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当前我国规模猪场的疾病防控--猪场常用的实验室检测技术

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兽药市场指南 2010年第5期 48-49页

作者：左玉柱河北农业大学动物科技学院

随着养殖业的发展。猪病的发生变得越来越复杂，为了更好的探讨猪病的防控技术，2010年4月13—14日，河北省猪病防控技术培训与猪业发展大会在河北省石家庄市召开，共有来自河北各地养猪场和疫控中心的技术人员300余人参加了此次会议，... 详细信息

随着养殖业的发展。猪病的发生变得越来越复杂，为了更好的探讨猪病的防控技术，2010年4月13—14日，河北省猪病防控技术培训与猪业发展大会在河北省石家庄市召开，共有来自河北各地养猪场和疫控中心的技术人员300余人参加了此次会议，此次会议分别从诊断、免疫、猪场案例防控等方面对猪病的防控进行了阐述，本刊特将精彩内容整理如下。

关键词：防控技术规模猪场检测技术实验室疾病河北省石家庄市技术培训

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华北猪场重要疫病流行情况及防控

北方牧业 2018年第18期 8-9页

作者：左玉柱河北农业大学

一、猪病流行情况繁殖障碍病2018年1-7月华北（京津冀晋）引起猪场繁殖障碍病的调查结果：其中蓝耳病占56%,伪狂犬病占13%,圆环病毒病占12%,猪瘟占10%,细小病毒病占7%,乙型脑炎占2%。呼吸道病占比情况：蓝耳病占30%,圆环病毒2占21%,圆... 详细信息

一、猪病流行情况繁殖障碍病2018年1-7月华北（京津冀晋）引起猪场繁殖障碍病的调查结果：其中蓝耳病占56%,伪狂犬病占13%,圆环病毒病占12%,猪瘟占10%,细小病毒病占7%,乙型脑炎占2%。呼吸道病占比情况：蓝耳病占30%,圆环病毒2占21%,圆环病毒3占4%,伪狂犬病占10%,链球菌病占11%,副猪嗜血杆菌占9%,气喘病占6%,萎缩性鼻炎占4%。

关键词：流行情况猪场华北繁殖障碍病防控疫病调查结果呼吸道病

鹅源副粘病毒NA-1株F蛋白基因的克隆及其载体的构建

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中国兽医学报 2004年第5期24卷 436-438页

作者：左玉柱乔木王学理向华黄海楠常爽丁壮解放军军需大学军事兽医系吉林长春130062 沈阳市东陵区动物防疫站辽宁沈阳110015

鹅源副粘病毒分离株 NA- 1经 1 1日龄鸡胚增殖后收集尿囊液 ,浓缩 ,提取病毒基因组总 RNA,采用 RT- PCR方法 ,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯回收后克隆入 p MD1 8- T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,对阳性... 详细信息

鹅源副粘病毒分离株 NA- 1经 1 1日龄鸡胚增殖后收集尿囊液 ,浓缩 ,提取病毒基因组总 RNA,采用 RT- PCR方法 ,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯回收后克隆入 p MD1 8- T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析。测序后拼接的 F基因长 1 6 72 bp,包含完整的开放阅读框 ( 1 6 6 2bp) ,编码 5 5 3个氨基酸 ,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为 1 1 2 R- R- Q- K- R- F1 1 7,与 NDV的强毒株特征相符 ,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。根据 NDV基因分型标准 ,鹅源副粘病毒 NA- 1株归属基因型 NDV。将 F基因克隆入转座载体 p Fast Bac ,得到重组转座载体 PFF,将 PFF转化大肠杆菌 DH1 0 Bac,提取质粒 ,得到阳性重组穿梭载体 re- Bacm id。

关键词：鹅副粘病毒病 F蛋白基因 RT-PCR 克隆序列分析

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鹅副粘病毒病

山东家禽 2004年第4期17卷 27-28页

作者：左玉柱解放军军需大学军事兽医系长春130062

鹅副粘病毒病是由禽副粘病毒Ⅰ型病毒引起的鹅的一种高发病率、高死亡率的烈性传染病.该病初期拉白色、灰白色稀粪,病情加重后拉暗红色或绿色水样稀粪,部分鹅后期伴有不同程度的神经症状.病理变化以脾脏、胰腺肿大,其表面和切面有灰白... 详细信息

鹅副粘病毒病是由禽副粘病毒Ⅰ型病毒引起的鹅的一种高发病率、高死亡率的烈性传染病.该病初期拉白色、灰白色稀粪,病情加重后拉暗红色或绿色水样稀粪,部分鹅后期伴有不同程度的神经症状.病理变化以脾脏、胰腺肿大,其表面和切面有灰白色的坏死灶为共同特征.

关键词：鹅副粘病毒病禽副粘病毒Ⅰ型病毒流行病学症状病理变化诊断防治

鹅副粘病毒NA-1分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析

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中国预防兽医学报 2005年第1期27卷 18-21页

作者：王学理丁壮左玉柱向华常爽黄海楠宣华解放军军需大学兽医医院内蒙古民族大学动物科技学院内蒙古通辽028000

鹅副粘病毒分离株NA_1经 11日龄鸡胚增殖后纯化。提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR扩增出与预期设计的 1 7kb大小相符合的特异条带。将扩增产物提纯后克隆入pMD 18_T载体 ,经纯化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒HN基因的阳... 详细信息

鹅副粘病毒分离株NA_1经 11日龄鸡胚增殖后纯化。提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR扩增出与预期设计的 1 7kb大小相符合的特异条带。将扩增产物提纯后克隆入pMD 18_T载体 ,经纯化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒HN基因的阳性克隆 ,并对阳性克隆进行测序。测序后拼接得出HN基因的全序列长度为 174 0bp ,该基因的ORF总长为 1716bp ,编码 5 71个氨基酸。与GenBank下载的 15株参考毒株比较HN基因编码区全核苷酸序列 ,发现所测NA_1毒株与参考毒株YG97核苷酸序列同源性为 97 3% ,与F48E9同源性为 84 5 % ,与LaSota为 82 2 %。

关键词：鹅副粘病毒 NA-1分离株 HN蛋白基因克隆序列分析同源性

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紧急接种在禽场暴发传染病时的应用

山东家禽 2003年第10期16卷 41-42页

作者：左玉柱解放军军需大学军事兽医系传染病教研室长春130062

家禽爆发传染病后,在已经确诊的基础上,为了迅速控制和扑灭传染病,最大程度地减少损失,应对疫区和受威胁的家禽进行应急性的免疫接种即紧急接种.紧急接种既能预防未感染动物免受感染,有时又能起到治疗的作用,是禽场爆发传染病时常用的... 详细信息

家禽爆发传染病后,在已经确诊的基础上,为了迅速控制和扑灭传染病,最大程度地减少损失,应对疫区和受威胁的家禽进行应急性的免疫接种即紧急接种.紧急接种既能预防未感染动物免受感染,有时又能起到治疗的作用,是禽场爆发传染病时常用的应对措施.

关键词：紧急接种禽场传染病应用被动免疫接种

鹅细小病毒河北流行株HBZF07 NS1基因的克隆与序列分析

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中国家禽 2007年第19期29卷 22-24页

作者：左玉柱范京惠张小波河北农业大学动物科技学院河北保定071001

鹅细小病毒HBZF07株经13日龄鹅胚增殖后收集尿囊液,提取病毒基因组总DNA,采用PCR方法,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯回收后克隆入pMD18-T载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析... 详细信息

鹅细小病毒HBZF07株经13日龄鹅胚增殖后收集尿囊液,提取病毒基因组总DNA,采用PCR方法,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯回收后克隆入pMD18-T载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析。测序后拼接的基因长1892bp,包含完整的NS1开放阅读框(1884bp),编码623个氨基酸。与GenBank中其它毒株的NS1基因核苷酸序列相比,同源性分别为DY(EF515837)98.4%,与B(GPU25749)为99.2%,与HG5/82(AY506546)为93.9%,与YG(AF416726)为93.9%,与SHM319(GPU34761)为97.0%。

关键词：鹅细小病毒 NS1基因克隆序列分析

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中药组方对PRRS防控效果的评价

猪业科学 2023年第11期40卷 91-94页

作者：张帅代飞王敬友赵云环王荣申宫新城范京惠左玉柱河北农业大学动物医学院河北保定071001 河北科星药业有限公司河北石家庄050200 石家庄市动物疫病预防控制中心河北石家庄050300

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染引起的一种烈性传染病,俗称“猪蓝耳病”,临床以引起母猪的繁殖障碍以及不同年龄段猪只呼吸道疾病为主要特征。PRRS为免疫抑制性疾病,感染猪免疫系统受损、免疫力下降,易继发其他病原体感染,使得临床症状加重。目前我国流行的PRRSV毒株主要是NADC-30 like、NADC-34 like等类高致病性毒株。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒呼吸道疾病烈性传染病繁殖障碍中药组方免疫抑制性疾病猪蓝耳病病原体感染

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猪细小病毒结构蛋白VP2与猪圆环病毒多肽P21的串联表达

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畜牧与兽医 2012年第4期44卷 62-65页

作者：孙彦欣左玉柱李建辉范京惠河北农业大学动物科技学院河北保定071001

猪细小病毒与猪圆环病毒的混合感染较为普遍,给养猪业造成了较大的经济损失。从河北省部分地区病猪中分离猪细小病毒,通过PCR技术获得VP2蛋白的编码基因,采用PCR技术对猪圆环病毒的多肽P21基因进行扩增。分别将其连入Simple-T载体中,经... 详细信息

猪细小病毒与猪圆环病毒的混合感染较为普遍,给养猪业造成了较大的经济损失。从河北省部分地区病猪中分离猪细小病毒,通过PCR技术获得VP2蛋白的编码基因,采用PCR技术对猪圆环病毒的多肽P21基因进行扩增。分别将其连入Simple-T载体中,经酶切、PCR及序列测定法进行鉴定。测序正确后,将VP2基因与多肽P21基因插入到pET-32a(+)载体中构建原核表达载体。将此重组质粒转化到大肠杆菌BL21感受态细胞中,并用IPTG诱导,诱导产物用SDS-PAGE和Western-blot可检测到分子量约为85 ku的目的蛋白,结果显示VP2基因与P21基因可以在大肠杆菌中获联合表达。Western-blot试验证明,该蛋白可以与猪细小病毒免疫血清以及猪圆环病毒免疫血清产生特异性结合反应,具有良好的反应原性。

关键词：猪细小病毒猪圆环病毒 VP2基因 P21基因原核表达