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刺参养殖池塘一种小头虫的分类鉴定及遗传多样性分析

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中国水产科学 2024年第4期31卷 476-487页

作者：赵宏晶王印庚葛建龙廖梅杰李彬荣小军王锦锦袁春营崔青曼常玉松施国军天津科技大学海洋与环境学院中国水产科学研究院黄海水产研究所海水养殖生物育种与可持续产出全国重点实验室东营万德海水养殖装备有限公司东营市河口区科学技术局

为明确刺参养殖池塘大量出现的一种潜在敌害生物种类以及不同养殖区域的遗传关系,本研究采用形态学和分子生物学方法确定了小头虫的种类,并基于18S rDNA、CO I和ITS基因序列,对山东东营和青岛两个地理群体的遗传多样性及遗传结构进行解... 详细信息

为明确刺参养殖池塘大量出现的一种潜在敌害生物种类以及不同养殖区域的遗传关系,本研究采用形态学和分子生物学方法确定了小头虫的种类,并基于18S rDNA、CO I和ITS基因序列,对山东东营和青岛两个地理群体的遗传多样性及遗传结构进行解析,结果显示,虫体外观呈红色,长7.94～25.27 mm,宽0.65～0.94 mm,头部呈圆锥状或钝圆形;胸部九个胸节,前七胸节具毛状刚毛;雄体在第八、九胸节具有钩状生殖棘;雌体在腹部具成对的卵巢;身体背部圆形,腹部较扁平,后腹部无鳃;尾部末端具肛门。基于线粒体COI基因系统发育树和序列比对,发现其与Capitellateleta聚为一支且序列相似性为99.11%。结合形态学特征及COI基因分析结果,确定山东刺参养殖池塘的小头虫为C. teleta。不同地区小头虫的遗传进化分析结果显示,中国山东C. teleta和韩国C. teleta以及日本C. teleta的亲缘关系最近,进一步说明刺参养殖池塘中的小头虫为C. teleta。东营和青岛小头虫群体的遗传多样性和AMOVA分析结果显示,东营群体遗传多样性高于青岛群体,两个地理群体的亲缘关系较远,两个群体存在一定程度的遗传分化。研究结果明确了刺参养殖池塘中小头虫的种类以及不同养殖区域小头虫群体的遗传关系,为构建刺参健康养殖技术提供了科学依据。

关键词：海参小头虫形态学 CO I基因 18S rDNA ITS基因

石榴皮提取物对副溶血弧菌的抑制效应与机制研究

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水产学杂志 2024年第2期37卷 70-76页

作者：司梦雅赵宏晶郝俊袁春营崔青曼天津科技大学海洋与环境学院天津300457 天津市水产研究所天津300210

研究了二次煎煮的石榴皮提取物(Pomegranate peel aqueous extract,PPAE)对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)的抑制活性作用及其机理,为防治水产养殖弧菌病提供理论依据。采用二倍稀释法测定石榴皮提取物对副溶血弧菌的最小抑菌浓度... 详细信息

研究了二次煎煮的石榴皮提取物(Pomegranate peel aqueous extract,PPAE)对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)的抑制活性作用及其机理,为防治水产养殖弧菌病提供理论依据。采用二倍稀释法测定石榴皮提取物对副溶血弧菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)、电导率仪检测弧菌的相对电导率、分光光度法测定弧菌的核酸泄露及生物膜抑制率、蛋白质电泳检测弧菌的蛋白质合成、扫描电子显微镜观察弧菌的亚显微结构及碘化丙啶(PI)染色分析弧菌细胞膜完整性。结果表明:PPAE对副溶血弧菌具有明显的抑制作用,MIC和MBC分别为1.563 mg·m L^(-1)和3.125 mg·m L^(-1);PPAE能够显著抑制副溶血弧菌生物膜形成(P<0.05);显著增加副溶血弧菌的核酸泄露和电导率(P<0.01),明显抑制副溶血弧菌蛋白合成;明显改变副溶血弧菌亚显微形态,破坏副溶血弧菌细胞膜的完整性。

关键词：石榴皮提取物副溶血弧菌抑菌机制

一株高效去除亚硝酸盐菌株的筛选鉴定与分子特征分析

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水生态学杂志 2023年

作者：孙瑞彬白慧颖袁春营崔青曼天津科技大学海洋与环境学院

采用稀释平板法从凡纳滨对虾养殖池溏中筛选出1株高效去除亚硝酸盐菌株，命名为AP3，并进行了该菌株的生理生化指标测定、菌株的亚显微形态观察和16S rDNA基因序列分析；Oxford Nanopore平台进行AP3全基因组序列测定，PCR和qPCR技术对... 详细信息

采用稀释平板法从凡纳滨对虾养殖池溏中筛选出1株高效去除亚硝酸盐菌株，命名为AP3，并进行了该菌株的生理生化指标测定、菌株的亚显微形态观察和16S rDNA基因序列分析；Oxford Nanopore平台进行AP3全基因组序列测定，PCR和qPCR技术对菌株亚硝酸盐去除途径进行初步探讨。结果表明：筛选菌株在初始亚硝酸盐浓度为300 mg/L的培养基中培养4 h 后，亚硝酸盐含量低于检测下限；鉴定菌株AP3为贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）；全基因组测序和KEGG功能注释发现，该菌株亚硝酸盐去除途径中存在NirD和Nark功能基因，并扩增成功；qPCR结果显示，菌株Nark和NirD的基因表达水平在2 h迅速升高，其中，NirD基因表达水平与0 h相比差异极显著（P< 0.01）；4 h NirD和Nark基因表达水平与0 h相比，差异不显著。推测该菌株的亚硝酸盐去除途径为DNRA。该结果为芽孢杆菌降低水体中亚硝酸的应用研究提供了理论依据，这对养殖水体的生物调控具有较大实践意义。

关键词：贝莱斯芽孢杆菌亚硝酸盐全基因组测序去除途径基因表达

紫花苜蓿对中华绒螯蟹生长性能、消化酶活性及代谢相关因子基因表达的影响

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饲料研究 2023年第11期46卷 60-65页

作者：李彤司梦雅崔青曼袁春营天津科技大学海洋与环境学院天津300457

试验旨在研究紫花苜蓿对中华绒螯蟹生长性能、消化酶活性及代谢相关因子基因表达的影响。试验随机分为4组,每组3个重复,每个重复10只中华绒螯蟹。对照组为基础饵料,5%组、10%组和15%组分别在饵料中添加5%、10%、15%紫花苜蓿。结果表明,... 详细信息

试验旨在研究紫花苜蓿对中华绒螯蟹生长性能、消化酶活性及代谢相关因子基因表达的影响。试验随机分为4组,每组3个重复,每个重复10只中华绒螯蟹。对照组为基础饵料,5%组、10%组和15%组分别在饵料中添加5%、10%、15%紫花苜蓿。结果表明,随着饵料中紫花苜蓿含量的升高,中华绒螯蟹的存活率、增重率和特定生长率均出现先增加后降低的趋势,其中10%苜蓿组中华绒螯蟹的增重率和特定生长率显著高于对照组和5%苜蓿组(P<0.05),饵料系数显著低于其他组(P<0.05);饵料中添加10%的紫花苜蓿能够显著提高中华绒螯蟹肝胰腺蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性(P<0.05),显著提高胃中的蛋白酶、脂肪酶和纤维素酶活性(P<0.05)及肠道脂肪酶和纤维素酶活性(P<0.05)。10%紫花苜蓿组中华绒螯蟹肝胰腺蜕皮激素受体(EcR)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、糜蛋白酶(Chymotrypsin)、淀粉酶(Es-AMY)、甘油三酯脂肪酶(Es-ATGL)、细胞色素c氧化酶(Es-COX)、ATP合酶(Es-ATP synthase)、谷胱甘肽过氧化物酶(Es-GPx)和过氧化氢酶(Es-CAT)基因表达水平显著上调(P<0.05)。研究表明,中华绒螯蟹饵料中紫花苜蓿的适宜添加量为10%。

关键词：紫花苜蓿中华绒螯蟹生长性能消化酶基因表达

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噻虫嗪对中华绒螯蟹幼蟹的亚急性毒性效应

水产学杂志 2023年第4期36卷 75-82页

作者：孙悦赵宏晶黄义棚袁春营崔青曼天津科技大学海洋与环境学院天津300457

在水温(23±2)℃下,采用63 cm×43 cm×20 cm水族箱和半静态毒性实验法,设(0.00μg/L、28.25μg/L、56.5μg/L、113μg/L和226μg/L)5个噻虫嗪(C_(8)H_(10)ClN_(5)O_(3)S)浓度梯度,测定了平均壳长(2.78±0.23)cm中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)幼蟹血淋巴细胞数量、肝胰腺和血淋巴相关免疫酶活性以及肝胰腺和鳃组织免疫和代谢基因表达情况,研究了噻虫嗪对中华绒螯蟹幼蟹的21 d亚急性毒性效应,为噻虫嗪在稻田养殖河蟹的合理用药提供理论依据。结果表明:噻虫嗪对中华绒螯蟹幼蟹的96 h半致死浓度(LC_(50))为452μg/L,安全浓度(SC)为45.2μg/L。噻虫嗪暴露第14 d和21 d,113μg/L和226μg/L噻虫嗪组河蟹的血淋巴细胞数量显著低于对照组(P<0.05);第1 d、4 d、7 d和14 d,28.25μg/L噻虫嗪组河蟹超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于对照组(P<0.05),第7 d、14 d和21 d,226μg/L组SOD活性显著低于对照组(P<0.05);第4 d、7 d、14 d和21 d,56.5μg/L、113μg/L和226μg/L噻虫嗪组河蟹肝胰腺丙二醛含量显著高于对照组(P<0.05);第7 d、14 d和21 d,113μg/L和226μg/L噻虫嗪组河蟹血淋巴谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性显著高于对照组(P<0.05);第1 d、4 d和7 d,28.25μg/L噻虫嗪组河蟹血淋巴酚氧化酶(PO)活性显著高于对照组(P<0.05),第7 d、14 d和21 d,226μg/L噻虫嗪组河蟹血淋巴PO活性显著低于对照组(P<0.05);第4 d和第7 d,28.25μg/L和56.5μg/L噻虫嗪组河蟹肝胰腺和鳃组织PO和Na^(+)/K^(+)-ATPase的基因表达水平显著高于对照组(P<0.05),第21 d,226μg/L噻虫嗪组河蟹肝胰腺和鳃组织PO和Na^(+)/K^(+)-ATPase的基因表达水平显著低于对照组、28.25μg/L和56.5μg/L噻虫嗪组(P<0.05)。综上,高浓度的噻虫嗪对于中华绒螯蟹幼蟹的抗氧化酶活性、血淋巴细胞数量和PO及Na^(+)/K^(+)-ATPase的基因表达有较大影响,低浓度的噻虫嗪对中华绒螯蟹幼蟹的抗氧化和代谢系统有刺激作用;在稻田养蟹中,噻虫嗪的使用浓度应不超于45.2μg/L。

关键词：噻虫嗪中华绒螯蟹亚急性毒性血淋巴细胞基因表达

胆汁酸对凡纳滨对虾生长性能、消化酶活性及免疫代谢相关因子基因表达的影响

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饲料研究 2023年第10期46卷 53-57页

作者：黄义棚白慧颖袁春营崔青曼天津科技大学海洋与环境学院天津300457

试验旨在探究胆汁酸(BA)对凡纳滨对虾生长性能、消化酶活性和免疫代谢相关因子基因表达的影响。选择450尾凡纳滨对虾,随机分为5组,每组3个重复,每个重复30只虾。对照组、0.5 g/kg组、1.0 g/kg组、2.0 g/kg组、4.0 g/kg组分别在基础饵料... 详细信息

试验旨在探究胆汁酸(BA)对凡纳滨对虾生长性能、消化酶活性和免疫代谢相关因子基因表达的影响。选择450尾凡纳滨对虾,随机分为5组,每组3个重复,每个重复30只虾。对照组、0.5 g/kg组、1.0 g/kg组、2.0 g/kg组、4.0 g/kg组分别在基础饵料中添加0、0.5、1.0、2.0、4.0 g/kg的BA。试验期4周。结果显示,随着饵料中BA水平升高,对虾的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)和成活率(SR)均呈先增加后降低的趋势,2.0 g/kg组、4.0 g/kg组对虾的WGR和SGR显著低于其他组(P<0.05),4.0 g/kg组对虾的SR显著低于其他组(P<0.05)。2.0 g/kg组、4.0 g/kg组对虾胃、肝胰腺、肠的蛋白酶活性以及肝胰腺和肠道的脂肪酶活性显著低于其他组(P<0.05)。与对照组相比,0.5 g/kg组、1.0 g/kg组对虾胃、肝胰腺、肠的脂肪酶活性显著提高(P<0.05),0.5 g/kg组及1.0 g/kg组对虾肝胰腺过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、线粒体ATP合酶亚单位α前体(ATPase)、糜蛋白酶(chymotrypsin)的基因表达水平显著上调(P<0.05)。研究表明,BA可以提高对虾的生长性能、消化酶活性及免疫力,在对虾饵料中的适宜添加量为1.0 g/kg。

关键词：胆汁酸凡纳滨对虾生长性能消化酶基因表达

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鱼用着色剂的诠释

河北渔业 1995年第6期 11-13页

作者：崔青曼河北农业大学牧医系

随着鱼类集约化养殖的迅速发展,鱼产品的产量剧增,为满足广大消费者对鱼产品日益增长的需求提供了前提,但是,在高密度人工养殖的同时,也出现了养殖品种的色泽差、而且肉质下降的问题。为此,国外学者经过多年的探索研究,揭示了影响养殖... 详细信息

随着鱼类集约化养殖的迅速发展,鱼产品的产量剧增,为满足广大消费者对鱼产品日益增长的需求提供了前提,但是,在高密度人工养殖的同时,也出现了养殖品种的色泽差、而且肉质下降的问题。为此,国外学者经过多年的探索研究,揭示了影响养殖鱼类色泽变化的主要原因是人工饲料中缺乏必要的色素。于是。

关键词：鱼类养殖着色剂铒料

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中华鳖健康养殖技术

中华鳖健康养殖技术

虾夷扇贝下脚料糖胺聚糖的化学组成与生物学功能研究

丛书名：新农村书屋丛书

2009年

作者：崔青曼袁春营

本书内容包括：中华鳖的生物学特性、中华鳖的人工育苗、中华鳖的营养与饲料、中华鳖的捕捉与运输等。

ISBN: (纸本)9787537537391

本书内容包括：中华鳖的生物学特性、中华鳖的人工育苗、中华鳖的营养与饲料、中华鳖的捕捉与运输等。

关键词：淡水养殖龟鳖目

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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食品工业科技 2012年第24期33卷 134-136,139页

作者：李广靖崔青曼袁春营天津市海洋资源与化学重点实验室天津科技大学海洋科学与工程学院天津300457

从虾夷扇贝软体部下脚料中提取纯化糖胺聚糖,进行化学组成与生物学功能研究,结果表明,糖胺聚糖的硫酸根含量为5.75%±0.42%,糖醛酸含量为25.86%±1.35%,氨基糖含量为1.03%±0.26%;糖胺聚糖具有较强的清除羟基自由基和一定的清除超氧阴... 详细信息

从虾夷扇贝软体部下脚料中提取纯化糖胺聚糖,进行化学组成与生物学功能研究,结果表明,糖胺聚糖的硫酸根含量为5.75%±0.42%,糖醛酸含量为25.86%±1.35%,氨基糖含量为1.03%±0.26%;糖胺聚糖具有较强的清除羟基自由基和一定的清除超氧阴离子自由基的能力,但作用弱于维生素C;糖胺聚糖对肝癌细胞系HepG2细胞有较强的抑制作用;体外实验证实糖胺聚糖可延长TT、PT、APTT,但与肝素相比,活性明显低弱。

关键词：虾夷扇贝下脚料糖胺聚糖化学组成生物学功能