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青霉素G酰化酶在异丁烯酸聚合物上的固定化

国外医药（抗生素分册） 1992年第4期13卷 263-266页

作者： Koilpillai L 廖福荣

青霉素G(Pen G)酰化酶(EC 3.***.1.11)因具有水解Pen G分子上的侧链酰胺键而不影响β—内酰胺环上酰胺键之特性,故在生产6—氨基青霉烷酸(6—APA)上得到应用。固定化Pen G酰化酶制剂的发展对形成经济上富有活力的生产工艺作出重大贡献。P... 详细信息

青霉素G(Pen G)酰化酶(EC 3.***.1.11)因具有水解Pen G分子上的侧链酰胺键而不影响β—内酰胺环上酰胺键之特性,故在生产6—氨基青霉烷酸(6—APA)上得到应用。固定化Pen G酰化酶制剂的发展对形成经济上富有活力的生产工艺作出重大贡献。PenG酰化酶可以固定在天然聚合物和各种不同的合成聚合物载体上。

关键词：青霉素 G酰化酶异丁烯酸聚合物

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监测金霉素生产和质量控制的高压液相色谱法

国外医药（抗生素分册） 1992年第1期13卷 15-16页

作者： Sokolio M 廖福荣

某些四环素类化合物,尤其是金霉素,在不同的反相高压液相色谱法(HPLC)中或多或少会有拖尾峰出现。反相柱的性能取决于所使用的硅胶的性质及键合技术,所以必需精心选择反相填充物。对于分离某种化合物很理想的固定相,对另一种化合物则未... 详细信息

某些四环素类化合物,尤其是金霉素,在不同的反相高压液相色谱法(HPLC)中或多或少会有拖尾峰出现。反相柱的性能取决于所使用的硅胶的性质及键合技术,所以必需精心选择反相填充物。对于分离某种化合物很理想的固定相,对另一种化合物则未必适宜。在试验中,分离性能亦随层析条件和溶质的变化而不同。

关键词：金霉素高效液相色谱生产质量

在克拉维酸及头霉素C生物合成中的棒状链霉菌变株的分离与生化特性

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国外医药（抗生素分册） 1989年第2期10卷 82-85页

作者： Jorge Romero 廖福荣

由棒状链霉菌（Streptomyces clavuligerus)所产生的有效的β-内酰爱酶抑制剂克拉维酸的生物合成，曾经借助于把带标记的前体加至发酵中进行研究，表明β－内酰胺环的3个碳原子（C－5，C－6与C－7），（C3单元）是从丙三醇经由β-羟基... 详细信息

由棒状链霉菌（Streptomyces clavuligerus)所产生的有效的β-内酰爱酶抑制剂克拉维酸的生物合成，曾经借助于把带标记的前体加至发酵中进行研究，表明β－内酰胺环的3个碳原子（C－5，C－6与C－7），（C3单元）是从丙三醇经由β-羟基丙酸中间体产生的，而克拉维酸的另外5个碳原子（C－2，C－3，C－8，C－9与C－10）（C5单元）则依次由源自精氨酸的鸟氨酸所产生。

关键词：克拉维酸青霉素C 生物合成分离生化特性棒状链霉菌变株

抗生素链霉菌与弗氏链霉菌原生质体的种间电融合

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国外医药（抗生素分册） 1990年第4期11卷 256-258页

作者： Tokumitsu Okamura 廖福荣

许多链霉菌能够合成抗生素、酶及抗肿瘤剂等各种重要产物。最近,原生质体融合已经成为菌株改良的有效技术。对于链霉菌原生质体融合,几乎专门使用聚乙二醇(PEG)作促融剂。然而,同新发展的电融合法比较,该法存在许多缺点。因此,电融合法... 详细信息

许多链霉菌能够合成抗生素、酶及抗肿瘤剂等各种重要产物。最近,原生质体融合已经成为菌株改良的有效技术。对于链霉菌原生质体融合,几乎专门使用聚乙二醇(PEG)作促融剂。然而,同新发展的电融合法比较,该法存在许多缺点。因此,电融合法正成为酵母、植物及动物细胞融合的常规方法。虽然电融合法正在不同范围内推广使用,但对于像链霉菌这么小的原生质体,至今尚未加以应用。本文论述由抗生素链霉菌a20和弗氏链霉菌f2所制备的原生质体的电融合。利用由显微镜载玻片和铝箔构成的微型融合室来监测链霉菌原生质体的融合过程。

关键词：链霉菌弗氏链霉菌融合原生质体

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对β-内酰胺类超敏金葡菌变株的某些特性

国外医药(抗生素分册) 1990年第3期 199-199,241页

作者： Takashi Kamogashira 廖福荣

在具有不同作用方式的抗生素中,β-内酰胺类抗生素因其选择性毒性,故曾是抗生素筛选的主要目标。在过去数十年中,已在真菌发酵液内发现了青霉素和头孢菌素等β-内酰胺类抗生素。自1971年发现了放线菌产生的头霉素(cephamycins)以来,诸... 详细信息

在具有不同作用方式的抗生素中,β-内酰胺类抗生素因其选择性毒性,故曾是抗生素筛选的主要目标。在过去数十年中,已在真菌发酵液内发现了青霉素和头孢菌素等β-内酰胺类抗生素。自1971年发现了放线菌产生的头霉素(cephamycins)以来,诸如诺卡菌素(nocar-dicins)、碳青霉烯与克拉维酸之类具有新型骨架的β-内酰胺类抗生素,已发现均可由放线菌产生。最近报道了许多由细菌产生的β-内酰胺类抗生素,预计它们将会在临床上得到应用。另一方面,作为新抗筛选的检测系统,敏

关键词：内酞胺类抗生素衣霉素胺类亲株敏感性纸片法链病毒菌素金葡菌磷霉素超敏

丝状真菌中β-内酰胺类抗生素生物合成途径的基因工程

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同方期刊数据库

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国外医药（抗生素分册） 1994年第4期15卷 241-245页

作者： Skatrud PL 廖福荣

在提高整个人类健康水平方面,对细菌病原体所引起的感染病的控制无疑是人类最重要的医学成就之一。这一成就使美国公民的平均预期寿命大约增加十年。也许最重大的事件是五十多年前青霉素列入临床应用。当今,尽管可以利用的其它抗菌药物... 详细信息

在提高整个人类健康水平方面,对细菌病原体所引起的感染病的控制无疑是人类最重要的医学成就之一。这一成就使美国公民的平均预期寿命大约增加十年。也许最重大的事件是五十多年前青霉素列入临床应用。当今,尽管可以利用的其它抗菌药物的品种在不断增加,但以许多青霉素及结构上相关的头孢菌素为代表的β-内酰胺类抗生素仍然是领先的最常用的抗菌药物。

关键词：内酰胺抗菌素基因工程生物合成

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头孢菌素C的反应性萃取

国外医药（抗生素分册） 1993年第5期14卷 333-336页

作者： Tadashi Hano 廖福荣

除青霉素以外,头孢菌素衍生物也是典型和重要的β-内酰胺类抗生素。由顶头孢霉产生的头孢菌素C可用层析法或化学法从发酵液提取。前一种方法需要相当笨重和昂贵的设备。因此有必要发展一种简便的分离技术。已广泛应用于青霉素之类亲脂... 详细信息

除青霉素以外,头孢菌素衍生物也是典型和重要的β-内酰胺类抗生素。由顶头孢霉产生的头孢菌素C可用层析法或化学法从发酵液提取。前一种方法需要相当笨重和昂贵的设备。因此有必要发展一种简便的分离技术。已广泛应用于青霉素之类亲脂性抗生素提纯的基于水相与有机相之间分配的溶媒萃取法(下称物理性萃取)被认为是最有希望的替代方法之一。然而,由于头孢菌素是两性的,几乎不溶于有机溶媒,故物理性萃取无法应用于头孢菌素的提纯。为建立一种能萃取的提取方法。

关键词：头孢菌素反应性萃取萃取

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用重组DNA提高顶头孢霉的头孢菌素C产量

国外医药（抗生素分册） 1991年第4期12卷 254-261页

作者： Paul L Skatrad 廖福荣

头孢菌素 C(CPC),系天然产生的β-内酰胺抗生素,可制造更为有效的头孢菌素类药物。顶头孢霉 ATCC 11550系 *** 在萨迪尼亚沿海附近污水排出口处的海水中发现的一种无性丝状真菌,经诱变、筛选及选育后获得的许多菌株已在世界各地制药公... 详细信息

头孢菌素 C(CPC),系天然产生的β-内酰胺抗生素,可制造更为有效的头孢菌素类药物。顶头孢霉 ATCC 11550系 *** 在萨迪尼亚沿海附近污水排出口处的海水中发现的一种无性丝状真菌,经诱变、筛选及选育后获得的许多菌株已在世界各地制药公司生产 CPC 达25年以上。

关键词： DNA 头孢菌素头孢霉

氨基酸对Tolypocladium inflatum产生环孢菌素A的影响

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国外医药（抗生素分册） 1990年第2期11卷 100-103页

作者： J.Lee 廖福荣

环孢菌素A(Cy A)是一种具有免疫抑制及抗真菌活性的环状十一肽。使其闻名的主要专利系在人体移植外科和控制自体免疫病方面的用途。环孢菌素A是由丝状真菌Tolypocladium inftatum在深层发酵中产生。抗生素分子上的氨基酸组分可引导和促... 详细信息

环孢菌素A(Cy A)是一种具有免疫抑制及抗真菌活性的环状十一肽。使其闻名的主要专利系在人体移植外科和控制自体免疫病方面的用途。环孢菌素A是由丝状真菌Tolypocladium inftatum在深层发酵中产生。抗生素分子上的氨基酸组分可引导和促进真菌的肤及缩肽抗生素的产生。Kobel等报道了发酵中CyA和几种类似物的定向合成,而各种外加的氨基酸强烈决定着所产生的每种类似物的组成与效价。这可能是由于环孢菌素合成酶缺乏专一性,它是参与次级代谢产物特别是肽类抗生素非核糖体合成的多功能合成酶的通性。

关键词：氨基酸丝状真菌环孢菌素A