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54kD钙结合蛋白对血小板膜磷脂酶A2的影响

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1996年第1期28卷 89-95页

作者：王铁琳费正庄庆祺上海医科大学药学院生物化学教研室

用钙离子沉淀和柱层析的方法从猪血小板中分离纯化到了一个分子量为５４ｋＤ、具有Ａｎｎｅｘｉｎ样生物学作用的钙结合蛋白，并用对钙离子有高度特异亲和力的偶氮胂试剂确定了该蛋白质具有钙结合能力。为了研究５４ｋＤ钙结合蛋白对猪... 详细信息

用钙离子沉淀和柱层析的方法从猪血小板中分离纯化到了一个分子量为５４ｋＤ、具有Ａｎｎｅｘｉｎ样生物学作用的钙结合蛋白，并用对钙离子有高度特异亲和力的偶氮胂试剂确定了该蛋白质具有钙结合能力。为了研究５４ｋＤ钙结合蛋白对猪血小板膜磷脂酶Ａ２的作用，我们用密度梯度离心方法制备了猪血小板膜，并用其作为酶和底物的材料，用游离脂肪酸的微量显色法建立了测定猪血小板膜结合的ＰＬＡ２活性的方法。我们的实验结果表明：５４ｋＤ钙结合蛋白在反应体系钙离子浓度低于１ｍｍｏｌ／Ｌ时，对膜结合的ＰＬＡ２具有激活作用；在钙离子大于１ｍｍｏｌ／Ｌ时；对膜结合的ＰＬＡ２具有抑制作用。并且抑制作用不随底物浓度的升高而降低．

关键词： 54kD钙结合蛋白钙离子血小板膜PLA_2

江浙蝗蛇毒酸性磷脂酶A2抑制血小板作用的机理

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1995年第4期27卷 361-366页

作者：张翔周元聪庄庆祺中国科学院上海生物化学研究所上海医科大学药学院生化教研室

江浙蝮蛇毒酸性磷脂酶Ａ２（ＡＰＬＡ２）对多种致聚剂引起的血小板聚集具有抑制作用，这种抑制并非是由于ＡＰＬＡ２与血小板膜结合，引起膜流动性降低造成。ＡＰＬＡ２不裂解血小板，电镜观察表明它能抑制血小板内部颗粒的中心化，使... 详细信息

江浙蝮蛇毒酸性磷脂酶Ａ２（ＡＰＬＡ２）对多种致聚剂引起的血小板聚集具有抑制作用，这种抑制并非是由于ＡＰＬＡ２与血小板膜结合，引起膜流动性降低造成。ＡＰＬＡ２不裂解血小板，电镜观察表明它能抑制血小板内部颗粒的中心化，使之不易被激活。进一步研究显示ＡＰＬＡ２是作用在细胞骨架上，使致聚剂引起的朋动蛋白单体聚合难以进行，ＡＰＬＡ２导致的ｃＡＭＰ浓度的升高正说明了这点。结果提示ＡＰＬＡ２首先作用于血小板细胞膜。引起ｃＡＭＰ浓度升高，影响到细胞骨架的正常功能，进而抑制了血小板的聚集。

关键词：磷脂酶A2 血小板聚集抑制剂环腺苷酸细胞骨架

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7种中药对蛋白质非酶糖基化反应的抑制作用

中成药 2013年第8期35卷 1764-1766页

作者：杨虹项英庄庆祺孙浩如新(中国)抗衰老研究中心上海201203 如新抗衰老研究中心

目的观察葛根、决明子等几种中药提取物对体外蛋白质非酶糖基化反应的影响。方法将牛血清白蛋白和果糖/葡萄糖在体外共同孵育建立体外蛋白非酶糖基化反应体系,并将反应液分成空白组,对照组和药物组,在37℃孵厢中孵育7 d,检测波长430 nm... 详细信息

目的观察葛根、决明子等几种中药提取物对体外蛋白质非酶糖基化反应的影响。方法将牛血清白蛋白和果糖/葡萄糖在体外共同孵育建立体外蛋白非酶糖基化反应体系,并将反应液分成空白组,对照组和药物组,在37℃孵厢中孵育7 d,检测波长430 nm测定各组荧光值。结果葛根、决明子等明显抑制晚期糖基化终末产物的形成。结论葛根、决明子等具有抑制蛋白质的非酶糖基化的作用。

关键词：非酶糖基化晚期糖基化终末产物(AGEs) 葛根决明子百里香罗布麻杜仲玉米山茱萸

秋水仙碱对日本血吸虫感染的小鼠肝葡糖胺基聚糖代谢的影响(英文)

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中国药理学报 1995年第1期16卷 39-42页

作者：司茜张燕王俏红庄庆祺梅美珍上海医科大学药学院生化教研室

目的:研究秋水仙碱对日本血吸虫感染的小鼠肝葡糖胺基聚糖(GAG)代谢的影响.方法:被日本血吸虫感染6—16 wk的小鼠用秋水仙碱治疗,测量小鼠肝GAG的含量.显微镜观察感染后第6,10,13 wk小鼠肝脏组织切片.结果:感染6 wk以后,小鼠肝GAG含量... 详细信息

目的:研究秋水仙碱对日本血吸虫感染的小鼠肝葡糖胺基聚糖(GAG)代谢的影响.方法:被日本血吸虫感染6—16 wk的小鼠用秋水仙碱治疗,测量小鼠肝GAG的含量.显微镜观察感染后第6,10,13 wk小鼠肝脏组织切片.结果:感染6 wk以后,小鼠肝GAG含量显著高于未感染的对照组.GAG含量在第10 wk达到最高峰,约为正常水平的6倍:感染组为56±9 μg/g,无感染组为10+1 μg/g,10 wk后,无感染组GAG水平开始下降.秋水仙碱治疗使感染10 wk小鼠的GAG含量比感染对照组降低了约50％,即22±3 μg/g,说明在第10 wk秋水仙碱不能使GAG含量下降到正常水平以下.结论:秋水仙碱可能通过抑制肉芽组织的形成从而降低被日本血吸虫感染的小鼠肝GAG的含量.

关键词：血吸虫秋水仙碱代谢

经Nrf2/ARE通路发挥化学防癌作用的天然化合物

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药学服务与研究 2008年第3期8卷 193-196页

作者：于宏庄庆祺如新(中国)日用保健品有限公司上海201203

消除各种内外源性致癌物对机体细胞和组织的侵害,是对癌症进行化学预防的有效方法,该过程与Ⅱ相代谢酶的作用有关,并主要受Nrf2/ARE通路调控。研究表明,某些天然化合物能通过Nrf2/ARE途径,诱导Ⅱ相代谢酶而发挥化学防癌作用。本文综述... 详细信息

消除各种内外源性致癌物对机体细胞和组织的侵害,是对癌症进行化学预防的有效方法,该过程与Ⅱ相代谢酶的作用有关,并主要受Nrf2/ARE通路调控。研究表明,某些天然化合物能通过Nrf2/ARE途径,诱导Ⅱ相代谢酶而发挥化学防癌作用。本文综述经上述途径发挥化学防癌作用的各种天然化合物。

关键词：细胞转录因子/抗氧化反应元件肿瘤天然化合物化学预防 Ⅱ相代谢酶综述

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基因多态性对饮食调控血脂的影响

药学服务与研究 2007年第5期7卷 360-363页

作者：庄庆祺于宏复旦大学药学院生物化学教研室上海200032 如新(中国)日用保健品有限公司上海201203

控制脂肪摄入以及调整食物中不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比值(P∶S)在调节血脂方面的作用,会受到基因多态性的影响。本文综述相关研究资料,旨在阐明基因多态性可使饮食调控血脂的效果发生改变。这些营养基因组学方面的研究成果,为今后... 详细信息

控制脂肪摄入以及调整食物中不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比值(P∶S)在调节血脂方面的作用,会受到基因多态性的影响。本文综述相关研究资料,旨在阐明基因多态性可使饮食调控血脂的效果发生改变。这些营养基因组学方面的研究成果,为今后设计个体化的保健饮食提供了新的策略。

关键词：多态现象,遗传基因组学基因型膳食脂类等位基因

葛根等几种中药对蛋白质非酶糖基化反应的抑制作用

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时珍国医国药 2014年第7期25卷 1620-1621页

作者：杨虹项英庄庆祺孙浩如新(中国)抗衰老研究中心上海201203 如新抗衰老研究中心美国犹他州普罗沃84601

目的研究葛根、绿茶、吴茱萸、苦瓜、桑叶、玉米须等7种植物提取物及葛根素对体外蛋白质非酶糖基化反应的影响,同时测定葛根和葛根素的IC50。方法将牛血清白蛋白和果糖/葡萄糖在体外共同孵育建立体外蛋白非酶糖基化反应体系,并将反应液... 详细信息

目的研究葛根、绿茶、吴茱萸、苦瓜、桑叶、玉米须等7种植物提取物及葛根素对体外蛋白质非酶糖基化反应的影响,同时测定葛根和葛根素的IC50。方法将牛血清白蛋白和果糖/葡萄糖在体外共同孵育建立体外蛋白非酶糖基化反应体系,并将反应液分成空白组,对照组和药物组,在37℃孵厢中孵育7d,检测波长430nm测定各组荧光值。结果葛根、绿茶、吴茱萸、桑叶、肉桂、玉米须、苦瓜7种植物提取物以及葛根素对体外孵育AGEs的形成抑制作用不同,其抑制率分别为85.4%,83.8%,66.3%,41.5%,36.4%,25.6%和8.6%,葛根及葛根素的IC50分别为45.45μg/ml和18.13μg/ml。结论这7种中药提取物对蛋白质非酶糖基化的抑制作用不同,其中绿茶和葛根提取物的抑制作用最强,而葛根素也具有蛋白质非酶糖基化的抑制作用,是葛根抗蛋白质的非酶糖基化一个主要活性成分。

关键词：非酶糖基化晚期糖基化终末产物(AGEs) 中药葛根葛根素

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厚朴在舒缓紧张与控制体重中的作用

药学服务与研究 2012年第6期12卷 476-478页

作者：华彦俊庄庆祺如新(中国)日用保健品有限公司直销事务及企业情报部上海201203 复旦大学药学院生物化学教研室上海200032

一些慢性的紧张因素,如职业稳定性、人际关系、生活方式改变、抑郁不安等可激发人体的慢性紧张反应,活化下丘脑-脑垂体-肾上腺轴,增加血浆皮质醇水平,使人体倾向于消费美味和高脂的甜食,进而引起超重和肥胖。本文引用动物实验和人体试... 详细信息

一些慢性的紧张因素,如职业稳定性、人际关系、生活方式改变、抑郁不安等可激发人体的慢性紧张反应,活化下丘脑-脑垂体-肾上腺轴,增加血浆皮质醇水平,使人体倾向于消费美味和高脂的甜食,进而引起超重和肥胖。本文引用动物实验和人体试验研究资料,说明紧张与肥胖的关系,证明厚朴提取物及其主要活性成分厚朴酚、和厚朴酚与和厚朴新酚具有抗焦虑、抗抑郁作用,可能被用于舒缓紧张,辅助控制体重。

关键词：厚朴慢性紧张肥胖下丘脑-脑垂体-肾上腺轴综述

高甘油三酯-极低密度脂蛋白在大鼠腹腔巨噬细胞结合部位的初步探讨

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上海医科大学学报 1990年第5期17卷 392-397页

作者：王缦庄庆祺梅美珍上海医科大学药学院生物化学教研室

从高甘油三酯(HTG)大鼠动物模型中获取纯度较高、并有生物活性的高甘油三酯-极低密度脂蛋白(HTG-VLDL)。用乳过氧化物酶法^(121)Ⅰ标记HTG-VLDL,并将此^(125)Ⅰ-HTG-VLDL与正常大鼠腹腔巨噬细胞在体外共同培养,测得^(125)I-HTG-VLDL在... 详细信息

从高甘油三酯(HTG)大鼠动物模型中获取纯度较高、并有生物活性的高甘油三酯-极低密度脂蛋白(HTG-VLDL)。用乳过氧化物酶法^(121)Ⅰ标记HTG-VLDL,并将此^(125)Ⅰ-HTG-VLDL与正常大鼠腹腔巨噬细胞在体外共同培养,测得^(125)I-HTG-VLDL在该细胞的吸收,降解的时间曲线、剂量曲线及竞争抑制曲线。实验结果表明:^(125)Ⅰ-HTG-VLDL与鼠腹腔巨噬细胞的结合与降解具有时间饱和性、剂量饱和性及竞争抑制现象。提示鼠腹腔巨噬细胞表面可能存在能与HTG-VLDL结合并具受体性质的结合部位。HTG-VLDL可能通过受体途径的介导进入鼠腹腔巨噬细胞中代谢。

关键词：甘油三酯脂蛋白腹腔巨噬细胞