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紫外法测定黄芪蛰虫口服液中多糖的含量

中国现代应用药学 2003年第S1期 47-48页

作者：席枝侠王美纳党双锁西安交通大学第二医院

目的建立黄芪蛰虫口服液中多糖含量测定方法。方法用苯酚-硫酸法在485nm波长处测定吸收度。结果葡萄糖的线性范围为10.18~81.44μg/mL(r=0.9997),平均回收率为97.47%,RSD=0.72。结论本法简便、快速、准确。

关键词：紫外分光光度法黄芪蛰虫口服液多糖

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酮洛芬巴布剂的制备及其经皮体外渗透试验

中国药房 2006年第11期17卷 826-828页

作者：车晓侠余李敏席枝侠西安交通大学第二医院西安市710004 沈阳药科大学沈阳市110016

目的:研究酮洛芬巴布剂的最优处方并考察其影响因素。方法:采用正交试验法设计处方,拉力机测定粘着强度,利用Franz扩散池考察体外经皮渗透性。结果:筛选出最优处方,其粘着强度为40N,稳态流量为9·72μg/(cm2·h)。结论:建立的巴布剂制... 详细信息

目的:研究酮洛芬巴布剂的最优处方并考察其影响因素。方法:采用正交试验法设计处方,拉力机测定粘着强度,利用Franz扩散池考察体外经皮渗透性。结果:筛选出最优处方,其粘着强度为40N,稳态流量为9·72μg/(cm2·h)。结论:建立的巴布剂制备工艺合理、稳定,粘着强度和透皮效果为其主要质量影响因素。

关键词：酮洛芬巴布剂正交试验粘着强度稳态流量

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黄芩苷脂质体的包封率测定和体外释放度考察

中国医院药学杂志 2008年第5期28卷 342-345页

作者：刘硕仵文英席枝侠王娜黄洁西安交通大学医学院药学系陕西西安710061 西安交通大学第二附属医院药剂科陕西西安710004

目的:测定黄芩苷脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。方法:用逆相法制备黄芩苷脂质体。用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率。按照中国药典2005年版溶出度第三法考察黄芩苷脂质体体外释放规律。结果:测得黄... 详细信息

目的:测定黄芩苷脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。方法:用逆相法制备黄芩苷脂质体。用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率。按照中国药典2005年版溶出度第三法考察黄芩苷脂质体体外释放规律。结果:测得黄芩苷脂质体平均包封率为54.4%,黄芩苷脂质体的体外释放规律符合一级动力学方程。结论:黄芩苷脂质体具有较高的包封率,在体外具有良好的缓释作用。

关键词：黄芩苷脂质体体外释放包封率

反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量

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中国医院药学杂志 2002年第8期22卷 476-477页

作者：席枝侠王美纳党双锁马小亚李兴华王锦秋西安交通大学第二医院陕西西安710004

目的 :测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,流动相为乙腈水磷酸 (34∶6 6∶0 .1) ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :线性方程为H =4 6 .98C - 1.782 ,r =0 .9996 ,黄芪甲苷在 5 0 .30～ 5 0 3.0 μg·m... 详细信息

目的 :测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,流动相为乙腈水磷酸 (34∶6 6∶0 .1) ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :线性方程为H =4 6 .98C - 1.782 ,r =0 .9996 ,黄芪甲苷在 5 0 .30～ 5 0 3.0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.0 5 % ,RSD为 1.99% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简便 ,准确。

关键词：反相高效液相色谱法黄芪蛰虫口服液黄芪甲苷含量测定质量控制

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黄芩苷脂质体的制备和稳定性考察

中国医院药学杂志 2005年第1期25卷 78-79页

作者：席枝侠仵文英薛红安雷建林李兴华李锦娟西安交通大学第二医院陕西西安710004 西安交通大学药学院99级

　目的:改进黄芩苷脂质体的制备工艺,提高脂质体的包封率及稳定性。方法:采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声法制备黄芩苷脂质体;测定脂质体包封率和平均粒径;用离心加速实验考察脂质体的稳定性。结果:5批黄芩苷脂质体的平均粒径... 详细信息

　目的:改进黄芩苷脂质体的制备工艺,提高脂质体的包封率及稳定性。方法:采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声法制备黄芩苷脂质体;测定脂质体包封率和平均粒径;用离心加速实验考察脂质体的稳定性。结果:5批黄芩苷脂质体的平均粒径为(360±42)nm,包封率为(56.0±5.3)%。结论:实验结果提示逆相蒸发法可用于制备具有较高包封率及稳定性的黄芩苷脂质体。

关键词：黄芩苷脂质体逆相蒸发法包封率稳定性

RP-HPLC法测定黄芩苷脂质体的体外释放度

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中国药房 2007年第33期18卷 2594-2596页

作者：刘硕仵文英席枝侠王娜黄洁北京胸科医院药剂科北京市101149 西安交通大学医学院第二附属医院药剂科西安市710004 西安交通大学医学院药学系西安市710061

目的:建立以反相高效液相色谱法测定黄芩苷脂质体的体外释放度的方法。方法:色谱柱为岛津C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为***-1,检测波长为280nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:黄芩苷检测浓度在1.0... 详细信息

目的:建立以反相高效液相色谱法测定黄芩苷脂质体的体外释放度的方法。方法:色谱柱为岛津C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为***-1,检测波长为280nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:黄芩苷检测浓度在1.01～80.80μ***-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为100.05%,RSD=0.93%。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于黄芩苷脂质体的体外释放研究。

关键词：反相高效液相色谱法黄芩苷脂质体体外释放度

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氮酮对消炎痛透皮吸收的家兔体内药物动力学

中华临床医药杂志（北京） 2002年第6期3卷 18-19页

作者：席枝侠仵文英等西安交通大学第二医院药剂科710004

目的；研究复方消炎痛霜透皮吸收的家兔体内药物动力学过程。方法：对加与不加氮酮的复方消炎痛霜的透皮吸收与肌肉注射作对照实验。结果：家兔透皮吸收复方消炎痛后tmax为（2．36±0．46）h，Cmax(2．12±0．12）μg/ml，t1/2为（0．44... 详细信息

目的；研究复方消炎痛霜透皮吸收的家兔体内药物动力学过程。方法：对加与不加氮酮的复方消炎痛霜的透皮吸收与肌肉注射作对照实验。结果：家兔透皮吸收复方消炎痛后tmax为（2．36±0．46）h，Cmax(2．12±0．12）μg/ml，t1/2为（0．443±0．285）h；肌注消炎痛注射液后，tmax为（1．19±0．30）h，Cmax为（22．3±3．05）μg/ml,t1/2为（0．596±0．180）h。结论：氮酮能有效地促进消炎痛的透皮吸收，达到全身治疗作用。不加氮酮，消炎痛经透皮吸收进入血液的量低于本方法检出限。

关键词：氮酮消炎痛透皮吸收药物动力学非甾体类抗炎药动物实验

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卡马西平固体脂质纳米粒的包封率测定

中国药房 2008年第13期19卷 1009-1011页

作者：席枝侠仵文英马小亚王娜周小刚西安交通大学医学院第二附属医院西安市710004 西安交通大学医学院西安市710004

目的:建立以高效液相色谱法测定卡马西平固体脂质纳米粒含量并计算包封率的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-水(6∶4,含0.1%三乙胺),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:卡马西平检测浓度的线性范围... 详细信息

目的:建立以高效液相色谱法测定卡马西平固体脂质纳米粒含量并计算包封率的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-水(6∶4,含0.1%三乙胺),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:卡马西平检测浓度的线性范围为0.525～21.0μg·mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.1%(RSD=1.42%);平均包封率为73.1%。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

关键词：卡马西平固体脂质纳米粒高效液相色谱法包封率

RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量

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现代中药研究与实践 2013年第1期27卷 62-65页

作者：王娜席枝侠车晓侠仵文英徐晓娜冯伟西安交通大学医学院第二附属医院药剂科陕西西安710004 西安交通大学医学院药学系陕西西安710049

目的建立化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.15),检测波长为203nm,流速为***-1,柱温为室温。结果黄芪甲苷在进样量0.5-10μg范围内线性... 详细信息

目的建立化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.15),检测波长为203nm,流速为***-1,柱温为室温。结果黄芪甲苷在进样量0.5-10μg范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率为97.82%,RSD为1.79%。结论测定结果准确、可靠,有良好的精密度和重现性,可用于化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定。

关键词：化生平合剂高效液相色谱法黄芪甲苷