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神经生长相关蛋白-43在耐药性颞叶癫痫患者脑组织中的表达及其意义

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中风与神经疾病杂志 2007年第2期24卷 179-181,257页

作者：朱曦王学峰席志芹肖飞李劲梅重庆医科大学附属第一医院神经内科

目的研究神经生长相关蛋白-43(growth-associated protein-43,GAP-43)在耐药性颞叶癫痫患者脑组织中的表达,探索其在耐药性癫痫中的作用。方法按随机化原则从我科建立的耐药性癫痫患者术后脑组织库中随机抽取42例耐药性颞叶癫痫患者术... 详细信息

目的研究神经生长相关蛋白-43(growth-associated protein-43,GAP-43)在耐药性颞叶癫痫患者脑组织中的表达,探索其在耐药性癫痫中的作用。方法按随机化原则从我科建立的耐药性癫痫患者术后脑组织库中随机抽取42例耐药性颞叶癫痫患者术后脑组织标本,用免疫组化法检测生长相关蛋白-43在耐药性颞叶癫痫患者脑组织中的表达,并与对照组进行比较。结果发现GAP-43在耐药性颞叶癫痫患者脑组织中的表达比对照组明显增加(P<0.05),这种蛋白表达产物主要分布在神经元的胞体和轴突。结论GAP-43在耐药性颞叶癫痫患者脑组织表达增强,提示它们可能参与了耐药性癫痫的形成。

关键词：癫痫神经生长相关蛋白-43 免疫组化

难治性癫痫患者颞叶新皮质中NCAM-140kDa的表达:颞叶新皮质的可塑性与难治性癫痫的关系

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中风与神经疾病杂志 2008年第3期25卷 305-308页

作者：林涛王学峰曾艳李劲梅席志芹肖飞重庆医科大学第一附属医院重庆400016

目的研究难治性颞叶癫痫患者颞叶新皮质中NCAM-140kDa(神经细胞粘附分子B)的表达,探讨其在难治性癫痫形成中的意义,并初步探讨颞叶新皮质的可塑性与难治性癫痫的关系。方法按随机化原则,在我们建立的难治性癫痫患者术后脑组织库中抽取1... 详细信息

目的研究难治性颞叶癫痫患者颞叶新皮质中NCAM-140kDa(神经细胞粘附分子B)的表达,探讨其在难治性癫痫形成中的意义,并初步探讨颞叶新皮质的可塑性与难治性癫痫的关系。方法按随机化原则,在我们建立的难治性癫痫患者术后脑组织库中抽取15例患者的颞叶脑组织,用免疫组织化学、免疫荧光法分别检测其NCAM-140kDa的表达,并与对照组进行比较。结果免疫组化检测到的实验组和对照组的NCAM-140kDa平均光密度值分别为:0.2290±0.0427、0.1789±0.0258,两组比较差异有显著性(P<0.05)。免疫荧光检测到的实验组和对照组的NCAM荧光强度分别为28.8345±3.2635、20.4513±2.2834,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论NCAM-140kDa在难治性颞叶癫痫患者的颞叶新皮质中表达增加,提示其参与了难治性颞叶癫痫的形成及颞叶皮质神经细胞的可塑性改变与难治性癫痫的形成密切相关。

关键词：难治性癫痫 NCAM-140kDa 免疫组化免疫荧光可塑性

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人血免疫球蛋白治疗病毒性脑炎的临床效果

医疗装备 2016年第18期29卷 129-130页

作者：肖飞席志芹罗晶重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016

目的探讨人血免疫球蛋白治疗病毒性脑炎的临床效果。方法选取2014年4月至2016年4月接受治疗的60例病毒性脑炎患者作为研究对象,入选患者随机均分成对照组和试验组两组,各30例。对照组给予阿昔洛韦抗病毒、降温、降低颅内温度和解痉等方... 详细信息

目的探讨人血免疫球蛋白治疗病毒性脑炎的临床效果。方法选取2014年4月至2016年4月接受治疗的60例病毒性脑炎患者作为研究对象,入选患者随机均分成对照组和试验组两组,各30例。对照组给予阿昔洛韦抗病毒、降温、降低颅内温度和解痉等方法治疗,试验组在对照组的基础上再给患者注射人血免疫球蛋白,比较两组治疗效果。结果治疗后,试验组的治疗总有效率为90%,明显高于对照组的63.33%,试验组临床症状的恢复时间明显短于对照组(P<0.05),且住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗病毒性脑炎的疗效好,值得推广应用。

关键词：病毒性脑炎阿昔洛韦人血免疫球蛋白

唑尼沙胺添加治疗耐药性癫痫部分性发作的临床疗效和安全性评价

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中国新药与临床杂志 2008年第8期27卷 585-588页

作者：肖争王学峰吕洋肖飞席志芹重庆医科大学附属第一医院重庆市神经病学重点实验室、神经内科重庆400016

目的观察在耐药性癫痫部分性发作治疗中,唑尼沙胺作为添加治疗的临床疗效和安全性,探讨唑尼沙胺在耐药性癫痫中的治疗作用。方法采用随机双盲、安慰剂对照、前瞻性研究方法。耐药性部分性癫痫45例,随机进入试验组与对照组,分别服用唑尼... 详细信息

目的观察在耐药性癫痫部分性发作治疗中,唑尼沙胺作为添加治疗的临床疗效和安全性,探讨唑尼沙胺在耐药性癫痫中的治疗作用。方法采用随机双盲、安慰剂对照、前瞻性研究方法。耐药性部分性癫痫45例,随机进入试验组与对照组,分别服用唑尼沙胺或安慰剂,观察病人的发作情况及不良反应。结果试验组有效率17%(4例),显效率17%(4例),完全控制率17%(4例);对照组有效率14%(3例),显效率9%(2例),完全控制率0%(0例);2组比较有显著差异(P0.05)。结论唑尼沙胺作为耐药性癫痫的添加治疗,疗效好,且不良反应轻而少。

关键词：癫痫,部分性随机对照试验耐药性唑尼沙胺添加治疗

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肌阵挛和肌阵挛性癫癎研究进展

临床神经电生理学杂志 2006年第3期15卷 177-181页

作者：席志芹王学峰重庆医科大学附属第一医院神经内科

肌阵挛性癫痫（myoclonic epilepsy，ME）是以肌阵挛发作为主要表现的癫痫，它包括一大组与遗传代谢异常相关，临床表现、治疗、预后差异很大的疾病群。近年来，分子生物学及遗传学的迅速发展，加深了对ME的认识。本文就ME的分类、临床... 详细信息

肌阵挛性癫痫（myoclonic epilepsy，ME）是以肌阵挛发作为主要表现的癫痫，它包括一大组与遗传代谢异常相关，临床表现、治疗、预后差异很大的疾病群。近年来，分子生物学及遗传学的迅速发展，加深了对ME的认识。本文就ME的分类、临床特征、分子生物学机制及其治疗进展予以综述。

关键词：肌阵挛癫痂癫痢分类临床特征分子生物学治疗

一个家族性成人性皮质性震颤和癫痫汉族大家系临床特点及已知致病位点连锁分析

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一个家族性成人性皮质性震颤和癫痫汉族大家系临床特点及已知致病...

一个伴听觉症状的常染色体显性遗传颞叶癫痫的临床特点及LGI1基因突变检测

第十一届全国神经病学学术会议

作者：席志芹王学峰重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室

目的家族性成人性皮质性震颤和癫痫是一种常染色体显性遗传,致病基因存在很强的异质性,8q23.3-8q24.1和2p11.1-2q12.2是已知的致病位点。临床表现主要表现为皮质性震颤和或肌阵挛、癫痫。我们在重庆地区随访一家系15年,收集并分析其临...

目的家族性成人性皮质性震颤和癫痫是一种常染色体显性遗传,致病基因存在很强的异质性,8q23.3-8q24.1和2p11.1-2q12.2是已知的致病位点。临床表现主要表现为皮质性震颤和或肌阵挛、癫痫。我们在重庆地区随访一家系15年,收集并分析其临床特征,确定其临床诊断的准确性。并用连锁分析方法分析已知位点是否存在连锁。方法对该家系进行详细的临床检查,收集资料,包括发病年龄、癫痫发作类型、发

关键词：

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一个伴听觉症状的常染色体显性遗传颞叶癫痫的临床特点及LGI1基因...

谷胱甘肽硫转移酶pi基因型在隐源性癫痫患者中的分布特征及其与脑电图的相关性

第十一届全国神经病学学术会议

作者：席志芹王学峰重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室

目的常染色体显性遗传颞叶外侧癫痫(autosomal dominant lateral temporal epilepsy,ADLTE)也称伴听觉特征的常染色体显性遗传部分性癫痫(autosomal dominant partial epilepsy with auditory features,ADPEAF)。

关键词：

来源： cnki会议评论

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中华神经科杂志 2008年第9期41卷 585-588页

作者：杨娟谢正祥王学峰张婧席志芹黄祖春重庆医科大学附属第一医院神经内科 400016 重庆医科大学生物医学工程系重庆医药高等专科学校

目的探讨谷胱甘肽硫转移酶（GST）-pi基因3个位点（Ile105Val、Ala114Val、Asp147Tyr）的单核苷酸多态性（SNP）与癫痫及难治性癫痫易患性的相关性。方法采用等位基因特异性引物PCR技术检测GST-pi SNP，分析其在隐源性癫痫患者中的频率... 详细信息

目的探讨谷胱甘肽硫转移酶（GST）-pi基因3个位点（Ile105Val、Ala114Val、Asp147Tyr）的单核苷酸多态性（SNP）与癫痫及难治性癫痫易患性的相关性。方法采用等位基因特异性引物PCR技术检测GST-pi SNP，分析其在隐源性癫痫患者中的频率分布特征及其相关性。结果在非难治性癫痫组中GST-pi基因变异的SNP在3个位点分布频率分别为59．62％、55．32％、50．94％，在难治性癫痫组中为58．33％、51．19％、45．92％。两组中GST-pi的3个位点变异基因型及变异等位基因分布频率均较健康对照组高（P〈0．01）。典型癫痫波脑电图组与不典型的异常脑电图组的基因型频率分布比较差异有统计学意义（F=0．0294、8．867×10^-6、1．366×10^-5，P〈0．05）。结论GST-pi基因任一位点突变与癫痫易患性均具有相关性，且脑电图呈典型癫痫波，但与癫痫是否发展为难治性癫痫无关。

关键词：癫痫谷胱甘肽转移酶多态性,单核苷酸脑电描记术

伴听觉症状的家族性颞叶外侧癫痫的临床特点及LGI1基因突变检测

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中华医学杂志 2009年第3期89卷 195-197页

作者：席志芹王学峰吕洋王亮肖飞关立峰重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室 400016

目的研究伴听觉症状的常染色体显性遗传颞叶外侧癫痫（ADLTE）一家系相关基因富亮氨酸胶质瘤失活基因1（LGI1）的突变，探讨该综合征的临床特征及基因基础。方法对该家系进行详细的病史询问和遗传学调查，采集患者和家属血液，按受累同... 详细信息

目的研究伴听觉症状的常染色体显性遗传颞叶外侧癫痫（ADLTE）一家系相关基因富亮氨酸胶质瘤失活基因1（LGI1）的突变，探讨该综合征的临床特征及基因基础。方法对该家系进行详细的病史询问和遗传学调查，采集患者和家属血液，按受累同胞对配对法对LGI1基因的8个外显子分别设计引物，用聚合酶链反应（PCR）结合DNA测序，检测该家系中有无LGI1基因外显子突变。结果家系中所有患者符合国际抗癫痫联盟2001年新癫痫综合征标准中ADLTE典型表现，头颅MRI正常，PCR结合DNA序列分析LGI1基因8个外显子未发现突变。结论该家系临床表现与ADLTE相同，但其发病不是由已知的LGI1基因外显子突变所致。

关键词：基因突变颞叶癫痫