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PPARβ在全脑缺血再灌注大鼠脑损伤中的表达及意义

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PPARβ在全脑缺血再灌注大鼠脑损伤中的表达及意义

作者：庄瑞春重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:采用全脑缺血再灌注脑损伤大鼠模型,观察PPARβ在缺血再灌注致脑损伤中的表达变化,以及PPARβ的激活对缺血再灌注致脑损伤的保护作用,并对其机制进行初步探讨。方法:采用双侧颈总动脉夹闭合并低血压的方法建立全脑缺血再灌注大鼠模... 详细信息

目的:采用全脑缺血再灌注脑损伤大鼠模型,观察PPARβ在缺血再灌注致脑损伤中的表达变化,以及PPARβ的激活对缺血再灌注致脑损伤的保护作用,并对其机制进行初步探讨。方法:采用双侧颈总动脉夹闭合并低血压的方法建立全脑缺血再灌注大鼠模型,PPARβ选择性激动剂GW0742(22μg、67μg、200μg)于建模前30 min脑室注射给予。Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力, HE染色观察海马神经元形态及数目变化, RT-PCR和Western-blotting检测大鼠海马PPARs mRNA和蛋白表达,黄嘌呤氧化酶法检测大鼠海马SOD活性改变,TBA法检测大鼠海马MDA含量变化,ELISA法检测大鼠海马TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10的变化,免疫组织化学检测大鼠海马NF-κB p65表达。结果:与假手术组相比,全脑缺血再灌注大鼠空间学习记忆能力明显下降,海马神经元核固缩;全脑缺血再灌注后2 h时PPARβmRNA和蛋白表达明显增加,48 h时表达达高峰,15 d时表达下降但仍明显高于假手术组,在30 d时其表达虽略高于假手术组,但差异已无统计学意义。脑室给予PPARβ选择性激动剂GW0742明显改善全脑缺血再灌注大鼠空间学习记忆能力障碍,减轻大鼠海马神经元核固缩和神经细胞丢失,明显下调全脑缺血再灌注大鼠海马PPARβmRNA和蛋白表达,而PPARα、PPARγmRNA和蛋白的表达虽有下降的趋势,但差异无统计学意义;明显增加全脑缺血再灌注大鼠海马SOD活性,降低MDA含量,明显阻遏损伤性炎性因子NF-κB、TNF-α、IL-1β、IL-6的增加和保护性细胞因子IL-10的减少。结论:全脑缺血再灌注可致大鼠明显的脑损伤、学习记忆能力障碍,明显诱导PPARβmRNA和蛋白表达。PPARβ的表达/激活对全脑缺血再灌注致大鼠脑损伤有明显的神经保护作用,其机制可能与抑制中枢神经系统氧化应激和炎症反应有关。

关键词： PPARβ GW0742 缺血再灌注脑损伤

临床药师运用思维导图参与1例癌性疼痛患者药学会诊实践

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中国药业 2022年第21期31卷 111-113页

作者：黄兴艳李光灿庄瑞春陈兵重庆市开州区人民医院重庆405400

目的为临床药师参与药学会诊提供参考。方法运用思维导图,针对1例癌性疼痛患者建立SOAP会诊模式,总结临床药师在药学会诊中的作用。结果临床药师全面评估患者的疼痛情况,运用思维导图建立SOAP会诊模式,分析了疼痛控制不佳的原因,建... 详细信息

目的为临床药师参与药学会诊提供参考。方法运用思维导图,针对1例癌性疼痛患者建立SOAP会诊模式,总结临床药师在药学会诊中的作用。结果临床药师全面评估患者的疼痛情况,运用思维导图建立SOAP会诊模式,分析了疼痛控制不佳的原因,建议换用盐酸吗啡缓释片,临床医师采纳;同时,临床药师为患者及家属提供用药咨询及用药教育。患者治疗依从性提高,疼痛减轻,并发症得以控制。结论临床药师运用思维导图参与1例癌性疼痛患者的药学会诊,思路清晰,重点突出,临床医师接受度高,同时提高了患者的用药依从性,可保证其安全、合理用药。

关键词：临床药师思维导图 SOAP模型药学会诊

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PPARβ在中枢神经系统中的作用研究进展

生命科学 2008年第1期20卷 101-104页

作者：庄瑞春杨俊卿重庆医科大学药学院药理教研室重庆400016

PPAR β是配体活化的核转录因子,属核受体超家族成员。PPARβ在哺乳动物体内表达十分丰富,目前对PPARβ的研究比较少,但现有的研究表明PPARβ可能参与了机体多种生理和病理过程。本文将对PPARβ的生物学特征及其在中枢神经系统中的意义... 详细信息

PPAR β是配体活化的核转录因子,属核受体超家族成员。PPARβ在哺乳动物体内表达十分丰富,目前对PPARβ的研究比较少,但现有的研究表明PPARβ可能参与了机体多种生理和病理过程。本文将对PPARβ的生物学特征及其在中枢神经系统中的意义作一综述。

关键词： PPARβ 中枢神经系统神经元退变

XRCC1基因Arg399Gln位点多态性对卵巢癌患者铂类药物化疗敏感性及临床预后影响的Meta分析

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中国药房 2018年第14期29卷 1968-1973页

作者：向安玲庄瑞春章卓彭玲重庆市开州区人民医院妇科重庆405400 重庆市开州区人民医院药剂科重庆405400 西南医科大学药学院药理教研室四川泸州646000

目的:系统评价DNA修复基因X线修复交叉互补1(XRCC1)基因Arg399Gln位点多态性对卵巢癌患者铂类药物化疗敏感性及临床预后的影响,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Embase、Medline、Cochrane图书馆、中文科技期刊数据库、中国期刊全... 详细信息

目的:系统评价DNA修复基因X线修复交叉互补1(XRCC1)基因Arg399Gln位点多态性对卵巢癌患者铂类药物化疗敏感性及临床预后的影响,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Embase、Medline、Cochrane图书馆、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库,收集XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与卵巢癌患者对以铂类药物为基础的联合化疗方案的敏感性及其临床预后的相关性的队列研究,提取资料并按照纽卡斯尔-渥太华量表评价质量后,采用Stata12.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入5项研究,合计681例卵巢癌患者。按照XRCC1基因Arg399Gln位点多态性检测结果分为野生型(Arg/Arg)、突变杂合型(Arg/Gln)和突变纯合型(Gln/Gln)。Meta分析结果显示,Arg/Gln型与Arg/Arg型[OR=1.01,95%CI(0.23,4.55),P=0.977]、Gln/Gln型与Arg/Arg型[OR=0.97,95%CI(0.12,7.63),P=0.969]、Arg/Gln+Gln/Gln型与Arg/Arg型[OR=0.95,95%CI(0.19,4.69),P=0.948]、Arg/Arg+Arg/Gln型与Gln/Gln型[OR=1.06,95%CI(0.34,3.32),P=0.920]、Arg/Arg+Gln/Gln型与Arg/Gln型[OR=0.92,95%CI(0.45,1.88),P=0.829]、携带Arg与Gln等位基因[OR=0.92,95%CI(0.33,2.56),P=0.877]卵巢癌患者的化疗敏感性比较,差异均无统计学意义。Arg/Gln型与Arg/Arg型[HR=1.09,95%CI(0.79,1.52),P=0.592]、Gln/Gln型与Arg/Arg型[HR=1.16,95%CI(0.35,3.82),P=0.812]卵巢癌患者的总生存期比较,差异均无统计学意义。仅有1项研究显示XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与卵巢癌患者的无进展生存期无关(P>0.05)。结论:XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与卵巢癌患者对以铂类药物为基础的联合化疗方案的敏感性及临床预后无关,该位点多态性不能作为卵巢癌患者化疗敏感性及临床预后的判断指标。

关键词：卵巢癌 XRCC1基因 Arg399Gln 基因多态性铂类药物化疗敏感性预后

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基层医院PIVAS质量管理探讨

中国药房 2015年第16期26卷 2251-2254页

作者：庄瑞春肖召安李秀池向安玲陈芬重庆市开县人民医院药剂科重庆开县405400

目的:建立静脉用药配置中心(PIVAS)质量管理体系,不断提高工作质量。方法:比较基层医院与大型综合性医院PIVAS之间的差距,针对这些差距加强关键环节的质量控制,并总结全过程规范化质量管理对工作质量的影响。结果:与大型综合性医院相比... 详细信息

目的:建立静脉用药配置中心(PIVAS)质量管理体系,不断提高工作质量。方法:比较基层医院与大型综合性医院PIVAS之间的差距,针对这些差距加强关键环节的质量控制,并总结全过程规范化质量管理对工作质量的影响。结果:与大型综合性医院相比,我院PIVAS存在药学人员配备少、药学专业知识缺乏、配制技术不熟练等不足,对此采取了科内讲座等多种形式的培训活动、建立审方过程的有效监督和考核机制、带教学习及建立员工配制能力评价体系、建立各岗位工作的巡查机制等措施。实施全过程规范化质量管理后,我院静脉配置合理用药水平明显提高,2013年11月、2014年7月不合理用药发生率分别为23.93?、8.70?;各种内部差错和出门差错明显减少,2013年10月、2014年7月内部差错发生率分别为14.08?、3.15?,出门差错发生率分别为1.65?、0.083?。结论:我院PIVAS建立的质量管理体系切实可行,可明显提高PIVAS的工作质量,保障患者静脉用药安全。

关键词：静脉用药配置中心基层医院质量管理质量控制不合理用药

GW0742对全脑缺血再灌注大鼠脑损伤的作用观察

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四川动物 2009年第2期28卷 214-217页

作者：潘永全杨俊卿庄瑞春重庆医科大学实验动物中心重庆400016 重庆医科大学药理学教研室

目的初步观察PPARβ激动剂对大鼠全脑缺血/再灌注损伤的影响。方法采用双侧颈总动脉夹闭合并低血压的方法建立大鼠全脑缺血/再灌注模型。GW0742(22μg、67μg和200μg)于建模前30min脑室注射给予,Morris水迷宫测定大鼠空间学习记忆能力... 详细信息

目的初步观察PPARβ激动剂对大鼠全脑缺血/再灌注损伤的影响。方法采用双侧颈总动脉夹闭合并低血压的方法建立大鼠全脑缺血/再灌注模型。GW0742(22μg、67μg和200μg)于建模前30min脑室注射给予,Morris水迷宫测定大鼠空间学习记忆能力,HE染色观察海马神经元形态变化,生化法检测大鼠海马SOD活性和MDA含量变化。结果全脑缺血/再灌注大鼠空间学习记忆能力明显下降、海马神经元核固缩,海马SOD活性降低、MDA含量增加;GW0742给予能明显改善全脑缺血再灌注对大鼠空间学习记忆能力的损害和海马神经元损伤,并能明显阻遏全脑缺血再灌注大鼠海马的SOD活性降低、MDA含量增加。结论PPARβ激动剂对全脑缺血/再灌注大鼠脑损伤有明显保护作用,其神经保护作用机制可能与通过PPARβ激动从而抑制氧化应激反应有关。

关键词： PPARβ激动剂缺血/再灌注脑损伤 GW0742 氧化应激

ERCC1 118C/T基因多态性与卵巢癌患者铂类化疗临床结局关系的系统评价

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中国药房 2014年第48期25卷 4580-4584页

作者：向安玲庄瑞春彭玲重庆市开县人民医院妇科重庆405400 重庆市开县人民医院药剂科重庆405400

目的:系统评价ERCC1 118C/T基因多态性与采取以铂类为基础的联合化疗的卵巢癌患者临床结局的关系,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Medline、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普中文... 详细信息

目的:系统评价ERCC1 118C/T基因多态性与采取以铂类为基础的联合化疗的卵巢癌患者临床结局的关系,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Medline、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库和Google Scholar中有关ERCC1 118C/T基因多态性对卵巢癌患者采取以铂类为基础的联合化疗的敏感性和临床结局影响的研究,采用Stata 12.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入8项研究,合计1 401例患者。Meta分析结果显示,ERCC1 118C/T变异型(TT型和CT型)的化疗敏感性、无进展生存期、总生存期分别与野生型(CC型)比较,差异均没有统计学意义。结论:ERCC1 118C/T基因多态性对采取以铂类为基础的联合化疗的卵巢癌患者的化疗敏感性和临床结局均没有影响,ERCC1 118C/T基因型检测尚不能作为判断卵巢癌患者铂类化疗敏感性和预后的检测指标。由于本系统评价存在的局限性,有必要进行更多大样本、前瞻性的临床研究,进一步明确ERCC1 118C/T基因多态性与采取以铂类为基础的联合化疗的卵巢癌患者化疗敏感性和预后之间的关系。

关键词： ERCC1 118C/T 卵巢癌基因多态性铂类临床结局

全脑缺血/再灌注大鼠海马PPARα表达变化

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四川动物 2010年第4期29卷 630-632,635页

作者：张艳丽杨俊卿李咏庄瑞春潘永全重庆医科大学药理教研室重庆市生物化学与分子生物学重点实验室重庆400016

目的观察全脑缺血/再灌注损伤大鼠海马组织中PPARαmRNA和蛋白表达的动态变化。方法采用夹闭两侧颈总动脉,颈静脉抽血再回输建立大鼠全脑缺血/再灌注模型(I/R)。RT-PCR和Western Blot分别检测PPARαmRNA和蛋白在缺血再灌注不同时间的表... 详细信息

目的观察全脑缺血/再灌注损伤大鼠海马组织中PPARαmRNA和蛋白表达的动态变化。方法采用夹闭两侧颈总动脉,颈静脉抽血再回输建立大鼠全脑缺血/再灌注模型(I/R)。RT-PCR和Western Blot分别检测PPARαmRNA和蛋白在缺血再灌注不同时间的表达。结果大鼠海马PPARαmRNA表达在缺血/再灌注30min后升高,24h时达峰,而后降低,再灌注30d仍略高于正常水平。PPARα蛋白表达变化与PPARαmRNA表达相似。结论全脑缺血/再灌注损伤可诱导PPARα mRNA及蛋白表达,升高时限为30d。

关键词： PPARα 缺血/再灌注脑损伤

PPARβ mRNA在全脑缺血/再灌注大鼠海马表达变化

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四川动物 2008年第6期27卷 1119-1122,F0003页

作者：庄瑞春杨俊卿肖小华潘永全张云美重庆医科大学药学院药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的探讨PPARβ mRNA在大鼠全脑缺血/再灌注损伤后的表达变化。方法采用双侧颈总动脉夹闭合并低血压的方法建立大鼠全脑缺血/再灌注模型。Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,HE染色观察海马神经元形态变化,RT-PCR检测大鼠海马PPARβ... 详细信息

目的探讨PPARβ mRNA在大鼠全脑缺血/再灌注损伤后的表达变化。方法采用双侧颈总动脉夹闭合并低血压的方法建立大鼠全脑缺血/再灌注模型。Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,HE染色观察海马神经元形态变化,RT-PCR检测大鼠海马PPARβ mRNA的表达变化。结果全脑缺血/再灌注大鼠空间学习记忆能力明显下降,海马神经元核固缩;与假手术组相比,全脑缺血/再灌注后2h时PPARβ mRNA的表达明显增加,48h时达表达高峰,15d时表达下降但仍明显高于假手术组,而在30d时其表达略高于假手术组,但差异无统计学意义。结论全脑缺血/再灌注诱导大鼠海马PPARβ mRNA表达明显增加,此升高可能对全脑缺血/再灌注损伤具有保护作用。

关键词： PPARβ mRNA表达全脑缺血/再灌注脑损伤