检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

神经病靶标酯酶相关性运动神经元疾病

中南医学科学杂志 2012年第6期40卷 624-626,634页

作者：常新荣龙鼎新常平安柳钢医院神经内科广西柳州545002 南华大学公共卫生学院重庆邮电大学生物信息学院

神经病靶标酯酶(NTE)作为有机磷酸酯的靶标是在有机磷酸酯诱导的迟发性神经毒性(OPIDN)中被发现的,然而近年发现NTE基因的突变与一种运动神经元疾病(MND)的发生相关。本文就NTE、NTE突变引起的MND以及NTE突变引起MND的机制等方面进行了... 详细信息

神经病靶标酯酶(NTE)作为有机磷酸酯的靶标是在有机磷酸酯诱导的迟发性神经毒性(OPIDN)中被发现的,然而近年发现NTE基因的突变与一种运动神经元疾病(MND)的发生相关。本文就NTE、NTE突变引起的MND以及NTE突变引起MND的机制等方面进行了综述。

关键词：神经病靶标酯酶运动神经元疾病基因突变

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

用细胞模型探索迟发性神经毒性的分子机理

用细胞模型探索迟发性神经毒性的分子机理

家蚕LPH基因的生物信息学分析及表达模式研究

中国环境诱变剂学会抗诱变剂和抗癌剂专业委员会第三次全国学术会议、中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会第五届学术交流会、贵州省环境诱变剂学会成立大会暨首届学术交流会

作者：伍一军常平安陈瑞李薇中国科学院动物学研究所分子毒理学实验室

有机磷引起的迟发性神经毒性(OPIDN)是一种主要由有机磷化合物(OP)引发人和敏感动物产生的迟发性神经中毒症,其发生与神经病靶标酯酶(NTE)的抑制和"老化"有关。采用体外系统测试OP对NTE的抑制程度已成为预测OP是否具有神经毒性的简便、... 详细信息

有机磷引起的迟发性神经毒性(OPIDN)是一种主要由有机磷化合物(OP)引发人和敏感动物产生的迟发性神经中毒症,其发生与神经病靶标酯酶(NTE)的抑制和"老化"有关。采用体外系统测试OP对NTE的抑制程度已成为预测OP是否具有神经毒性的简便、快速的方法,而人成神经细胞瘤细胞(human neuroblastoma cell,HNC)已成为预测OP神经毒性的模型,并可被用于对导致急性中毒和诱导迟发性

关键词：神经病靶标酯酶人成神经细胞瘤细胞有机磷氨基甲酸酯细胞分化

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽农业科学 2016年第3期44卷 111-114页

作者：黄飞飞常平安重庆邮电大学重庆400065

[目的]对家蚕LPH基因进行系统的分析。[方法]以家蚕基因组数据和EST数据为基础,用比较基因组学方法从基因组层次系统地鉴定家蚕LPH基因,对基因的结构、染色体分布、基因进化以及与其他模式昆虫的LPH基因进行比较分析,并利用基因芯片数据... 详细信息

[目的]对家蚕LPH基因进行系统的分析。[方法]以家蚕基因组数据和EST数据为基础,用比较基因组学方法从基因组层次系统地鉴定家蚕LPH基因,对基因的结构、染色体分布、基因进化以及与其他模式昆虫的LPH基因进行比较分析,并利用基因芯片数据对LPH基因在家蚕5龄3 d组织中的表达情况进行研究。[结果]家蚕LPH是一个基因家族,包含19个直向同源基因,分布于6条染色体上,系统发生树分析表明它们主要分成二大类群;基因芯片数据分析表明家蚕LPH基因具有不同的表达模式,推测可能具有不同的功能,其中绝大部分基因在中肠组织中有表达,推测其可能参与黄酮类物质在家蚕体内的转运途径。[结论]该研究为家蚕LPH自身功能的研究提供分子基础,更重要的是为研究其他昆虫的LPH基因提供参考。

关键词：乳糖酶-根皮苷水解酶生物信息学表达模式功能分析

家蚕丝胶基因1(Ser-1)和胰凝乳蛋白酶抑制因子13基因(CI-13)的FISH定位

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学（C辑） 2008年第2期38卷 124-130页

作者：宋方洲常平安张平波易发平鲁成马永平 Banno Yutaka Fujii Hiroshi 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室重庆400016 西南大学蚕学与生物技术学院重庆400716 重庆邮电大学生物信息学院重庆400065 临床检验诊断学教育部重点实验室重庆400016 Institute of Genetic Resource Faculty of Agriculture Kyushu University Fukuoka 812-8581 Japan

应用荧光原位杂交技术对家蚕单拷贝的丝胶基因1(Ser-1)及胰凝乳蛋白酶抑制因子13基因(CI-13)进行了分子细胞遗传学的染色体定位.结果表明:Ser-1位于第11连锁群染色体的近端部位置,在粗线期染色体上的相对位置为12.5±1.4;CI-13位于第2... 详细信息

应用荧光原位杂交技术对家蚕单拷贝的丝胶基因1(Ser-1)及胰凝乳蛋白酶抑制因子13基因(CI-13)进行了分子细胞遗传学的染色体定位.结果表明:Ser-1位于第11连锁群染色体的近端部位置,在粗线期染色体上的相对位置为12.5±1.4;CI-13位于第2连锁群染色体的近端部,在粗线期染色体上的相对位置为8.2±1.2,进而绘制了上述基因在家蚕染色体上的位置模式图—FISH图,并对家蚕染色体的荧光原位技术及其应用进行了探讨.

关键词：家蚕(Bombyx mori) 丝胶基因1 胰凝乳蛋白酶抑制因子13基因荧光原位杂交染色体定位

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

地方高校生物技术本科毕业生论文选题分析

安徽农业科学 2012年第30期40卷 15072-15074页

作者：秦文珍聂朝昭常平安重庆邮电大学图书馆重庆400065 重庆邮电大学生物信息学院重庆400065

通过收集重庆邮电大学生物信息学院2009～2011届生物技术专业152篇本科毕业论文的题目,对论文选题的研究类型、研究对象、研究领域进行了分析,并就论文选题质量进行了评价。通过毕业生选题中问题的发现,提出了合理化的改进建议。

关键词：毕业论文选题生物技术专业地方高校

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

棉花腺体形成时均一化cDNA文库的构建

四川大学学报（自然科学版） 2007年第6期44卷 1321-1325页

作者：蔡应繁谢永芳江怀仲谢磊常平安夏玉先王伯初重庆邮电大学生物信息学院重庆400065 重庆大学生物工程学院重庆400004

为克隆筛选棉花腺体形成相关的基因,运用SMART技术构建cDNA文库.首先抽提棉花腺体形成时期的mRNA,mRNA逆转录后合成cDNA,经均一化处理后,SfiⅠ酶切,连接质粒载体,电转化,成功构建了棉花腺体形成时期的cDNA文库.经鉴定原始文库滴度为5.8... 详细信息

为克隆筛选棉花腺体形成相关的基因,运用SMART技术构建cDNA文库.首先抽提棉花腺体形成时期的mRNA,mRNA逆转录后合成cDNA,经均一化处理后,SfiⅠ酶切,连接质粒载体,电转化,成功构建了棉花腺体形成时期的cDNA文库.经鉴定原始文库滴度为5.8×105cfu/mL,其重组率高达94%,插入片段的平均长度约为1.4 kb.

关键词：陆地棉 eDNA文库 SMART技术均一化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肝素酶的分子结构与改造及其应用进展

西华师范大学学报（自然科学版） 2021年第1期42卷 7-13页

作者：孙腾腾常平安黄飞飞重庆邮电大学生物信息学院重庆400065 重庆邮电大学重庆市生物智能大数据重点实验室重庆400065

本文总结和探讨肝素酶的结构与功能的关系及其在低分子肝素生产中的应用。通过对相关的研究性文献进行归纳与总结,对肝素黄杆菌Pedobacter heparinus的三种肝素酶的分子结构、底物识别、催化机制、分子结构改造及其应用进展等进行了综述... 详细信息

本文总结和探讨肝素酶的结构与功能的关系及其在低分子肝素生产中的应用。通过对相关的研究性文献进行归纳与总结,对肝素黄杆菌Pedobacter heparinus的三种肝素酶的分子结构、底物识别、催化机制、分子结构改造及其应用进展等进行了综述,并展望肝素酶未来研究的发展方向。肝素酶的结构和功能有着紧密的关系。基于结构和功能关系的肝素酶分子改造,在未来生产肝素,尤其是低分子量肝素等医药领域有着重要的价值。

关键词：肝素酶低分子肝素催化机制底物识别结构改造

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡GDE4编码基因的克隆与分析

广东农业科学 2013年第24期40卷 128-131页

作者：曾鑫常平安李月华曲绮雯杨雪娇黄飞飞重庆邮电大学生物信息学院重庆400065

为了揭示鸡甘油磷酸二酯磷酸二酯酶4(GDE4)的结构和功能,采用逆转录PCR的方法克隆了其编码cDNA序列,并对其进行了详尽的生物信息学分析。结果表明,鸡GDE4编码cDNA含有939个核苷酸,编码312个氨基酸;鸡GDE4具有典型甘油磷酸二酯酶蛋白结构... 详细信息

为了揭示鸡甘油磷酸二酯磷酸二酯酶4(GDE4)的结构和功能,采用逆转录PCR的方法克隆了其编码cDNA序列,并对其进行了详尽的生物信息学分析。结果表明,鸡GDE4编码cDNA含有939个核苷酸,编码312个氨基酸;鸡GDE4具有典型甘油磷酸二酯酶蛋白结构域,是一种跨膜蛋白;GDE4是一种进化保守蛋白,在物种间具有较高的一致性;鸡GDE4的三维结构与磷酸丙糖异构酶桶状结构域结构相似,并且其催化位点位于其中。

关键词：甘油磷酸二酯酶4 鸡编码序列结构

绿色荧光蛋白标记的NTE活性域表达载体的构建及表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆邮电学院学报（自然科学版） 2006年第3期18卷 416-419页

作者：常平安倪小敏伍一军重庆邮电大学生物信息学院重庆400065 中国科学院动物研究所北京100080

利用含有特定限制性内切酶识别位点的引物,通过聚合酶链式反应扩增出人神经病靶标酯酶活性域的编码序列,经T载体克隆测序正确后,双酶切回收特异片段定向插入到增强型绿色荧光表达载体pEGFP-N3中,通过酶切反应鉴定,构建了绿色荧光蛋白标... 详细信息

利用含有特定限制性内切酶识别位点的引物,通过聚合酶链式反应扩增出人神经病靶标酯酶活性域的编码序列,经T载体克隆测序正确后,双酶切回收特异片段定向插入到增强型绿色荧光表达载体pEGFP-N3中,通过酶切反应鉴定,构建了绿色荧光蛋白标记的神经病靶标酯酶活性域的融合表达载体pNEST-EGFP。采用脂质体转染的方法将其转染到人神经瘤母瘤细胞SH-SY5Y中,用荧光显微镜观察发现神经病靶标酯酶活性域分布于细胞质中,而且没有导致内质网膜的聚集,表明表达载体成功构建和表达。

关键词：表达载体神经病靶标酯酶神经瘤母瘤细胞绿色荧光蛋白