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新疆哈萨克族H型高血压与MTHFR、CBS基因多态性及膳食因素的相关性研究

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新疆哈萨克族H型高血压与MTHFR、CBS基因多态性及膳食因素的相关...

作者：廖晟宇石河子大学

学位级别：硕士

目的:探讨哈萨克族H型高血压与同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关基因(MTHFR、CBS基因)和膳食营养素(叶酸、维生素B、维生素B)的关联及交互作用,为H型高血压发病机制提供理论依据。方法:基于新疆哈萨克族H型高血压现况调查,采用病例-对照研究,... 详细信息

目的:探讨哈萨克族H型高血压与同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关基因(MTHFR、CBS基因)和膳食营养素(叶酸、维生素B、维生素B)的关联及交互作用,为H型高血压发病机制提供理论依据。方法:基于新疆哈萨克族H型高血压现况调查,采用病例-对照研究,随机选取H型高血压患者100例、单纯高血压患者100例、高Hcy血症患者100例,健康人群100例作为对照组。应用Sanger测序法对所有研究对象的MTHFR基因rs1801133、rs1801131、rs2274976和CBS基因rs5742905、rs121964962、rs397589共6个SNPs位点进行基因型检测。叶酸、维生素B采用电化学发光法进行检测;维生素B在实验室采用比色微板法检测。采用χ2检验进行Hardy-Weinberg平衡检验;应用二分类非条件Logistic回归分析H型高血压与MTHFR、CBS基因6个SNPs位点以及膳食营养素(叶酸、维生素B和B)之间的关联,进一步分析基因-膳食相乘交互作用;采用广义多因子降维法(GMDR)分析不同SNPs位点间交互作用;采用在线SHEsis软件进行连锁不平衡检验和单倍型分析。结果:1.以健康组为对照,H型高血压组rs1801133-T等位基因频率高于对照组(42.0%vs 15.5%,P0.05)。对于高Hcy血症,MTHFR基因的(rs1801133×rs2274976)存在拮抗作用(P=0.011)。4.哈萨克族H型高血压组中MTHFR基因的rs1801131与rs1801133(D’=0.524)、CBS基因的rs397589与MTHFR基因的rs2274976(D’=0.697)存在连锁不平衡。单倍型分析结果显示:rs1801131与rs1801133间最常见的单倍型为A-C,同时A-C(OR=0.44,95%CI:0.29-0.65)、C-T(OR=0.08,95%CI:0.01-0.49)单体型是H型高血压的保护因素,而A-T单体型是危险因素(OR=8.10,95%CI=4.52-14.51);rs2274976与rs397589间最常见的单倍型为G-C,但单倍型A-C、G-A、G-C与H型高血压组可能无关联(P均>0.05)。结论:1.MTHFR基因的rs1801133-T等位基因和rs1801133-(CT+TT)基因型是H型高血压的危险因素,rs2274976-A等位基因和rs2274976-(GA+AA)是保护因素。2.叶酸水平高是H型高血压的保护因素,但是在高血压人群中,补充维生素B、B可以降低H型高血压风险。3.哈萨克族H型高血压存在基因-基因交互作用(MTHFR基因的rs1801133×rs1801131、rs1801133×rs2274976的拮抗作用);但未发现基因-膳食交互作用。

关键词：哈萨克族 H型高血压 MTHFR基因 CBS基因 B族维生素

rGO/Fe(0)复合材料的制备及其对Cr(VI)的吸附机理

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环境工程 2024年

作者：刘转年刘威廖晟西安科技大学地质与环境学院

用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(II)还原制备rGO/Fe(0)复合材料，以Cr(VI)模拟废水为研究对象，采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析，结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等... 详细信息

用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(II)还原制备rGO/Fe(0)复合材料，以Cr(VI)模拟废水为研究对象，采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析，结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等模型探究rGO/Fe(0)对Cr(VI)的吸附还原性能及机理。结果表明：rGO/Fe(0)相对rGO的比表面积(20.03 m2/g)提高了111.1%，孔容(0.08 cm3/g)提高了162.5%，孔径(16.45 nm)提高了21.7%。rGO/Fe(0)将Cr(VI)吸附还原成Cr(III)后被rGO固定在表面，剩余的部分Cr(III)扩散到溶液中。pH=3时，rGO/Fe(0)对Cr(VI)的去除量为28.75 mg/g，其中还原量为23.91 mg/g，溶液中的Cr(III)为11.54 mg/L。rGO/Fe(0)去除Cr(VI)的主要机理为静电吸引、还原作用和络合作用。rGO/Fe(0)对Cr(VI)的去除率为57.5%，其中还原反应贡献率为83.2%，说明rGO/Fe(0)去除Cr(VI)的主要机理为还原反应，同时Fe(0)被氧化成Fe(II)和Fe(III)。循环利用结果表明rGO/Fe(0)在循环四次后对Cr(VI)去除率降低17.6%。rGO/Fe(0)对实际Cr(VI)废水的去除率为79.5%。

关键词： rGO/Fe(0) Cr(VI) 吸附还原去除机理循环利用

基于Transformer语义分割模型的露天矿场识别

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人民长江 2024年

作者：陈佳晟游翔沈盛彧廖梓凯张彤长江水利委员会长江科学院武汉大学测绘遥感信息工程国家重点实验室四川省水土保持生态环境监测总站

露天矿场是生产建设项目水土保持信息化监管的重要对象，其范围的高效精准识别对于监测非法违规开采行为，加强其开采过程中的水土流失预防与治理具有重要意义。本文基于Transformer深度学习模型提出了露天矿场遥感影像智能识别方法，... 详细信息

露天矿场是生产建设项目水土保持信息化监管的重要对象，其范围的高效精准识别对于监测非法违规开采行为，加强其开采过程中的水土流失预防与治理具有重要意义。本文基于Transformer深度学习模型提出了露天矿场遥感影像智能识别方法，并在四川省宜宾市的露天矿场影像数据集上与常用的基于卷积神经网络的深度学习识别方法进行了实验对比。结果表明，本文方法对露天矿场范围识别的精确率、召回率、F1-score和IoU指标分别达到91.25%、90.66%、90.95%和83.41%，可视化其识别范围最为精准、完整，在运行效率上与对比方法保持在同一数量级，表现出较强的应用价值，对于大区域露天矿场范围快速准确识别有较大的推广应用潜力。

关键词：水土保持遥感监管露天矿场深度学习 Transformer模型语义分割

树突状细胞亚群介导系统性红斑狼疮和狼疮肾炎的程序性细胞死亡模式失衡

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中南大学学报（医学版） 2024年第3期49卷 331-348页

作者：许若瑶张颖曹清泰廖晟唐又周庄权中南大学湘雅三医院器官移植中心长沙410013 中南大学湘雅三医院肾病风湿病科长沙410013 国家卫生健康委员会移植医学工程技术研究中心长沙410013

目的:免疫细胞的异常程序性死亡与自身免疫性疾病相关,但系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE),尤其是狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)的程序性死亡模式尚不清楚。本研究旨在探究SLE和LN与免疫细胞死亡模式的关联。方法:在... 详细信息

目的:免疫细胞的异常程序性死亡与自身免疫性疾病相关,但系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE),尤其是狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)的程序性死亡模式尚不清楚。本研究旨在探究SLE和LN与免疫细胞死亡模式的关联。方法:在高通量基因表达(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库中下载批量RNA测序(bulk RNA sequencing,bulk RNA-seq)和单细胞RNA测序(single-cell RNA sequencing,scRNA-seq)数据,通过生物信息学分析探究SLE患者外周血单个核细胞中3种细胞死亡模式相关基因的表达水平;通过scRNA-seq确定参与细胞死亡模式失衡的关键细胞亚群;采用免疫荧光法检测树突状细胞(dendritic cell,DC)中受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶3(receptor interacting serine/threonine kinase 3,RIPK3)、混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed-lineage kinase domainlike protein、MLKL)、磷酸化MLKL(phosphorylated MLKL,pMLKL)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1(caspase1、CASP1)、CD1c分子(CD1cmolecule、CD1C)、含C型凝集素结构域9A(C-typelectindomaincontaining9A、CLEC9A)和X-C基序趋化因子受体1(X-C motif chemokine receptor 1,XCR1)的表达水平;对中南大学湘雅三医院收集的LN患者和健康对照者(healthy control,HC)的肾组织进行scRNA-seq,并通过生物信息学分析参与细胞死亡模式失衡的关键细胞亚群;采用拟时序分析和配受体分析探究不同DC亚群的分化方向和细胞通信。采用瞬时转染技术分别在RAW264.7细胞中转染空质粒、空质粒+dsDNA(HSV-DNA)、空质粒+200μmol/L叔丁基过氧化氢(tert-butylhydroperoxide,TBHP)、STING shRNA质粒、STING shRNA质粒+dsDNA(HSV-DNA)、STING shRNA质粒+200μmol/L TBHP;采用Annexin V-mCherry和SYTOX Green染色检测各组细胞死亡情况;蛋白质印迹法检测各组CASP1、消皮素D(gasdermin D,GSDMD)、RIPK3和MLKL的活化情况。结果:生物信息学分析显示SLE和LN患者存在3种细胞死亡模式的失衡:促炎型细胞焦亡和坏死性凋亡被激活,抗炎型细胞凋亡被抑制。其中的关键细胞亚群为DC亚群,并聚焦于CLEC9A+cDC1。免疫荧光法结果显示在外周血中SLE组DC中RIPK3、MLKL和CASP1表达水平较HC组DC升高;通过CLEC9A和XCR1标记肾组织中的c DC1,结果显示LN组cDC1的pMLKL和CASP1表达水平高于HC组。拟时序分析和配受体分析提示LN肾组织中CLEC9A+cDC1亚群存在外周循环起源。Annexin V-mCherry和SYTOX Green染色结果显示,在RAW264.7细胞中,与转染空质粒组相比,转染STING shRNA质粒组的死亡细胞数目减少;蛋白质印迹法结果显示与转染空质粒组相比,转染STING shRNA质粒组CASP1、GSDMD、RIPK3和MLKL的活化减少。结论:本研究为CLEC9A+cDC1在SLE和LN的细胞死亡模式失衡中的作用提供了新的思路。

关键词：细胞死亡失衡树突状细胞系统性红斑狼疮狼疮肾炎单细胞RNA测序

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