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气相色谱法测定胆舒滴丸中薄荷脑的含量

中成药 2006年第4期28卷 592-594页

作者：王珊庄晓洪闵盛成都市药品检验所四川成都610045

胆舒滴丸为薄荷素油及适宜的辅料组成的纯中药制剂，具有舒肝理气，利胆等功效。临床主要用于慢性结石性胆囊炎，慢性胆囊炎及胆结石肝胆郁结，湿热胃滞证。本品为《国家药品监督管理局国家中成药标准汇编（中成药地方标准上升为国家标... 详细信息

胆舒滴丸为薄荷素油及适宜的辅料组成的纯中药制剂，具有舒肝理气，利胆等功效。临床主要用于慢性结石性胆囊炎，慢性胆囊炎及胆结石肝胆郁结，湿热胃滞证。本品为《国家药品监督管理局国家中成药标准汇编（中成药地方标准上升为国家标准部分）》内科肝胆分册所载胆舒胶囊改剂而成，其对薄荷脑的GC测定为填充柱，外标法，本文则采用毛细管柱，内标法，建立了专属性好、灵敏度高，并且简便易行的测定方法。

关键词：薄荷脑胆舒滴丸气相色谱法

超高效液相色谱法测定淀粉中顺丁烯二酸的含量

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理化检验（化学分册） 2016年第5期52卷 561-562页

作者：戴琴庄晓洪成都市食品药品检验研究院成都610045

顺丁烯二酸酐又称马来酸酐。加入淀粉中可增加其弹性、黏性及外亮度,故有不法厂商将其添加到食品级淀粉中。顺丁烯二酸酐遇水水解产生顺丁烯二酸,其与人直接接触会破坏人体器官的黏膜组织,吸入后可引起咽炎、喉炎和支气管炎等。眼和皮... 详细信息

顺丁烯二酸酐又称马来酸酐。加入淀粉中可增加其弹性、黏性及外亮度,故有不法厂商将其添加到食品级淀粉中。顺丁烯二酸酐遇水水解产生顺丁烯二酸,其与人直接接触会破坏人体器官的黏膜组织,吸入后可引起咽炎、喉炎和支气管炎等。眼和皮肤直接接触有明显刺激作用,并引起灼伤。口服摄入后会引起胃肠道溃疡或出血。国家标准GB 2760-2011[1]所列食品添加剂中不包括顺丁烯二酸酐。

关键词：顺丁烯二酸淀粉制品不法厂商人体器官肠道溃疡食品添加剂离子色谱法刺激作用梯度洗脱程序马来

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HPLC测定苍耳子鼻炎胶囊中黄芩苷的含量

中成药 2005年第3期27卷 366-367页

作者：张良庄晓洪万军成都市药品检验所四川成都610062 成都中医药大学药学院四川成都610075

苍耳子鼻炎胶囊为中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十四册收载品种[1],由苍耳子浸膏粉、白芷浸膏粉、黄芩浸膏粉等制成,具有疏风,清肺热,通鼻窍,止头痛之功效,对风热型鼻疾,包括急、慢性鼻炎,鼻窦炎,过敏性鼻炎有良好的治疗... 详细信息

苍耳子鼻炎胶囊为中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十四册收载品种[1],由苍耳子浸膏粉、白芷浸膏粉、黄芩浸膏粉等制成,具有疏风,清肺热,通鼻窍,止头痛之功效,对风热型鼻疾,包括急、慢性鼻炎,鼻窦炎,过敏性鼻炎有良好的治疗效果.原标准缺少有效成分的定量控制指标,方中黄芩浸膏粉所含黄芩苷有抗炎、抗菌、解热等作用[2],对本方的临床疗效有重要作用.以黄芩苷为定量监控指标可有效地控制产品的质量.本文采用HPLC法测定苍耳子鼻炎胶囊中黄芩苷的含量,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的方法.

关键词： HPLC 黄芩苷苍耳子鼻炎胶囊

ICP-AES测定复方氨基酸螯合钙胶囊中硅的含量

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华西药学杂志 2005年第5期20卷 411-413页

作者：庄晓洪郑萍成都市药品检验所四川成都610021

目的建立测定复方氨基酸螯合钙胶囊中硅含量的方法.方法碱溶样品,硅检测波长251.611 nm,铱(内标)检测波长为371.029 nm,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定硅的含量.结果硅在0～5 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平... 详细信息

目的建立测定复方氨基酸螯合钙胶囊中硅含量的方法.方法碱溶样品,硅检测波长251.611 nm,铱(内标)检测波长为371.029 nm,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定硅的含量.结果硅在0～5 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.22%, RSD＝1.07%(n=9).结论该方法简便、快速、准确和可靠,可用于该制剂的质量控制.

关键词：电感耦合等离子体发射光谱复方氢酸螯合钙胶囊硅

超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中孔雀石绿及其代谢物残留量

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理化检验（化学分册） 2016年第10期52卷 1164-1168页

作者：宋娟毕小玲庄晓洪成都市食品药品检验研究院成都610000

采用超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中孔雀石绿及其代谢物的残留量。样品经盐酸羟胺、对甲苯磺酸、乙酸铵的混合液作为提取剂均质提取,乙腈萃取,并通过-18℃冷冻离心分层。以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,用乙腈与5mmol·L^-1... 详细信息

采用超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中孔雀石绿及其代谢物的残留量。样品经盐酸羟胺、对甲苯磺酸、乙酸铵的混合液作为提取剂均质提取,乙腈萃取,并通过-18℃冷冻离心分层。以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,用乙腈与5mmol·L^-1乙酸铵溶液（75＋25）的混合液洗脱,采用正离子模式监测。以氘代孔雀石绿和氘代隐色孔雀石绿为内标物。孔雀石绿和隐色孔雀石绿的线性范围均为1.0~20.0μg·L^-1,检出限（3S/N）依次为0.05,0.06μg·kg^-1。在1.0,2.0,5.0μg·kg^-1等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在90.2%~106%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在2.1%~11%之间。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱法孔雀石绿代谢物水产品

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HPLC测定秦皮胶囊的主要成分

华西药学杂志 2005年第4期20卷 358-360页

作者：庄晓洪凌学青成都市药品检验所四川成都610021

目的建立同时测定秦皮胶囊中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素和秦皮亭含量的方法.方法采用HPLC法,样品经甲醇溶解,超声处理后,采用Shimpack CLC-ODS(6.0 mm ×150 mm,5 μm )色谱柱,溶剂A [甲醇-乙腈 (2∶1)]-溶剂B [0.1%三乙胺溶液(磷酸调p... 详细信息

目的建立同时测定秦皮胶囊中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素和秦皮亭含量的方法.方法采用HPLC法,样品经甲醇溶解,超声处理后,采用Shimpack CLC-ODS(6.0 mm ×150 mm,5 μm )色谱柱,溶剂A [甲醇-乙腈 (2∶1)]-溶剂B [0.1%三乙胺溶液(磷酸调pH 3.0)](23∶77)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长348 nm,柱温30℃.结果秦皮甲素在0.145～0.726 μg、秦皮苷在0.112 ～ 0.560 μg、秦皮乙素在0.082 ～ 0.412 μg、秦皮亭在0.110 ～0. 552 μg范围内均呈良好的线性关系,秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素和秦皮亭的加样回收率分为99.77%(RSD=0.48%)、99.67%(RSD=0.75%)、98.80 %(RSD=1.02%)、98.83 %(RSD=1.10%),n＝9.结论所用方法操作简便、重复性好,结果准确可靠,可满足其质量控制要求.

关键词：高效液相色谱法秦皮胶囊秦皮甲素秦皮苷秦皮乙素秦皮亭

UPLC-ESI-MS/MS同时测定火锅底料中的罂粟壳生物碱

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食品工业 2018年第1期39卷 302-304页

作者：宋娟庄晓洪先有其成都市食品药品检验研究院成都610000 SCIEX中国公司成都610000

建立了超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)测定火锅底料中那可丁、罂粟碱、蒂巴因、可待因和吗啡残留量的快速、准确的检测方法。该法通过加入0.1 mol/L盐酸溶液,再用NaOH溶液调pH至中性,乙腈溶液提取,最后用新型材料EMR Li... 详细信息

建立了超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)测定火锅底料中那可丁、罂粟碱、蒂巴因、可待因和吗啡残留量的快速、准确的检测方法。该法通过加入0.1 mol/L盐酸溶液,再用NaOH溶液调pH至中性,乙腈溶液提取,最后用新型材料EMR Lipid净化管净化。试验以添加不同质量浓度标准溶液的方式绘制校准曲线,并以可待因-D_3和吗啡-D_3为内标进行检测,从而大大提高了定量的准确性。结果表明,那可丁、罂粟碱和蒂巴因的线性范围为1.0~20.0 ng/mL,可待因和吗啡的线性范围为5.0~100.0 ng/mL,相关系数均在0.999以上。5种生物碱的方法检出限为0.05~2μg/kg,方法定量限为0.2~7.0μg/kg。在加标量为0.5,2.0和5.0μg/kg水平下,5种待测物平均回收率为82.0%~100.8%,测定结果的相对标准偏差为2.1%~10.2%。该方法操作简单、灵敏度高、准确可靠,可用于火锅底料中5种非法添加罂粟壳生物碱的定量及确证分析。

关键词：超高效液相色谱-电喷雾串联质谱火锅底料罂粟壳生物碱

UPLC-MS/MS法同时检测配制酒中8种甜味剂

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食品工业 2018年第6期39卷 323-326页

作者：戴琴毛锐王艳庄晓洪成都市食品药品检验研究院成都610045 成都市动物疫病预防控制中心成都610045

建立了配制酒中甜蜜素、糖精钠、安赛蜜、阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖、木糖醇和异麦芽酮糖8种甜味剂的超高效液色谱-串联四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测方法。通过优化得到的色谱分离检测的最佳分析条件为:流动相0.1%甲酸水溶液-0.1%... 详细信息

建立了配制酒中甜蜜素、糖精钠、安赛蜜、阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖、木糖醇和异麦芽酮糖8种甜味剂的超高效液色谱-串联四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测方法。通过优化得到的色谱分离检测的最佳分析条件为:流动相0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸甲醇,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.7μm),梯度洗脱。质谱检测选择电子轰击离子源和多反应监测模式。8种甜味剂在相应浓度范围内线性相关系数范围为0.998 2~0.999 9,检出限在0.002~0.4 mg/kg之间,加标浓度范围在0.025~125 mg/kg之间,回收率为90.7%~118.0%,精密度RSD范围在5.09%~9.46%之间。该方法简单、灵敏、准确,能较好满足实际检测需要。

关键词：超高效液相色谱-串联四级杆质谱法甜味剂配制酒

毛细管气相色谱法测定困龙镇痛喷雾剂中樟脑的含量

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中国实用医药 2007年第18期2卷 99-100页

作者：庄晓洪四川成都食品药品检测中心 610045

目的建立气相色谱内标法测定困龙镇痛喷雾剂中樟脑含量的方法。方法色谱柱HP-(二甲基聚硅氧烷)毛细管柱(0·53mm×30mm,2·65μm);进样口温度200℃;检测器温度250℃;柱温70℃,以8℃/min的速率升温至190℃;以氮气为载气,流速5ml/min:氢... 详细信息

目的建立气相色谱内标法测定困龙镇痛喷雾剂中樟脑含量的方法。方法色谱柱HP-(二甲基聚硅氧烷)毛细管柱(0·53mm×30mm,2·65μm);进样口温度200℃;检测器温度250℃;柱温70℃,以8℃/min的速率升温至190℃;以氮气为载气,流速5ml/min:氢火焰离子检测器,内标物为α-蒎烯。结果樟脑进样量在0·01～0·10μg的范围内呈良好的线性关系(r=0·9995),平均回收率为99·5%,RSD=2·15%(9例)。结论所建方法便、快速、准确、可靠,可用于困龙镇痛喷雾剂中樟脑的含量测定。

关键词：毛细管气相色谱法樟脑内标法困龙镇痛喷雾剂