检索结果-南通市图书馆

作者：左凯妮北京中医药大学

学位级别：硕士

研究背景随着“三孩政策”的出台,我国哺乳期妇女人数日益增多。母乳是婴幼儿成长发育最理想的天然食物,对婴幼儿生长发育具有重要作用。母乳喂养及顺利安全度过母乳期对母婴身心健康有重大意义。乳痈是哺乳期女性的一种常见多发疾病,... 详细信息

研究背景随着“三孩政策”的出台,我国哺乳期妇女人数日益增多。母乳是婴幼儿成长发育最理想的天然食物,对婴幼儿生长发育具有重要作用。母乳喂养及顺利安全度过母乳期对母婴身心健康有重大意义。乳痈是哺乳期女性的一种常见多发疾病,其发展初期被称为郁滞期乳痈。乳痈是引起暂停哺乳的第三大因素,约1/4的分娩产妇停止母乳喂养是由罹患此病引起的。西医主张采用抗菌药物治疗该疾病,虽能有效控制炎症发展,但对乳汁排空无显著影响,且服药期间无法正常母乳喂养,易致“乳头混淆”,降低母乳喂养率。现有临床研究表明中医手法排乳结合中药治疗乳痈的临床效果确切,不同类型的乳房按摩能有效减少患者的即时疼痛,改善患者症状,缓解患者痛苦。乳痈发病后管理不当将发展至成脓期、溃后期,加重患者身体损伤。郁滞期乳痈较高的发病率和相对严重的对母婴身心健康的影响给患者与其家庭带来了严重的困扰,也加剧了整个社会的负担。中医手法排乳对治疗郁滞期乳痈具有一定疗效,但现有关于中医手法排乳的研究大多集中在其有效性及安全性,且其评价的首要目的是比较郁滞期乳痈各治疗方案的临床效果差异,对经济性评价重视不足。目前尚无中医手法排乳治疗郁滞期乳痈的经济性评价研究相关文献报道,亟待运用循证医学、卫生经济学等评价技术,开展相关研究,根据研究评价结果为中医手法排乳治疗郁滞期乳痈的经济性提供证据支持,为医师选择合适的治疗方案提供参考,更好的发挥中医适宜技术治疗郁滞期乳痈的特色及优势。研究目的本研究通过问卷调查收集郁滞期乳痈患者疾病负担信息,对郁滞期乳痈的疾病负担进行研究,包括疾病经济负担及生命质量情况。基于调查及文献研究数据构建决策树模型,对手法排乳治疗郁滞期乳痈的经济性进行评价,探求中医手法排乳及其联合疗法与抗生素等六种治疗方案治疗郁滞期乳痈的经济性差异,选出具有成本效果的治疗方案,为患者带来更加经济有效的医疗服务,为医师临床治疗方案的选择提供依据,使有限的医疗资源得以更好的配置利用。研究方法本研究采取问卷调查法,使用自制调查问卷“郁滞期乳痈患者疾病负担调查表”调查郁滞期乳痈患者的直接、间接、无形经济负担及生命质量情况。采用文献研究法,检索中国知网、万方、维普、Pubmed、Embase、The Cochrane library等数据库,根据文献的纳入排除标准,对中医手法排乳及其联合疗法与抗生素等六种治疗方案治疗郁滞期乳痈的随机对照研究进行筛选、数据提取及文献质量评价。采用单组率Meta分析,获取决策树模型构建所需率值参数,结合Meta分析的率值参数及问卷调查的成本数据构建决策树模型,对手法排乳等六种治疗方案治疗郁滞期乳痈进行成本效果分析,并进行单因素敏感性分析及概率敏感性分析。研究结果郁滞期乳痈患者疾病经济负担情况:调查研究共获得123例样本数据,分析结果显示(1)郁滞期乳痈门诊病人疾病经济负担为1449.74元,其中直接、间接和无形经济负担所占的比例分别为23.09%、3.73%和73.18%,无形经济负担占比超过一半;直接经济负担大于间接经济负担,两者之比为6.18:1;直接经济负担中直接医疗费用约为直接非医疗费用的9倍;(2)单因素分析结果表明,疾病经济负担在个人月收入、治疗方案、是否首次就诊的亚组间差异具有统计学意义(P<0.05);(3)多变量回归分析结果表明,个人月收入和治疗方案对郁滞期乳痈疾病经济负担有影响(P<0.05)。郁滞期乳痈患者生命质量情况:调查研究共获得123例样本数据,分析结果显示(1)就诊当日的首次问卷中EQ-5D量表和CQ-11D量表测得的郁滞期乳痈患者健康效用值较为一致,平均值分别为0.8698、0.8699,VAS测得郁滞期乳痈患者健康效用值的平均值为0.7423。就诊三日后的回访问卷中EQ-5D量表、CQ-11D量表和VAS所测健康效用值的平均值分别为0.9073、0.8863、0.7819。三种测量工具分别测量的郁滞期乳痈患者就诊当日的健康效用值与三日后回访的健康效用值中位数差异具有统计学意义(P<0.05),接受治疗三日后的被调查者健康效用值中位数高于就诊当日的健康效用值中位数。(2)由EQ-5D量表、CQ-11D量表所测健康效用值计算而得的郁滞期乳痈患者接受手法排乳或其联合治疗方案的质量调整生命年分别为0.007278、0.007209。郁滞期乳痈患者的质量调整生命年在“手法排乳”、“中药外敷”、“手法排乳+中药外敷”与“手法排乳+中药内服+中药外敷”四种治疗方案间总体分布相同(P≥0.05)。经济性评价分析结果显示:(1)单组率Meta分析共纳入46篇文献,包括5783例患者,六种治疗方案治疗郁滞期乳痈的临床疗效总有效率分别为“手法排乳+瓜蒌牛蒡汤+中药外敷”97.0%[95%CI(0.946,0.993)]、“手法排乳+瓜蒌牛蒡汤”96.7%[95%CI(0.935,0.999)]、“手法排乳+中药外敷”94.6%[95%CI(0.910,0.983)]

关键词：疾病负担决策树模型经济性评价手法排乳郁滞期乳痈

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

复方嗜酸乳杆菌片治疗幽门螺杆菌感染的Meta分析

引用

中国微生态学杂志 2022年第4期34卷 406-412页

作者：姜婷婷党玲左凯妮王晓梅潘婕段利忠朱文涛北京中医药大学管理学院北京100029 铜川市人民医院消化科

目的系统评价复方嗜酸乳杆菌片治疗幽门螺杆菌感染的有效性、安全性。方法以“复方嗜酸乳杆菌片”“幽门螺杆菌感染”“Compound Eosinophil-Lactobacillus Tablets”“Helicobacter pylori infection”为主题词,系统检索The Cochrane L... 详细信息

目的系统评价复方嗜酸乳杆菌片治疗幽门螺杆菌感染的有效性、安全性。方法以“复方嗜酸乳杆菌片”“幽门螺杆菌感染”“Compound Eosinophil-Lactobacillus Tablets”“Helicobacter pylori infection”为主题词,系统检索The Cochrane Library、PubMed、Springer、ProQuest、中国知网、万方和维普等数据库(建库-2020年5月)的随机对照试验文献。利用RevMan 5.3软件对复方嗜酸乳杆菌片的有效性、安全性进行Meta分析。结果依据严格的纳入排除标准,最终纳入18篇随机对照试验文献。Meta分析结果显示:复方嗜酸乳杆菌片与一线治疗方案联合用药治疗幽门螺杆菌感染临床疗效更优[RR=0.84,95%CI(0.80,0.87),P<0.00001],安全性更好[OR=2.83,95%CI(2.30,3.49),P<0.00001]。进一步亚组分析表明,复方嗜酸乳杆菌片与四联疗法联合用药治疗幽门螺杆菌感染与四联疗法相比,临床疗效更优[RR=0.88,95%CI(0.83,0.93),P<0.00001],安全性更优[OR=2.58,95%CI(1.92,3.48),P<0.00001];复方嗜酸乳杆菌片联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染较三联疗法临床疗效更优[RR=0.81,95%CI(0.76,0.85),P<0.00001],且安全性好[OR=3.09,95%CI(2.31,4.14),P<0.00001]。结论基于现有文献,在治疗幽门螺杆菌感染时,复方嗜酸乳杆菌片与四联疗法或三联疗法联合用药具有一定的临床优势,能提高幽门螺杆菌根除率,降低不良反应发生率,提高安全性。

关键词：复方嗜酸乳杆菌片幽门螺杆菌感染 Meta分析

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

灰色GM(1,1)预测模型在中药上市企业财务指标预测中的应用--以主营业务收入及净利润为例

引用

中国现代中药 2022年第5期24卷 891-896页

作者：王晓梅朱文涛王葳左凯妮潘婕周佳孟卢斯琪北京中医药大学管理学院北京102488

目的:运用灰色GM(1,1)预测模型对我国中药上市企业主营业务收入和净利润进行预测分析。方法:以北京同仁堂股份有限公司、云南白药集团股份有限公司等10家中药上市企业为样本,分析各企业2011—2020年的主营业务收入和净利润发展现状,采用... 详细信息

目的:运用灰色GM(1,1)预测模型对我国中药上市企业主营业务收入和净利润进行预测分析。方法:以北京同仁堂股份有限公司、云南白药集团股份有限公司等10家中药上市企业为样本,分析各企业2011—2020年的主营业务收入和净利润发展现状,采用Matlab 7.0软件构建和拟合灰色GM(1,1)预测模型,预测各企业2021—2025年主营业务收入和净利润发展趋势。结果:基于各企业2011—2020年的主营业务收入和净利润构建预测模型,结果显示,预测模型的发展系数(a)均满足–a小于0.3,后验差比值(C)均小于0.35,且P值均为1.000,模型预测精确度均为好。预测结果显示,各企业2021—2025年主营业务收入将整体呈增长趋势,净利润则出现不同的发展趋势。结论:灰色GM(1,1)模型预测中药上市企业财务指标主营业务收入和净利润的拟合效果好,可应用于财务指标的中长期预测。各企业的主营业务收入将不断增加,但净利润波动较大,企业应根据财务指标的发展趋势,适当调整发展战略方向,以提高企业获利能力和盈利运营能力。

关键词：中药上市企业净利润主营业务收入灰色GM(1,1)预测模型预测

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

麝香通心滴丸联合常规治疗冠心病有效性和安全性的Meta分析

引用

中国中药杂志 2021年第9期46卷 2325-2332页

作者：潘婕周佳孟王晓梅左凯妮王志恒卢斯琪王葳朱文涛北京中医药大学管理学院北京100029

为评价麝香通心滴丸联合常规治疗冠心病的有效性和安全性。该研究检索包括PubMed, Cochrane Library, EMbase, Web of Science, CNKI,Wanfang, VIP,SinoMed的8个文献数据库,检索时间截至2020年11月。纳入试验组为麝香通心滴丸联合常规... 详细信息

为评价麝香通心滴丸联合常规治疗冠心病的有效性和安全性。该研究检索包括PubMed, Cochrane Library, EMbase, Web of Science, CNKI,Wanfang, VIP,SinoMed的8个文献数据库,检索时间截至2020年11月。纳入试验组为麝香通心滴丸联合常规治疗冠心病的临床研究,应用STATA 15软件进行Meta分析。最终纳入21篇文献,共计2 186例受试者。有效性评价结果显示,麝香通心滴丸联合常规治疗较常规治疗冠心病的总有效率更高(RR=1.20,95%CI[1.15,1.26],Z=8.63,P<0.001)。其次,麝香通心滴丸联合常规治疗的心电图疗效(RR=1.24,95%CI[1.16,1.34],Z=5.98,P<0.001)和改善心绞痛发作次数(SMD=-2.30,95%CI[-3.47,-1.14],Z=3.88,P<0.001)、心绞痛发作持续时间(SMD=-2.31,95%CI[-3.07,-1.55],Z=5.97,P<0.001)均更好,LDL-C(SMD=-0.73,95%CI[-1.32,-0.14],Z=2.42,P=0.016)、TC(SMD=-1.16,95%CI[-1.35,-0.96],Z=11.56,P<0.001)和TG(SMD=-0.87,95%CI[-1.06,-0.68],Z=8.97,P<0.001)浓度水平更低,HDL-C(SMD=0.87,95%CI[0.02,1.71],Z=2.00,P=0.045)浓度水平更高。安全性评价结果显示,麝香通心滴丸联合常规治疗较常规治疗冠心病的不良反应发生率更低(RR=0.45,95%CI[0.22,0.91],Z=2.23,P=0.026)。上述指标的组间差异均有统计学意义(P<0.05)。经Harbord法检验显示总有效率结局指标存在发表偏倚,但剪补法敏感性分析认为该结果稳健。受纳入文献数量及质量限制,需要更多高质量的研究进一步验证该研究结论。

关键词：冠心病 Meta分析麝香通心滴丸有效性安全性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

应用Markov模型对苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者的药物经济学评价

引用

中国中药杂志 2021年第10期46卷 2588-2593页

作者：王志恒张梦培张皓翔潘婕左凯妮王晓梅朱文涛北京中医药大学管理学院北京100029

为评价苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)住院患者的经济性。该研究基于已发表的临床研究数据,从医保角度出发,运用成本-效用分析对苏黄止咳胶囊治疗AECOPD住院患者进行药物经济学评价。试验组均为苏黄止咳胶囊联合... 详细信息

为评价苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)住院患者的经济性。该研究基于已发表的临床研究数据,从医保角度出发,运用成本-效用分析对苏黄止咳胶囊治疗AECOPD住院患者进行药物经济学评价。试验组均为苏黄止咳胶囊联合西医常规治疗,对照组均为西医常规治疗。利用Treeage软件构建药物经济学模型并进行模拟分析。结果显示,在模拟3年的疾病治疗中,苏黄止咳胶囊联合西医常规治疗方案的成本和产出分别为60 010.18元和1.92质量调整生命年(quality adjusted life year, QALY);西医常规治疗方案的成本和产出分别为96 730.60元和1.90 QALYs。苏黄止咳胶囊联合西医常规治疗方案成本低,产出高,具有成本-效用优势,是具有药物经济学优势的方案,敏感性分析结果显示该结论较为稳定。综上结果,认为与常规治疗方案相比,苏黄止咳胶囊联合西医常规治疗AECOPD住院患者成本较低、产出更高,是具有药物经济学优势的治疗方案。

关键词：慢性阻塞性肺疾病成本-效用 Markov模型 AECOPD

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

降脂通络软胶囊治疗原发性高脂血症的预算影响分析

引用

中国药师 2022年第9期25卷 1610-1615页

作者：张梦培卢斯琪王晓梅王葳周佳孟左凯妮潘婕朱文涛北京中医药大学管理学院北京100029

目的:评估降脂通络软胶囊纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(以下简称“药品目录”)报销对医保基金支出可能产生的影响。方法:基于国际药物经济学与结果研究协会公布的预算影响分析《预算影响分析指南》,采用Excel... 详细信息

目的:评估降脂通络软胶囊纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(以下简称“药品目录”)报销对医保基金支出可能产生的影响。方法:基于国际药物经济学与结果研究协会公布的预算影响分析《预算影响分析指南》,采用Excel软件构建降脂通络软胶囊治疗原发性高脂血症的预算影响分析模型,模型模拟时间范围设定为5年(2021~2025年),对降脂通络软胶囊纳入药品目录报销对医保基金支出进行估算。结果:假设降脂通络软胶囊进入药品目录乙类后,在现有市场份额基础上,平均每年分别替代血脂康胶囊4%、降脂通脉胶囊4%、蒲参胶囊10%的市场份额,预计2021~2025年在治疗原发性高脂血症中,因降脂通络软胶囊纳入药品目录乙类而增加的医保基金支出分别为-176万元、-1732万元、-3297万元、-4871万元、-6457万元,增加的医保基金支出分别占原发性高脂血症治疗中的医保基金支出的-0.16%,-1.55%,-2.97%,-4.43%和-5.92%。敏感性分析显示预算影响分析结果较稳定,当降脂通络软胶囊价格上调至约36.66元/盒(规格:50 mg×36粒/盒)时,可增加医保基金支出,但在此价格下2022年及以后仍可节约医保基金。结论:在本研究假定参数下,若降脂通络软胶囊进入药品目录乙类,平均每年分别替代血脂康胶囊4%、降脂通脉胶囊4%、蒲参胶囊10%的市场份额,以当前中标价格作为2021~2025年药品价格,将能够减少医保基金的支出,并且随着降脂通络软胶囊市场份额的增大,将会节约更多的医保基金。

关键词：降脂通络软胶囊原发性高脂血症预算影响分析药物经济学

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

应用Markov模型对麝香通心滴丸联合西药常规治疗冠心病的药物经济学评价

引用

中国中药杂志 2021年第7期46卷 1832-1838页

作者：潘婕王志恒王晓梅左凯妮周佳孟王葳卢斯琪朱文涛张立晶北京中医药大学管理学院北京100029 北京中医药大学东直门医院心内科北京100700

为评价在中国医疗环境下评估麝香通心滴丸联合西药常规治疗与西药常规治疗相比对冠心病患者的经济性。该研究从医保角度出发,基于麝香通心滴丸联合西药常规治疗和西药常规治疗比较的Meta分析结果构建Markov模型。试验组均为麝香通心滴... 详细信息

为评价在中国医疗环境下评估麝香通心滴丸联合西药常规治疗与西药常规治疗相比对冠心病患者的经济性。该研究从医保角度出发,基于麝香通心滴丸联合西药常规治疗和西药常规治疗比较的Meta分析结果构建Markov模型。试验组均为麝香通心滴丸联合西药常规治疗,对照组均为西药常规治疗。运用Treeage pro对2种治疗方案进行成本-效用分析和敏感性分析。模型模拟30周期后,麝香通心滴丸联合西药常规治疗方案的总成本和健康产出分别为237795.73元和16.36QALYs;西药常规治疗方案的总成本和健康产出分别为247396.55元和13.59QALYs。相比对照组,试验组为长期成本更低、健康产出更高的治疗方案,具有成本-效用优势和药物经济学优势的治疗方案,敏感性分析结果显示该结论较为稳定。综上所述,认为在治疗冠心病方面,相比西药常规治疗,麝香通心滴丸联合西药常规治疗为具有药物经济学优势的治疗方案。

关键词：冠心病成本-效用分析 Markov模型麝香通心滴丸

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

降脂通络软胶囊治疗原发性高脂血症气滞血瘀证患者的有效性、安全性及经济性分析

引用

世界中西医结合杂志 2022年第5期17卷 1000-1004页

作者：王晓梅卢斯琪左凯妮潘婕王志恒周佳孟王葳朱文涛北京中医药大学北京102488

目的探讨降脂通络软胶囊治疗原发性高脂血症气滞血瘀证患者的有效性、安全性及经济性。方法收集2016年7月—2017年3月期间9所医院的441例原发性高脂血症(气滞血瘀证)的患者,根据用药不同分为试验组(降脂通络软胶囊)332例,对照组(蒲参胶... 详细信息

目的探讨降脂通络软胶囊治疗原发性高脂血症气滞血瘀证患者的有效性、安全性及经济性。方法收集2016年7月—2017年3月期间9所医院的441例原发性高脂血症(气滞血瘀证)的患者,根据用药不同分为试验组(降脂通络软胶囊)332例,对照组(蒲参胶囊)109例,观察两组患者血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein-Cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High Density Lipoprotein Cholesterol,HDL-C)、血清总胆固醇(Serum Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)]的变化、中医证候总有效率及安全性,采用成本-效果法分析经济性。结果两组均可降低患者的LDL-C、TG和TC值,且试验组在降低LDL-C和TG值方面优于对照组(P<0.05);但两组对HDL-C的影响均不明显。试验组中医证候总有效率优于对照组(P<0.05)。两组均未发现明显的不良反应。经济性方面,试验组的成本效果比(C/E)低于对照组,且两组相比的ICER为-1345.43元,试验组为成本效果优势方案,敏感性分析显示该结论较为稳定。结论相比蒲参胶囊,降脂通络软胶囊治疗原发性高脂血症(气滞血瘀证)更为有效、经济。

关键词：原发性高脂血症气滞血瘀证降脂通络软胶囊有效性安全性经济性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蛭蛇通络胶囊治疗中风(气虚血瘀证)的成本效用分析

引用

中草药 2021年第15期52卷 4649-4657页

作者：王志恒王晓梅潘婕左凯妮张梦培张皓翔周佳孟王葳卢斯琪朱文涛北京中医药大学管理学院北京102488 首都医科大学附属北京潞河医院北京101149

目的在中国的医疗环境下评估蛭蛇通络胶囊与脑安胶囊治疗中风(气虚血瘀证)恢复期患者的经济性。方法基于蛭蛇通络胶囊治疗中风病(气虚血瘀证)的III期临床试验和已发表的临床研究数据,从医保角度出发,构建Markov模型模拟III期临床试验结... 详细信息

目的在中国的医疗环境下评估蛭蛇通络胶囊与脑安胶囊治疗中风(气虚血瘀证)恢复期患者的经济性。方法基于蛭蛇通络胶囊治疗中风病(气虚血瘀证)的III期临床试验和已发表的临床研究数据,从医保角度出发,构建Markov模型模拟III期临床试验结束后蛭蛇通络胶囊与脑安胶囊治疗中风(气虚血瘀证)患者的疾病进展情况,评价2种治疗方案的经济性。结果模型结果显示,在模拟长期(30年)的治疗中,蛭蛇通络胶囊平均治疗成本为130 193.70元,质量调整生命年(quality adjusted life year,QALY)为6.62年;脑安胶囊平均治疗成本为130 204.41元,QALY为6.52年。与脑安胶囊相比,蛭蛇通络胶囊可节约10.71元,可多获得0.10个QALY,增量成本-效果比(incremental cost effectiveness ratio,ICER)为-102.52元/QALY。结论与脑安胶囊相比,蛭蛇通络胶囊治疗中风(气虚血瘀证)的长期成本较低、产出略高,具有一定的药物经济学优势。

关键词：中风(卒中) 蛭蛇通络胶囊脑安胶囊成本-效用分析 Markov模型气虚血瘀证医疗保险质量调整生命年

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于数据挖掘的中成药治疗缺血性脑卒中恢复期的临床用药研究

引用

世界中医药 2021年第9期16卷 1438-1442,1449页

作者：张皓翔王志恒张梦培左凯妮潘婕王晓梅赵静朱文涛北京中医药大学管理学院北京100029

目的:评价中成药治疗缺血性脑卒中恢复期临床研究的用药现状,对中西药联合使用情况进行关联分析,为中成药的使用提供参考。方法:在国家知识基础设施数据库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库、Pubmed、Cochrane Library检索公开... 详细信息

目的:评价中成药治疗缺血性脑卒中恢复期临床研究的用药现状,对中西药联合使用情况进行关联分析,为中成药的使用提供参考。方法:在国家知识基础设施数据库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库、Pubmed、Cochrane Library检索公开发表的关于中成药治疗缺血性脑卒中恢复期的临床研究,根据纳入和排除标准筛选后从用药频次、辨证用药、联合用药等方面进行数据提取,基于关联规则Apriori算法对中西药物联合使用情况进行分析。结果:共纳入342篇文献,包括143种中成药,其中脑心通胶囊和通心络胶囊为缺血性脑卒中恢复期的高频用药;该病恢复期以气虚血瘀证为主要中医辨证证型,且该证为多数中成药治疗缺血性脑卒中恢复期的适应病证;西药如抗血小板药、调脂药与灯盏生脉胶囊等中成药的联合使用置信度较高。结论:中成药联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期的临床应用广泛,通心络胶囊、脑心通胶囊、灯盏生脉胶囊等中成药与抗血小板药联合使用是该病恢复期关联性较强的联用方案。

关键词：缺血性脑卒中恢复期中成药数据挖掘临床研究辨证用药联合用药

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：