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LAP晶体二阶NLO响应电子起源理论研究

Chinese Journal of Structural Chemistry 2003年第2期22卷 221-222页

作者：莽朝永吴克琛林晨升洒荣建刘萍庄伯涛结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所中国科学院北京研究生院北京100039

The properties of excited states and second-order nonlinear optics for supramolecule [(H2N)2+C- NH(CH2)3CH(NH3)+COO-H2PO4-H2O] from L-arginine phosphate monohydrate (LAP) crystals were calculated by using the CIS and finite-field RHF methods, respectively. The results revealed that the second-order nonlinear optical (NLO) response for this crystal originates largely from the contributions of intramolecular charge transfer of arginine, and the intermolecular charge transfer between arginine and H2PO4- plays an important role as well. The conclusion can help to understand the origin of NLO response in the inorganic-organic hybrid materials.

关键词：电子理论 L-精氨酸磷酸盐二阶非线性光学性质从头算 LAP晶体二阶NLO响应

双核钼铁硫簇合物[Fe(2,2’-联吡啶_3)][(S_2MoS_2FeCl_2]的合成与晶体结构

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无机化学学报 1991年第3期7卷 301-305页

作者：蔡进华康北笙庄伯涛中国科学院福建物质结构研究所结构化学开放实验室福州350002

双核Mo-Fe-S原子簇配合物[Fe(2,2′-bpy)_3][S_2MoS_2FeCl_2],是(Et_4N)_2MoS_4、FeCl_2和2,2′-联吡啶在乙腈中反应得到的结晶化合物.晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c;a=9.328(3),b=26.788(2),c=13.764(3)(?);β=95.38(3)°;V=3424.2(11)(?)~3;Z=4;D_c=1.698g/cm^3;F(000)=1752.晶体结构用直按法解出;经全矩阵最小二乘法修正,最后R=0.068,R_ω=0.071(3933个I>3(?)(I)的独立衍射).在晶体结构中配位阴离子[S_2MoS_2FeCl_2]^(2-)是排布在阳离子[Fe(2,2′-bpy)_3]^(2+)所形成的空腔中.它是以非统计分布的形式存在,从而较准确地测定了各项键参数.Mo…Fe距离为2.773(2)(?),Mo-S_b和Fe-S_b有大致相等的键长.

关键词：双核钼铁硫混簇联吡啶络合物

含低价钼的三核化合物(Et4N)2[(CO)4MoS2MS2Mo(CO)4](I:M=Mo,Ⅱ:M=W)的合成和晶体结构

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科学通报 1991年第21期36卷 1679-1680页

作者：萧泰余佩华庄伯涛福州 350002 西北师范大学化学系中国科学院福建物质结构研究所兰州 730070

低价钼的化合物在配位方式和价态可变等方面具有特殊性质,为了进行深入研究,我们合成了含Mo(0)的三核题目化合物Ⅰ和Ⅱ,并测定了其晶体结构。

关键词： I M=W Et4N M 晶体结构结晶构造固体结构化合物 CO

含低价钼的双核化合物(Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2MOS_2]和(Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2WS_2]的合成及晶体结构

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高等学校化学学报 1991年第9期12卷 1149-1152页

作者：余佩华萧泰庄伯涛西北师范大学化学系兰州730000 中国科学院福建物质结构研究所

用新方法合成并测定了含Mo(0)的双核化合物(Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2MOS_2](Ⅰ)和(Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2WS_2](Ⅱ)的晶体结构.Ⅰ和Ⅱ空间群均为Pbcm,Ⅰ的a=1.8403(2)nm,b=1.1963(1)nm,c=1.3482(1)nm,Z=4,R=0.042;Ⅱ的a=1.8453(2)nm,b=1.2004(2)nm,c=1.3494(3)nm,Z=4,R=0.032,Ⅰ和Ⅱ的阴离子均为以Mo(0)为中心的八面体和以Mo(Ⅵ)(或W)为中心的四面体共边且以μ-S连接,Mo(μ-S)2M(M=Mo,W)共平面.其中Mo—Mo键距为0.2992(2)nm,Mo—W为0.30330(8)nm,并发现其Fourier IR中Mo(0)-Sb键的v=424.3 cm^-1。

关键词：钼双核化合物合成晶体结构低价

无机-有机杂化非线性光学晶体材料LAP和d-LAP晶体红外吸收边计算

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光谱学与光谱分析 2003年第6期23卷 1076-1078页

作者：莽朝永吴克琛林晨升刘萍周张锋洒荣建庄伯涛结构化学国家重点实验室

根据双原子谐振子模型近似,提出了估算分子晶体材料红外吸收边的理论方法,然后利用超分子量子化学从头算,计算了L-精氨酸一水磷酸盐(LAP)晶体和氘化L-精氨酸一水磷酸盐(d-LAP)晶体单元超分子的红外振动光谱,其中LAP晶体超分子计算值与... 详细信息

根据双原子谐振子模型近似,提出了估算分子晶体材料红外吸收边的理论方法,然后利用超分子量子化学从头算,计算了L-精氨酸一水磷酸盐(LAP)晶体和氘化L-精氨酸一水磷酸盐(d-LAP)晶体单元超分子的红外振动光谱,其中LAP晶体超分子计算值与晶体红外光谱实验值吻合,表明超分子计算能有效地模拟无机-有机杂化非线性光学晶体的红外振动光谱。在归属了超分子重要基频线后,分析其红外强度,并估算了泛频频率。根据我们提出的方法,估算了这两种晶体的红外吸收边,结果与实验值较吻合。表明我们建议的理论方法是合理的。此外,通过计算表明,如果非线性光学晶体材料的红外吸收边是由与活泼H有关的伸缩振动泛频频率决定,那么活泼H的氘化是一种改善红外吸收边的有效途径。

关键词：无机-有机杂化非线性光学晶体 L-精氨酸-水磷酸盐晶体氘化L-精氨酸-水磷酸盐晶体 LAP d-LAP 红外吸收边红外振动光谱超分子计算

过渡金属类立方烷原子簇化合物电子结构和二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2003年第4期22卷 481-486页

作者：洒荣建吴克琛林晨升陈锡华刘萍莽朝永庄伯涛结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

采用基于第一原理的含时密度泛函理论(TDDFT)对一系列具有类立方烷簇芯结构的过渡金属簇合物二阶非线性光学性质进行了研究。结果证明, 由于簇芯结构的对称性的影响, 这一类簇分子的二阶非线性光学系数的数值要小于三核欠完整类立方烷... 详细信息

采用基于第一原理的含时密度泛函理论(TDDFT)对一系列具有类立方烷簇芯结构的过渡金属簇合物二阶非线性光学性质进行了研究。结果证明, 由于簇芯结构的对称性的影响, 这一类簇分子的二阶非线性光学系数的数值要小于三核欠完整类立方烷体系。通过对电子结构的分析, 发现二阶非线性光学性质主要是由簇芯内电荷的迁移造成的。轨道分析显示, -S原子对于电荷的迁移起主要的传递作用。定域化轨道分析证明簇分子中存在的多中心键有利于簇芯内电荷的迁移。分子模拟的研究表明:虽然类立方烷结构簇分子的值比较小, 但是通过合理的配体设计, 获得具有较大值非线性光学晶体是可能的。

关键词：过渡金属原子簇化合物电子结构二阶非线性光学性质密度泛函理论类立方烷簇芯结构

一水甲酸锂晶体二阶非线性光学系数的理论计算

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2002年第4期21卷 442-445页

作者：莽朝永吴克琛林晨升洒荣建刘萍庄伯涛周张峰结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

采用有限场方法和含时耦合微扰方法,在6-31+G*基组水平上并考虑了电子相关效应和色散效应的影响,计算了一水甲酸锂晶体的宏观二阶非线性光学极化率和二阶非线性光学系数。其中非线性光学系数d31和d32与Roberts报道的相符,而另一个系数d3... 详细信息

采用有限场方法和含时耦合微扰方法,在6-31+G*基组水平上并考虑了电子相关效应和色散效应的影响,计算了一水甲酸锂晶体的宏观二阶非线性光学极化率和二阶非线性光学系数。其中非线性光学系数d31和d32与Roberts报道的相符,而另一个系数d33则比文献值大。计算结果还表明,在非共振情况下,电子相关效应对非线性光学极化率的影响远远超过了色散效应,同时表明Roberts报道的非线性光学系数比Singh等人报道的更为合理。

关键词：一水甲酸锂晶体二阶非线性光学系数理论计算非线性光学一阶超极化率从头算有限场含时耦合微扰

过渡金属偶氮苯衍生物二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2003年第6期22卷 733-738页

作者：刘萍吴克琛林晨升洒荣建莽朝永庄伯涛周张锋结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福建福州350002 中国科学院研究生院北京100039

采用含时密度泛函理论方法(TDDFT)计算了IB族过渡金属及第5周期的金属杂化偶氮苯生色团的二阶非线性光学极化率。研究了金属杂化偶氮苯生色团的电子激发跃迁。结果表明, 与金属离子络合后的杂化偶氮苯生色团, 二阶非线性光学极化率明显... 详细信息

采用含时密度泛函理论方法(TDDFT)计算了IB族过渡金属及第5周期的金属杂化偶氮苯生色团的二阶非线性光学极化率。研究了金属杂化偶氮苯生色团的电子激发跃迁。结果表明, 与金属离子络合后的杂化偶氮苯生色团, 二阶非线性光学极化率明显改变, 是金属的推拉电子效应的结果。IB族金属的在原有机偶氮苯共轭体系的电荷转移方向的强拉电子效应, 增大了电荷转移范围, 使二阶非线性光学极化率增大。与Nb络合的杂化生色团, 沿原电荷转移相反的方向拉动电荷, 电荷转移跃迁局限于金属离子附近, 未能产生大的激发跃迁偶极矩, 体系的二阶非线性光学响应因而降低。激发跃迁能量是另一个主要影响因素, 同一类跃迁中, 金属杂化生色团的跃迁能量越低, 其二阶非线性光学响应就越大。络合Rh的生色团与Nb杂化生色团类似, 电荷转移跃迁范围都比较小, 同时由于Rh与羧基结合时几乎垂直羧基平面, 电荷同时沿X, Y方向转移跃迁, 属于二维电荷转移类型。

关键词：过渡金属偶氮苯衍生物二阶非线性光学密度泛函理论杂化偶氮苯生色团光学材料结构优化

Synthesis and Structure of Dimolybdenum(I) Carbonyl Compound with Thiolate and Carboxylate Mixed-tri-bridging Ligands [Bu_4N][Mo_2(CO)_6(SC_6H_4Cl-p)_2(CF_3COO)]

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2001年第5期20卷 381-383页

作者：潘国华庄伯涛等中科院福建物质结构所结构化学国家重点实验室福建福州 350002

The crystal of the title compound with formula C36H44Cl2F3Mo2NO8S2 (Mr = 10002.62) crystallized in monoclinic, space group P21/n, with a = 9.6184(1), b = 22.3476(2), c = 20.7758(2) ?, ( = 90.172(1)(, V = 4465.70(7) ?3, Z = 4, Dc = 1.491 g/cm3, F(000) = 2032, ( = 0.833 mm－1, Final R = 0.0665 and wR = 0.1650 for 5044 reflections with I >2.0( (I). The crystal structure revealed that the Mo2S2 core is planar, and the trifluoroacetic group acts as a bidentate bridging ligand and coordinates to two Mo atoms forming a five-membered ring plane, in which the Mo-Mo bond distance is 2.9222(9) ? and the O-C-O angle is 131.8(7)

关键词： molybdenum(I) compound synthesis structure Mo_2S_2 unit carboxylate ligand