检索结果-南通市图书馆

高效液相色谱法测定腌渍食用菌中的乙二胺四乙酸二钠

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粮食与油脂 2017年第4期30卷 90-93页

作者：田芳洁康明芹曹海微李荣荣长春市食品药品监督管理局南关监督管理所吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心吉林长春130062

建立了腌渍食用菌中乙二胺四乙酸二钠(EDTA–2Na)的高效液相色谱测定方法。试样中的EDTA–2Na经去离子水提取、三氯甲烷净化、三氯化铁衍生化后,以C18色谱柱进行分离,以甲醇–水(体积比为2∶8)为流动相,外标法定量。EDTA–2Na浓度在2.0~... 详细信息

建立了腌渍食用菌中乙二胺四乙酸二钠(EDTA–2Na)的高效液相色谱测定方法。试样中的EDTA–2Na经去离子水提取、三氯甲烷净化、三氯化铁衍生化后,以C18色谱柱进行分离,以甲醇–水(体积比为2∶8)为流动相,外标法定量。EDTA–2Na浓度在2.0~50.0μg/m L范围内时,线性关系良好,线性相关系数为0.999 9。在5.0~500.0 mg/kg添加范围内,样品平均加标回收率为87.9%~105.2%,检出限为5.0 mg/kg。该方法简便快捷、灵敏度和重现性好,可用于腌渍食用菌中EDTA–2Na的测定。

关键词：高效液相色谱法乙二胺四乙酸二钠腌渍食用菌

高效液相色谱串联质谱法直接测定功能性饮料中的牛磺酸

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粮食与油脂 2018年第7期31卷 98-100页

作者：康明芹陈明岩王岸英张蕊蕊吉林出入境检验检疫局吉林长春130062 吉林大学公共卫生学院吉林长春130021

建立了高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)直接测定功能性饮料中牛磺酸含量的方法。样品直接稀释后过膜,经BEH Amide(150 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;负离子模式下测定。结果表明,牛磺酸在0.01~2.0μ... 详细信息

建立了高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)直接测定功能性饮料中牛磺酸含量的方法。样品直接稀释后过膜,经BEH Amide(150 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;负离子模式下测定。结果表明,牛磺酸在0.01~2.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(R=0.9994),加标回收率为96.8%~101.9%,相对标准偏差(RSD)为0.58%~4.2%,方法的定量限为1.0μg/mL。方法与国家标准方法进行了比较,结果表明无显著性差异。

关键词：牛磺酸功能性饮料高效液相色谱串联质谱

液相色谱-串联质谱法测定进出口多种食用活动物体液及肉中四环素类药物残留量

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化学试剂 2016年第12期38卷 1178-1182页

作者：张勋吴连鹏李玲高杰高莹李婷婷熊龙仲文严刘韬康明芹胡婷婷吉林出入境检验检疫局吉林长春130062 长春理工大学化学与环境工程学院吉林长春130062 江苏豪森药业集团有限公司江苏连云港222047

建立了固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定多种食用活动物猪、牛和羊的尿液及其血液,鸡的血液,鱼肉、虾肉、蛇肉和田螺肉中4种四环素类药物的分析方法。所测样品经0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvain缓冲溶液（p H 4.0（±0.5））提取后,以Oasis... 详细信息

建立了固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定多种食用活动物猪、牛和羊的尿液及其血液,鸡的血液,鱼肉、虾肉、蛇肉和田螺肉中4种四环素类药物的分析方法。所测样品经0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvain缓冲溶液（p H 4.0（±0.5））提取后,以Oasis HLB固相萃取柱净化富集,在HPLC/MS/MS多反应监测（MRM）模式下进行了定性和定量分析。在上述检测条件下,所测的4种四环素类药物的最低检出限为1.00μg/kg,平均回收率为88.50%-96.70%,线性范围为1.00-100.00μg/L。

关键词：固相萃取食用活动物四环素类药物液相色谱-串联质谱法

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食品添加剂胭脂虫红的定性和定量分析

化学试剂 2011年第10期33卷 919-920,938页

作者：陈明岩李玲徐立明康明芹胡婷婷程大明吉林出入境检验检疫局吉林长春130062 黑龙江出入境检验检疫局黑龙江哈尔滨150001

采用分光光度法对标题化合物进行了定性和定量分析,并对其理化指标和有毒有害成分进行了讨论。

关键词：胭脂虫红定性定量分析

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食品添加剂不饱和脂肪酸单甘酯的测定与表征

粮食与油脂 2018年第11期31卷 98-100页

作者：陈明岩康明芹刘洋徐立明王岸英长春海关吉林长春130062

建立了食品添加剂不饱和脂肪酸单甘酯定性表征和定量分析方法。采用气相色谱-质谱法对不饱和脂肪酸单甘酯和甘油进行定性、定量分析,结果表明:不饱和脂肪酸单甘酯主要含有5种脂肪酸,即十六烷酸(棕榈酸)、十八碳二烯酸(亚油酸)、十八碳烯... 详细信息

建立了食品添加剂不饱和脂肪酸单甘酯定性表征和定量分析方法。采用气相色谱-质谱法对不饱和脂肪酸单甘酯和甘油进行定性、定量分析,结果表明:不饱和脂肪酸单甘酯主要含有5种脂肪酸,即十六烷酸(棕榈酸)、十八碳二烯酸(亚油酸)、十八碳烯酸(油酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十二烷酸(山嵛酸)。

关键词：不饱和脂肪酸单甘酯食品添加剂测定与表征

离子液体均相液液微萃取-高效液相色谱法测定水中痕量双酚A

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分析试验室 2017年第5期36卷 530-533页

作者：康明芹李玲尚鸿民胡婷婷田芳洁李荣荣吉林出入境检验检疫局吉林130062 长春工程学院理学院吉林130012

建立了离子液体均相液液微萃取-高效液相色谱法测定水中痕量双酚A的分析方法。通过一定浓度的加标回收率实验,优化了离子液体均相液液萃取的条件和高效液相色谱仪的条件。对影响萃取和样品制备条件的因素进行了优化,其中萃取条件包括离... 详细信息

建立了离子液体均相液液微萃取-高效液相色谱法测定水中痕量双酚A的分析方法。通过一定浓度的加标回收率实验,优化了离子液体均相液液萃取的条件和高效液相色谱仪的条件。对影响萃取和样品制备条件的因素进行了优化,其中萃取条件包括离子液体种类、体积、NH4PF6的量、萃取时间和离心时间,而样品制备的条件包括pH和NaCl含量。优化的最佳条件是:90μL离子液体1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([C_6MIM][BF_4])作萃取剂,NH_4PF_6和[C_6MIM][BF_4]的摩尔比为6:1,萃取1.0 min,离心8.0 min,调节样品溶液的pH为8.0,NaCl质量分数为6.0%。在此条件下,双酚A在1.25~100μg/L范围内线性良好,相关系数大于0.999,回收率为86.5%~118.8%,相对标准偏差为2.5%~8.5%,定量限为1.25μg/L。

关键词：离子液体均相液液微萃取高效液相色谱法双酚A

固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定鲜人参中吲哚乙酸和吲哚丁酸

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化学试剂 2016年第7期38卷 641-643,657页

作者：康明芹胡婷婷张勋田芳洁曹海微黄艳丹吉林出入境检验检疫局吉林长春130062

建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱（SPE-HPLC-MS/MS）测定鲜人参中吲哚乙酸和吲哚丁酸含量的分析方法。样品经甲醇超声提取,HLB固相萃取小柱净化后,HPLC-MS/MS多反应监测模式测定,外标法定量。吲哚乙酸和吲哚丁酸在2-500μg/L范围... 详细信息

建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱（SPE-HPLC-MS/MS）测定鲜人参中吲哚乙酸和吲哚丁酸含量的分析方法。样品经甲醇超声提取,HLB固相萃取小柱净化后,HPLC-MS/MS多反应监测模式测定,外标法定量。吲哚乙酸和吲哚丁酸在2-500μg/L范围内线性良好,相关系数均〉0.99,加标回收率为81.2%-95.6%,相对标准偏差为5.3%-10.6%,方法的定量限为10μg/kg。该方法灵敏、准确、可靠,能满足鲜人参中吲哚乙酸和吲哚丁酸定量分析的要求。

关键词：固相萃取高效液相色谱-串联质谱吲哚乙酸吲哚丁酸鲜人参

食品添加剂部分氢化木松香季戊四醇酯的测定与表征

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中国食品添加剂 2017年第9期28卷 222-224页

作者：陈明岩李玲康明芹徐立明王岸英齐策吉林出入境检验检疫局长春130062

建立了食品添加剂部分氢化木松香季戊四醇酯定性表征和定量分析方法。采用红外光谱法、环球法对部分氢化木松香季戊四醇酯进行定性分析,采用化学滴定法对其酸值进行定量分析,结果表明食品添加剂部分氢化木松香季戊四醇酯红外光谱与FCC... 详细信息

建立了食品添加剂部分氢化木松香季戊四醇酯定性表征和定量分析方法。采用红外光谱法、环球法对部分氢化木松香季戊四醇酯进行定性分析,采用化学滴定法对其酸值进行定量分析,结果表明食品添加剂部分氢化木松香季戊四醇酯红外光谱与FCC标准谱图一致,软化点及酸值也符合FCC要求。

关键词：部分氢化木松香季戊四醇酯食品添加剂测定与表征

UPLC-ELSD法测定12种保健食品中的牛磺酸

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药物分析杂志 2017年第11期37卷 1957-1961页

作者：康明芹陈明岩王岸英徐立明张蕊蕊张旭光吉林出入境检验检疫局长春130062 吉林大学公共卫生学院长春130021

目的:建立保健食品中牛磺酸含量的测定方法。方法:采用超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)法测定保健食品中牛磺酸含量。色谱条件:采用BEH Amide(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,梯度洗脱,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸水,流速0.35... 详细信息

目的:建立保健食品中牛磺酸含量的测定方法。方法:采用超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)法测定保健食品中牛磺酸含量。色谱条件:采用BEH Amide(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,梯度洗脱,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸水,流速0.35m L·min^(-1),柱温:40℃,ELSD漂移管温度40℃,ELSD气体压力150 k Pa,增益值100。结果:牛磺酸浓度在0.10~2.0 mg·m L^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),不同剂型保健食品中牛磺酸的回收率在98.5%~100.7%之间,RSD均小于1.3(n=6)。6批次液体制剂样品的测定结果分别为:38.60、8.702、0.501 0、5.152、5.085、3.821 mg·m L^(-1);3批次固体制剂样品的测定结果分别为:6.703、4.560和15.81 g/100 g;2批次软胶囊样品的测定结果分别为:24.20、8.206 g/100 g;1批硬胶囊样品的测定结果为19.18%。结论:本法经方法学验证,可用于保健食品中牛磺酸的测定。

关键词：牛磺酸保健食品超高效液相色谱蒸发光散射液体制剂固体制剂软胶囊硬胶囊