检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

独一味配方颗粒药效学研究

中成药 2023年第2期45卷 559-563页

作者：张恺黄鈺婷宇文欢莎廖嘉宝樊官伟天津中医药大学第一附属医院国家中医针灸临床医学研究中心天津300193 华润三九医药股份有限公司广东深圳518110 天津市中医方证转化研究重点实验室天津300193 天津中医药大学中医药研究院天津301617

目的研究独一味配方颗粒的镇痛、抗炎、止血作用,为其临床应用提供依据。方法利用0.6%醋酸与5%福尔马林建立小鼠疼痛模型,采用弗氏完全佐剂与不完全佐剂建立关节炎大鼠模型,观察独一味配方颗粒对模型动物扭体反应、舔足反应,以及足跖... 详细信息

目的研究独一味配方颗粒的镇痛、抗炎、止血作用,为其临床应用提供依据。方法利用0.6%醋酸与5%福尔马林建立小鼠疼痛模型,采用弗氏完全佐剂与不完全佐剂建立关节炎大鼠模型,观察独一味配方颗粒对模型动物扭体反应、舔足反应,以及足跖肿胀度的影响。研究独一味配方颗粒对大鼠断尾出血时间、血液凝集参数以及血小板活化标志物的作用。结果独一味配方颗粒可减少醋酸诱导的小鼠扭体反应次数;缩短福尔马林诱导的小鼠Ⅱ相舔足反应累计时间;减小佐剂性关节炎大鼠的足跖容积与足跖肿胀率,下调大鼠血清白介素6(IL-6)与肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。独一味配方颗粒可缩短大鼠断尾出血时间,上调大鼠血液纤维蛋白原(FIB)、血小板α颗粒膜糖蛋白(GMP-140)与凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)水平。结论独一味配方颗粒具有较好的镇痛、抗炎、止血作用。

关键词：独一味配方颗粒疼痛关节炎止血药效学研究

HS⁃SPME⁃GC⁃MS结合主观嗅觉评价研究不同批次地龙腥臭气特征性物质基础

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2023年第12期45卷 4150-4155页

作者：叶慧张定堃韩丽刘倩阮世发包晓明高继海廖嘉宝许润春成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 华润三九现代中药制药有限公司广东深圳518110 岛津企业管理(中国)有限公司四川成都610023

目的采用志愿者感官评价结合挥发性成分分析,研究地龙腥臭气共有性与特征性物质基础。方法收集不同产地的多批地龙药材,采用HS-SPME-GC-MS对地龙挥发性成分进行分析与鉴定,结合ROAV分析地龙腥臭气关键物质。将腥臭气成分相对质量分数与... 详细信息

目的采用志愿者感官评价结合挥发性成分分析,研究地龙腥臭气共有性与特征性物质基础。方法收集不同产地的多批地龙药材,采用HS-SPME-GC-MS对地龙挥发性成分进行分析与鉴定,结合ROAV分析地龙腥臭气关键物质。将腥臭气成分相对质量分数与感官评价进行Pearson相关性分析,明确地龙腥臭气差异的特征性物质。结果地龙共有腥臭气关键物质为间甲基苯酚、2-甲氧基-3-异丁基吡嗪、二甲基三硫、正己醛、4-甲基苯酚、2-甲基异冰片、愈创木酚、仲辛酮、庚酸、2-茨醇、反式-2-壬醛。相关性分析结果显示地龙中鱼腥味、烟熏味、发霉味、泥土味的特征性物质基础为二甲基三硫、间甲基苯酚、4-甲基苯酚、2-甲氧基-3-异丁基吡嗪。结论该研究阐明了多批次地龙药材腥臭气共性物质基础及腥臭气差异的特征物质,揭示了腥臭气差异可能与不同品种来源、饲养环境与加工方式有关,为地龙的去腥矫臭研究提供了基础数据支撑。

关键词：地龙腥臭气顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术感官评价主客观相关性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药配方颗粒临床安全性集中监测评价

中国中药杂志 2023年第15期48卷 4231-4236页

作者：吴成凤廖嘉宝李丹杨茂林陈秋贞杨忠奇华润三九医药股份有限公司广东深圳518110 华润三九现代中药制药有限公司广东惠州516000 广州循证医药科技有限公司广东广州510060 广州中医药大学第一附属医院广东广州510407

中药配方颗粒是对传统中药材使用的弘扬和发展,以其独特的先进性、便捷性和现代化深受好评,而中药配方颗粒的安全性也长期受到监管部门和医疗行业的关注。该研究采用多中心、前瞻性、开放性、非干预性集中监测的临床试验方法,监测2020年... 详细信息

中药配方颗粒是对传统中药材使用的弘扬和发展,以其独特的先进性、便捷性和现代化深受好评,而中药配方颗粒的安全性也长期受到监管部门和医疗行业的关注。该研究采用多中心、前瞻性、开放性、非干预性集中监测的临床试验方法,监测2020年2月5日—2022年4月19日252家医疗机构使用中药配方颗粒的患者,记录所有病例资料,观察统计中药配方颗粒的不良反应/事件的发生率,并进行安全性分析,为中药配方颗粒临床安全用药提供参考依据。共纳入20547例患者,发生不良事件4例,其中不良反应3例,不良反应发生率为0.015%,均发生在消化系统,未发生严重不良事件,尚未发现与不良反应/事件相关因素。结果显示,华润三九现代中药制药有限公司的中药配方颗粒不良反应/事件发生率为罕见水平,临床使用安全性高。该研究还对中药配方颗粒的高频用药、常用药对与组方、科室用药进行全方位的数据挖掘和客观分析,阐述了中药配方颗粒的用药特征、组方规律及科室分布,为处方配伍和临床应用提供参考和启示。

关键词：中药配方颗粒安全性集中监测用药分析

基于递释系统改善中药精油稳定性及其在医药领域的应用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2022年第3期47卷 603-610页

作者：吴意万娜刘阳廖嘉宝张雨恬伍振峰杨明江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 江西中医药大学创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室江西南昌330004 华润三九医药股份有限公司广东深圳518110

天然产品中药精油因其独特的生物学特性在医药、食品、化妆品等领域广受欢迎。然而中药精油这种亲脂性化合物挥发性强、稳定性差、刺激性强,需要运用各种制剂技术改善稳定性、减少刺激性并增加生物利用度。目前,多种制剂技术运用于中药... 详细信息

天然产品中药精油因其独特的生物学特性在医药、食品、化妆品等领域广受欢迎。然而中药精油这种亲脂性化合物挥发性强、稳定性差、刺激性强,需要运用各种制剂技术改善稳定性、减少刺激性并增加生物利用度。目前,多种制剂技术运用于中药精油包封过程,不同递释系统具有不同原理与特点进而形成了多种包封策略,并广泛应用于中药精油稳定性的改善。中药精油在医药领域应用广泛,临床研究、制药工业、医疗产品等方面不断创新发展。因此针对改善中药精油稳定性的各种递释系统进行总结,并对各类递释系统包封中药精油在医药领域中的应用加以综述,以期为中药精油稳定性改善及其在医药领域的安全、高效、广泛使用提供参考。

关键词：挥发油稳定性改善递释系统制剂技术医药领域应用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山药配方颗粒溶化性差的原因分析与解决策略

中国实验方剂学杂志 2023年第7期29卷 193-198页

作者：廖维张定堃郭治平阮世发葛春丽廖嘉宝韩丽成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室成都611137 四川厚德医药科技有限公司成都610041 华润三九现代中药制药有限公司广东深圳518110

山药配方颗粒由山药饮片经水煎煮提取、分离、浓缩、干燥、制粒而成,具有调剂简单、使用方便、免煎易服等优势。然而,因山药富含淀粉与黏液质类成分,其提取物粉末与配方颗粒溶化性差,在5 min内难以完全溶化或分散,不溶物即使在水中静置2... 详细信息

山药配方颗粒由山药饮片经水煎煮提取、分离、浓缩、干燥、制粒而成,具有调剂简单、使用方便、免煎易服等优势。然而,因山药富含淀粉与黏液质类成分,其提取物粉末与配方颗粒溶化性差,在5 min内难以完全溶化或分散,不溶物即使在水中静置24 h也难以完全溶散,影响了配方颗粒的质量评价与患者的服药心理。因此,通过研究山药提取物及其配方颗粒的溶化过程与机制,发现山药特殊的化学组成、高温提取过程中淀粉的变性及其与蛋白质等物质的复合、喷雾干燥过程中“衣膜”的收缩形成等因素综合叠加,最终形成“衣膜”包覆淀粉粒的特殊微观结构,是山药配方颗粒溶化性差的根本原因。基于课题组前期对粉体结构-性质-功能的研究,笔者提出采用粉体改性工艺改善山药配方颗粒溶化性的技术策略,并通过实验证明改性处理后的山药配方颗粒能在2 min内实现全部溶散,解决了该技术难题,可为其他类似品种的溶化性改善提供借鉴,推动中药配方颗粒产业的高质量发展。

关键词：山药中药配方颗粒溶化性微观结构喷雾干燥粉体改性技术淀粉

基于提取温度控制的土茯苓配方颗粒溶化性改善策略研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2023年第9期54卷 2785-2792页

作者：葛春丽张定堃黄梓鹏宋娇廖维宋奕辰廖嘉宝韩丽成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 华润三九现代中药制药有限公司广东深圳518110

目的通过降低提取温度改善土茯苓Smilacis Glabrae Rhizoma提取物及其配方颗粒的溶化性。方法分别采用回流提取、煮开后80℃水浴浸提、直接80℃水浴浸提、煮开后70℃水浴浸提、直接70℃水浴浸提5种方法制备土茯苓提取物并对各提取物的... 详细信息

目的通过降低提取温度改善土茯苓Smilacis Glabrae Rhizoma提取物及其配方颗粒的溶化性。方法分别采用回流提取、煮开后80℃水浴浸提、直接80℃水浴浸提、煮开后70℃水浴浸提、直接70℃水浴浸提5种方法制备土茯苓提取物并对各提取物的溶化性进行分析,同时考察5种提取方法对土茯苓提取物的特征图谱、多糖与淀粉含量、出膏率、落新妇苷含量及转移率的影响。结果上述5种方法制备的提取物中不溶物含量分别为34.93%、26.67%、24.48%、29.65%、4.03%,与回流提取相比其余4种提取方法均能改善土茯苓提取物的溶化性,其中直接70℃水浴浸提对溶化性改善最明显。不同提取方法制备的土茯苓提取物的特征图谱无明显差异,表明其质量稳定。相比于回流提取,直接70℃水浴浸提的土茯苓提取物的淀粉含量降低了11.74%;落新妇苷含量(38.6 mg/g)及其转移率最高(60.95%)。结论采用70℃水浴浸提法可显著改善土茯苓配方颗粒的溶化性。

关键词：土茯苓配方颗粒提取工艺溶化性特征图谱多糖淀粉出膏率新落新妇苷落新妇苷新异落新妇苷异落新妇苷黄杞苷转移率

硝普钠及硝酸甘油用于高血压危象患者中的价值对比

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药物经济学 2022年第7期17卷 69-72页

作者：廖嘉宝陈东兵南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)急诊科广东佛山528308

目的探讨硝普钠及硝酸甘油应用于高血压危象患者中的临床价值及安全性。方法选取2020年1—12月于南方医科大学顺德医院急诊科救治的80例高血压危象患者作为研究对象,按降压用药不同分为对照组与观察组,各40例。对照组予以硝普钠治疗,... 详细信息

目的探讨硝普钠及硝酸甘油应用于高血压危象患者中的临床价值及安全性。方法选取2020年1—12月于南方医科大学顺德医院急诊科救治的80例高血压危象患者作为研究对象,按降压用药不同分为对照组与观察组,各40例。对照组予以硝普钠治疗,观察组采用硝酸甘油治疗。比较两组临床疗效、血压及心率变化、血压复常时间,并记录用药期间不良反应情况。结果观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)、心率水平为(92.41±7.86)mm Hg、(153.63±9.33)mm Hg、(87.56±6.14)mm Hg、(90.12±8.63)次/min,低于对照组的(98.74±7.93)mm Hg、(162.35±9.85)mm Hg、(94.52±6.59)mm Hg、(95.89±8.72)次/min,差异有统计学意义(P<0.05);观察组DBP、SBP复常时间为(7.21±1.19)d、(6.12±1.03)d,短于对照组的(8.86±1.35)d、(8.42±1.29)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸甘油在高血压危象患者中的应用价值更高,利于增强血压控制效果,促进血压恢复正常,且不良反应少。

关键词：高血压危象硝普钠硝酸甘油血压水平

基于粉体改性的山药配方颗粒溶化性改善工艺与原理研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2023年第8期48卷 2138-2145页

作者：廖维张定堃郭治平刘玉华葛春丽宋奕辰廖嘉宝韩丽成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 四川厚德医药科技有限公司四川成都610041 华润三九现代中药制药有限公司广东深圳518110

采用粉体改性技术对山药浸膏粉的粉体学性质及微观结构进行改善,从而解决山药配方颗粒溶化性差的问题。以溶化性为评判指标,考察改性剂用量及研磨粉碎时间对山药浸膏粉溶化性的影响,筛选最佳改性工艺。对比改性前后山药浸膏粉粒径、流... 详细信息

采用粉体改性技术对山药浸膏粉的粉体学性质及微观结构进行改善,从而解决山药配方颗粒溶化性差的问题。以溶化性为评判指标,考察改性剂用量及研磨粉碎时间对山药浸膏粉溶化性的影响,筛选最佳改性工艺。对比改性前后山药浸膏粉粒径、流动性、比表面积等粉体学性质,并采用扫描电镜观察改性前后山药浸膏粉的微观结构,同时结合多重光散射仪探索改性原理。结果显示,加入乳糖进行粉体改性后,山药浸膏粉的溶化性得到改善,其中最优改性工艺得到的改性山药浸膏粉加水溶化后,药液中不溶物体积由3.8 mL降至0 mL,其经干法制粒得到的改性山药配方颗粒遇水后能在2 min内实现全部溶散,且不会对其指标性成分腺苷和尿囊素的含量产生影响。改性后的山药浸膏粉粒径显著降低,d0.9由(77.55±4.57)μm降低至(37.91±0.42)μm,比表面积及孔隙度增大,亲水性增加。淀粉粒表面“衣膜”结构的破坏以及水溶性辅料的分散作用是山药配方颗粒溶化性改善的主要机制。该研究引入粉体改性技术解决了山药配方颗粒的溶化性问题,为产品质量的提升提供了数据支撑,也可为其他类似品种的溶化性改进提供技术参考。

关键词：山药配方颗粒溶化性粉体改性工艺原理

中药挥发油稳定性影响因素、变化机制及保护策略

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2022年第21期53卷 6900-6908页

作者：吴意万娜刘阳林瑞华张雨恬郭冬云廖嘉宝周同辉伍振峰杨明江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 江西中医药大学创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室江西南昌330004 华润三九医药股份有限公司广东深圳518110 杭州今同健康科技有限公司浙江杭州310004 江西中医药大学附属医院江西南昌330004

中药挥发油是通过经典或创新提取方式从芳香中药材中获得的油性芳香液体,具有多种生物活性,广泛应用于不同疾病的防治。但挥发油理化性质不稳定,在光照、氧气、温度、金属杂质等诸多因素影响下,活性成分易通过氧化、分解、异构化、光环... 详细信息

中药挥发油是通过经典或创新提取方式从芳香中药材中获得的油性芳香液体,具有多种生物活性,广泛应用于不同疾病的防治。但挥发油理化性质不稳定,在光照、氧气、温度、金属杂质等诸多因素影响下,活性成分易通过氧化、分解、异构化、光环加成等反应途径发生转变,其含量与组成的变化导致挥发油品质下降、临床风险增加。如何通过环境控制与制剂技术保护挥发油活性成分,以维持挥发油理化性质稳定是一关键问题。因此,在综述中药挥发油特点及主要化学成分组成的基础上,深入分析影响中药挥发油稳定性的诸多因素,阐明中药挥发油活性成分变化的途径及机制,进一步总结中药挥发油稳定性的保护策略,为挥发油的制药大生产质量控制及临床安全使用提供参考。

关键词：中药挥发油稳定性影响因素变化机制保护策略