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高分子材料科学与工程 2002年第5期18卷 21-25页

作者：华静张一烽陈滇宝浙江大学高分子科学与材料研究所浙江杭州310027 青岛化工学院高分子材料科学与工程系山东青岛266042

概述了原子转移自由基聚合 (ATRP)反应的基本原理、引发体系的组成及应用此技术来设计制备一系列指定拓朴结构和功能化的新型聚合物材料。ATRP是一种用途广泛、简单易行、有很好的工业应用前景的聚合技术。

关键词：原子转移自由基聚合新型高分子材料合成应用引发体系

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稀土催化异戊二烯-马来酸酐交替共聚

高等学校化学学报 2001年第6期22卷 1049-1052页

作者：胡志国张一烽沈之荃浙江大学高分子科学研究所杭州310027

首次用 Nd( naph) 3 -Al Et3 催化体系合成异戊二烯 -马来酸酐交替共聚物 .实验结果表明 ,共聚反应适宜条件为 :[M]总 =2 .6mol/L( [Ip]/[MAn]=1 ) ,n( Al) /n( Nd) =1 0 ,[Nd]=5× 1 0 -3 mol/L,甲苯 /二氧六环混合溶剂 (体积比为 2 /5... 详细信息

首次用 Nd( naph) 3 -Al Et3 催化体系合成异戊二烯 -马来酸酐交替共聚物 .实验结果表明 ,共聚反应适宜条件为 :[M]总 =2 .6mol/L( [Ip]/[MAn]=1 ) ,n( Al) /n( Nd) =1 0 ,[Nd]=5× 1 0 -3 mol/L,甲苯 /二氧六环混合溶剂 (体积比为 2 /5) ,于 5℃聚合 2 h.共聚物收率达到 70 % .用元素分析、 IR和 13 C NMR对共聚物进行表征。

关键词：稀土催化剂马来酸酐异戊二烯交替共聚交替共聚物结构催化聚合

稀土配位催化环硫氯丙烷与环氧丙烷开环共聚合研究

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高等学校化学学报 1996年第1期17卷 137-141页

作者：孙维林沈之荃张一烽浙江大学高分子科学及工程学系中国科学院化学研究所

报道了稀土配位催化剂对环硫氯丙烷（ＣＭＴ）与环氧丙烷（ＰＯ）的共聚合．许多稀土化合物与三异丁基铝组成的催化体系都能使两者共聚；尤为突出的是Ｙ（Ｐ＿（２０４））＿３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿３－Ｈ＿２Ｏ催化体系对此共聚反应具... 详细信息

报道了稀土配位催化剂对环硫氯丙烷（ＣＭＴ）与环氧丙烷（ＰＯ）的共聚合．许多稀土化合物与三异丁基铝组成的催化体系都能使两者共聚；尤为突出的是Ｙ（Ｐ＿（２０４））＿３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿３－Ｈ＿２Ｏ催化体系对此共聚反应具有优良的催化活性，最大催化效率达６０００ｇ／ｍｏｌＹ，分子量较大（［η］达１．０ｄＬ／ｇ），产率在５０％以上．应用ＩＲ、ＮＭＲ、ＧＰＣ等手段对共聚物进行了表征，测得ＣＭＴ（１）与ＰＯ（２）的共聚率分别为ｒ１＝０．０４１，ｒ２＝１．３７．

关键词：稀土催化剂环硫氯丙烷环氧丙烷开环共聚合

丙烯腈类共聚物膜用于醇、水分离的研究——Ⅱ.丙烯腈与马来酸酐共聚物膜

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离子交换与吸附 1993年第4期9卷 294-299页

作者：张富尧张一烽孙彤沈之荃浙江大学化学系杭州 310027 浙江大学化学系

本文采用氧化还原引发体系合成了丙烯腈与马来酸酐共聚物,首次将此共聚物制成了醇、水分离用的渗透蒸发膜,研究了不同马来酸酐含量的共聚物膜在碱中的水解规律,考察了共聚物组成,料液温度,料液浓度等条件对膜的醇、水分离性能的影响关... 详细信息

本文采用氧化还原引发体系合成了丙烯腈与马来酸酐共聚物,首次将此共聚物制成了醇、水分离用的渗透蒸发膜,研究了不同马来酸酐含量的共聚物膜在碱中的水解规律,考察了共聚物组成,料液温度,料液浓度等条件对膜的醇、水分离性能的影响关系以及水解前、后膜性能的变化,结果表明,当共聚物中马来酸酐含量大于0.069(摩尔分数)时,水解前、后膜性能有很大的变化,分离因子,渗透通量和膜强度都普遍提高。另外,还发现该共聚物膜与其它透水性膜不同,对低乙醇含量的乙醇—水混合液不能透过。

关键词：渗透蒸发膜水分离膜性能渗透汽化膜共聚物马来酸酐渗透通量料液浓度分离因子摩尔分数克分子分数分离性能丙烯腈一元腈

壳聚糖负载稀土催化剂催化甲基丙烯酸甲酯聚合

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高等学校化学学报 1997年第7期18卷 1202-1206页

作者：张一烽曾宪标沈之荃浙江大学高分子科学与工程学系杭州310027

对壳聚糖负载稀土配合物（CS·RE）与三异丁基铝、ε-己内酯（CL）催化甲基丙烯酸甲酯的聚合进行了研究．综合考察了CS·Y－Al（i-Bu）3－CL体系催化甲基丙烯酸甲酯聚合特征、聚合动力学、聚合物的分子量和及其分布，甲基丙烯酸甲酯与... 详细信息

对壳聚糖负载稀土配合物（CS·RE）与三异丁基铝、ε-己内酯（CL）催化甲基丙烯酸甲酯的聚合进行了研究．综合考察了CS·Y－Al（i-Bu）3－CL体系催化甲基丙烯酸甲酯聚合特征、聚合动力学、聚合物的分子量和及其分布，甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚合行为和竟聚率，推测聚合反应属于配位阴离子机理．用IR、DSC、1HNMR和13CNMR表征了聚甲基丙烯酸甲酯的微结构，其间同立构含量达86．4％，玻璃化转变温度高达123．9℃，表明壳聚糖负载稀土催化剂具有高立体定向性．

关键词：壳聚糖稀土催化剂甲基丙烯酸甲酯聚合载体

稀土配位催化环硫氯丙烷与环氧氯丙烷共聚合研究

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高等学校化学学报 1996年第10期17卷 1638-1643页

作者：孙维林沈之荃李维实张一烽浙江大学高分子科学及工程学系中国科学院化学研究所

研究了稀土配位催化剂对难以开环均聚和共聚的环硫氯丙烷（ＣＭＴ）与环氧氯丙烷（ＥＣＨ）的共聚合。发现稀土乙酰丙酮盐、环烷酸盐等与异丁基铝、水组成的络合催化剂有良好的催化活性，能制备得到类交替共聚物，产率高达６０％以上，... 详细信息

研究了稀土配位催化剂对难以开环均聚和共聚的环硫氯丙烷（ＣＭＴ）与环氧氯丙烷（ＥＣＨ）的共聚合。发现稀土乙酰丙酮盐、环烷酸盐等与异丁基铝、水组成的络合催化剂有良好的催化活性，能制备得到类交替共聚物，产率高达６０％以上，分子量颇高（［η］＝０．１５ｄＬ／ｇ）。应用ＩＲ、（１３）ＣＮＭＲ、ＧＰＣ、ＶＰＯ等测试手段对共聚物的结构和分子量进行了表征，测定ＣＭＴ（１）与ＥＣＨ（２）共聚合的竞聚率分别为ｒ１＝０．０２２、ｒ２＝０．０９７。

关键词：稀土催化剂环硫氯丙烷环氧氯丙烷共聚合反应

芳氧基钇在DMF中引发丙烯腈聚合的动力学研究

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高分子学报 2006年第3期16卷 429-431页

作者：郑豪张一烽沈之荃浙江大学化学系浙江大学高分子科学研究所杭州310027

用单组分三(2,6-二叔丁基4甲基苯氧基)钇配合物[Y(OAr)3]引发丙烯腈聚合,发现介质对聚合反应的影响很大,在介电常数较大的极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,AN聚合反应的活性较高,在50℃下聚合3h,丙烯腈聚合反应转化率达到94%,所得聚丙... 详细信息

用单组分三(2,6-二叔丁基4甲基苯氧基)钇配合物[Y(OAr)3]引发丙烯腈聚合,发现介质对聚合反应的影响很大,在介电常数较大的极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,AN聚合反应的活性较高,在50℃下聚合3h,丙烯腈聚合反应转化率达到94%,所得聚丙烯腈(PAN)含52%间规结构.在DMF中聚合反应速率与单体、引发剂的浓度分别呈一级关系,丙烯腈聚合反应的表观活化能为22.1kJ·mol-1.

关键词：丙烯腈芳氧基钇聚合反应动力学

以硫醚为主链的螯合树脂研究Ⅰ.4-氨基安替吡啉树脂和乙基原磺酸基树脂的合成及吸附性能

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离子交换与吸附 1997年第1期13卷 23-29页

作者：孙维林沈之荃张一烽浙江大学高分子科学及工程学系!杭州北京中国科学院化学研究所!100080 310027

聚环硫氯丙烷或环硫氯丙烷与环氧氯丙烷共聚物，在少量二乙烯三胺存在下制得交联预聚物，将交联预聚物与4－氨基安替吡啉（4AAP）或乙基原磺酸钾（PEA）反应，制得四种侧链带氨基安替吡啉，乙基原碘酸基的新型螯合树脂。它们对贵金属具... 详细信息

聚环硫氯丙烷或环硫氯丙烷与环氧氯丙烷共聚物，在少量二乙烯三胺存在下制得交联预聚物，将交联预聚物与4－氨基安替吡啉（4AAP）或乙基原磺酸钾（PEA）反应，制得四种侧链带氨基安替吡啉，乙基原碘酸基的新型螯合树脂。它们对贵金属具有优良的吸附性能和高的吸附选择性。并通过X－射线光电子能谱初步探讨了树脂对金属离子的螯合作用。

关键词：螯合树脂聚环硫氯丙烷 4-氨基安替吡啉乙基原碘酸基贵金属离子 X-射线光电子能谱

高选择性透过二氧化硫气体分离膜的研究　（Ⅳ）不同烃基乙烯基亚砜接枝聚乙烯醇膜的透过性能

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高分子学报 1995年第4期5卷 404-408页

作者：沈之荃张一烽江东林浙江大学高分子科学与工程学系

研究了不同烃基乙烯基亚砜接枝聚乙烯醇（ＰＶＡ－ＲＶＳＯ，Ｒ＝Ｍｅ，Ｅｔ，ｔ－Ｂｕ，Ｐｈ）膜对纯ＳＯ２、Ｎ２的透过性能以及ＳＯ２／Ｎ２混合气体的分离性能．结果表明上述膜对ＳＯ２具有高的选择性．对不同烃基乙烯基亚砜接枝膜... 详细信息

研究了不同烃基乙烯基亚砜接枝聚乙烯醇（ＰＶＡ－ＲＶＳＯ，Ｒ＝Ｍｅ，Ｅｔ，ｔ－Ｂｕ，Ｐｈ）膜对纯ＳＯ２、Ｎ２的透过性能以及ＳＯ２／Ｎ２混合气体的分离性能．结果表明上述膜对ＳＯ２具有高的选择性．对不同烃基乙烯基亚砜接枝膜进行了比较．

关键词：二氧化硫乙烯基亚砜聚乙烯醇分离膜

二氧化硅负载[C_5Me_5]_2SmMe(THF)引发甲基丙烯酸甲酯聚合

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高等学校化学学报 2001年第10期22卷 1778-1779页

作者：张一烽倪旭峰沈之荃 Yasuda Hajime 浙江大学高分子科学研究所杭州310027 广岛大学工学部

Polymerization of methyl methacrylate in toluene, at various temperatures with silica gel grade 955 supported \[C\-5Me\-5\]\-2SmMe(THF) was studied. This type of polymerization exhibits several characteristics. The PMMA obtained has higher number average molecular weight and wider molecular weight distribution compared with those obtained by solution polymerization with homogeneous catalyst system, although the polymerization activity is lower.

关键词：有机钐甲基丙烯酸甲酯聚合负载型催化剂二氧化硅聚合性能 [C5Me5]2SmMe(THF) 聚甲基丙烯酸甲酯