检索结果-南通市图书馆

工程建设与设计 2018年第8期 5-7页

作者：左玉柱机械工业第四设计研究院上海设计院上海200092

比较分析2个焊装钢结构厂房在不同荷载情况下的用钢量,揭示了影响厂房用钢量的主要因素。通过对2个厂房钢柱用钢量的比较,发现钢架中柱采用箱型柱与十字形柱在不同的荷载情况下,用钢量会出现临界点。

关键词：钢结构厂房托梁用钢量分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同治疗方法对奶牛临床型乳房炎的疗效观察

中国兽医杂志 2008年第7期44卷 53-55页

作者：赵月兰左玉柱秦建华汪恩强包永占李艳琴河北农业大学中兽医学院河北定州073000 河北农业大学动物科技学院河北保定071000

奶牛临床型乳房炎是奶牛养殖中多发性疾病,治疗手段的好坏直接影响奶产量及乳制品质量,无规范的盲目用药造成耐药病原菌(虫)株日益增多,用药失败导致牛乳的病原残留;盲目超剂量、疗程用药导致牛乳的药物(抗生素)残留,对乳及乳制品质量... 详细信息

奶牛临床型乳房炎是奶牛养殖中多发性疾病,治疗手段的好坏直接影响奶产量及乳制品质量,无规范的盲目用药造成耐药病原菌(虫)株日益增多,用药失败导致牛乳的病原残留;盲目超剂量、疗程用药导致牛乳的药物(抗生素)残留,对乳及乳制品质量造成严重影响,可引起人及动物变态反应、中毒以及微生物固定菌系的形成[1-3].本试验用筛选出的具有较强抗菌作用和较小刺激性的中草药组成方剂,配合其他疗法,进行了不同治疗方法对奶牛临床型乳房炎的疗效对比试验.报告如下.

关键词：临床型乳房炎奶牛养殖疗效观察治疗盲目用药制品质量微生物固定变态反应

基于质粒表达的siRNA对猪圆环病毒2型(PCV2)复制的抑制作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

农业生物技术学报 2011年第3期19卷 513-520页

作者：李曼宋勤叶李艳琴左玉柱李潭清河北农业大学动物科技学院

猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)的必要病原,对养猪生产构成了严重威胁,但当前缺乏有效的防治手段。为了探索治疗PCVAD的新途径,分别针对PCV2的病毒复制相关蛋白基因(rep)与衣壳蛋白基因(cap),构建了PCV2特异的siRNA表... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)的必要病原,对养猪生产构成了严重威胁,但当前缺乏有效的防治手段。为了探索治疗PCVAD的新途径,分别针对PCV2的病毒复制相关蛋白基因(rep)与衣壳蛋白基因(cap),构建了PCV2特异的siRNA表达质粒(pGensil-R259、pGensil-C297和pGensil-C490)和PCV2非特异的阴性对照质粒(pGensil-SCR)。在脂质体介导下,将构建的siRNA表达质粒与阴性对照质粒转染PK-15细胞,转染质粒20h后感染PCV2。结果质粒表达的特异siRNA抑制了PCV2DNA的合成及Rep和Cap蛋白的表达,使病毒滴度(TCID50)显著下降;针对靶基因不同位点的siRNA的抑制效果不同,病毒感染后36h内,siRNA对PCV2的抑制作用最强,随后有所下降,但直至感染后60h仍然能够显著抑制PCV2复制。实验结果提示质粒表达的特异siRNA能够显著地抑制PCV2的增殖,但这种抑制功能与作用时间呈负相关。

关键词： PCV2 siRNA 表达质粒抑制作用负相关

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

某牛场巴氏杆菌的分离鉴定

中国兽医杂志 2019年第11期55卷 41-43页

作者：袁广富肖娜张增贤刘莹左玉柱范京惠河北农业大学动物医学院河北保定071001 河北省定州市动物防疫监督总站河北定州073000 河北省宁晋县畜牧兽医管理办公室河农宁晋055550

河北省衡水市某奶牛场送检死亡牛的肝脏、肾脏、脾脏,经过菌落形态观察、培养特性,进行病原菌的分离纯化及PCR鉴定,并对鉴定的病原菌进行药物敏感性分析。试验表明,该奶牛场患病牛被确诊为巴氏杆菌感染。药敏试验结果显示,该病菌对头孢... 详细信息

河北省衡水市某奶牛场送检死亡牛的肝脏、肾脏、脾脏,经过菌落形态观察、培养特性,进行病原菌的分离纯化及PCR鉴定,并对鉴定的病原菌进行药物敏感性分析。试验表明,该奶牛场患病牛被确诊为巴氏杆菌感染。药敏试验结果显示,该病菌对头孢噻肟,头孢唑林,头孢曲松,米诺环素,恩诺沙星,氨苄西林,氟苯尼考敏感;其他13种临床常见药物表现耐药。建议选择敏感药物进行用药并加强饲养管理。

关键词：奶牛巴氏杆菌药敏试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

跟骨骨折的治疗进展

中医药临床杂志 2014年第12期26卷 1319-1321页

作者：左玉柱周正新安徽中医药大学研究生部安徽合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院安徽合肥230031

跟骨是足部最大的一块跗骨,由跟骨关节面与距骨关节面构成的跟距关节,在人体负重与行走方面起着重大作用,承担着人体约45%左右的体重[1]。跟骨骨折是最常见的跗骨骨折,占跗骨骨折的60%,占全身骨折的2%,约75%为关节内骨折,20%~45%伴有跟... 详细信息

跟骨是足部最大的一块跗骨,由跟骨关节面与距骨关节面构成的跟距关节,在人体负重与行走方面起着重大作用,承担着人体约45%左右的体重[1]。跟骨骨折是最常见的跗骨骨折,占跗骨骨折的60%,占全身骨折的2%,约75%为关节内骨折,20%~45%伴有跟骰关节损伤[2],多由高处坠落所致,好发于成年男性。因跟骨及周围解剖结构复杂,局部软组织覆盖质量差,治疗困难,且后遗症多,预后较差,

关键词：跟骨骨折治疗进展

pEGFP-N1-pAPN-SPC段基因真核表达载体的构建及其在Vero细胞中表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物医学进展 2014年第4期35卷 15-18页

作者：杨震左玉柱裴丽华范京惠河北农业大学动物医学院河北保定071001

为了构建能够表达猪pAPN-SPC段的真核细胞表达载体pEGFP-N1-pAPN-SPC,并在Vero细胞中进行表达,本试验从猪肠道黏膜组织基因组中扩增出pAPN-SPC段基因,插到带有EGFP基因的真核细胞表达载体pEGFP-N1中,经Bam HⅠ及EcoRⅠ酶切鉴定正确后转... 详细信息

为了构建能够表达猪pAPN-SPC段的真核细胞表达载体pEGFP-N1-pAPN-SPC,并在Vero细胞中进行表达,本试验从猪肠道黏膜组织基因组中扩增出pAPN-SPC段基因,插到带有EGFP基因的真核细胞表达载体pEGFP-N1中,经Bam HⅠ及EcoRⅠ酶切鉴定正确后转染Vero细胞,用荧光显微镜检测细胞中EGFP的表达,用RT-PCR和Western blot检测pAPN-SPC段基因的表达情况。结果成功构建了真核表达载体pEGFP-N1-pAPN-SPC,且pAPN-SPC段在Vero细胞中得到了有效表达,为研究pAPN-SPC段蛋白对病毒增殖效果的影响奠定了基础。

关键词：猪氨基肽酶真核表达猪流行性腹泻病毒 Vero细胞系

鹅细小病毒河北流行株HBZF07 NS1基因的克隆与序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国家禽 2008年第6期30卷 21-23页

作者：左玉柱范京惠李潭清张小波河北农业大学动物科技学院河北保定071001

鹅细小病毒HBZF07株经13日龄鹅胚增殖后收集尿囊液,提取病毒基因组总DNA,采用PCR方法,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯回收后克隆入pMD18-T载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析... 详细信息

鹅细小病毒HBZF07株经13日龄鹅胚增殖后收集尿囊液,提取病毒基因组总DNA,采用PCR方法,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯回收后克隆入pMD18-T载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析。测序后拼接的基因长1892bp,包含完整的NS1开放阅读框(1884bp),编码623个氨基酸。与GenBank中其它毒株的NS1基因核苷酸序列相比,同源性分别为DY(EF515837)98.4%,与B(GPU25749)为99.2%,与HG5/82(AY506546)为93.9%,与YG(AF416726)为93.9%,与SHM319(GPU34761)为97.0%。

关键词：鹅细小病毒 NS1基因克隆序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猪α1干扰素基因的克隆与原核表达

中国农学通报 2010年第11期26卷 1-6页

作者：杨永胜陈春花宋勤叶左玉柱河北农业大学动物科技学院河北保定071001 河北省邯郸市动物疫病预防控制中心河北邯郸056005

根据猪α1干扰素(pocine interferon-alpha1,poIFN-α1)的全基因序列(EU364896)设计合成1对特异引物,通过RT-PCR从三元杂交仔猪外周血淋巴细胞扩增出poIFN-α1全基因,将该基因克隆到pGEM-T载体,构建重组质粒pGEM-T-poIFN-α1,进行测序。... 详细信息

根据猪α1干扰素(pocine interferon-alpha1,poIFN-α1)的全基因序列(EU364896)设计合成1对特异引物,通过RT-PCR从三元杂交仔猪外周血淋巴细胞扩增出poIFN-α1全基因,将该基因克隆到pGEM-T载体,构建重组质粒pGEM-T-poIFN-α1,进行测序。以pGEM-T-poIFN-α1为模板,经PCR扩增带有酶切位点的poIFN-α1基因,将其定向克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建重组表达载体pGEX-6P-poIFNα1,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行蛋白诱导表达和鉴定,并确定蛋白最佳表达条件。序列分析表明,克隆的poIFN-α1基因全长546bp,编码181个氨基酸,前23个氨基酸组成信号肽,无糖基化位点。SDS-PAGE和Western blotting证实重组表达菌经IPTG诱导后,可表达相对分子质量约46ku的融合蛋白(GST-poIFN-α1)。当以1.0mmol/L的IPTG于37℃下诱导表达9h时,蛋白表达量最高。poIFN-α1基因的克隆与表达为进一步研究其抗病毒活性,开发病毒治疗和疫苗免疫增强用生物制剂奠定了基础。

关键词：猪α1 干扰素克隆原核表达鉴定