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儿童解剖学的特点及其任务

广东解剖学通报 1980年第1期 9-11页

作者：廖亚平中山医学院解剖教研组

人体胚胎学、人体解剖学和组织学是医科的基础课,人们对它们熟之甚谂。独儿童解剖学一门由于没有被列入为必修课,加上一向又缺乏系统的专著介绍,以致有些人对它的性质和它与三门学科的关系,往往并不那么了解,甚至错误地认为可由人体胚... 详细信息

人体胚胎学、人体解剖学和组织学是医科的基础课,人们对它们熟之甚谂。独儿童解剖学一门由于没有被列入为必修课,加上一向又缺乏系统的专著介绍,以致有些人对它的性质和它与三门学科的关系,往往并不那么了解,甚至错误地认为可由人体胚胎学和人体解剖学来代替。儿童不是胎儿的放大,也不是成人的缩小。人的机体远没有在诞生前完全完成,许多重要变化在诞生后儿童时期发生,大约到25岁左右才稳定于成人状态。

关键词：人体解剖学胎儿机体基础医学儿童人体胚胎学

亚甲基四氢叶酸还原酶和胱硫醚-β-合成酶基因多态与唐氏综合征发生的关系

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中国老年学杂志 2015年第12期35卷 3370-3373页

作者：廖亚平张鼎周伟刘长青董淮富蚌埠医学院细胞生物学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院第一附属医院儿科

目的探讨母体5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因和胱硫醚-β-合成酶(CβS)基因多态性与唐氏综合征(DS)发生的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测70例DS患儿母亲和117例对照女性的MTHFR两个多态位点... 详细信息

目的探讨母体5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因和胱硫醚-β-合成酶(CβS)基因多态性与唐氏综合征(DS)发生的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测70例DS患儿母亲和117例对照女性的MTHFR两个多态位点(C677T、A1298C),利用SHEsis在线分析软件进行单体型和连锁不平衡分析;PCR法检测CβS 844Ins68基因型。Pearsonχ2检验各基因和基因型频率分布的差异。计算比值比评价相对危险度。结果 MTHFR基因两个多态位点及CβS 844Ins68突变基因频率和基因型频率在病例组和对照组中分布无显著差异(P>0.05)。MTHFR 677T/T/1298(C/C+C/A)联合基因型显著地增加DS发生风险(OR=8.46,95%CI:0.90~79.51,P<0.05)。MTHFR两个多态位点存在连锁不平衡(D’=0.68);677T-1298C单体型与DS发生显著相关(OR=5.22,95%CI:1.37~19.94,P<0.01)。结论 MTHFR两个位点变异联合分析及677T-1298C单体型可能是DS发生的风险因素,不能排除叶酸代谢酶基因多态在DS发生中的作用。

关键词：唐氏综合征 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶胱硫醚-β-合成酶基因多态性

染色体高分辨结合荧光原位杂交鉴定18q末端缺失综合征

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复旦学报（医学版） 2010年第4期37卷 479-482页

作者：廖亚平梁玉华董淮富鲍明升蚌埠医学院细胞生物学教研室蚌埠233030 蚌埠医学院第一附属医院儿科蚌埠233030

目的探讨1例生长发育迟缓,智力低下女性患儿遗传学发病机制及其与复杂临床表现的关系。方法采用高分辨染色体G显带技术确定患儿及其父母核型,应用荧光原位杂交（fluorescencein situhy bridization,FISH）进一步对患儿核型鉴定并对染色... 详细信息

目的探讨1例生长发育迟缓,智力低下女性患儿遗传学发病机制及其与复杂临床表现的关系。方法采用高分辨染色体G显带技术确定患儿及其父母核型,应用荧光原位杂交（fluorescencein situhy bridization,FISH）进一步对患儿核型鉴定并对染色体结构畸变精确定位。结果患儿1条18号染色体q21.3至qter缺失,经FISH鉴定可确定为末端缺失,无小片段易位和倒位,断裂点在q21.32~q22.2约2 Mbp大小的区域。18q22.3~q23关键区域发生缺失,涉及包括鞘磷脂碱性蛋白（myelin basic protein,MBP）、促生长激素神经肽受体（galanin receptor type I,GALR1）等基因单倍缺失。核型描述为：46,XX,del（18）（q21.3）.ish del（18）（q21.32q22.2q23）（RP11-4G81＋,RP11-57F7-,qter-）。结论高分辨染色体技术结合FISH有利于判断染色体微小变异并进行较为精确的定位。虽然实验已证实染色体部分缺失与某些基因相关,但MBP与GALR1等基因单倍剂量是否是导致患儿生长发育迟缓的原因还需要进一步的实验证实。

关键词： 18q末端缺失发育迟缓智力低下荧光原位杂交

不同试验模式下C/C-Cu复合材料的摩擦磨损特性

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粉末冶金材料科学与工程 2010年第3期15卷 241-245页

作者：杨琳易茂中冉丽萍廖亚平李文军中南大学粉末冶金国家重点实验室长沙410083

采用无压熔渗工艺制备1种新型的具有自润滑耐磨性能的炭纤维整体织物/炭-铜(C/C-Cu)复合材料,分别在环-块运动模式、销-盘运动模式和往复运动模式下对该材料的摩擦磨损特性进行研究,并与粉末冶金方法制备的滑板用C/Cu复合材料进行性能... 详细信息

采用无压熔渗工艺制备1种新型的具有自润滑耐磨性能的炭纤维整体织物/炭-铜(C/C-Cu)复合材料,分别在环-块运动模式、销-盘运动模式和往复运动模式下对该材料的摩擦磨损特性进行研究,并与粉末冶金方法制备的滑板用C/Cu复合材料进行性能比较。结果表明:C/C-Cu复合材料在不同试验模式下表现出迥异的摩擦磨损特性。往复运动模式下试样表面形成完整光滑的磨屑层,摩擦因数和磨损量均分别维持在0.02和1.70 mm3的较低水平,摩擦磨损性能优于C/Cu复合材料;环-块模式下试样磨损面粗糙,摩擦因数最高,达到0.25以上,磨损量最低,仅为0.75 mm3与C/Cu复合材料的摩擦磨损性能相当;销-盘模式下试样的磨损量远高于其它2种摩擦模式,最高达55 mm3,摩擦磨损性能比C/Cu复合材料差。

关键词： C/C-Cu复合材料熔渗摩擦磨损特性试验模式

中国私营经济“富而思源”到“富而思进”才能充满活力

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四川省社会主义学院学报 2001年第1期 14-16页

作者：廖亚平雷蕾水利部成都培训中心四川外贸

前不久,江泽民总书记指出,对个体、私营等非公有制经济要继续鼓励、引导,使之健康发展,充分发挥其作用,……也要开展“致富思源,富而思进”的活动,帮助更多的人走上富裕之路。实际上。

关键词：中国私营经济 “富而思进” 非公有制经济国有企业 “致富思源国有经济经营机制市场竞争西部开发扶贫攻坚

380例智力低下和发育迟缓患者细胞遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2015年第3期32卷 443-445页

作者：廖亚平王春景张鼎胡爱武赵亚光段升伟项平安徽省蚌埠医学院生物科学系 233030 安徽省蚌埠医学院第一附属医院中心实验室 233030

目的探讨安徽北部地区智力低下和（或）发育迟缓的发病与染色体异常的关系,并分析唐氏综合征（Down syndrome,DS）患儿染色体核型的分布及特点.方法应用传统细胞遗传学方法对380例有智力低下和（或）发育迟缓疑似DS患者进行核型分析,... 详细信息

目的探讨安徽北部地区智力低下和（或）发育迟缓的发病与染色体异常的关系,并分析唐氏综合征（Down syndrome,DS）患儿染色体核型的分布及特点.方法应用传统细胞遗传学方法对380例有智力低下和（或）发育迟缓疑似DS患者进行核型分析,并结合高分辨显带和荧光原位杂交技术对可疑患者进行鉴定.结果在380例患者中,共发现异常核型293例,阳性率为77.11％,其中常染色体异常288例,性染色体异常5例.DS（21三体核型）为主要异常（73.95％）,以单纯型21三体为主（89.68％）.69.07％的DS患儿母育年龄＜35岁.另检出罕见染色体异常7例,包括1例罕见的DS合并t（3;21;18）复杂易位核型.结论染色体异常是导致智力低下的重要原因之一,应注意加强育龄女性的遗传咨询和产前诊断.

关键词：智力低下发育迟缓唐氏综合征核型分析

全血培养胞质分裂阻断微核(CBMN)实验方法的改进

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复旦学报（医学版） 2014年第3期41卷 395-399页

作者：廖亚平张鼎孙梓桉孟芳梅梁玉华蚌埠医学院生物科学系细胞生物学教研室蚌埠233030

目的改良全血培养胞质分裂阻断微核(cytokinesis-block micronucleus,CBMN)实验制片法及探讨细胞松弛素B(cytochalasin B,cyt-B)的最佳浓度。方法依据常规微核试验制片法,在低渗液的温度、固定液比例和操作手法等方面改进实验方法;设置... 详细信息

目的改良全血培养胞质分裂阻断微核(cytokinesis-block micronucleus,CBMN)实验制片法及探讨细胞松弛素B(cytochalasin B,cyt-B)的最佳浓度。方法依据常规微核试验制片法,在低渗液的温度、固定液比例和操作手法等方面改进实验方法;设置不同浓度cyt-B组(4、5、6、7μg/mL),常规外周血淋巴培养至44 h加入cyt-B,继续培养至68 h或72 h,收获细胞。按人类微核计划(HUMN Project)中的识别标准识别双核、多核细胞和微核(micronuclei,MN),确定cyt-B最适浓度,并分析cyt—B对自发微核率的影响。结果改良法所获的双核淋巴细胞的胞膜完整,边界清晰,微核易于辨认。培养72 h后,cyt-B浓度≥5"g/mL时,双核细胞比例较4μg/mL组显著增加(P=0.001);cyt-B浓度≥6μg/mL时,三核以上细胞比例显著增加(P=0.01)。培养68 h后,cyt-B浓度为6μg/mL时,双核细胞比例较高(58.4%)。各浓度组淋巴细胞自发微核率的差异无统计学意义(P=0.32)。结论改良法选用cyt—B浓度为5μg/mL、培养72 h或cyt-B浓度为6μg/mL、培养68 h时收获的细胞,可获得大量双核细胞,且胞膜完整,染色清晰;cyt-B对淋巴细胞自发微核率无显著影响。

关键词：胞质分裂阻断微核(CBMN)法细胞松弛素(cyt-B) 全血培养法微核(MN)

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前臂后群伸肌的神经分布及意义

中国临床解剖学杂志 2013年第1期31卷 22-24页

作者：陈士文周晓王文艳王震寰刘宏升廖亚平刘冬播蚌埠医学院解剖学教研室组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233030 安徽医科大学第二附属医院心胸外科合肥230601 安徽医科大学第二附属医院妇产科合肥230601

目的探讨前臂后群肌内的桡神经走行及分布,为临床自体骨骼肌移植提供解剖学基础。方法在5具新鲜成人尸体标本上,完整取下桡侧腕长伸肌、指伸肌、拇长展肌和拇长伸肌,观测肌外神经来源,并采用改良Sihler’s肌内神经染色法观察肌内神经的... 详细信息

目的探讨前臂后群肌内的桡神经走行及分布,为临床自体骨骼肌移植提供解剖学基础。方法在5具新鲜成人尸体标本上,完整取下桡侧腕长伸肌、指伸肌、拇长展肌和拇长伸肌,观测肌外神经来源,并采用改良Sihler’s肌内神经染色法观察肌内神经的分支、分布。结果采用Sihler’s染色后的肌肉标本,呈透明或半透明状态,肌内神经分支被染成紫黑色,其在肌肉内的分布及走行清晰可见。结论根据染色结果可将桡侧腕长伸肌、指伸肌、拇长展肌和拇长伸肌分为不同的肌亚部,为临床肌移植设计有指导意义。

关键词：前臂后群肌肉 Sihler’s染色法肌内神经肌亚部

人端粒酶催化亚单位hTERT基因重组腺病毒载体的构建与鉴定

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神经解剖学杂志 2006年第6期22卷 609-613页

作者：廖亚平张洁周俊宜汪华侨中山大学基础医学院解剖学和脑研究室广州510080

为构建人端粒酶催化亚单位(hTERT)重组腺病毒载体,采用PCR法从pCI-neo-hTERT中钓取hTERT全长cDNA,定向克隆到pADTrack-CMV穿梭质粒。通过分步转化把pADEasy-1和重组穿梭质粒(pADTrack-hTERT)转化入BJ5183菌进行同源重组。hTERT重组腺病... 详细信息

为构建人端粒酶催化亚单位(hTERT)重组腺病毒载体,采用PCR法从pCI-neo-hTERT中钓取hTERT全长cDNA,定向克隆到pADTrack-CMV穿梭质粒。通过分步转化把pADEasy-1和重组穿梭质粒(pADTrack-hTERT)转化入BJ5183菌进行同源重组。hTERT重组腺病毒骨架质粒(pAD-hTERT)转染HEK293细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达,收获重组腺病毒(AD-hTERT)提取DNA行PCR鉴定并扩增。经PCR、酶切和测序鉴定证实hTERT的cDNA正确插入穿梭质粒且与pADEasy-1正确同源重组;PCR鉴定及报告基因分析说明hTERT重组腺病毒包装正确且具有较好的感染活力。结果表明本研究已成功构建了hTERT重组腺病毒,为hTERT的神经保护作用研究奠定了基础。

关键词： Alzheimer病端粒酶人端粒酶催化亚基重组腺病毒