构。在这3种瓜环基超分子框架化合物中,[PdnClm]^2-阴离子促进了瓜环分子有序化排列,形成了具有框架结构特征的自组装体。这种主要驱动力来源于瓜环的外壁作用,即瓜环“正电性外壁”与[PdnClm]^2-阴离子间的离子偶极作用。

关键词： [PdnClm]^2- 结构导向剂瓜环超分子框架外壁作用