检索结果-南通市图书馆

二恶英暴露对在位子宫内膜组织中转化生长因子β2、孕激素受体以及基质金属蛋白酶-3和基质金属蛋白酶-7表达影响的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

二恶英暴露对在位子宫内膜组织中转化生长因子β2、孕激素受体以...

作者：崔照领河北医科大学

学位级别：硕士

目的:近年来子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)发病率逐渐增高,但其发病机制尚未完全阐明。目前有研究表明二恶英与EMs的发病有关系,但其促进子宫内膜异位症发生发展的机制尚未阐明,有研究提示二恶英可能通过影响在位子宫内膜组织正常... 详细信息

目的:近年来子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)发病率逐渐增高,但其发病机制尚未完全阐明。目前有研究表明二恶英与EMs的发病有关系,但其促进子宫内膜异位症发生发展的机制尚未阐明,有研究提示二恶英可能通过影响在位子宫内膜组织正常的生物功能而诱发EMs的产生,胎儿期的二恶英暴露有可能增加成年期的患病风险,且二恶英的持续暴露可能促进EMs的发展。尚有研究报道TGF-β2、PR、MMP-3及MMP-7在维持正常的子宫内膜生物功能中发挥重要作用,本研究旨在检测不同时期不同剂量的二恶英暴露小鼠在子宫内膜异位症模型状态下在位子宫内膜组织转化生长因子β2(transforming growth factor,TGF-β2),孕激素受体(progesterone receptor , PR)以及基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase,MMP-3)和基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase,MMP-7)表达,以探讨TCDD对子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)发病的影响及其机制。方法:1动物模型的建立选择60只已孕无特殊病原体(specific pathogen free,SPF)级C57BL/6小鼠,其雌性子代在其不同的发育阶段(包括胎儿期,青春期,成年期)给予TCDD暴露,分为五组0/0,0/3,3/0,3/3,3/10(对照组,青春期+成年期暴露组,胎儿期+成年期暴露组,胎儿期+青春期+成年期暴露组,胎儿期+青春期+成年期高剂量暴露组)。并且在其生后第70天采用小鼠自体子宫内膜移植法建立小鼠子宫内膜异位症模型。术后3、6、9周各暴露一次TCDD3ug/kg。2后期指标的检测建模术后12周将所有处理组的小鼠脱臼处死,取其在位子宫内膜组织,用免疫组化PV法和Western-blot方法检测TGF-β2、PR、MMP-3和MMP-7的表达并进行比较。3所有数据采用SPSS13.0软件进行统计学分析。计量资料以x±s表示,采用多个均数比较的方差分析,计数资料采用X2检验,P0.05),各组间腹膜种植成功率差异有统计学意义(P0.05)。0/0组中皮下、腹膜及卵巢异位种植成功率无显著差异(P>0.05), 0/3组中不同部位的异位种植成功率有显著差异(P0.0125;P0.0125),皮下和卵巢的异位种植成功率有显著差异(P0.0125)3/3组中皮下、腹膜及卵巢部位的种植成功率有显著差异(P0.0125;P>0.0125),卵巢部位种植成功率显著高于皮下种植成功率(P0.0125;P>0.0125),卵巢部位的异位种植成功率显著高于皮下种植成功率(P0.05,P>0.05),PR及TGF-β2在0/0组与3/0组的表达经比较无显著性差异(P>0.05,P>0.05),PR及TGF-β2在0/0组与3/3组的表达经比较具有显著性差异,(P<0.05,P<0.05)。其在3/10组中的表达低于3/3组中的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。3各组小鼠在位子宫内膜中MMP-3及MM-7的表达

关键词：四氯二苯并二恶英转化生长因子-β2 孕激素受体基质金属蛋白酶子宫内膜异位症小鼠

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

二恶英与子宫内膜异位症发病关系研究进展

中国实用妇科与产科杂志 2010年第11期26卷 886-888页

作者：崔照领黄向华河北医科大学第二医院妇产科河北石家庄050000

近年来子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)发病率逐渐增高,但其发病机制尚未完全阐明. 目前有研究表明二恶英与EMs的发病有密切关系. 现综合二恶英导致EMs发生及发展的文献做一综述

关键词：二恶英子宫内膜异位症发病机制

胎儿生长受限孕妇血清microRNA-424、sFlt-1 mRNA相对表达量对叶酸、维生素B_(12)水平的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代医学杂志 2022年第9期32卷 1-7页

作者：崔照领马丽静殷欣欣杨永红莫中福石家庄市妇幼保健院妇产科河北石家庄050051 石家庄市妇幼保健院功能科河北石家庄050051

目的探讨胎儿生长受限孕妇血清microRNA-424(miR-424)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)mRNA相对表达量对叶酸(FA)、维生素B_(12)(VitB_(12))水平的影响。方法回顾性分析2017年1月—2019年1月在石家庄市妇幼保健院住院分娩的116... 详细信息

目的探讨胎儿生长受限孕妇血清microRNA-424(miR-424)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)mRNA相对表达量对叶酸(FA)、维生素B_(12)(VitB_(12))水平的影响。方法回顾性分析2017年1月—2019年1月在石家庄市妇幼保健院住院分娩的116例胎儿生长受限孕妇(FGR组)和116例分娩正常胎儿孕妇(对照组)的临床资料。采用实时荧光定量PCR检测miR-424 mRNA、sFlt-1 mRNA相对表达量,采用电化学发光法检测FA、VitB_(12)水平。比较两组胎儿生长参数[出生体重、身高、腹围、头围、体质量指数(BMI)]、miR-424 mRNA、sFlt-1 mRNA、FA及VitB_(12);采用Pearson法分析血清各指标与胎儿生长参数的相关性及血清miR-424 mRNA、sFlt-1 mRNA与FA、VitB_(12)的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-424 mRNA、sFlt-1 mRNA预测胎儿生长受限的效能。结果FGR组胎儿出生体重、身高、腹围、头围及BMI低于对照组(P0.18时,敏感性为74.14%(95%CI:0.476,0.790),特异性为71.55%(95%CI:0.378,0.800);sFlt-1 mRNA预测胎儿生长受限的AUC为0.777,截断值>6.39时,敏感性为56.03%(95%CI:0.448,0.664),特异性为91.38%(95%CI:0.207,0.985);FA预测胎儿生长受限的AUC为0.826,截断值≤11.24μg/L时,敏感性为85.34%(95%CI:0.576,0.892),特异性为66.38%(95%CI:0.500,0.716);VitB_(12)预测胎儿生长受限的AUC为0.831,截断值≤255.24 ng/L时,敏感性为85.34%(95%CI:0.322,0.948),特异性为67.24%(95%CI:0.517,0.802);各指标联合预测胎儿生长受限的AUC为0.909,敏感性为85.34%(95%CI:0.672,0.957),特异性为82.76%(95%CI:0.767,0.905)(P<0.05);血清miR-424 mRNA和sFlt-1 mRNA与FA和VitB_(12)呈负相关(P<0.05)。结论胎儿生长受限孕妇血清miR-424 mRNA、sFlt-1 mRNA呈高表达,并能通过影响FA、VitB_(12)水平,负调控胎儿生长发育,检测各指标有望成为预测胎儿生长受限的一个血清学方法。

关键词：胎儿生长受限孕妇血清 miR-424 mRNA sFlt-1 mRNA 叶酸维生素B_(12)

无创DNA检查低风险的超声软指标异常胎儿染色体异常检出情况分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东医药 2022年第8期62卷 67-70页

作者：李扬文晓燕孙美云焦红燕封露露崔照领石家庄市妇幼保健院产前诊断科石家庄050000 石家庄市妇幼保健院超声科石家庄市妇幼保健院优生遗传科石家庄市妇幼保健院妇产科

目的观察并分析无创DNA检查低风险的超声软指标异常胎儿的染色体异常检出情况。方法选取1051例产前无创DNA检查低风险合并胎儿超声软指标异常的单胎妊娠孕妇为研究对象,其中合并单项超声软指标异常1023例、多项软指标异常(2项及以上指标... 详细信息

目的观察并分析无创DNA检查低风险的超声软指标异常胎儿的染色体异常检出情况。方法选取1051例产前无创DNA检查低风险合并胎儿超声软指标异常的单胎妊娠孕妇为研究对象,其中合并单项超声软指标异常1023例、多项软指标异常(2项及以上指标)28例。进行羊水细胞染色体检查和外周血微阵列比较基因组杂交技术阵列检查观察胎儿染色体异常情况。分析胎儿超声软指标异常与染色体异常的关系。结果1051例孕妇中,检出胎儿染色体异常30例,其中1号染色体长臂重复占比最高(13.33%)。合并多项超声软指标异常胎儿(5例、17.86%)染色体异常检出率高于单项超声软指标异常者(25例、2.44%),P<0.05。合并3项超声软指标异常胎儿染色体异常检出率最高(100%),其次是存在右位主动脉弓胎儿(25.00%),合并2项超声软指标异常胎儿染色体异常检出率为11.54%,鼻骨显示不清(10.53%)和肠管回声增强(8.33%)胎儿检出染色体异常也较多。1051例孕妇中,引产471例(染色体异常22例),死产59例(染色体异常5例),活产521例(染色体异常3例),其中活产儿发育异常433例(染色体异常2例)、发育正常88例(染色体异常1例)。结论无创DNA检查低风险的超声软指标异常胎儿可能存在染色体异常,合并2项及以上超声软指标异常胎儿及单项超声软指标异常为右位主动脉弓、鼻骨显示不清、肠管回声增强的胎儿染色体异常检出率相对较高。

关键词：产前超声检查无创性产前检查超声软指标染色体异常

无创产前基因筛查联合超声指标诊断染色体异常价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国计划生育学杂志 2022年第1期30卷 220-224,246页

作者：李扬崔照领文晓燕孙美云李强封露露河北省石家庄市妇幼保健院 050000 河北省正定县医院

目的:分析无创产前基因筛查联合超声检测诊断染色体异常价值。方法:选取2017年1月-2019年8月本院接诊的孕中期孕妇9200例为研究对象,均行超声检测并对指标阳性孕妇行无创DNA检测,高风险者行羊膜腔穿刺术及胎儿染色体核型分析,均随访至... 详细信息

目的:分析无创产前基因筛查联合超声检测诊断染色体异常价值。方法:选取2017年1月-2019年8月本院接诊的孕中期孕妇9200例为研究对象,均行超声检测并对指标阳性孕妇行无创DNA检测,高风险者行羊膜腔穿刺术及胎儿染色体核型分析,均随访至分娩或妊娠事件终止。结果:检出超声指标阳性胎儿1040例,阳性率11.3%;无创DNA检测高风险胎儿52例,检出率0.56%(21-三体综合征47例、18-三体综合征1例、13-三体综合征1例、性染色体异常3例),均行羊膜腔穿刺术及胎儿染色体核型分析确诊36例,无创DNA检测结果符合率69.2%;超声指标阳性者中,单一指标阳性孕妇染色体异常率低于多发超声指标阳性孕妇,且肠管回声增强、颈项透明(NT)/颈皮厚度(NF)增厚、脑室扩张、鼻骨显示不清与染色体异常的关系最密切,OR分别为5.692、2.826、2.179、2.284、2.337;1040例超声指标阳性的低风险孕妇获得随访,其中57例流产(36例因染色体异常,21例因其它原因),983例顺利分娩均临床表现无异常。结论:无创产前基因筛查联合超声指标可有效检测出染色体异常胎儿,提高筛查准确率。

关键词：无创产前基因筛查超声指标联合筛查染色体异常诊断符合率

孕妇早期血清miR-29a-3p和VEGFA表达水平及其对子痫前期预测价值研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代检验医学杂志 2023年第2期38卷 32-36页

作者：康会贤张蕾马夕锐崔照领石家庄市妇幼保健院产七科石家庄050000 石家庄市妇幼保健院妇产科石家庄050000

目的研究微小核糖核酸(micro RNA,miR)-29a-3p和血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)在子痫前期患者血清中的表达及意义。方法前瞻性选取2018年1月~2021年1月在石家庄市妇幼保健院行产检的600例孕妇为研究对... 详细信息

目的研究微小核糖核酸(micro RNA,miR)-29a-3p和血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)在子痫前期患者血清中的表达及意义。方法前瞻性选取2018年1月~2021年1月在石家庄市妇幼保健院行产检的600例孕妇为研究对象,对孕妇随访至分娩结束,根据孕妇是否患子痫前期,分为子痫前期组(n=60)和非子痫前期组(n=540)。实时荧光定量PCR法检测在孕10~14周入院产检时血清中miR-29a-3p的水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清VEGFA水平;采用Pearson法分析miR-29a-3p水平与VEGFA的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清miR-29a-3p和VEGFA以及二者联合检测预测子痫前期的价值。结果子痫前期组miR-29a-3p(2.05±0.54)水平高于非子痫前期组(1.04±0.29),VEGFA水平(34.38±9.25 ng/L)低于非子痫前期组(69.49±19.57 ng/L),差异具有统计学意义(t=22.951,13.824,均P<0.05)。重度组血清中VEGFA水平(24.05±6.41 ng/L)显著低于轻度组(38.81±10.47 ng/L),miR-29a-3p(2.45±0.61)水平显著高于轻度组(1.88±0.51),差异均有统计学意义(t=5.537,3.738,均P<0.05)。Pearson分析显示,子痫前期患者血清中miR-29a-3p与VEGFA呈负相关(r=-0.601,P<0.05)。ROC曲线显示,血清中miR-29a-3p和VEGFA水平预测子痫前期的曲线下面积(AUC)分别为0.904,0.882;两者联合预测子痫前期的AUC为0.937,其灵敏度和特异度分别为80.00%,95.20%。结论子痫前期患者血清中miR-29a-3p表达上升,而VEGFA表达下降,血清miR-29a-3p和VEGFA对子痫前期具有一定的预测价值。

关键词：子痫前期微小核糖核酸-29a-3p 血管内皮生长因子A

TCDD暴露对子宫内膜异位症模型小鼠在位内膜组织中TGF-β2、PR、MMP-3和MMP-7表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华妇产科杂志 2011年第12期46卷 946-948页

作者：崔照领黄向华王振海张丽君张立星河北医科大学第二医院妇产科石家庄050000

子宫内膜异位症（内异症）是指子宫内膜腺体及间质细胞生长于子宫腔面以外的其他部位，并具有类似肿瘤侵袭、种植的特点。有研究提示，四氯二苯．对-二恶英（tetrachloro-dibenzo-P-dioxin，TCDD）可能通过影响子宫在位内膜的生物学功... 详细信息

子宫内膜异位症（内异症）是指子宫内膜腺体及间质细胞生长于子宫腔面以外的其他部位，并具有类似肿瘤侵袭、种植的特点。有研究提示，四氯二苯．对-二恶英（tetrachloro-dibenzo-P-dioxin，TCDD）可能通过影响子宫在位内膜的生物学功能导致内异症的发生及发展，而转化生长因子艮（transforminggrowthfactorβ2，TGF-β2）、PR、

关键词：子宫内膜异位症 TGF-β2 在位内膜 MMP-7 MMP-3 内膜组织模型小鼠 TCDD

探讨复杂性双胎妊娠对母体、胎儿及新生儿并发症的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床医药文献电子杂志 2019年第78期6卷 8-8页

作者：崔照领石家庄市第六医院妇产科

目的对复杂性双胎妊娠对母体、胎儿或新生儿并发症的影响进行探究。方法以我院双胎妊娠产妇80例为研究对象,选取时间为2016年12月～2018年12月之间,其中有40例为复杂性双胎妊娠,40例为非复杂性双胎妊娠,将两组母体、胎儿或新生儿的并发... 详细信息

目的对复杂性双胎妊娠对母体、胎儿或新生儿并发症的影响进行探究。方法以我院双胎妊娠产妇80例为研究对象,选取时间为2016年12月～2018年12月之间,其中有40例为复杂性双胎妊娠,40例为非复杂性双胎妊娠,将两组母体、胎儿或新生儿的并发症进行比较。结果复杂组的羊水过多或过少发生率显著高于非复杂组,差异有统计学意义(P0.05);复杂组有7例胎儿丢失、36例早产或流产、4例新生儿颅脑损伤、3例新生儿窒息;非复杂组有1例胎儿丢失、30例早产或流产、2例新生儿颅脑损伤和2例新生儿窒息,复杂组的各种并发症发生率均高于非复杂组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕产妇并发症并未受到复杂性双胎妊娠的明显影响,而胎儿或新生儿则更容易受到影响,降低预后效果。

关键词：复杂性双胎妊娠双胎输血综合征胎儿畸形并发症

阿司匹林联合低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效及对胎儿血流参数变化母婴结局的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

医学食疗与健康 2020年第8期18卷 101-102页

作者：崔照领石家庄市第六医院河北石家庄050091

目的:本次实验将采用阿司匹林联合低分子肝素对胎儿宫内生长受限进行临床治疗,关注胎儿的血流参数变化,进一步提升母婴结局。方法:本次实验选取了2017年1月~2019年10月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,胎儿... 详细信息

目的:本次实验将采用阿司匹林联合低分子肝素对胎儿宫内生长受限进行临床治疗,关注胎儿的血流参数变化,进一步提升母婴结局。方法:本次实验选取了2017年1月~2019年10月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,胎儿宫内生长受限,并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用硬币随机法,对60例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用低分子肝素钙注射液,皮下注射;观察组则为阿司匹林联合低分子肝素,分析应用的差异性。结果:从治疗水平上看,观察组治疗总有效率为83.3%(25/30),对照组为66.7%(20/30),组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在胎儿动力参数、阻力参数以及收缩期血压流速高值和舒张晚期血液流速高值的对比均以观察组下降幅度更为鲜明。此外,从分娩结局上看,胎儿窘迫、新生儿窒息、早产儿等均有发生,但组间对比不存在显著差异。结论:采用阿司匹林联合低分子肝素有益于改善胎儿生长宫内生长受限,并提升母婴结局,改善了胎儿血流参数,具有应用价值。

关键词：阿司匹林低分子肝素胎儿生长受限血流参数母婴结局