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酶法辅助提取补骨脂中总黄酮的工艺研究

中药材 2012年第7期35卷 1144-1147页

作者：严优芍廖华卫郭丽冰广东药学院中药学院广东广州510006

目的:研究纤维素酶辅助提取补骨脂中总黄酮的最佳工艺条件。方法:在单因素试验的基础上,采用响应面分析法研究了酶解pH值、酶解温度、酶解时间和酶用量对补骨脂中总黄酮得率的影响。结果:酶法辅助提取补骨脂中总黄酮的最佳条件为pH值4.9... 详细信息

目的:研究纤维素酶辅助提取补骨脂中总黄酮的最佳工艺条件。方法:在单因素试验的基础上,采用响应面分析法研究了酶解pH值、酶解温度、酶解时间和酶用量对补骨脂中总黄酮得率的影响。结果:酶法辅助提取补骨脂中总黄酮的最佳条件为pH值4.9,酶解温度46℃,酶解时间150 min,酶用量7.2 mg/g;在该条件下,总黄酮得率验证值与预测值的相对误差为1.16%。结论:优化所得工艺条件简单可行,可用于补骨脂中总黄酮的提取。

关键词：补骨脂总黄酮提取纤维素酶响应面法

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GC-MS分析毛大丁草挥发油成分

中药材 2013年第6期36卷 944-945页

作者：罗兰邓金梅廖华卫广东药学院广东广州510006 广州白云山星群药业股份有限公司广东广州510288

目的:分析毛大丁草挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛大丁草挥发油,并利用GC-MS技术对挥发油成分进行鉴定。结果:从毛大丁草挥发油中检出22个色谱峰,鉴定了17个化合物,占其挥发油总含量的86.18%。结论:挥发油中含量较高的成... 详细信息

目的:分析毛大丁草挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛大丁草挥发油,并利用GC-MS技术对挥发油成分进行鉴定。结果:从毛大丁草挥发油中检出22个色谱峰,鉴定了17个化合物,占其挥发油总含量的86.18%。结论:挥发油中含量较高的成分有Neryl(s)-2-methylbutanoate(35.99%)、4-羟基-3-甲基苯乙酮(8.74%)、棕榈酸(7.48%)等。

关键词：毛大丁草挥发油 GC-MS 化学成分

HPLC法测定茶多酚缓释胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯的含量

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中药材 2012年第1期35卷 150-152页

作者：朱彩燕沈映冰廖华卫中山大学附属第六医院广东广州510655 广东药学院中药学院广东广州510006

目的:建立测定茶多酚缓释胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量的高效液相色谱法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm5,μm)的色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶30)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温为30℃。结果:表... 详细信息

目的:建立测定茶多酚缓释胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量的高效液相色谱法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm5,μm)的色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶30)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温为30℃。结果:表没食子儿茶素没食子酸酯在1.5175～9.105μg范围内与峰面积分别呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率是100.2%(RSD=0.5%)。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

关键词：高效液相色谱法茶多酚缓释胶囊表没食子儿茶素没食子酸酯

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决明子提取工艺及眼用凝胶的制备工艺研究

中药材 2012年第5期35卷 815-817页

作者：沈映冰朱彩燕廖华卫中山大学附属第六医院广东广州510655 广东药学院中药学院广东广州510006

目的:研制决明子提取工艺及制备温敏凝胶。方法:以大黄酚与总固体得率为提取工艺的指标,以泊洛沙姆P 407为凝胶材料,以泊洛沙姆P 188、PEG 6 000调节胶凝温度,并采用正交试验筛选处方。结果:决明子的提取工艺是加水6倍、提取2次,每次1.0... 详细信息

目的:研制决明子提取工艺及制备温敏凝胶。方法:以大黄酚与总固体得率为提取工艺的指标,以泊洛沙姆P 407为凝胶材料,以泊洛沙姆P 188、PEG 6 000调节胶凝温度,并采用正交试验筛选处方。结果:决明子的提取工艺是加水6倍、提取2次,每次1.0 h,温敏凝胶在32～33℃胶凝。结论:该提取工艺可行,温敏凝胶处方设计合理,可进一步研究开发。

关键词：决明子温敏凝胶提取工艺大黄酚

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复方肉苁蓉补肾颗粒药材提取纯化工艺研究

中药材 2011年第5期34卷 805-807页

作者：沈映冰朱彩燕佃少娜廖华卫中山大学附属第六医院药剂科广东广州510655 广东省人民医院药学部广东广州510080 广东药学院中药学院广东广州510006

目的:优选复方肉苁蓉补肾颗粒药材最佳提取纯化工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中松果菊苷、毛蕊花糖苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取与纯化工艺。结果:药材较优的提取工艺为加水7倍,提取3次,每次1.5 h,纯化... 详细信息

目的:优选复方肉苁蓉补肾颗粒药材最佳提取纯化工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中松果菊苷、毛蕊花糖苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取与纯化工艺。结果:药材较优的提取工艺为加水7倍,提取3次,每次1.5 h,纯化工艺是将药液浓缩至密度1.05(60℃)、调整醇沉浓度为50%,醇沉后静置24 h,滤过,回收乙醇即可。结论:优选的提取纯化工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。

关键词：复方肉苁蓉补肾颗粒正交试验法提取纯化工艺

离心造粒法制备两面针镇痛微丸及其体外释放度考察

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中药材 2011年第4期34卷 640-643页

作者：沈映冰朱彩燕佃少娜廖华卫中山大学附属第六医院药剂科广东广州510655 广东省人民医院药学部广东广州510080 广东药学院中药学院广东广州510006

目的:制备两面针缓释微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备两面针微丸。主要考察因素有主机转盘转速、喷浆泵转速、供粉速度、喷枪雾化条件、抛光时间、包衣层增重。首先制备两面针药材提取物与微晶纤维素含药素丸,并在此基础上进行... 详细信息

目的:制备两面针缓释微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备两面针微丸。主要考察因素有主机转盘转速、喷浆泵转速、供粉速度、喷枪雾化条件、抛光时间、包衣层增重。首先制备两面针药材提取物与微晶纤维素含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit NE30D)包衣,并对包衣微丸的释药特征进行探讨。结果:在微丸起模过程中主机转速、粘合剂的加入速度和加入量、喷枪喷雾条件对起模微丸的收率具有较为显著的影响。在成丸的工艺过程中,对微丸收率影响的主要因素为喷浆速度与供粉速度,微丸成丸的最佳工艺参数为:两面针药材提取物与微晶纤维素的比例是8∶1,粘合剂为4%羟丙基甲基纤维素,主机转速250 r/min,鼓风流量12×20 L/min,喷气压力为0.5 MPa,喷气流量为12 L/min,浆泵转速为16 r/min,供粉速度为50 r/min。3批样品放大试验,测得含药微丸、包衣微丸的收率分别是94.2%、96.4%,两面针缓释微丸胶囊体外释药行为较好地符合0级方程。结论:采用离心造粒法在优化的工艺条件下可制得表面光滑、圆整度高的两面针缓释微丸。

关键词：两面针缓释微丸离心造粒法体外释放度

RP-HPLC法测定盐酸青藤碱肠溶片的溶出度

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中药材 2013年第5期36卷 823-825页

作者：朱彩燕沈映冰廖华卫林青中山大学附属第六医院广东广州510655 广东药学院中药学院广东广州510006 中山大学附属第一医院黄埔院区广东广州510700

目的:建立盐酸青藤碱肠溶片溶出度的测定方法。方法:采用浆法、转速为50 r/min,介质体积是900mL测定溶出曲线,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠水溶液(85∶15),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量是100μL。结... 详细信息

目的:建立盐酸青藤碱肠溶片溶出度的测定方法。方法:采用浆法、转速为50 r/min,介质体积是900mL测定溶出曲线,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠水溶液(85∶15),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量是100μL。结果:盐酸青藤碱在2.221～26.652μg/mL(r=0.9997)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,采用pH 6.8磷酸盐溶液为盐酸青藤碱肠溶片溶出度测定介质。结论:该方法简便、准确、专属性强、回收率高,可用于该制剂的质量控制。

关键词：盐酸青藤碱肠溶片高效液相色谱法溶出度测定

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正交试验法优选复方壮骨灵胶囊的提取工艺

中国医院药学杂志 2007年第9期27卷 1301-1303页

作者：李瑞珍刘杰廖华卫广州中山大学附属第三医院广东广州510630 广东药学院药科学院广东广州510006

目的:优选复方壮骨灵胶囊的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定补骨脂素、异补骨脂素、黄芪甲苷的含量,正交试验法进行优选。结果:补骨脂最佳提取工艺为75%的乙醇,8倍量,提取3次,每次1.5h;黄芪最佳提取工艺为加水10倍,提取3次,每次1... 详细信息

目的:优选复方壮骨灵胶囊的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定补骨脂素、异补骨脂素、黄芪甲苷的含量,正交试验法进行优选。结果:补骨脂最佳提取工艺为75%的乙醇,8倍量,提取3次,每次1.5h;黄芪最佳提取工艺为加水10倍,提取3次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高。

关键词：复方壮骨灵胶囊正交试验法提取工艺补骨脂黄芪

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Z-综合评分法优化葛粉速溶颗粒制备工艺

中国实验方剂学杂志 2012年第19期18卷 56-59页

作者：时军林婉婷廖华卫广东药学院中药学院广州510006

目的:探讨和优化葛粉速溶颗粒的制备工艺。方法:采用正交试验,选取糖粉-葛粉比例、泡打粉-葛粉比例、干燥温度为考察因素,以颗粒溶化时间和颗粒中总黄酮含量为指标,用Z-综合分析法优选制备工艺。按优选工艺制备3批样品,考察其性状、水... 详细信息

目的:探讨和优化葛粉速溶颗粒的制备工艺。方法:采用正交试验,选取糖粉-葛粉比例、泡打粉-葛粉比例、干燥温度为考察因素,以颗粒溶化时间和颗粒中总黄酮含量为指标,用Z-综合分析法优选制备工艺。按优选工艺制备3批样品,考察其性状、水分含量、溶化性及糊化试验等。Al(NO3)3显色法测定总黄酮含量。结果:最佳制备工艺为等量递增法往研钵中依次加入泡打粉1.2 g,糊精1.8 g,糖粉24 g和葛粉33 g混合均匀,加约5 mL温水(35～40℃)混匀,捏成团块状,在35℃环境下放置40 min,使其内部充满多而密的孔洞,体积膨大,质地松软,挤压过筛(10～14目),60℃干燥40 min,整粒,即得葛粉速溶颗粒。制得3批样品,大小均匀,呈乳白色,色泽一致,无吸潮、结块、潮解现象,溶化性试验合格,85℃左右热水冲溶全部糊化。颗粒水分含量<6.0%,总黄酮含量0.327 mg.g-1。结论:葛粉速溶颗粒的制备工艺简便可行、稳定,总黄酮含量测定方法可用于其质量评价。

关键词：速溶颗粒 Z-综合评分法溶化时间总黄酮