检索结果-南通市图书馆

作者：常鑫钺内蒙古医科大学

学位级别：硕士

目的:肝细胞核核因子4α(Hepatocyte nuclear factor,HNF4α)是一类富表达于肝细胞,调控肝细胞功能、肝脏发育及相关基因表达的转录因子。有动物实验发现HNF4α的表达水平在肝硬化进展过程中发生改变,且在部分癌症中参与细胞增殖的调节... 详细信息

目的:肝细胞核核因子4α(Hepatocyte nuclear factor,HNF4α)是一类富表达于肝细胞,调控肝细胞功能、肝脏发育及相关基因表达的转录因子。有动物实验发现HNF4α的表达水平在肝硬化进展过程中发生改变,且在部分癌症中参与细胞增殖的调节,但作为富集于肝细胞中的转录因子,HNF4α在人乙肝肝硬化组织中的表达水平以及与肝细胞增殖的关系尚不明确。因此本实验研究人正常肝组织与不同病理分级的人乙肝肝硬化组织中肝细胞HNF4α的表达情况,分析HNF4α表达的高低与肝细胞增殖活性、肝硬化程度及肝细胞细胞周期的相关关系,探讨HNF4α的表达水平对肝硬化组织肝细胞源性肝再生的影响。方法:本研究以2018年12月至2020年12月于内蒙古医科大学附属医院肝胆胰脾外科住院行肝部分切除的50例患者的肝标本做为研究对象,依据Laennec肝硬化分级系统分组,检测肝组织中肝细胞HNF4α、ki67、c-myc及cyclin D1的表达水平,比较不同硬化程度肝组织肝细胞中上述因子表达的差异及相关性,分析HNF4α的表达与肝硬化程度、肝细胞增殖活性以及细胞周期相关因子的关系。结果:***4α在各组肝细胞中均有表达,定位于胞质,各组着色情况深浅不一,从棕黄色到棕褐色。HNF4α在轻度乙肝肝硬化肝组织的表达低于中度乙肝肝硬化组织,在中度乙肝肝硬化肝组织的表达低于正常肝组织,三组间表达水平具有统计学差异(X=11.750,P=0.0030.05)。5.经Spearman相关性检验得出,正常肝组织中HNF4α与ki67及c-myc均呈负相关(r=-0.763,P=0.010;r=-0.903,P<0.001),HNF4α与cyclin D1无相关性(P=0.584);轻度乙肝肝硬化组织中HNF4α与ki67及c-myc均呈负相关(r=-0.571,P=0.005;r=-0.435,P=0.043),HNF4α与cyclin D1无相关性(P=0.165);中度乙肝硬化肝组织中HNF4α与ki67及c-myc均呈负相关(r=-0.496,P=0.036;r=-0.591,P=0.010),HNF4α与cyclin D1无相关性(P=0.760);结论:1.人乙肝肝硬化组织中肝细胞的增殖活性高于正常肝组织,且在人乙肝肝硬化硬化组织中,随着肝硬化程度的加重,肝细胞增殖活性逐渐降低。***4α通过改变表达水平参与人乙肝肝硬化肝细胞源性肝再生的调节,在肝细胞源性肝再生中作为抑制因子调节肝细胞增殖。***4α表达水平与c-myc呈负相关,HNF4α可能通过影响c-myc调控肝细胞细胞周期进程,进而调节肝细胞的增殖,在人乙肝肝硬化肝细胞源性肝再生中发挥作用。

关键词：乙肝肝硬化肝细胞 HNF4α 肝再生

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肝再生过程中肝祖细胞激活方式的研究进展

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第1期 234-235页

作者：常鑫钺内蒙古医科大学附属医院内蒙古呼和浩特010050

肝脏是具有高度再生能力的器官。在肝脏急性损伤时,由肝细胞驱动的肝再生是肝脏主要的再生模式;当肝脏损伤严重或慢性长期损伤时,上述途径受到抑制,由肝祖细胞(liver progenitor cell,LPC)驱动的肝再生成为主要模式,主要包括胆汁上皮细... 详细信息

肝脏是具有高度再生能力的器官。在肝脏急性损伤时,由肝细胞驱动的肝再生是肝脏主要的再生模式;当肝脏损伤严重或慢性长期损伤时,上述途径受到抑制,由肝祖细胞(liver progenitor cell,LPC)驱动的肝再生成为主要模式,主要包括胆汁上皮细胞或肝细胞去分化为肝祖细胞(LPC)、肝祖细胞增殖和肝祖细胞分化。因此,促进肝祖细胞驱动的肝再生对患有严重肝病的患者可能具有临床意义。这篇综述,主要讨论有关肝祖细胞在再生过程中的可能的激活方式,为促进肝细胞增殖挽救肝病患者提供参考。

关键词：肝再生肝祖细胞激活综述

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