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心包积液的诊断──磁共振成像与超声心动图的对照研究

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实用放射学杂志 1994年第12期 706-709页

作者：李坤成，刘玉清，庞志显, 程克正中国医学科学院心血管病研究所放射科中国医学科学院阜外医院超声科中铁建总医院影像科

作者叙述了２４例心包积液（ＰＥ）的ＭＲＩ所见，并同超声心动图（ＵＳ）检查结果进行了对比分析，研究结果表明：ＭＲＩ与ＵＳ均为诊断ＰＥ的有效手段，可用于ＰＥ的半定量分析。ＭＲＩ发现少量ＰＥ较ＵＳ敏感，能从多体位更准确地显... 详细信息

作者叙述了２４例心包积液（ＰＥ）的ＭＲＩ所见，并同超声心动图（ＵＳ）检查结果进行了对比分析，研究结果表明：ＭＲＩ与ＵＳ均为诊断ＰＥ的有效手段，可用于ＰＥ的半定量分析。ＭＲＩ发现少量ＰＥ较ＵＳ敏感，能从多体位更准确地显示ＰＥ的部位、分布等，同时对积液性质的判断也有一定的帮助。

关键词：心包积液,磁共振成像,超声心动图

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FK506纳米粒制备及在兔眼组织中的分布

眼科研究 2004年第2期22卷 164-166页

作者：费文雷陈家祺庞志清全大萍陈庆全中山大学中山眼科中心广州在读博士生510060 中山大学药学院中山大学高分子研究所吉泰科技有限公司

目的　研究FK5 0 6 PLGA纳米粒溶液滴眼时在眼组织中的药物浓度和分布。方法　以盐析法制备FK 5 0 6 PLGA纳米粒 ,进行形态和粒径大小考察。酶联免疫方法检测FK5 0 6 PLGA纳米粒滴眼后 ,全血和眼组织FK5 0 6含量。结果　FK5 0 6 PLGA纳... 详细信息

目的　研究FK5 0 6 PLGA纳米粒溶液滴眼时在眼组织中的药物浓度和分布。方法　以盐析法制备FK 5 0 6 PLGA纳米粒 ,进行形态和粒径大小考察。酶联免疫方法检测FK5 0 6 PLGA纳米粒滴眼后 ,全血和眼组织FK5 0 6含量。结果　FK5 0 6 PLGA纳米粒均匀圆整 ,粒径为 166 5 6nm± 5 3 96nm。FK5 0 6纳米粒 10 μg滴眼后 ,16h内房水中的药物质量浓度 15～ 2 9ng/mL。FK5 0 6在角膜组织中含量最高 ,结膜中药物质量浓度次之 ,角膜、结膜和巩膜组织均可测到有效治疗质量浓度的KF5 0 6。全血中未检测到FK5 0 6(低于 0 3ng/mL)。结论　FK5 0 6 PLGA可以促进和延长眼局部的FK5 0 6吸收。

关键词： FK506 纳米粒制备眼组织分布药代动力学药物缓释系统

FK506滴眼液的高效液相色谱分析及稳定性研究

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眼科研究 2004年第4期22卷 355-357页

作者：陈家祺费文雷庞志清汤丽芬叶成添中山大学中山眼科中心广州510060 中山大学药学院中山大学医学院分析测试中心

目的　建立FK5 0 6滴眼液含量检测方法并考察其稳定性。方法　采用反相HPLC测定FK5 0 6含量 ;恒温加速法考察制剂对热及强光的稳定性。结果　线性范围为 6 5 5～ 13 1μg/mL ,平均回收率为 99 88% (RSD 2 88% )。FK5 0 6滴眼液对热和... 详细信息

目的　建立FK5 0 6滴眼液含量检测方法并考察其稳定性。方法　采用反相HPLC测定FK5 0 6含量 ;恒温加速法考察制剂对热及强光的稳定性。结果　线性范围为 6 5 5～ 13 1μg/mL ,平均回收率为 99 88% (RSD 2 88% )。FK5 0 6滴眼液对热和光的稳定性较差 ,预测 2 5℃贮存有效期 70d。结论　反相HPLC分析方法精密、可行。FK5 0 6滴眼液需低温和避光保存。

关键词： FK506 滴眼液高效液相色谱法稳定性

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乳铁蛋白修饰聚合物泡囊治疗脑胶质瘤的研究

乳铁蛋白修饰聚合物泡囊治疗脑胶质瘤的研究

2010年中国药学大会暨第十届中国药师周

作者：庞志清冯亮华蓉蓉蒋新国复旦大学药学院

目的探讨乳铁蛋白修饰的载阿霉素/粉防已碱聚合物泡囊（Lf-PO-Dox/Tet）治疗脑胶质瘤的效果。方法立体定位注射C6细胞构建原位脑胶质瘤大鼠模型,考察Lf-PO-Dox/Tet的体内药动学和组织分布,评价其对脑胶质瘤的靶向递药特性;通过肿瘤体积... 详细信息

目的探讨乳铁蛋白修饰的载阿霉素/粉防已碱聚合物泡囊（Lf-PO-Dox/Tet）治疗脑胶质瘤的效果。方法立体定位注射C6细胞构建原位脑胶质瘤大鼠模型,考察Lf-PO-Dox/Tet的体内药动学和组织分布,评价其对脑胶质瘤的靶向递药特性;通过肿瘤体积大小的变化以及荷瘤大鼠的生存曲线评价其对脑胶质瘤的药效学。结果 Lf的修饰并未显著影响泡囊的长循环性能,各组泡囊在脾、肝蓄积较多,心、肾蓄积较少。脑内分布结果表明,Lf-PO-Dox/Tet可以进入脑组织并向肿瘤部位浓集。药效学结果表明植瘤14天后Lf-PO-Dox/Tet组的肿瘤体积显著低于其余各组;Lf-PO-Dox/Tet组荷瘤大鼠的中位生存期（31天）显著高于PO-Dox/Tet组（25天）、PO-Dox组（19天）和生理盐水组（17天）,高于Lf-PO-Dox组（28天）。结论 Lf-PO-Dox/Tet在脑胶质瘤的治疗方面具有一定的潜力。

关键词：聚合物泡囊乳铁蛋白脑胶质瘤阿霉素粉防己碱化疗

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聚合物泡囊包载阳离子多肽的新方法

聚合物泡囊包载阳离子多肽的新方法

2010年中国药学大会暨第十届中国药师周

作者：高会乐庞志清蒋新国复旦大学药学院

蛋白多肽类药物得到了广泛的关注,但由于其不稳定性等缺点限制了其应用。将其包载于一定载体中可以有效克服其缺点,但是成功将其包封却是一个新的挑战。本文以阳离子多肽NC-1900为模型药物,试图通过去乙酰结冷胶的胶凝作用将其包裹于聚... 详细信息

蛋白多肽类药物得到了广泛的关注,但由于其不稳定性等缺点限制了其应用。将其包载于一定载体中可以有效克服其缺点,但是成功将其包封却是一个新的挑战。本文以阳离子多肽NC-1900为模型药物,试图通过去乙酰结冷胶的胶凝作用将其包裹于聚合物泡囊之中。结果表明,该方法有效提高了NC-1900的包封率（从不到1%上升到30%）,并且其体外释放符合Ficks扩散机制,具有较好的释药行为。

关键词： NC1900 聚合物泡囊去乙酰结冷胶

转铁蛋白和乳铁蛋白连接聚合物泡囊脑靶向性评价

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转铁蛋白和乳铁蛋白连接聚合物泡囊脑靶向性评价

2009年中国药学大会暨第九届中国药师周

作者：高会乐范丽庞志清蒋新国复旦大学药学院药剂教研室

目的:考察转铁蛋白（Tf）与乳铁蛋白（Lf）作为脑靶向功能分子的优劣。方法:以聚合物泡囊（PS）为载体,将其与Tf或Lf连接,考察其形态、粒径、Zeta电位和PS表面的Tf与Lf分子数。以6-香豆素为探针考察体外bEnd.3细胞对Tf-PS和Lf-PS的摄取... 详细信息

目的:考察转铁蛋白（Tf）与乳铁蛋白（Lf）作为脑靶向功能分子的优劣。方法:以聚合物泡囊（PS）为载体,将其与Tf或Lf连接,考察其形态、粒径、Zeta电位和PS表面的Tf与Lf分子数。以6-香豆素为探针考察体外bEnd.3细胞对Tf-PS和Lf-PS的摄取。以125I为标记物考察小鼠体内Tf-PS和Lf-PS的组织分布与药动学。结果:所制备的PS、Lf-PS与Tf-PS粒径为150nm左右,Zeta电位为-20mV左右,包载6-香豆素后体外84h释放低于0.12%。细胞摄取呈现时间、温度、浓度依赖性,Lf与Tf在37oC均能提高细胞对PS的摄取,并且Tf的提高程度更大。小鼠体内药动学与组织分布结果与此一致,Tf-PS相对于Lf-PS的脑靶向系数为1.51。结论:Tf相对与Lf的脑靶向效果更好。

关键词：血脑屏障转铁蛋白乳铁蛋白脑靶向递药系统

FK506及其纳米粒的房水药代动力学的实验研究

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中华眼科杂志 2006年第4期42卷 305-308页

作者：费文雷陈家祺钟诗龙刘永民庞志清王铮袁进叶成添中山大学中山眼科中心广州510060 中山大学临床药理研究所广东省视觉眼科学研究所中山大学药学院

目的探讨FK506及其纳米粒的房水药代动力学特征。方法42只新西兰白兔分为:(1)FK506纳米胶体液滴眼组(18只兔)和注射组(16只兔):双眼结膜囊滴入或结膜下注射10μgFK506的纳米胶体溶液;(2)不含纳米微粒的FK506滴眼组(8只兔):再分为2个亚组... 详细信息

目的探讨FK506及其纳米粒的房水药代动力学特征。方法42只新西兰白兔分为:(1)FK506纳米胶体液滴眼组(18只兔)和注射组(16只兔):双眼结膜囊滴入或结膜下注射10μgFK506的纳米胶体溶液;(2)不含纳米微粒的FK506滴眼组(8只兔):再分为2个亚组,即双眼结膜囊分别滴入20μg和40μg FK506的滴眼液。不同时间点采集房水,酶联免疫法测定房水中FK506含量,计算药代动力学参数。结果含10μg FK506的纳米胶体溶液结膜下注射和滴眼后房水有效药物浓度可分别维持96 h和16 h;结膜下注射后2 h房水浓度为(1.15±0.25)ng/m、l6~96 h房水浓度为(9.62±2.19)^(2.60±0.21)ng/m l,滴眼16 h内房水浓度为(15.50±3.39)^(2.59±0.83)ng/m l;药代动力学参数分别为:达峰时间(Tm ax)(64.00±13.86)h和(1.25±0.50)h,达峰浓度(Cm ax)(10.16±1.37)ng/m l和(15.52±2.37)ng/m l,曲线下面积(AUC0→t)(612.48±54.39)ng.m l-1.h-1和(152.44±16.74)ng.m l-1.h-1,吸收速率常数(Ka)0.040±0.004和3.790±0.730,平均滞留时间(MRT)(58.53±5.42)h和(8.20±1.28)h。房水中FK506质量浓度呈一室模型。不含纳米微粒的FK506(20μg和40μg)液滴眼后房水有效药物浓度维持均≤4 h;其中含20μgFK506液的Tm ax为1 h,Cm ax为(18.93±6.95)ng/m l;含40μg FK506液的Tm ax为2 h;Cm ax为(28.33±1.31)ng/m。l结论采用FK506纳米粒胶体溶液行结膜下注射和滴眼时均可延长FK506药物在房水中的滞留时间。

关键词：他罗利姆胶剂眼房水药代动力学

转铁蛋白和乳铁蛋白连接聚合物泡囊脑靶向性评价

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转铁蛋白和乳铁蛋白连接聚合物泡囊脑靶向性评价

2010年中国药学大会暨第十届中国药师周

作者：高会乐范丽庞志清蒋新国复旦大学药学院药剂教研室

关键词：血脑屏障转铁蛋白乳铁蛋白脑靶向递药系统

FK506纳米粒对大鼠角膜移植排斥反应的影响

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眼科研究 2006年第2期24卷 156-159页

作者：费文雷陈家祺庞志清骆新兰刘永民王铮袁进蔡秀玲中山大学中山眼科中心广州510160 中山大学医学院广东省人民医院病理科广东省视觉眼科学研究所

目的观察FK506纳米粒对大鼠角膜移植排斥反应模型的作用。方法Wistar大鼠为供体,对70只SD大鼠行异体穿透角膜移植,14只SD大鼠接受自体角膜移植,观察不同组别植片的存活时间及免疫病理改变。结果各组植片存活时间分别为Ⅰ组(不用药)(7.90... 详细信息

目的观察FK506纳米粒对大鼠角膜移植排斥反应模型的作用。方法Wistar大鼠为供体,对70只SD大鼠行异体穿透角膜移植,14只SD大鼠接受自体角膜移植,观察不同组别植片的存活时间及免疫病理改变。结果各组植片存活时间分别为Ⅰ组(不用药)(7.90±1.20)d;Ⅱ组(PLGA)(8.44±0.88)d;Ⅲ组(0.05%地塞米松)(10.44±1.42)d;Ⅳ组(0.05%FK506)(11.60±2.55)d;Ⅴ组(0.01%FK506纳米胶体)(15.09±4.81)d。Ⅰ组与Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组植片存活时间有显著统计学差异。Ⅴ组与Ⅲ、Ⅳ组植片存活时间也有显著统计学差异。排斥反应的植片有多量CD8+、中等量CD4+T细胞浸润和巨噬细胞浸润,ICAM、VEGF等免疫分子与炎症和排斥反应程度吻合。Ⅴ、Ⅳ组植片的炎性细胞较少。结论FK506局部滴眼可延长植片存活时间,FK506纳米胶体较FK506滴眼液能维持更长时间的植片透明。

关键词： FK506 纳米微粒角膜移植大鼠